掲載期間:24/11/28~24/12/11 再掲載CRA・CRC治験のデータマネジメント(リーダークラス)★フルサポートCRO【フレックス/年収600万~】株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 企業治験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務をメインで担当していただきます。 【業務内容】 ■DM業務手順書の立案・… 応募資格 必須■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ■上記業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 ◇アイメプロは、小児領域や眼科領域に強みを持つフルサポートCROです◇ 2011年… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/27~24/12/10 CRA・CRC【未経験CRA)】 / 小児・眼科領域の専門性が高い / 社員の定着率の高い企業です株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務をご担当いただきます。 資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します… 応募資格 必須・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップでき… 歓迎・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 400万円~549万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/03~24/12/16 再掲載CRA・CRCスタディマネージャー(Study Manager) 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事… 応募資格 必須【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/03~25/01/23 再掲載CRA・CRC経験活かしてキャリアアップ!【治験コーディネーター(訪問型)】土日祝休/オンコール無/柔軟な就業形態 転勤なし土日祝休み 仕事内容 CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明… 応募資格 必須・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立… 歓迎・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 400万円~799万円 会社概要 ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/02~24/12/15 NEWCRA・CRC外部就労型CRAICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定してお… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方。 ■CRAとしての経験目安3年以上 ■読解可能な… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/02~24/12/15 NEWCRA・CRCCRA/Sr.CRA(臨床開発モニター) 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM… 応募資格 必須【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/02~24/12/15 NEWCRA・CRC研究開発(生体評価システム) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/02~24/12/15 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター)ICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/02~24/12/15 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき… 応募資格 必須【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/02~24/12/24 再掲載CRA・CRC【治験・臨床開発】【CRA/PLポジション】※年収 ~ 1200万!/フレックス・リモートOK! 管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器… 応募資格 必須・CRA経験が3年以上ある方 歓迎・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~1199万円 会社概要 ・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/12/01~24/12/14 再掲載CRA・CRC★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く… 応募資格 必須医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看… 歓迎■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇) 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 400万円~599万円 会社概要 【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確… 応募資格 必須<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCシニアモニター(臨床試験立上げ) 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRC内勤CRA 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の… 応募資格 必須【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確… 応募資格 必須<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRCマネージャー 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。 応募資格 必須【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上) ■治験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRCマネージャー 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。 応募資格 必須【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上) ■治験… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ■臨床研究支援などを行う、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCシニアモニター(臨床試験立上げ) 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRC内勤CRA 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の… 応募資格 必須【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者(目安1… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確… 応募資格 必須【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確… 応募資格 必須<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能) 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRC臨床研究モニター 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRC臨床研究CRA/事業立ち上げ 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通り… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定… 応募資格 必須<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報… 応募資格 必須【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 勤務地 愛知県 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~1149万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRA(臨床開発モニター※経験者 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/29~24/12/12 NEWCRA・CRCCRC(治験コーディネーター) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/28~24/12/11 再掲載CRA・CRCOncology/General Medicine CRAMSD株式会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 業務内容: Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me… 応募資格 必須・TOEIC730点以上・英検2級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1099万円 会社概要 グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, … 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/28~24/12/11 再掲載CRA・CRC【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調… 応募資格 必須・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して… 歓迎・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円~799万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/28~24/12/11 再掲載CRA・CRC【フルリモート可】臨床開発モニター(CRA)/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを募集しています。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C… 応募資格 必須臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) 宿泊を伴う出張が可能な方 月に… 歓迎企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/28~24/12/11 再掲載CRA・CRC【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA) / 小児・眼科領域の専門性が高い株式会社アイメプロ 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続… 応募資格 必須・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 歓迎・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 450万円~649万円 会社概要 私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/28~24/12/25 NEWCRA・CRC治験コーディネーター《新潟市|未経験者歓迎/年収~535万/転勤無・車通勤可/東証上場企業関連会社》ノイエス株式会社 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター(CRC)として、 治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 下記業務をご担当して頂きます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご… 応募資格 必須【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床… 歓迎【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床… 勤務地 新潟県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 SMO(治験施設支援業務) 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/27~24/12/10 CRA・CRC創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者 ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発(臨床研究)担当者として業務をお任せします。 ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。 【具体的には】 ■国内/海外臨床開発(臨床研究)業務全般 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ… 応募資格 必須【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogl… 歓迎【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外にお… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 600万円~899万円 会社概要 マイクロバイオーム(腸内細菌叢)サイエンスを活用した創薬・医療事業 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/26~24/12/09 CRA・CRCCRA 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認… 応募資格 必須【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 450万円~599万円 会社概要 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/26~24/12/09 CRA・CRC未経験CRC【九州・沖縄エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 福岡県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/26~24/12/09 CRA・CRC未経験CRC【中四国エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 岡山県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/26~24/12/09 CRA・CRC未経験CRC【東北エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 宮城県 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/11/26~24/12/09 CRA・CRC未経験CRC【北海道エリア】株式会社アイロム 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・… 応募資格 必須■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 北海道 年収 / 給与 350万円~549万円 会社概要 ■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機… 気になる 詳細を見る