臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧（4ページ目）

381件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
151～200件を表示中
掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

パブリケーション担当
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、パブリケーション担当としてご従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■MW経験をお持ちの方 ■英文作成を問題なく実施できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…
応募資格
必須
下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

安全性業務
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライ…
応募資格
必須
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価）
外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
NEW臨床開発、治験

【錦糸町/札幌】データマネジメント/転勤無・リモートOK（年収488万円～652万円）

株式会社化合物安全性研究所
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ…
■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディ…
応募資格
必須
■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
再掲載臨床開発、治験

【経験者】PMS・PVメディカルライター
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案…
応募資格
必須
・大卒（文理不問） 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/02～25/12/15
再掲載臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社
マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…
応募資格
必須
CRA経験１年
歓迎
・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験  ・TOEIC700…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1149万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

低分子プロセス開発
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。
応募資格
必須
（必須） ・低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》

日系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理（情報共有・進行管…
応募資格
必須
・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応） ・製薬企業また…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

API
上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 ・部下マネジメ…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業での業務経験 ・部下マネジメントの経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

Global Project Manager（PM経験者）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

グローバルな医薬品開発における臨床試験関連システムの開発・運用リーダー

協和キリン株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床試験に関わるシステムの開発・運用チームのグローバル体制でのマネジメント ・臨床試験に関わる複数システムの全体設計・ビ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GxPやCSVなど医薬品開発で求められるITが関連する規制について…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1249万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。 医薬事業を核として、バイオケミカル事…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW） 研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ A compr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発医師《週2日のリモートワーク＆フルフレックス勤務◆英語力を活かせるグローバルポジション》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【救命に関わる疾患領域の新薬開発に携わるチャンス】 欧米と日本の文化が融合したグローバル環境で、部門長やリーダーと連携しクリニカルプロジェクトをリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床戦略の策定・実行、治験管理 ・オンコロジー領域の医学的専門知識提供、競合情報の把握 ・治験メディカルリ…
応募資格
必須
・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日…
歓迎
・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～2499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

【R D】Project Leader R D Early Hema oncology
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・The Project Leader is a cross funct…
応募資格
必須
■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円～1799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

【東京】Manager Contracts or Senior Contract Analys…

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて Busi…
応募資格
必須
下記はManager採用での必須条件です。   【必須（MUST）】 ・ 臨床試験に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

新製品開発職 / 企画職
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポジション棲み分けしておりますが、募集部署は同じです。 企画、開発それぞれの専門性を活かし、キャリアを広げていただくポジシ…
応募資格
必須
（必須：いずれか一つ以上） ・医療用医薬品またはOTC医薬品の薬事の経験 ・CMC …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～699万円
会社概要
OTC医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

プロセス研究
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究や高活性原薬の製造法研究、自製…
応募資格
必須
【必須】 ・大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ・医薬品合成研究の実…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

原薬　分析研究　【新研究所勤務】
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞ 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

原薬分析業務
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測 ・ニトロソアミン類（NDSRI…
応募資格
必須
【必須】 ・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識 ・微量分析経験者 ・LC …
勤務地
大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

製剤プロセス開発部
上場企業マネジメント業務なし転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 ・製剤処方開…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製剤プロセス開発に携わった経験 ・薬学、理学、化学・工学系大学の出身…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

製剤処方開発部
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。 【製剤の処方設…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ・業務を進…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

CMC分析研究（原薬）

十全化学株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし
仕事内容
十全化学株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュー…
応募資格
必須
【必須】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…
気になる
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
NEW臨床開発、治験

原薬企画・管理
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
製薬メーカーでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。 ・自製化原薬に関する新規製造販売承…
応募資格
必須
【必須要件】 ・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネージメント
転勤なし土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
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掲載期間：25/12/01～25/12/14
再掲載臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（東京）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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