メーカー（その他）/500万円以上の転職・求人情報一覧（74ページ目）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証マネージャー《フレックス&リモート勤務OK◆定年65歳◆品質保証における中核ポジション》

欧州系製薬企業【定年65歳】

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理・規制当局・関連部門との密接な連携・品質基準書・関連…

応募資格

必須: ・品質保証部門における実務経験（3年以上）・学士号（理系）・流暢な日本語力と日常…

歓迎: ・薬剤師資格・GMPに関する実務経験・知識・CTD（モジュール1.2・2.3・3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。・免疫・オンコロジーのなか…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

その他、技術・専門職系（メディカル）

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地：東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆～週4日リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応・委受託体制のマネジメント（関連会社との…

応募資格

必須: ・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等）・インパクト評価・リ…

歓迎: ・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMCスタッフ～マネージャー《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成・CMO評価に基…

応募資格

必須: ・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）・設備適格…

歓迎: ・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験・品質設計に関する知識・実務経験・チーム業務の調…

勤務地: 滋賀県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理・日米…

応募資格

必須: ・課題抽出および改善施策の実行経験・業務における判断および意思決定経験・品質基準…

歓迎: ・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験・メディカルライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業・非臨床安全性…

応募資格

必須: ＜関連知識・経験＞・企業/研究機関における安全性研究の経験・下記文書の作成経験　…

歓迎: ・博士号・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格・英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

再生・細胞医薬研究職《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品に関する研究開発の推進・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究・動物モデルを用いた各種非臨床…

応募資格

必須: ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル）・動物手術の実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

トランスレーショナルリサーチリード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者歓迎！》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断）・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…

応募資格

必須: ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・理系博士号または海外研究経験・動物手術の実務経験・中枢神経系および感覚器領域疾…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

経営企画

経営企画・戦略担当《大手内資系CRO◆マネジメントポジションへのキャリアアップ機会あり》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【経営企画・事業企画における中枢ポジション】新規事業や重要プロジェクトのプロジェクトリーダーへのキャリアパス◆戦略立案に向けた調査・分析から計画策定、プロジェクト推進までご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・グループ全体・各事業の戦略立案に向けた調査・分析・検討・中期経営計画・年度計画の策定・進捗管理支援・市…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語力・その他上記業務に必要なご経験やスキル ※詳細は面談にてご…

歓迎: ・事業会社での経営企画・事業企画・戦略企画などのご経験・戦略コンサルティングファ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

研究・開発（医療用具・医療機器）

バイオ医薬品製剤開発《スタッフ～経営層まで幅広く募集◆幅広い開発フェーズ◆新規技術開発》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【初期から上市後まで一貫した製剤開発】幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計・注射剤を中心とした物性評価、処方設…

応募資格

必須: ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…

歓迎: ・GMP環境下での実務経験・医薬品の治験申請・承認申請対応経験・海外勤務または海…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事関連資料の作成・レビュー・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応・規制当局との折衝窓…

応募資格

必須: ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験・医薬品開発に…

歓迎: ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験・臨床企画業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

学術

メディカルインフォメーション《フルリモート＆フルフレックスOK◆プロフェッショナルとして活躍》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです！
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供・FAQや資料の作成・更新・管理・副作用・苦情報告…

応募資格

必須: ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は…

歓迎: ・薬学または生命科学の修士号以上・3年以上の医薬情報関連業務

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

マーケティングリサーチ・分析

データ分析マーケター《グローバル展開を進める日系ファーマ◆戦略実行力＆マーケティングスキルが磨ける》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術を立案していただきます。戦略を現場に落とし込み、組織を動かす経験が得られるポジションです。
・インハウスでのセカンダリーデータの収集・整理・分析および戦略立案への活用・週次・月次レポートの作成・提供・顧客データに…

応募資格

必須: ・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験・市場調査データや…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

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生産管理・品質管理・品質保証・工場長（機械・自動車）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【工場長候補】パスタ製造工場/工場長補佐

