臨床開発、治験/英語力不問の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/11/29～24/12/12

治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：24/11/29～24/12/12

治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：24/11/29～24/12/12

治験事務局担当者（SMA）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験事務局担当者（SMA）
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを…

応募資格

必須: 以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験・業…

歓迎: 【尚可】・SMA実務経験

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：24/11/29～24/12/12

【SMA(治験事務局)】《未経験者可》■治験実施施設に対し各種折衝や環境整備支援・事務業務等を担当。

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRC勉強会や実施施設での説明会の調整・文書作成～保管等
《病院・クリニック等に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務等を担当頂きます。》〇代表的な業務・治験実施施設…

応募資格

必須: 【MUST】＜経験者＞ ●SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約…

歓迎: 【尚可要件】＜未経験者＞ ●医療業界での営業経験がある方。　　(MR・MS・医療機…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 【事業内容】 ■2020年1月、CMIC Health CareとSite Sup…

気になる

掲載期間：24/11/29～24/12/12

治験事務局担当者（経験者SMA）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/11/29～24/12/12

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: SMO事業

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掲載期間：24/11/28～24/12/11

学術課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
薬学会運営における多岐にわたる業務に従事いただきます。具体的には・学術大会、講習会の運営・論文誌の編集（論文投稿受付など…

応募資格

必須: 【必須要件】・学会の事務局の業務を理解し、その課長（中間管理職）としての職務遂行…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：24/11/28～24/12/11

Sr.CRA（マネージャー育成コース）

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

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掲載期間：24/11/28～24/12/11

【未経験】治験事務局担当者（SMA）【フレックスタイム制／充実した福利厚生／面接1回】

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【SMAとは】：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援…

応募資格

必須: ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…

歓迎: ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■SMO（治験施設支援機関）事業　SMO（Site Management Org…

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掲載期間：24/11/28～24/12/11

【未経験】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRCとは】：治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、そ…

応募資格

必須: 以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。…

歓迎: ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ■SMO（治験施設支援機関）事業　SMO（Site Management Org…

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掲載期間：24/11/28～24/12/11

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験3年以上学歴：不問

歓迎: ・CDISC対応経験・医師主導治験の実務経験・プロジェクトマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/28～24/12/11

データマネジメント

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: ・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…

歓迎: ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：24/11/28～24/12/11

PMSモニター（未経験者応募可）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、ス…

応募資格

必須: 医療業界での何らかの経験。業務関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方。マルチ…

歓迎: (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3)医療系有資格者（看…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/11/26～24/12/09

統計解析担当者（臨床開発）《高年収～1,200万円◆充実した福利厚生が魅力！》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験データの統計解析業務や円滑な治験実施のための調整など、同社治験の統計解析担当者として幅広くご活躍いただきます。
・臨床試験データの統計解析業務・統計解析業務に係る外部業務委託機関との協議、円滑な治験実施のための調整・統計解析計画書、…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識・生物統計学…

歓迎: ・臨床試験での業務経験（市販後調査での業務でも可）・BIOS認定

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…

気になる

掲載期間：24/11/26～24/12/09

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/11/26～24/12/09

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/11/26～24/12/09

Site Activation Specialist（SSU）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■職務概要 Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後…

応募資格

必須: 【必須（Required）】・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・治験における広い知識（GCP知識）・効率的なリーダーシップ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/11/26～24/12/09

PMSプロジェクトリーダー（マネジメント業務：内勤）

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトの遂行と進捗管理業務 PMSモニターのマネジメント業務クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告

応募資格

必須: PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等…

歓迎: CRO、CSOにてPMS管理経験のある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…

気になる

掲載期間：24/11/26～24/12/09

統計解析職

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成…

応募資格

必須: ■すべて必須・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1249万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/11/26～24/12/09

DM（データマネジメント）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデ…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者・CDISC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/11/25～24/12/08

アイケア商品企画開発担当／アンファー事業部

アンファー株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アンファー株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
◆業務概要アイケア商品企画開発担当 ◆業務説明スカルプＤまつ毛美容液シリーズは、アンファーの頭髪研究の知見のもと、2012…

応募資格

必須: ＜必須要件　※以下いずれかに当てはまる方＞・化粧品　or 部外品 or 医薬品の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: スカルプＤを始めとする専門医師監修による、化粧品・医薬品・サプリメント・健康食品…

気になる

掲載期間：24/11/25～24/12/08

臨床モニター《多彩なキャリアパス＆デジタル化推進中の大手CRO》

大手内資系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【東京・大阪・名古屋・福岡から勤務地選択可】豊富なキャリアパスから選べる新キャリア制度を運用中◆国内外のTOP10製薬メーカーとの取引実績を有し、フレックスタイム制度の働きやすい環境も魅力の企業です！
・臨床試験のモニタリング遂行・臨床研究、開発、PMS業務・データの信頼性保証に関する業務・GCP、実施計画書、国内外の各…

応募資格

必須: ・流暢な日本語・モニタリングの経験値を高めたい方・モニターとしての実務経験・その…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROの…

気になる

掲載期間：24/11/24～24/12/07

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて臨床開発プロジェクトリーダー／フレックス制度あり

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

プライム上場グループ臨床開発企業（CRO）で臨床開発のプロジェクトリーダー／フレックス制度あり

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

気になる

掲載期間：24/11/22～24/12/05

治験コーディネーター（CRC）

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！
＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●治験データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、　統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方・製薬メー…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/11/21～24/12/04

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/11/11～24/12/15

■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。
職種：未経験治験コーディネーター＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート　【具体的には】・患者(被験者)さんへの…

応募資格

必須: ◆必須の経験・スキル ●以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師として…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 長野県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 鳥取県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: SMO(治験施設支援機関)のリーディングカンパニーとして、業界内に確固たる地位を…

気になる