メーカー（その他）/500万円以上の転職・求人情報一覧（19ページ目）

掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載内部監査

■ホールディングス社長直轄　内部監査課長候補

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全国グループ企業１４社の内部監査体制の構築と実施
全国１４社のホールディングス社長の直轄として内部監査（会計監査と業務監査）を室長と実施していただきます。内部監査計画の立…

応募資格

必須: 内部監査の見識・経験がある方事業会社の勤務経験全国事業所40か所への出張監査対応…

勤務地: 宮城県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 国内最大規模の石材小売事業を中心に、建築石材事業、不動産事業、建設コンサルタント…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載設計（建築）

一級建築士（管理建築士兼専任技術者）｜年収600～800万円

上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 社内の制作・施工案件を法令や技術面からチェック・支援し、安全性・品質・法令遵守を確保する専門職です。バックオフィスからプロジェクトを支える役割が中心です。
・管理建築士／専任技術者業務・制作・施工案件の法令・技術確認、助言・施工計画・工程・品質・安全に関する社内相談対応・社内…

応募資格

必須: ・一級建築士資格・建設業法・建築関連法令の知識・実務経験

歓迎: ・管理建築士／専任技術者経験・施工管理・品質管理・法令対応経験・イベント・店舗内…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 当社は、広告やイベントの総合制作を手がける事業会社です。社員はすべて専門職として…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載経理

【経理責任者】経営トップと一体運営／体制強化フェーズ案件　※当行限定求人※

仕事内容: ■業務内容　＜変更の範囲：会社の定める業務＞入社当初は経理業務および決算精度の向上を主軸に取り組んでいただき、将来的には…

応募資格

必須: 【必須要件】・決算に主体的に関わったご経験　└組み戻し仕訳等のイレギュラー対応に…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 同社は、大阪府藤井寺市に本社を構える金属加工メーカーで、主に配管支持金具の製造・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

薬事シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理・国内薬事戦略の立案・実行・薬事関連プロジェクトへ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務（目安5年）・一変申請・軽微変…

歓迎: ・バイオ医薬品に関する薬事経験・規制情報管理システム（RIMS）の使用経験・PM…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証マネージャー《フレックス&リモート勤務OK◆定年65歳◆品質保証における中核ポジション》

欧州系製薬企業【定年65歳】

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理・規制当局・関連部門との密接な連携・品質基準書・関連…

応募資格

必須: ・品質保証部門における実務経験（3年以上）・学士号（理系）・流暢な日本語力と日常…

歓迎: ・薬剤師資格・GMPに関する実務経験・知識・CTD（モジュール1.2・2.3・3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。・免疫・オンコロジーのなか…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

オンコロジー領域臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆～月12日までのリモートワーク可》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案・臨床試験計画および臨床開発計画の策定・治験関連文書、申請…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験（1年以上）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆大阪勤務》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行・KE…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上）・医療・化学系分野…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行・KE…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上）・医療・化学系分野…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地：東京or大阪》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行・KE…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上）・医療・化学系分野…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地：東京or大阪》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行・KE…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（MR/CRA/MSL等、3年以上）・医療・化学系分野…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆～週2日リモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報の収集・評価、当局への報告・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換・定期報告…

応募資格

必須: ・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験（3年以上）・理系学士号・…

歓迎: ・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識・社内外ステークホル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。・遺伝子治療薬…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地：東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆～週4日リモートOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応・委受託体制のマネジメント（関連会社との…

応募資格

必須: ・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等）・インパクト評価・リ…

歓迎: ・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（Tr…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMCスタッフ～マネージャー《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成・CMO評価に基…

応募資格

必須: ・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）・設備適格…

歓迎: ・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験・品質設計に関する知識・実務経験・チーム業務の調…

