臨床開発、治験/英語力不問の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/12/05～25/12/18

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》

日系メディテックスタートアップ企業

株式公開準備ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】ご自身のライティングスキルを活かし、医師向け臨床支援コンテンツの企画・編集をご担当いただきます。
・医師向け臨床支援コンテンツの企画・取材・執筆・編集業務・製薬企業案件のプロモーション用コンテンツの企画・構成・学術サポ…

応募資格

必須: ・学士号以上・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティン…

歓迎: ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験・英語論文の読解力・海外学会の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療従事者向けの情報プラットフォームやアプリを展開する、医療×IT領…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

治験コーディネーター（CRC）

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）
超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院など医療機関での就業経験…

歓迎: 【尚可】・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 【事業内容】ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス【会…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

大手企業　臨床開発、治験　CRC職　治験コーディネーター

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア…

応募資格

必須: １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。２．臨床検査技師としての実務経験…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: SMO事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品開発プロジェクトマネージャー

全星薬品工業株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価）・研究開発プロジェクトの推進（研究開発…

応募資格

必須: ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する・医薬品開発に経験のある方　医薬品の承認…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

分析研究（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・日本薬局方に基づいた試験・…

応募資格

必須: ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な　分析業務の経験が7年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

製剤開発（リーダークラス）

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【製剤技術部　製剤開発】固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請に必要な資料作成、照会対応・OD錠、微…

応募資格

必須: 【製剤技術部】製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティングリード《嘱託社員案件◆60歳以上の方歓迎◆フルリモートOK！》

日系ライフサイエンス企業

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【時短、週5日未満、フルリモート、副業可の柔軟な就業制度】製薬企業・アカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、医薬品・医療機器等の臨床開発に係る文書作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施計画書・治験総括報告書の作成・論文作成、文献検索業務 ※ご経験に応じて下記の薬事関連業務をご担当…

応募資格

必須: ・学士号・メディカルライティングの実務経験（5年以上）・その他、上記業務に必要な…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

学術課長

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
薬学会運営における多岐にわたる業務に従事いただきます。具体的には・学術大会、講習会の運営・論文誌の編集（論文投稿受付など…

応募資格

必須: 【必須要件】・学会の事務局の業務を理解し、その課長（中間管理職）としての職務遂行…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

品質保証（GCP監査）

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 業界最大手グループの子会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■業務内容・臨床試験に係るCRO選定，GCP監査，ベンダー監査，CSV審査及び内部監査業務全般（関連SOP作成業務を含む…

応募資格

必須: 【必須要件・資格】・理系大学卒以上の方・チームワークよく働ける方，自ら積極的に仕…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 業界最大手グループの子会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

データマネジメント担当《実績ある日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メディカルライティングなど多領域でスキルを広げられるチャンス】製薬企業やアカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・EDCシステムの設計・構築・CRFの内容確認、データ入力・整備・医療用語・イベントのデータコーディング…

応募資格

必須: ・学士号・データマネジメントの実務経験（3年以上）・その他、上記業務に必要なスキ…

歓迎: ・EDCシステムの構築経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

スタディマネージャー※大学病院内勤務※

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等）・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…

応募資格

必須: [必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート先進的医療技術をGCPレベルの客観…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC研究開発（合成研究）

十全化学株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

統計解析

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: ・統計解析の実務経験5年以上・解析計画書等のドキュメント作成経験学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般・臨床研究及び臨床…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケ…

歓迎: 【尚可】・新GCP下でのモニター実務経験・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16