CRA・CRC/転勤なしの転職・求人情報一覧

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42件を表示中
  • 1
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安2年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
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掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
NEWCRA・CRC

Senior Site Contract Manager

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験に関連する契約書の作成、交渉、および最終合意、または契約交渉を担当する治験施設支援機関(CRO)の監督を含め、…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■関連する科学分野またはビジネス分野における学士号 ■製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。
1.海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー領域や希少疾患の臨床開発業務 2.製薬メーカーを中心とした外部企業での…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験(2年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 医薬品開発支援を主力とする企業で、臨床試験のモニタリング業務や教育・…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
●医療用医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●30歳未満、ただし、CRCについては学歴不問で30代前半まで可能とさ…
歓迎
MR、CRC、看護師、薬剤師
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
再掲載CRA・CRC

CRA《勤務地:東京or大阪◆フルリモート&スーパーフレックスタイム制度あり》

日系大手CRO
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルと日本のバランスが取れた職場環境が魅力】 海外拠点を持つ日系大手CROにて、CRAとして治験の実施およびモニタリング業務をご担当いただきます。
・GCP、SOP、関連法規制の遵守 ・治験実施計画書に基づいた治験の実施 ・モニタリングによる治験の適正実施の確認
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語 ・臨床開発の実務経験(3年以上) ・治験の立ち上げから終了ま…
歓迎
・リーダーとしての業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
<企業概要> 国内を拠点とするリーディングCROとして、海外にも事業を展開し、グロ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
再掲載CRA・CRC

非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。
【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。(主に一般毒性試験) 【働き方】 ・業務に応じて時差…
応募資格
必須
【必須】 ・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用…
歓迎
【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持…
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
非臨床事業(非臨床試験受託/分析受託)、トランスレーショナルリサーチ事業、メディ…
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(年齢・資格不問)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、CRA(臨床開発モニター)としてご従事いただきます。
応募資格
必須
■1年以上のCRA経験をお持ちの方(未経験又は単独での施設担当経験がない方は除く…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方 ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職(マネージャー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗…
応募資格
必須
■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA-Senior CRA

外資系企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■3年以上のCRA経験者 ■Oncology経験が2年以上 ■施…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職(診療放射線技師)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング:顧客(製薬、医療機器メーカー、研究医師等)が企画する臨床試験でのイメージ…
応募資格
必須
■診療放射技師としての実務経験3年以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCRA・CRC

モニタリングリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理。
応募資格
必須
■PII及びPIIIのグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
再掲載CRA・CRC

治験コーディネーター(CRC)兵庫

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種…
応募資格
必須
・CRC経験(2年以上~) ・専門・短大卒以上
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
仕事内容
治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 宮城県 / 福島県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 山梨県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安2年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
【期待する役割】 弊社は医療機関との連携を通じて、医療データ(主に動画像)の収集を行い、AI開発(外科手術ロボット開発・ナ…
応募資格
必須
◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRAやCRCなど臨床開発に携わったご経験 ・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
千葉県
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。 開発業務全般の…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務(安責) ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

再生医療分野のベンチャー企業で安全性管理責任者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新たな医薬品カテゴリーである再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける同社にて安全性情報業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆製造販売後安全管理業務における責任者としての業務(安責) ・安全管理情報の収集・検討 ・安全性確保措置の立案…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業あるいはCROにて、安全性情報担当業務経験 ・GVPにかかわる業…
歓迎
【尚可】 ・安全性管理責任者の経験、またはそれに準ずる経験 ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
眼科手術補助剤の開発・販売 細胞医薬品・再生医療等製品の研究・開発・製造
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経験歓迎/経験者優遇/WLB◎

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリン…
応募資格
必須
-四大卒以上 -30歳未満の方(CRCに限り、30代前半まで) -CRC、MR、看護…
歓迎
歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のあ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
CRA・CRC

世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA(臨床開発モニター)】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。
CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の…
応募資格
必須
【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
気になる
掲載期間:25/11/14~25/12/07
CRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:25/11/14~25/12/07
CRA・CRC

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了さ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
気になる
掲載期間:25/10/27~25/12/21
CRA・CRC

CRA(Senior/Principal含む・経験者)

大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務
治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 エントリー進捗および症例スクリー…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設…
歓迎
CTMSの使用経験 英語での業務経験(Reading/Writing) 新人/若手C…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
気になる
掲載期間:25/10/16~25/12/10
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
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