臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧（6）

PVリーダー職（管理職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・日本国内に加え、海外の安全管…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

Medical Writing《パイプライン拡大による新規募集案件◆高年収～2,200万円》

グローバルスペシャリティバイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クリニカルオペレーションヘッドへ直接レポート◆裁量の大きなポジション】規制当局への臨床文書作成、メディカルライティング戦略やリソースプランニングを担当して頂きます。
・メディカルライティング業務の品質・スケジュール管理・臨床試験関連文書の翻訳業務の監督・スタッフマネジメント・翻訳ベンダ…

応募資格

必須: ・理系修士号・ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上）・バイオ医薬品/C…

歓迎: ・ライフサイエンス分野の修士号・臨床開発の全フェーズにおける治療領域に関する知識…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞グローバルに展開するスペシャリティバイオファーマになります。世界的に…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

アセットプロジェクトリーダー《グローバルとの協働機会多数◆高収入～1900万円◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発研究の豊富な経験がある方、大歓迎！】最も競争力のある開発戦略をグローバルチームと共に策定し、会社全体の経営企画・戦略に携わる、非常にやりがいのあるポジションです。
・個々のアセットプログラムに関する開発戦略の策定・実行・マーケットアクセス、メディカル、コマーシャル化の分析の下、パイプ…

応募資格

必須: ・学士号（医学部、薬学部、看護学部、理学 / 農学部、ライフサイエンス系）・ビジ…

歓迎: ・修士、博士号・新製品上市を伴う大型プロジェクトのプロジェクトリーダー経験・治療…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1400万円～1899万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：24/11/15～24/11/28

クリニカルストラテジーディレクター《リモートワーク制度あり◆高年収～2,400万円》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実の福利厚生＆働きやすさが魅力の企業】世界的な大手オンコロジーファーマにて、社内外折衝、規制当局への対応など幅広い業務をご担当いただけるポジションです。
・アドバイザリーボード会議の企画立案、運営・当局提出資料の作成、照会事項回答作成、レビュー・パブリケーションプランの作成…

応募資格

必須: ・修士号（理系）・流暢な日本語・ビジネスレベルの英語力（グローバル関係者との討議…

歓迎: ・薬剤師資格・博士号（医学、薬学、看護学またはライフサイエンス分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA（経験者）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中！Global PJの受託好調、事業拡大！ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せし…

応募資格

必須: 【必須要件】・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考え…

歓迎: 【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【事業内容】医薬品開発支援グループ。製薬企業向けにCRO（医薬品開発支援）、CD…

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

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掲載期間：24/11/15～24/11/28

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: SMO事業

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掲載期間：24/11/14～24/11/27

Statistical Analyst（FTE）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <職務内容> Provide strong statistical leadership in the process …

応募資格

必須: どちらかを満たす方・M.S. in statistics, biostatist…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Statistician（FTE）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 職務内容プロジェクト統計担当者は、医師、獣医師、医療関係者と連携し、プロトコル設計、臨床計画、データ分析計画を開発または…

応募資格

必須: ＜必須経験/スキル・資格＞・どちらかを満たす方 1）M.S. or Ph.D. i…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

PV Project Manager ／ Lifecycle ＆ Safety

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge, Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを…

応募資格

必須: ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を…

応募資格

必須: ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒また…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発アウトソーシングマネジメントリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床開発業務における外部委託戦略の立案・実行・アライアンスマネジメントをリードいただく人材を求めています！
国内外の臨床試験を推進するために、適切な外部委託戦略の立案・実行を推進し、その管理監督を行う。 ■会社の方針に沿った外部委…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■以下いずれかにおける3年以上の業務経験・臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

DX戦略企画担当者 - 製薬会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【募集の背景】当社は、デジタル技術によって自らのビジネスを変革し、社会を変えるヘルスケアソリューションの提供を目指してい…

応募資格

必須: プロジェクトマネージャー/リーダー経験、並びに以下のいずれか1つに該当すること •…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 外資系製薬会社

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Nonclinical PKPD Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、日本国内プログラムの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの非臨床薬物動態領域に責任を持つマネージャーポジションを求めています！
■国内開発チームに非臨床薬物動態担当として参加し、グローバルから得た非臨床薬物動態に関する情報をチームに提供して日本国内…

応募資格

必須: ■理系修士修了以上 ■非臨床薬物動態分野の包括的知識・スキル ■医薬品規制調和国際会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

PV ComplianceとAudit Inspection

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit …

応募資格

必須: ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最…

応募資格

必須: ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等【工場】高崎、宇部【研究所】…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

