臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧（8ページ目）

382件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
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掲載期間：26/02/04～26/02/17
臨床開発、治験

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】 臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・統計的観点からの臨床試験デザインの立案 ・統計解析計画書の作成・レビュー ・試験結果に対する統計的評価・解…
応募資格
必須
・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験 　-統計的観点からの臨床試験デザイン立案…
歓迎
・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験 ・CDISC標準に関する知識 ・統計解析業…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。 ・海外市場への展開…
気になる
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掲載期間：26/02/04～26/02/17
臨床開発、治験

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】 大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む） ・臨床開発…
応募資格
必須
・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・その他、上記業務遂行に必…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
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掲載期間：26/02/04～26/02/17
臨床開発、治験

サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】 臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行 ・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築 ・大学病…
応募資格
必須
・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験 ・…
歓迎
・チームでの課題解決に取り組む姿勢 ・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
＜企業概要＞ 社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…
気になる
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掲載期間：26/02/04～26/02/17
臨床開発、治験

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ジュニア層歓迎！】 ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援 ・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL） ・クライアント対応窓口…
応募資格
必須
・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験 ・製薬会社またはCROで…
歓迎
・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験 ・クライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
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掲載期間：26/02/04～26/02/17
臨床開発、治験

データマネジメント担当《実績ある日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業
マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【メディカルライティングなど多領域でスキルを広げられるチャンス】 製薬企業やアカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・EDCシステムの設計・構築 ・CRFの内容確認、データ入力・整備 ・医療用語・イベントのデータコーディング…
応募資格
必須
・データマネジメントの実務経験（3年以上） ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキ…
歓迎
・EDCシステムの構築経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
臨床開発、治験

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/02/03～26/02/16
臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

メディカルライティング職《挑戦を支える働きやすい環境◆リモートワークOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多様な領域に関与し、新薬開発の最前線で活躍するチャンス】 最先端パイプラインの開発に初期段階から関与し、開発薬事と連携して戦略的な申請・薬事文書作成を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・治験および承認申請に必要な各種ドキュメントの作成業務 ・文書作成におけるガイドライン策定と作業計画の設計…
応募資格
必須
・製薬会社/CROにおけるメディカルライティング業務経験（5年以上） ・承認申請文…
歓迎
・メディカルライターへの教育・指導経験 ・生成AI・デジタルワークフロー・各種デジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

【R D】Study Manager BioPharma CO Development Op…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…
応募資格
必須
以下はCareer Level D/Eに対する要件でございます。 ■ 応募資格（経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

MSL
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
革新的ながん治療製品を展開する医療機器企業での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【概要】 がん治療に資する療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。 医療・科学コミュニティとの関係構築を担い、医療…
応募資格
必須
■ 必須要件（Must） ・自然科学・医学・薬学・工学など、関連分野の学士以上の学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1399万円
会社概要
革新的ながん治療製品を展開する医療機器企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

スタディマネージャー
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
グローバル臨床開発戦略担当者と連携し、臨床開発計画をチームに周知し、グローバル戦略との整合性を確保。 プロジェクトのスケジ…
応募資格
必須
Requirements ■Education/experience: At lea…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円～9999万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

CRA PL

株式会社アイメプロ
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社アイメプロでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います モニ…
応募資格
必須
【必須】 臨床開発モニター経験5年以上 臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

臨床開発オペレーションリード
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトの実行を強力に推進するスタディリーダーポジションを求めています！
■国内臨床試験におけるモニタリング ■担当PJの予算管理ならびにCRO及びベンダーマネジメント ■クリニカルサイエンス部と連…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカーあるいはCROに…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！
■開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ■前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リス…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト

株式会社新日本科学
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者
ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わること…
応募資格
必須
≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（…
歓迎
≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メ…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

臨床開発モニタリングチームリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床開発テーマのモニタリングチームリーダーを求めています！
■治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成補助 ■モニタリング計画書等、各種手順書の作成 ■モニタリングおよび施設対…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

【兵庫/神戸】臨床企画

千寿製薬株式会社
仕事内容
■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての…
応募資格
必須
■応募条件 ・製薬企業またはCROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されてい…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
【事業内容】 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物…
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務（プログラミング・アウトソーシング管理）をリードいただける人材を求めています！
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務（データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/02/02～26/02/15
臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職
土日祝休み
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：26/02/01～26/02/14
臨床開発、治験

【リモートWK可】（早期臨床開発）臨床試験マネージャー（CTM）/NLマネージャー or スタッフ
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内の初期臨床開発における臨床試験マネージャー（シニア/ジュニアCTM）として、「臨床試験の30日調査」を含む臨床開発スタディマネジメント業務をリードしていただきます。
【臨床試験マネージャー（CTM）のミッション】 ・国内における臨床試験の運営および科学的な監督、設定、実施の責任を負う。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同…
歓迎
【あれば好ましい知識と経験等】 ・特定の治験計画を厚生労働大臣に届け出た後の「臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
気になる
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掲載期間：26/02/01～26/02/14
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎 ・PVの実務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/01/21～26/03/17
臨床開発、治験

臨床開発、治験
上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円～1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：26/01/21～26/03/17
臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
業務内容 新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…
応募資格
必須
必須要件  ・大卒以上  ・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…
歓迎
歓迎要件　 以下いずれかの経験 ・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：26/01/21～26/03/17
臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoo…
歓迎
歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：26/01/13～26/03/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業
仕事内容
・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CRO…
応募資格
必須
・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…
歓迎
・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…
気になる
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掲載期間：26/01/13～26/03/09
臨床開発、治験

臨床開発、治験
仕事内容
がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…
応募資格
必須
● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…
歓迎
● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…
気になる
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掲載期間：26/01/09～26/03/05
臨床開発、治験

【臨床開発】バイオAI×尿でがん早期発見／600～1200万／リモート相談可

Craif株式会社
株式公開準備ベンチャー企業新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験・ご志向に応じて、臨床開発業務全般を担当いただきます。社内のR&D・コーポレート・事業開発、外部の医療機関・CRO・共同研究先等と連携しながら、プロジェクトを自走・推進いただきます。
【募集背景・キャリアパス】 Craifは、「がんをはじめとする疾患の早期発見」を実現するため、バイオ×AI技術を核とした革…
応募資格
必須
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の修士号取得者 ・医療・ヘルスケア…
歓迎
・臨床研究プロトコル作成、倫理審査対応、法規制対応（GCP、GPSP等）の経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
■概要：Craif株式会社（クライフ）は、2018年に名古屋大学発のバイオAIス…
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掲載期間：25/12/24～26/02/17
臨床開発、治験

外資系製薬会社にてStudy Managerの募集です　~1300万円　東京　リモートワーク可能
外資系企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】 米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…
応募資格
必須
・海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ・CRM、Study Manager…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
850万円～1299万円
会社概要
外資系製薬会社でオンコロジー、感染症、ワクチンと広く製品を展開している。
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