商社(医薬品・化粧品・バイオ)/300万円以上の転職・求人情報一覧(12)

724
551600件を表示中
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■富士フイルムグループ、院内・受託検査ともに国内トップシェアを誇り獣医療業界を牽引する当社にて、営業支援担当者として下記…
応募資格
必須
【必須】 ■営業又は事務経験をお持ちの方(業界不問) 【当社について】 ■当社は主に小…
歓迎
【歓迎】 ■人医療もしくは獣医療のメーカーもしくは卸等営業事務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医療用・動物医療用機器ならびに関連機材の販売 医薬品・動物用医薬品の販売 動物臨床検…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
CRA・CRC

【未経験者】モニター(東京、名古屋)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
応募資格
必須
<必須事項> ・大卒以上(CRC経験者は学歴不問) ・CRC・MR・薬剤師・看護師い…
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
営業(法人向け)

営業担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、社…
応募資格
必須
■求める経験・スキル ・医療業界の経験が2年以上(CROのBD経験やMR経験者を優…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
○治験および臨床研究の事務局業務  ・初回申請、契約、CRB対応  ・キックオフミーティング対応  ・スタートアップミーティン…
応募資格
必須
・治験または臨床研究の事務局経験 学歴:不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
他社の良い商材を代行して営業し、他社の利益になるように努める。 活躍後は、新入社員の育成・マネジメントをお任せします。また、既存事業である美容サロンの店舗コンサルも担当していただきます。
■具体的な業務内容■ ・FC契約書管理 ・営業電話 ・アポイントメント獲得(SNS送信) ・アポイントメント(FC提案) ・契約書…
応募資格
必須
■週5日以上出社できる方(中目黒オフィス) ■柔軟な適応力のある方 ■成長意欲があり…
歓迎
【下記項目の中で1つでも当てはまる方大歓迎!】 ・挑戦心がある方 ・経営陣として能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
多角的に事業を展開し新たな価値を生み出し続ける起業家集団へ メンバー全員が起業家精…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チーム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

統計解析業務/臨床薬理分野

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等) ※時短勤務可 ※スタッフレベルのポジションです。 ※配属予定チーム…
応募資格
必須
【必須事項】 ・大卒以上(文理不問) ・以下の何れかを満たしている方  (1)臨床開発…
歓迎
【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S(population PK, …
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
<必須> ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 <望ましい経験> ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ・…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
営業(法人向け)

【経験者】営業

英語力不問土日祝休み
仕事内容
血管内治療器具、内視鏡処置具等、専門領域ごとの事業部での営業活動全般 ■医療機関( 大学病院、 国公立 病院 等)を訪問し…
応募資格
必須
■医療業界で3年以上の営業経験 (医療従事者でも可) ■コミュニケーション能力 ■大…
歓迎
■医療知識(疾患や診断・治療に関する専門的な知識) ■医療機器メーカー、ディーラー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 広島県 / 香川県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
最新鋭の低侵襲医療機器を医療現場に導入する専門商社。 患者への負担が少ない「低侵襲…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

安全性情報管理(PV)

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献…
応募資格
必須
・海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ・製薬会社…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
■CRO事業  (医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
【担当業務(担当者相当のポジション)】 ■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、…
歓迎
■必須 ・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
・海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築 ・部門の事業計画に則り業務を遂行 ・年間売上計画の達成をサポートし、…
応募資格
必須
・学歴:大卒以上(文理不問) ・以下のいずれの条件にも合致する方 1)海外企業との英…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
【必須要件】 ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…
応募資格
必須
・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
出版サービス部の営業として、医学書の企画から制作の進行管理、納品までをご担当いただきます。クライアントである製薬会社と執…
応募資格
必須
・なんらかの営業経験 ・四年制大学もしくは大学院卒の方
歓迎
・卸、医療機器、検査・試薬会社などの勤務経験のある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
==仕事内容== 医学薬学領域の専門書籍・雑誌といった自社刊行物の販売業務全般を担います。 「医学及び医療に関する正しい情報…
応募資格
必須
・法人営業、リテール営業、ルート営業いずれかの経験 ・医学、医療情報の発信への関心…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、  受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでCRAの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
薬事

