臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/01/21～26/02/03

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…

応募資格

必須: 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…

応募資格

必須: 以下すべての■に該当する方 ■臨床開発業務（CRAでも可）経験を2年以上　※TMF…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

安全性業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

パブリケーション担当

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、パブリケーション担当としてご従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■MW経験をお持ちの方 ■英文作成を問題なく実施できる方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

PMSデータマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMS業務全般に従事していただきます。

応募資格

必須: ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■統計解析業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 以下全ての要件を満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…

応募資格

必須: 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…

歓迎: 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】・学術発表、論文発表の経験・英語コミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

【X線画像システムの臨床開発担当者】放射線技師・臨床工学技士歓迎／～年収800万円／日系超大手企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、「臨床開発担当者」として下記役割を担うお仕事です。
・医療機器　臨床研究の企画・計画立案・推進・製造販売認証/承認（国内外）、販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス…

応募資格

必須: 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知…

歓迎: 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】・学術発表、論文発表の経験・英語コミュニ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 創業から140年間培った4つのコア技術「材料・光学・微細加工・画像」を武器に、オ…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

メディカルライター《日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務◆医療×ITスタートアップ》

日系メディテックスタートアップ企業

株式公開準備ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界トップクラスの成長スピードを誇る注目の医療IT企業】ご自身のライティングスキルを活かし、医師向け臨床支援コンテンツの企画・編集をご担当いただきます。
・医師向け臨床支援コンテンツの企画・取材・執筆・編集業務・製薬企業案件のプロモーション用コンテンツの企画・構成・学術サポ…

応募資格

必須: ・医薬品広告代理店/医学出版社等での医師向けメディア編集・ライティング経験（3年…

歓迎: ・デジタルメディアにおけるコンテンツ編集の実務経験・英語論文の読解力・海外学会の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療従事者向けの情報プラットフォームやアプリを展開する、医療×IT領…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

統計解析スペシャリスト《グローバル展開を進める老舗製薬メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすくアットホームな職場風土が魅力】臨床試験のデザイン立案や統計解析計画の作成など、生物統計業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・統計的観点からの臨床試験デザインの立案・統計解析計画書の作成・レビュー・試験結果に対する統計的評価・解…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO等での統計解析実務経験　-統計的観点からの臨床試験デザイン立案…

歓迎: ・臨床薬理試験の統計解析に関する実務経験・CDISC標準に関する知識・統計解析業…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・希少疾患や血液領域に強みを持つ研究開発型の老舗製薬企業です。・海外市場への展開…

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

スタディマネジメント《臨床開発オペレーション◆リモートワーク中心◆スーパーフレックス》

国内大手製薬メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【モニタリング経験を活かし、試験プロセス改革をリード】大手メーカーの多彩なパイプラインに携わり、着実にスキルアップできる機会です。
＜主な仕事内容＞・臨床試験の運営・管理におけるプロセス改善のリード（コスト削減・スピード向上・課題解決を含む）・臨床開発…

応募資格

必須: ・学士号以上・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力・その他、上記業務遂行に必…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。・グロー…

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

サイトマネージャー《リモートワークメイン◆社会的注目企業への参画チャンス》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【IPOを目指す環境で、起業家精神とキャリアを磨ける】臨床試験の遂行や研究実施体制の構築に加え、手順書作成や学内外関係者との調整にも携わっていただきます。
・現場のステークホルダーリード・臨床試験遂行・臨床研究法・倫理指針・GCP 等関連法規に基づく研究実施体制の構築・大学病…

応募資格

必須: ・製薬企業・CRO・アカデミア・SMO 等における治験・臨床研究関連業務の経験・…

歓迎: ・チームでの課題解決に取り組む姿勢・フットワーク・協調性・柔軟性を備えた対応力

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…

気になる

掲載期間：26/01/21～26/02/03

データマネジメント《外部就労型◆内資系メーカーでのご勤務》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ジュニア層歓迎！】ご就労先となる内資系メーカーにて、メイン担当者のサポート役として幅広いデータマネジメント業務を支援していただけます。
・データマネジメント担当者のサポート役としての業務支援・データマネジメント業務（立ち上げ～DBL）・クライアント対応窓口…

応募資格

必須: ・データマネジメント（臨床試験および市販後調査）のご経験・製薬会社またはCROで…

歓迎: ・一連のデータマネジメント業務のメインまたはサポート役としてのご経験・クライアン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/01/21～26/02/03

データマネジメント担当《実績ある日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メディカルライティングなど多領域でスキルを広げられるチャンス】製薬企業やアカデミア等を幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・EDCシステムの設計・構築・CRFの内容確認、データ入力・整備・医療用語・イベントのデータコーディング…

応募資格

必須: ・データマネジメントの実務経験（3年以上）・学士号・その他、上記業務に必要なスキ…

歓迎: ・EDCシステムの構築経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

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掲載期間：26/01/20～26/02/02

Medical Affairs（Oncology MD）

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬企業での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
オンコロジー領域のメディカルアフェアーズポジション。 ※MD資格必須 ※詳細は面談でご紹介します。

応募資格

必須: 必要な知識・スキルおよびコンピテンシー 1. エグゼクティブディレクターの指導／監…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1799万円

会社概要: 大手外資製薬企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

MSL

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 外資大手製薬企業での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
Medical Science Liaison （MSL）としてKOLエンゲージメントを含むメディカル活動全般 ※出張対応…

応募資格

必須: ・科学的なデータを理解する基礎知識・担当疾患領域に対する学習意欲・メディカル戦略…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 外資大手製薬企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

メディカルライティング職

住友ファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 住友ファーマ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■必須条件製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上リードメディカルライターとして承認申請文書…

応募資格

必須: ■必須条件製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上リ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品等の製造および販売

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/01/20～26/02/02

Clinical Physician

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験医師は、日本の臨床リードおよびグローバルの臨床担当者と密接に連携しながら、臨床開発戦略の策定、試験の設計・実施・…

応募資格

必須: Key Competency Requirements: Ability to d…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1799万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

アウトカムリサーチ

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬企業での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
自社製品価値最大化のためのエビデンス創出を担うポジションです。

応募資格

必須: Qualifications Education:・・・Doctoral degr…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 大手外資製薬企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

信頼性保証業務（研究・開発・安全管理・Medical Affairs領域のQMS基盤構築）

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証推進業務（主に下記業務）・SOPマネジメント体制及び…

応募資格

必須: 必須・製薬企業又はCROでGCP領域の品質マネジメント／品質管理業務（監査、当…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

リソースマネジメント担当

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・Collaborate with R D leaders and functional teams to assess…

応募資格

必須: 【MUST】・Understanding of basic resource c…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

グローバルQA企画職

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバルQAの中長期戦略の目標達成に向けた施策の実行、組織横断のプロジェクトをリードし、品質保証の観点からビジョン実現…

応募資格

必須: 必須・製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務の経験（*GXP:GMP G…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

Project Manager

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ポートフォリオ・プロジェクトマネージャーは、治療領域や疾患領域、化合物戦略と整合したプロジェクトの全体推進を担います。戦…

応募資格

必須: Experience capability and skill require…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02

Medical Writer

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
日本国内における臨床および規制関連文書の作成を統括し、プロジェクトの品質とスケジュール目標の達成を支援します。対象文書は…

応募資格

必須: Qualifications B.S. in medical / pharmace…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/01/20～26/02/02