大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創業70年を超す家庭用パスタメーカー。
◇工場長候補として、工場長を補佐すると共に主に以下の業務を担当いただきます。・工程内の品質・生産管理 …

応募資格

必須: 【必須】食品工場での現場経験者、経験年数5年程度以上【歓迎】食品工場での品質管…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 1964年設立の業務用、家庭用パスタ麺製造メーカー。 1993年群馬に、コンピュー…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC分析開発担当《関西エリア勤務◆海外赴任チャンスあり◆フレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・低分子医薬品の分析法開発・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計・試験法バリデーション・安定性試…

応募資格

必須: ＜下記の知識・ご経験＞・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計・低分子医薬…

歓迎: ・博士号（自然科学分野）・医師免許

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポジション】最先端技術を導入した製造拠点にて、医薬品の製剤開発、技術移転、バリデーションおよび品質改善を通じて、生産体制の構築・安定化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・製品導入プロジェクトにおけるプロセス開発・包装開発・分析法移管の推進・工場内の関連部門とベンダー企業と…

応募資格

必須: ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上…

歓迎: ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験・国内外における承認申請業務の経験・日米欧…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

薬事申請プロジェクトマネージャー《グローバル連携あり◆週2日リモート×フルフレックスOK》

世界有数の外資系バイオベンチャー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力】革新的かつ急成長中のチームの一員として、薬事申請オペレーションを主導し、関連文書の管理および規制当局への提出を円滑に推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請スケジュール・責任分担表の作成・管理・申請文書に関する課題対応・調整による品質・納期の維持・提出資…

応募資格

必須: ・製薬業界または関連分野での実務経験（6年以上）・規制当局の規制（PMDA、FD…

歓迎: ・eCTDの準備・検証プロセスに関する知識・MS Office・Adobe Ac…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。・…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

薬事オペレーションアソシエイトディレクター《週2日リモートワーク×フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【新規チーム立ち上げフェーズにおけるSOP構築機会】 PMDA申請関連業務やeCTDパブリッシングを中心に、グローバルチームと連携しながら薬事オペレーション全体を推進いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・薬事オペレーション業務（PMDA相談・希少疾病用医薬品指定・優先審査・JNDA申請等）・規制当局向け提…

応募資格

必須: ・薬事オペレーションとしてのeCTD編集・パブリッシング・申請業務経験（5年以上…

歓迎: ・修士号以上（ライフサイエンス関連分野）・ラインマネジメント・クロスファンクショ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1699万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

ラベリングシニアマネージャー《フラットな企業風土が魅力◆週2日リモート×フルフレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】国内のラベリング戦略の専門家として、開発プログラムや製品プロファイルに基づく戦略の立案・実行・管理をリードし、幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内ラベリング戦略の助言・管理　・ラベリング文書の作成・維持に向けた国内ラベリング関連チームのリード・…

応募資格

必須: ・製薬業界での関連経験（10年以上）・製薬業界におけるラベリングリードとしての実…

歓迎: ・修士号以上（生命科学または関連分野）・マトリックス環境における影響力、交渉力、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

プロジェクトマネージャー（メディカル）

プログラムマネージャー《心血管・腎・代謝領域◆高年収～1,400万円◆フルリモート&フレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界最大の非公開製薬企業でのキャリア形成機】新薬開発に貢献できる役割◆アセット戦略の実行可能な計画への落とし込み、プログラム計画・予算策定、開発～コマーシャル化の統括をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・アセット戦略の実行可能な計画への変換・プログラム計画・予算の策定・デジタルアセットにおける開発・コマー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成…

歓迎: ・プロジェクトマネジメント資格（PMP）

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発、治験

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

学術

メディカルインフォメーション《フルリモート＆スーパーフレックス勤務◆グローバル戦略の国内実行に貢献》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供・FAQや資料の作成・更新・管理・問合せ対応、副作…

