臨床開発、治験/650万円の転職・求人情報一覧

359件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：26/04/05～26/04/18
NEW臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
MR、医療機器営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・MR、医療機器営業など、医療業界での営業の実務経験3年以上 ・臨床研究の企画、実…
歓迎
・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数、グラフやPiv…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

臨床研究/開発プロジェクトマネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、 プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。 ・クライアント要求事項の整理と対応（クライアントとのメイン窓口） ・成果物等をクライアントに提…
応募資格
必須
■必須要件 ・以下のいずれかの経験がある方 　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニ…
歓迎
■歓迎条件 中国語熟練者歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートWK可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/管理職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、特に血液癌領域において、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定等ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）での戦略立案から試験実施、規制当局対応、K…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/管理職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
歓迎
【歓迎要件】 必須要件に加え、下記の要件を満たしている方 ・規制当局との治験相談等を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
NEW臨床開発、治験

業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円）

アクセンチュア株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
■社員数約46万人の総合コンサルティング企業 ■お客さまのグローバル戦略をテクノロジーで支える世界レベルのコンサルティングとデリバリー
◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。ア…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携…
歓迎
■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等）
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～2499万円
会社概要
「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュア ソング」「テクノロジー」…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】CDISC関連業務担当者　＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わるCDISC関連成果物の作成及び点検業務をお任せできる方を求めています。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：26/04/03～26/04/16
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者（3年以上）　 　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理業務（PV）※マネージャー候補※残業約10時間（年収650万円～800万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英　90% ・英→日　10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
■安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ■3名以上のマネジメント経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【CRO歓迎】統計解析職（リーダークラス）（年収670万円～820万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】　 ■医薬品開発における統計解析業務  複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・…
応募資格
必須
■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメイン…
歓迎
▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）（年収650万円～900万円）
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジ…
応募資格
必須
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

プロジェクトリーダー

DOTワールド株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
DOTワールド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題抽出とその管理 ・実予算管理 ・リ…
応募資格
必須
・CROでの就業経験 ・臨床開発実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～749万円
会社概要
【医薬品開発業務受託機関（CRO）】 2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【東京】Study Manager（試験責任者）/SM未経験可

デルフィ株式会社
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
デルフィ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Study Manager（試験責任者） （職務内容） 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を…
応募資格
必須
【必須】 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 【歓迎】 ・臨床試…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1199万円
会社概要
臨床開発におけるモニタリングの支援 教育研修プログラムの提供
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発のプロダクトリーダー（年収700万円～900万円）
大手企業
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任…
応募資格
必須
■臨床開発のモニタリング経験（5年以上）およびモニタリングリーダー等のリーダー経…
歓迎
▼モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ▼TOEIC750点相当の語学力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー（年収700万円～1000万円）
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 臨床開…
応募資格
必須
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【東京・大阪】PM（年収700万円～1000万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムライ…
応募資格
必須
■CRA経験　5年以上（リードCRA以上） ■PMまたはCOLとしての経験 ■グロー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）
外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…
応募資格
必須
■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…
歓迎
▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【R D】Study Manager BioPharma CO Development Op…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Scientist （CS） is a clinica…
応募資格
必須
以下はCareer Level D/Eに対する要件でございます。 ■ 応募資格（経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1549万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

PM（プロジェクトリード）＜大阪＞

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Project Manager

メディデータ・ソリューションズ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディデータ・ソリューションズ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: Project Manager is responsible for the over…
応募資格
必須
Qualifications: ● Minimum of 2 years of r…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～749万円
会社概要
メディデータ: より良い治療をうみだし、人々のより健康な生活を実現するチカラとな…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【再生医療・細胞医薬品】CMC統括部 CMCグループ　エキスパート　（CMC薬事）

株式会社ヘリオス
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
世界において、今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来又はその他細胞を用いた再生医療等製品の…
応募資格
必須
【必須】 ■CMC薬事の実務経験（5年以上） ■CTD（CMCパート）作成経験 ■当局…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチー…
応募資格
必須
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー

ペプチドリーム株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ペプチドリーム株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダーとしてご経験に応じて下記業務に従事いた…
応募資格
必須
■必須要件： ・製薬会社もしくはベンチャー企業にて臨床開発業務経験5年以上（PL/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

■Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

CMC製剤研究員

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 ・製剤 DDS 研究の推進。
応募資格
必須
■学歴  理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

GCP／GVP Quality Specialist

中外製薬
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （1）QMS業務 ・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセ…
応募資格
必須
下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容  医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計…
応募資格
必須
■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験  ・統計的観点からの臨床試験の試験…
歓迎
臨床薬理試験解析の経験   CDISC標準に関する知識   ITシステムへの親和性  …
勤務地
京都府
年収 / 給与
750万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【NEW】臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…
応募資格
必須
＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いず…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

動物用医薬品のCMC業務（ラボワーク無）

物産アニマルヘルス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
物産アニマルヘルス株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■本ポジションは動物用医薬品のCMC業務を担当頂きます。 【職務内容】 ・自社開発化合物の製剤化可否評価、目標製剤特性設定、…
応募資格
必須
■求める学歴 ・理系学士卒以上 ■求める経験 【必須】 ・固形製剤開発、あるいは固形製剤…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～999万円
会社概要
動物用医薬品、動物用再生医療等製品、動物用試薬、動物用医療機器、飼料、飼料添加物…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

【東京】治験プロジェクト（臨床マネージャー）◆国内シェアトップクラスの製品あり
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■募集背景： 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のた…
応募資格
必須
◎医療機器メーカー、製薬メーカー、またはCROにおいて、以下のうち2つ以上の実務…
歓迎
▼英語読み書き程度のスキルをお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

PVマネージャー（Safety Reportingグループ）（年収800万円～1200万円）
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍を…
応募資格
必須
■ICCC PVの実務経験 ■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整…
歓迎
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

海外開発部　臨床試験責任者（クリニカルリーダー）またはそれに準ずるクラス

ノーベルファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM（NPC内）の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～949万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当責任者候補

C4U株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
C4U株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
再生医療分野でのCRISPR Cas3技術を用いた自社ゲノム編集創薬パイプラインについて、治験計画の具体化と治験実施をリ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオテック、治験CRO等における臨床開発の実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・ゲノム編集技術を用いた研究開発事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

グローバルQA企画職

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリ…
応募資格
必須
必須  ・製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務の経験 （*GXP:GMP G…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

Regional Project Lead【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: In this role you will streamline activities…
応募資格
必須
・ MPharm  RN or university/college degre…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

グローバルQA企画職

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリ…
応募資格
必須
必須  経験・スキル ＜必須のもの＞ ・製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

リソースマネジメント担当

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・Collaborate with R D leaders and functional teams to assess…
応募資格
必須
【MUST】 ・Understanding of basic resource c…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

信頼性保証業務（研究・開発・安全管理・Medical Affairs領域のQMS基盤構築）

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
・グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築・信頼性保証推進業務（主に下記業務） ・SOPマネジメント体制及び…
応募資格
必須
必須  ・製薬企業又はCROでGCP領域の品質マネジメント／品質管理業務（監査、当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
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掲載期間：26/04/02～26/04/15
NEW臨床開発、治験

■Clinical Trial Manager（～Senior）

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
JOB SUMMARY The Senior Clinical Trial Manager （ CTM） serves a…
応募資格
必須
Bachelor’s degree or RN in a related fie…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
CSO（Contract Sales Organization）：製薬企業の営業…
気になる
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