Clinical Project Management Senior Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 米系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトの機能横断的な実行（タイムライン、コスト、品質、およびリスク軽減・管理）に責任を持つシニアプロジェクトマネージャーを求めています！
■複数の早期・後期臨床開発プロジェクトチーム（DPT）をサポートする（中程度以上の複雑さのプロジェクトをリードする場合が…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける5年以上の臨床開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の研究・開発・販売

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【12/12（木）18:00～】CRA経験者向けセミナー！

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】セミナータイトル「安定した働き方とキャリア構築　両方叶う転職」 ★世界最大規模CRO…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験をお持ちの方ご参加希望の方は「応募OK」ボタンを押下して頂けま…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1249万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京】臨床開発モニター（経験者）シニアCRA

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上（大学病院クラスの経験）【…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRA経験 ■英語力：読み書き

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【東京】臨床開発モニター（経験者）ジュニアCRA

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上（大学病院クラスの経験）【…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…

応募資格

必須: ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上（BE試験、臨床研究、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/14～24/11/27

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…

応募資格

必須: ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社やCROでの統計解析業務の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1299万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

Data Science - Data Strategist Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…

応募資格

必須: ■必須経験/スキル・資格・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…

応募資格

必須: （１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…

歓迎: （１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床薬理マネージャー《革新的なパイプラインを有する人気グローバルファーマ◆リモートワークOK》

グローバル製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【充実したキャリアパス◆フラットな職場文化】『働きがいのある企業』ランクインしている人気企業◆キャリアアップの制度も充実しています！
・臨床試験や国内での申請のための書類作成・PMDAや臨床試験実施施設からの問い合わせ対応・臨床薬理関連の成果についてのア…

応募資格

必須: ・理系学士号（薬学、生物学、化学等）・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（目安…

歓迎: ・上記分野の修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバル…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！データ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

PV監査業務職（PV監査業務経験者対象）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職（PV監査業務経験者対象）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…

応募資格

必須: ・大卒以上・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方・ビジネスレベル…

歓迎: ・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方・英語での業務経験がある方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

臨床試験実施施設契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント・ライン…

応募資格

必須: ・学士号（理系）または同等の職務経験・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み…

歓迎: ・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験・財務、予算、コスト管理、分析、会…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/13～24/11/26

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ご応募をお待ちしています。
・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出・KOLとの意見交換・各種委員会の開…

応募資格

必須: ・大卒以上・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい）・英語能力（…

歓迎: ・海外現地法人等、グローバルな環境の中での業務経験・医薬品の安全性情報管理におけ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

統計解析担当者（臨床開発）《高年収～1,200万円◆充実した福利厚生が魅力！》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析業務や円滑な治験実施のための調整など、同社治験の統計解析担当者として幅広くご活躍いただきます。
・臨床試験データの統計解析業務・統計解析業務に係る外部業務委託機関との協議、円滑な治験実施のための調整・統計解析計画書、…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識・生物統計学…

歓迎: ・臨床試験での業務経験（市販後調査での業務でも可）・BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、…

応募資格

必須: ・4大卒以上・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方・英語能力（目安とし…

歓迎: ・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

スタディーマネージャー《オンコロジー領域◆海外への長期出張あり◆高年収～1250万円》

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【リモートワークOK】海外支社への出向や中長期出張…グローバルへのキャリアアップチャンスあり！新規パイプラインも含めた幅広い臨床試験の推進を担って頂きます！
・臨床試験の推進（抗がん剤プロジェクト）・タイムライン等の進捗管理・国内外の臨床試験オペレーションのリード・オペレーショ…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・3年以上の臨床オペレーションのご経験（オンコロジー/ヘマトロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：24/11/12～24/11/25

PV データ解析及びDX担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメントをご担当いただくPV データ解析及びDX担当職を募集いたします！
・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価…

応募資格

必須: ・修士卒以上・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験・デ…

歓迎: ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験・疫学や統計に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

クリニカルサイエンティスト◆リーダー～マネージャー候補【週3日程度のリモートワークOK！】

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー領域◆グローバルとの協働機会多数！】クリニカルチームのリーダーとして、グローバルのステークホルダーと協働しながら国内外での臨床試験を推進して頂きます！
・KOLマネジメント・導入元との開発方針や試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言の資料作成・治験実施計画書…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・医薬品の開発経験（８年以上）・オンコロジー領域プロジェクト…

歓迎: ・グローバル試験のご経験・血液癌領域でのクリニカルリーダーとしてのご経験・オンコ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

ＮＥＣソリューションイノベータ株式会社

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】・増員募集ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…

応募資格

必須: プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Pytho…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ■ITサービス・ソリューション・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/11/12～24/11/25

バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。

臨床開発職（スタディリーダー）

外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理　（タイムライ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上　27～43歳ぐらいまで・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…

歓迎: ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資…

気になる