応募資格

必須: ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（…

歓迎: ・修士号以上（薬学/生命科学）・メディカルインフォメーション関連業務経験（3年以…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

その他、技術・専門職系（メディカル）

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション！】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます！
・モニタリングの実施（試験開始前～クローズアウトまで）・治験責任医師・治験実施医療機関の確認・IRB/EC提出書類の作成…

応募資格

必須: ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上）・ICHおよび関連する規制ガイ…

歓迎: ・オンコロジー国際共同治験の経験者

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

人事制度・企画

経営層直下で組織を変革する人事企画（幹部候補）/独自の技術で世界シェアトップクラスの化学資材メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 今後会社が思い描く社員像に向けた人材育成や評価制度、運用などについて、各事業部、現場へのヒアリングを通じてボトムアップ型で整備、推進を行っていただくポジションです。
同社における制度企画や労務管理、海外人事、人事戦略など人事全般をお任せいたします。具体的な業務について・人事制度設計・評…

応募資格

必須: ・人事のご経験をお持ちな方 ※特に人事制度の企画・改定・運用経験があれば尚良・リー…

勤務地: 東京都 / 宮崎県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 化学資材に関する製造販売

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【福岡】住宅営業（反響営業メイン）/顧客に寄り添う社風/上場に向けて体制強化中

英語力不問

仕事内容: 売上成長率全国1位。上場に向けた準備中。性能もデザインも叶える注文住宅が人気です。
■住宅営業職完全自由設計の注文住宅を提供するハウスメーカーである同社にて、住宅営業をお任せいたします。モデルハウスでの接…

応募資格

必須: 【必須条件】・1年以上の個人営業経験をお持ちの方・普通自動車運転免許【歓迎条件…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ■完全自由設計の注文住宅を提供するハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【福岡】新築住宅営業（反響営業のみ）/売上も伸び率2ケタを連続達成中/年収600万～800万円

英語力不問転勤なし

仕事内容: 【デザイン性と機能性ある完全注文住宅が魅力】福岡エリアで展開しているハウスメーカーの同社において、新築戸建注文住宅、新築戸建分譲住宅の反響営業をお任せします。
■新築住宅営業新築戸建注文住宅、新築戸建分譲住宅の反響営業をお任せします。同社は県内での評判が良く、多くのお問い合わせを…

応募資格

必須: 【必須条件】・住宅営業又は不動産系営業として勤務経験5年以上ある方（賃貸・売買・…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■地域密着型の住宅メーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【姫路】新築住宅の反響営業/年収600～1000万円/転勤無し/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅の反響営業をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築住宅の反響営業同社の展示場にご来場いただいたお客様の要望をヒアリングして、理想のマイホームのプランを提案。接客、土…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・不動産業界もしくはハウスメーカーでの営業経験をお持…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【丸亀】新築住宅の反響営業/年収600～1000万円/転勤無し/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅の反響営業をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築住宅の反響営業同社の展示場にご来場いただいたお客様の要望をヒアリングして、理想のマイホームのプランを提案。接客、土…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・不動産業界もしくはハウスメーカーでの営業経験をお持…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

施工管理（建築）

【香川】新築注文住宅の施工管理/年収600～800万円/転勤無/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で注文住宅の施工管理をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築注文住宅の施工管理低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で、注文住宅の施工管理業務全…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・木造住宅施工管理の経験をお持ちの方【歓迎条件】・建…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【福山】リフォーム営業/紹介メイン/年収600～700万円/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社でリフォーム営業をお任せします。既存顧客からの紹介メインで、新規への飛び込み営業などはありません。
■リフォーム営業同社住宅ご入居者様への訪問を定期的に行い、住まいのお困りごとやご要望をお聞きし、それにマッチしたリフォー…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・建築／不動産業界での営業、施工管理、施設管理、アフ…

