メーカー（医薬品・医療機器）の臨床開発、治験の転職・求人情報（8ページ目）｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

【東京】大手医療機器商社/臨床開発・臨床戦略担当者

仕事内容: 以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）海外臨床…

応募資格

必須: ＜必須条件＞・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

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掲載期間：26/08/05～26/08/18

臨床開発、治験

GCP／GVP Auditor

中外製薬

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定…

応募資格

必須: 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/08/04～26/08/17

臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職

土日祝休み

仕事内容: 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験のモニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…

応募資格

必須: ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方

歓迎: SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

GCP品質管理担当

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Py…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

Clinical Science

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロフ…

応募資格

必須: ＜必要要件＞・生命科学または関連分野の学士号・PharmDまたはPhDを保有し関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

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臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（8ページ目）

【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円）

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

安全管理＜医療機器／GVP担当＞

Medical Writer／Senior Medical Writer

市販後管理グループスタッフ

統計解析

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【東京】大手医療機器商社/臨床開発・臨床戦略担当者

PV マネージャー【安全情報管理】

Pharmacometrics解析担当

GCP／GVP Auditor

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職 ＠大手製薬

CRA(臨床開発モニター)職

Data Manager

安全性（PV）担当者 ※在宅勤務可能

データマネジメント

統計解析

CDISC関連業務担当者 ※経験者

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

PMS・PVメディカルライター

臨床研究メディカルライティング

安全性情報（PV）

PMS・PVメディカルライター

PMS・PVメディカルライター

Safety Specialist（安全性情報評価）

GCP品質管理担当

治験データマネジャー

統計解析（STAT）

安全情報管理業務担当（PV）

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

統計解析プロジェクト責任者候補

統計解析（SAS経験者）

メディカルライター※経験者

メディカルライティング

臨床統計解析

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

プロフェッショナル臨床開発モニター

PMSコンサルタント

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

臨床開発プロダクトリーダー

Clinical Science

統計プログラミング＆申請電子データリード

PV　マネージャー【安全情報管理】

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

CDISC関連業務担当者　※経験者