医療機器開発薬事(管理職)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医療機器開発における薬事業務(管理職) 1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2.承認(認証)申請書、その…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成…
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・医療機器薬事における以下の経験  1)薬事戦略立案  2)PM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
顧客の医薬品業界向けシステム「Veeva Vault」に関する以下業務 (1)グローバル業務のプロジェクトマネジメント業務…
応募資格
必須
(1)グローバル業務のプロジェクトマネジメント業務 【経験・知識】 ●必須 ・IT分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■担当業務 出版事業部から発信する会員制の医療情報提供メディアサイト、出版物販売ECサイト運営を中心に、弊社のIT部門を担…
応募資格
必須
【必須】 ・AWSなどのクラウドサーバに関する知識 (EC2,RDS,S3,VPC,…
歓迎
【歓迎】 ・ディレクション、PM経験者優遇 ・ホスティングからAWSへの移管の経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■担当業務 出版事業部から発信する会員制の医療情報提供メディアサイト、出版物販売ECサイト運営を中心に、弊社のIT部門を担…
応募資格
必須
【必須】 ・Web開発(サーバサイトエンジニア)の経験 ・LAMP(Linux、ap…
歓迎
【歓迎】 ・ディレクション、PM経験者優遇 ・ホスティングからAWSへの移管の経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
職務内容 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機のオペレーション ・化合物溶液分注操作の品質管理 ※当ポジションは基本出社での勤務…
応募資格
必須
<必須> ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務(化合物管…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
AI(人工知能)を使ったCTやMRI、レントゲン等の画像診断用のソフトウェアを海外から輸入販売している同社において、セールス担当としての業務をお任せします。
≪具体的には≫ ・営業戦略立案 ・認可取得済み製品の営業 (代理店と連携してドクターへ訪問していただきます。) ・製品の適正使用…
応募資格
必須
下記いずれも満たす方 ・医療機器の営業経験5年以上 ・画像診断装置の知見をお持ちの方…
歓迎
・英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
AIやその他先端技術を適用した医療機器・サービスの開発、製造、販売・貸与、輸出入…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
設計(設備)

【石川:金沢本社: 機械設備施工の設計】【東証スタンダード総合エンジニアリング】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
建築設備の設計業務 設計図面の作成 現場調査 リニューアル工事等の提案書作成 オフィスビル、マンション、商業施設、工場等における空調、給排水衛生等の設計業務
□石川県:金沢本社にて ・建築設備の設計業務 設計図面の作成、  現場調査 リニューアル工事等の提案書作成 ・オフィスビル、マ…
応募資格
必須
【MUST】 ・高専卒以上にて .建築設備設計業務経験3年以上  (30才くらいまでの…
勤務地
石川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
□東証スタンダード:総合エンジニアリング商社として、 70年以上の歴史があり、同時…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
・医薬品で使用される商品(原薬・中間体・溶剤・無機)の営業活動(主に国内) ・海外メーカーから仕入調達業務(主に海外) ・GMP関する知識の習得 (セミナー、講演会 等)
・医薬品で使用される商品(原薬・中間体・溶剤・無機)の営業活動(主に国内) ・海外メーカーから仕入調達業務(主に海外) ・G…
応募資格
必須
【MUST】 4大卒以上にて (1)と(2)、以下、どちらかがある方。 (1)医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
□東証スタンダード:総合エンジニアリング商社として、 70年以上の歴史があり、同時…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■職務内容 1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。 2)CRO業務における品質…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVend…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
■職務内容 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの…
歓迎
【尚可、歓迎する人物像】 ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎 ・チームメン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
製薬企業様をクライアントとした、医療用医薬品に関する営業活動をご担当いただきます。 目標売上・目標利益の達成を目的に、 1.…
応募資格
必須
・広告代理店での営業経験2年以上 ・四年制大学もしくは大学院卒の方
歓迎
・医療/出版/広告の知識のある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
==仕事内容== クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全…
応募資格
必須
【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方
歓迎
【歓迎】 ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー。 広…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
==仕事内容== 大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら見積もり、スケジュール管理、クライア…
応募資格
必須
・営業経験 ・四年制大学もしくは大学院卒の方
歓迎
・広告代理店での営業経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用医薬品専門の総合プロモーションエージェンシー。 メディカル・コミュニケーショ…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
==仕事内容== ・医学論文の執筆・編集・投稿(日英、原著論文、総説論文) ・学会発表スライド、ポスターの作成 ・メディカルア…
応募資格
必須
【必須】 ・理系(医学、薬学、生物学、化学、農学に関連する)大学の学位を有する方 ・…
歓迎
【歓迎】 ・理系論文の執筆経験がある方 ・製薬会社などで研究開発経験のある方 ・臨床研…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療用医薬品専門の総合プロモーションエージェンシー。 メディカル・コミュニケーショ…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
==仕事内容== 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、…
応募資格
必須
【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 ・以下いずれかの経験  1)医療用医薬品広…
歓迎
【歓迎】 ・文執筆の経験がある方(医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ま…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療用医薬品専門の総合プロモーションエージェンシー。 メディカル・コミュニケーショ…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。 ★2024年(令和6年)4月1日施行 改正職業安定法施行…
応募資格
必須
■製薬企業出身者の場合に必要となるもの ・Phd保有もしくは理系修士又は理系(サイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です。 主力であったプライマリー領域のみな…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
クラス2、クラス3を中心とした医療機器の薬事申請、照会対応業務をお任せします。 最新医療機器を国内医療機関に届けるための大変重要なポジションです。
■職務内容: ・薬事申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認…
応募資格
必須
・英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方 ・薬事関連の業務経験…
歓迎
・クラス3の申請経験がある方 ・マネジメント経験がある方
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
人工呼吸器の高いシェアと認知度があります。 1979年には、治療機器分野で国内最初…
掲載期間:25/01/03~25/01/16
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
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業種商社(医薬品・化粧品・バイオ) 年収300万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。