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【倉敷】リフォーム営業/紹介メイン/年収600～700万円/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社でリフォーム営業をお任せします。既存顧客からの紹介メインで、新規への飛び込み営業などはありません。
■リフォーム営業同社住宅ご入居者様への訪問を定期的に行い、住まいのお困りごとやご要望をお聞きし、それにマッチしたリフォー…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・建築／不動産業界での営業、施工管理、施設管理、アフ…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【米子】新築住宅の反響営業/年収600～1000万円/転勤無し/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅の反響営業をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築住宅の反響営業同社の展示場にご来場いただいたお客様の要望をヒアリングして、理想のマイホームのプランを提案。接客、土…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・不動産業界もしくはハウスメーカーでの営業経験をお持…

勤務地: 鳥取県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【松山】新築住宅の反響営業/年収600～1000万円/転勤無し/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅の反響営業をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築住宅の反響営業同社の展示場にご来場いただいたお客様の要望をヒアリングして、理想のマイホームのプランを提案。接客、土…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・不動産業界もしくはハウスメーカーでの営業経験をお持…

勤務地: 愛媛県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

施工管理（建築）

【福岡】新築注文住宅の施工管理/年収600～800万円/転勤無/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で注文住宅の施工管理をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築注文住宅の施工管理低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で、注文住宅の施工管理業務全…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・木造住宅施工管理の経験をお持ちの方【歓迎条件】・建…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

設計（建築）

【倉敷】新築注文住宅の設計/年収600～800万円/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅物件における設計業務全般をお任せします。
■新築注文住宅の設計新築住宅物件における設計業務全般をお任せします。具体的には以下の業務を担当していただきます。【業務内…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・住宅設計のご経験をお持ちの方 ◎お客様と一緒に理想の…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

設計（建築）

【岡山】新築注文住宅の設計/年収600～800万円/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅物件における設計業務全般をお任せします。
■新築注文住宅の設計新築住宅物件における設計業務全般をお任せします。具体的には以下の業務を担当していただきます。【業務内…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・住宅設計のご経験をお持ちの方 ◎お客様と一緒に理想の…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【岡山】リフォーム営業/紹介メイン/年収600～700万円/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社でリフォーム営業をお任せします。既存顧客からの紹介メインで、新規への飛び込み営業などはありません。
■リフォーム営業同社住宅ご入居者様への訪問を定期的に行い、住まいのお困りごとやご要望をお聞きし、それにマッチしたリフォー…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・建築／不動産業界での営業、施工管理、施設管理、アフ…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【高松】新築住宅の反響営業/年収600～1000万円/転勤無し/高い技術力・地域密着型の住宅優良企業

大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: 低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカーである同社で新築住宅の反響営業をお任せします。お客様からの信頼度が高く、幅広い対応力と技術力の高さが強みです。
■新築住宅の反響営業同社の展示場にご来場いただいたお客様の要望をヒアリングして、理想のマイホームのプランを提案。接客、土…

応募資格

必須: 【必須条件】・高等学校卒以上・不動産業界もしくはハウスメーカーでの営業経験をお持…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■低層住宅着工棟数・中国ブロック5年連続１位のハウスメーカー

気になる

株式会社ユーグレナ★内定実績あり★独自面接対策あり

掲載期間：26/08/20～26/09/02

社内SE・システム管理

【ミドリムシ】IT推進部セキュリティ専任リーダー候補／プライム上場／副業推奨／東京神奈川転勤無し

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業ベンチャー企業海外出張転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★副業推奨 ★在宅勤務有り ★定年65歳(役職定年無し) ★弊社から内定・入社実績豊富です！
【当社について】ミドリムシで世界を救う――その荒唐無稽にも思えるミッションを掲げ、株式会社ユーグレナは創立されました。ミ…

応募資格

必須: 【必須要件】・情報セキュリティの実務経験3年以上（事業会社での経験が望ましい）・…

歓迎: 【歓迎要件】・情報処理安全確保支援士・CISSP等の資格保有・CASB（クラウド…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 健康食品、化粧品、エネルギーのバイオベンチャー ★多様なキャリアを持つ仲間と切磋琢…

気になる