勤務地: 滋賀県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載広報・IR

PR/コミュニケーション担当《週2回リモート&フルフレックスOK◆高い裁量権のある新設ポジション》

ヘルスサイエンス研究開発施設

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数組織を横断した広報・コミュニケーションのリード】未経験でもライフサイエンス領域に挑戦するチャンス◆広報・情報発信からイベント企画、コミュニティ運営までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・イベント・ウェブサイト等を通じたプレスリリース・広報活動の実施・各部門との連携による最適な広報活動の推…

応募資格

必須: ・マーケティング/デジタルメディアの知識・コミュニケーション能力・ライティング能…

歓迎: ・下記のいずれかのご経験（5年以上）　-広報/コミュニケーション等　-PR会社で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政など多様な分野の企業・団体が集積する…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

統計解析担当《グローバル開発◆高年収～1,300万円◆～週3日リモート＆フレックス勤務OK》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【医薬品の適正使用に向けたエビデンス創出・論文化への関与機会】臨床試験および市販後における統計解析業務を中心に、当局対応やRWDを活用したエビデンス創出まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における統計解析業務・治験計画相談および承認取得に向けた当局対応・製造販売後調査・再審査申請に…

応募資格

必須: ・CROまたは製薬企業における統計解析業務経験・第2相以降の臨床試験における統計…

歓迎: ・統計関連分野における修士号以上、または同等の資格（統計検定準1級等）・英語を用…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆週2日リモート＆フルフレックス勤務OK◆勤務地：東京or大阪》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行・…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（3年以上）・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

ケースマネジメントスタッフ《グローバル基準のキャリア形成◆ハイブリッド＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインを有するグローバルトップ製薬企業】市販製品・治験薬の安全性情報の収集・評価、データ管理、規制対応および査察対応を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・市販製品・治験薬における安全性情報の収集・評価・グローバル安全性データベースへのデータ入力・管理・日米…

応募資格

必須: ・課題抽出および改善施策の実行経験・業務における判断および意思決定経験・品質基準…

歓迎: ・ファーマコビジランス業務または安全性データマネジメント業務経験・メディカルライ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆週2日リモート＆フルフレックス勤務OK◆勤務地：大阪》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行・…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（3年以上）・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆週2日リモート＆フルフレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行・…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（3年以上）・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

MSL《循環器系◆週2日リモート＆フルフレックス勤務OK◆勤務地：東京or大阪》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携チャンス】プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携した戦略的な意思決定に関与いただける当社おすすめのMSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進・上市前後における戦略立案および製品価値最大化施策の実行・…

応募資格

必須: ・製薬企業における実務経験（3年以上）・社内外ステークホルダーとの関係構築力およ…

歓迎: ・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験・MSLを含むメディカル…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：愛知》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

非臨床安全性担当者《リモート&フレックス勤務OK◆本社での勤務機会》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【将来的に管理職へキャリアアップの可能性】医薬品の非臨床安全性評価に関する戦略立案から試験委託管理、申請資料の作成、多様なステークホルダーと連携した業務まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品の創薬・承認申請に必要な安全性試験の立案・CROへの安全性試験委託業務の管理・協業・非臨床安全性…

応募資格

必須: ＜関連知識・経験＞・企業/研究機関における安全性研究の経験・下記文書の作成経験　…

歓迎: ・博士号・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格・英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。・近年は新たな領域に…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・経口製剤の研究開発業務全般・処方設計・製法開発・製造プロセス設計・スケールアップ・工業化対応・国内外治…

応募資格

必須: ・経口製剤の開発経験（5年以上）・理系修士号・日常会話レベル以上の英語力（メール…

歓迎: ・海外規制・ガイドラインに関する知識＜ご経験＞・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再生・細胞医薬研究職《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品に関する研究開発の推進・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究・動物モデルを用いた各種非臨床…

応募資格

必須: ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル）・動物手術の実務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

トランスレーショナルリサーチリード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者歓迎！》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断）・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…

応募資格

必須: ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問）・理系修士号以上・日常…

歓迎: ・理系博士号または海外研究経験・動物手術の実務経験・中枢神経系および感覚器領域疾…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載経営企画

