臨床開発、治験/大手企業の転職・求人情報一覧(6ページ目)

283
251283件を表示中
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
【CRO(医薬品開発受託機関)事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/03/20~25/04/02
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1299万円
会社概要
【CRO(医薬品開発業務受託)事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

ファーマコメトリクス解析担当職(クリニカルファーマコロジー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です! トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般   ・母集団薬物動態及び薬力学解析   ・ModelBasedM…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ・統…
歓迎
・QSPやPBPKの実施経験がある方 ・対外的に提示できるメディカルライティング能…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

Clinical DM / Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
<必須> 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダーを求めています(免疫疾患の経験:尚可)!
【仕事内容】 免疫疾患領域の国内外臨床試験で開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー(管理職) ※免疫疾患領域の開発…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験8年以上 ・医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

ファーマコメトリクス解析担当職(クリニカルファーマコロジー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です! トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般   ・母集団薬物動態及び薬力学解析   ・ModelBasedM…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ・統…
歓迎
・QSPやPBPKの実施経験がある方 ・対外的に提示できるメディカルライティング能…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

PV監査業務職(PV監査業務経験者対象)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職(PV監査業務経験者対象)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /~1300万

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
<ポジション> 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  <業務内容> PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
(1)国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
(1)日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

ファーマコメトリクス解析担当職(クリニカルファーマコロジー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコメトリクス解析担当職の募集です! トランスレーショナルリサーチから承認申請の全てのステージに携わりグローバルに活躍いただけます。
◆Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般   ・母集団薬物動態及び薬力学解析   ・ModelBasedM…
応募資格
必須
・修士卒以上 ・Pharmacometrics解析含むモデル解析の経験5年以上 ・統…
歓迎
・QSPやPBPKの実施経験がある方 ・対外的に提示できるメディカルライティング能…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします! 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上(ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

PV監査業務職(PV監査業務経験者対象)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職(PV監査業務経験者対象)を募集します! ご応募をお待ちしています。
・ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス監査業務の経験が2年以上ある方 ・ビジネスレベル…
歓迎
・海外でのファーマコヴィジランス監査業務の経験がある方 ・英語での業務経験がある方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

早期臨床開発グローバルプロジェクトリーダー

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、研究後期から早期開発での有効性証明(POC)までのプロジェクト活動をリードできる人材(経営基幹職クラス)を求めています!
研究後期(前臨床段階)から早期臨床開発段階(Pre-POC)にある自社創製品のプロジェクト推進の責任者 ■グローバル開発戦…
応募資格
必須
<求める経験・スキル> ■理系修士修了以上(博士号Ph.D.有れば尚可) ■医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 (治験~市販後まで) @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/03/19~25/04/01
臨床開発、治験

【フルリモートワーク可】CDISC関連業務担当者 @大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
臨床開発、治験

CPM(Clinical Lead / Project Lead)

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務職を募集いたします! GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力(目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
【積極テレワーク中(推進率9割超)】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実・手厚いフォロー体制の下、ワークラ…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用背景】 ・増員募集 ヘルスケア領域にて新規サービスの企画開発を行う当部署にて、今…
応募資格
必須
プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること(R, SAS, Pytho…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
■ITサービス・ソリューション  ・電子政府や医療・金融システムなど社会インフラに…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。
◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理  (タイムライ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 27~43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進…
歓迎
・製薬メーカーでCMC薬事の豊富なご経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆  ・2001年、外資…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
臨床開発、治験

統計解析オペレーションリード

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌・免疫炎症・腎領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、統計解析オペレーション業務をリードする統計解析プログラミングプロフェッショナル(経営基幹職としても検討)を求めています!
各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ■臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む) ■臨床…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系6年制大学卒または修士修了以上 ■医薬品開発における5年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/03/18~25/03/31
臨床開発、治験

ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス(PV)業務に対するQMS(品質管理)業務職を募集いたします! GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
・グローバルQMS(SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等)の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務(SOP管理、…
応募資格
必須
・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力(目安とし…
歓迎
・GVPあるいはGCP業務に対するSOP管理、教育訓練、CAPA管理等の業務経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/03/18~25/03/31
臨床開発、治験

Immunology Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、免疫疾患領域におけるグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) もしくはOncolo…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
掲載期間:25/03/18~25/03/31
臨床開発、治験

Drug Safety Lead Medical Doctor

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、治験ならびに上市後における、臨床経験に基づく的確な医薬品安全性評価とリスクマネジメント活動をリードいただけるメディカルドクターを求めています!
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ■安全性に関するRWDを…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験(領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
掲載期間:25/03/18~25/03/31
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:25/03/06~25/04/02
仕事内容
新潟オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開…
応募資格
必須
【必須】 ・何かしらの営業経験(既存・新規・法人・個人不問)
歓迎
【歓迎】 ・医療業界での就業経験 ・SMA実務経験
勤務地
新潟県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
SMO(治験施設支援業務) ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
掲載期間:25/02/06~25/04/02
臨床開発、治験

大手製薬会社【オンコロジー開発PJ】のご紹介です✨1200万円~ 海外赴任確約!!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
≪業務内容≫ オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダー - 研究後期PJの臨床リーダーとして…
応募資格
必須
- 企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験(10年以上) - …
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
特徴 ★独自の技術を有し、UMNsの高いがん種に挑戦しています。 ★新領域の開拓、グ…
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対大手企業
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
最近見た求人
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
エリア(海外)都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
80
希望する役職を選択
求人情報
80
英語力の必要性を選択
求人情報
80
活かしたい言語を選択
求人情報
80
こだわり条件を選択
求人情報
80
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
80
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。