経営企画・戦略担当《大手内資系CRO◆マネジメントポジションへのキャリアアップ機会あり》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【経営企画・事業企画における中枢ポジション】新規事業や重要プロジェクトのプロジェクトリーダーへのキャリアパス◆戦略立案に向けた調査・分析から計画策定、プロジェクト推進までご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・グループ全体・各事業の戦略立案に向けた調査・分析・検討・中期経営計画・年度計画の策定・進捗管理支援・市…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語力・その他上記業務に必要なご経験やスキル ※詳細は面談にてご…

歓迎: ・事業会社での経営企画・事業企画・戦略企画などのご経験・戦略コンサルティングファ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載研究・開発（医療用具・医療機器）

バイオ医薬品製剤開発《スタッフ～経営層まで幅広く募集◆幅広い開発フェーズ◆新規技術開発》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【初期から上市後まで一貫した製剤開発】幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計・注射剤を中心とした物性評価、処方設…

応募資格

必須: ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…

歓迎: ・GMP環境下での実務経験・医薬品の治験申請・承認申請対応経験・海外勤務または海…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～1349万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務・CMC開発業務（分析研究、プロセス…

応募資格

必須: ・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上）・学士号以上（理系）・流暢な…

歓迎: ・細胞培養に関する知識・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識・医薬品等…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事関連資料の作成・レビュー・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応・規制当局との折衝窓…

応募資格

必須: ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験・医薬品開発に…

歓迎: ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験・臨床企画業務の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

メディカルインフォメーション《フルリモート＆フルフレックスOK◆プロフェッショナルとして活躍》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです！
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供・FAQや資料の作成・更新・管理・副作用・苦情報告…

応募資格

必須: ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は…

歓迎: ・薬学または生命科学の修士号以上・3年以上の医薬情報関連業務

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

統計担当者《リモートワーク＆フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援・プ…

応募資格

必須: ・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力・創薬開発に関する幅広い知識・臨床…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載マーケティングリサーチ・分析

データ分析マーケター《グローバル展開を進める日系ファーマ◆戦略実行力＆マーケティングスキルが磨ける》

日系グローバル製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術を立案していただきます。戦略を現場に落とし込み、組織を動かす経験が得られるポジションです。
・インハウスでのセカンダリーデータの収集・整理・分析および戦略立案への活用・週次・月次レポートの作成・提供・顧客データに…

応募資格

必須: ・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験・市場調査データや…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

ラベリングシニアマネージャー《フラットな企業風土が魅力◆週2日リモート×フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】国内のラベリング戦略の専門家として、開発プログラムや製品プロファイルに基づく戦略の立案・実行・管理をリードし、幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内ラベリング戦略の助言・管理　・ラベリング文書の作成・維持に向けた国内ラベリング関連チームのリード・…

応募資格

必須: ・製薬業界での関連経験（10年以上）・製薬業界におけるラベリングリードとしての実…

歓迎: ・修士号以上（生命科学または関連分野）・マトリックス環境における影響力、交渉力、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

プログラムマネージャー《心血管・腎・代謝領域◆高年収～1,400万円◆フルリモート&フレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界最大の非公開製薬企業でのキャリア形成機】新薬開発に貢献できる役割◆アセット戦略の実行可能な計画への落とし込み、プログラム計画・予算策定、開発～コマーシャル化の統括をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・アセット戦略の実行可能な計画への変換・プログラム計画・予算の策定・デジタルアセットにおける開発・コマー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成…

歓迎: ・プロジェクトマネジメント資格（PMP）

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

メディカルインフォメーション《フルリモート＆スーパーフレックス勤務◆グローバル戦略の国内実行に貢献》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供・FAQや資料の作成・更新・管理・問合せ対応、副作…

応募資格

必須: ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（…

歓迎: ・修士号以上（薬学/生命科学）・メディカルインフォメーション関連業務経験（3年以…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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