メーカー(その他)/450万円以上の転職・求人情報一覧(83ページ目)

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41014150件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【将来的にマネジメントキャリアを志向する方 歓迎!】 クロスファンクショナルなブランドチームの一員として、オンコロジー領域におけるメディカル戦略の企画推進や社内外への科学的情報発信を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・クロスファンクショナルチームにおけるメディカル戦略の企画・推進 ・科学データの分析、メディカルコンテンツ…
応募資格
必須
・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験(3…
歓迎
・博士号または医師免許 ・オンコロジー領域のご経験 ・大手製薬企業でのメディカルアフ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホームな企業文化◆臨床開発計画・臨床試験の立案・実施からCTD作成および規制当局対応までを担う、治療薬開発に貢献できるシニアポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床開発計画・関連資料の作成 ・臨床試験の計画立案・実施 ・規制当局との相談準備・実施 ・CTDの作成 ・承認…
応募資格
必須
・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネ…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

グローバル創薬化学 シニアディレクター《高年収~2,750万円◆リモート&スーパーフレックス》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【世界各国に拠点を有するグローバルカンパニー】 戦略的リーダーシップのもと、創薬化学領域における研究およびCRO委託プロジェクトの管理・監督を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・事業開発機会の創出 ・創薬化学領域における戦略的リーダーシップ・監督 ・CROで実施される創薬化学関連プロ…
応募資格
必須
・低分子創薬プロジェクトにおける実務経験(15年以上) ・大手製薬企業における創薬…
歓迎
・大手製薬会社/バイオテクノロジー企業でのリーダーシップ経験 ・完全外部委託プロジ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【独自技術で新薬を開発・販売するグローバルバイオファーマ】 日本法人の第二創業期・拡大フェーズで組織作りにも関われる裁量高いポジション!希少血液領域の疾患修飾を目指した革新的新薬に関っていただけます。
<主な仕事内容> ・担当領域の科学的ナラティヴの作成・更新 ・データとガイドラインを統合した科学的ストーリー構築 ・文献・デー…
応募資格
必須
・下記いずれか -医薬品業界でのメディカル関連業務経験(5年以上) -Medical…
歓迎
・医師資格または博士号 ※医師の場合、実務経験や担当治療領域の経験はなくても応募可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・ヘマトロジー、感染症、オンコロジー領域など多岐に渡る豊富なパイプラインを有し、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル本社と同等の製剤研究を担う、高い自律性を有する日本法人】 臨床開発後期から上市後にかけた幅広いメディカル戦略活動の統括いただく裁量の大きなポジションです!
<主な仕事内容> ・臨床開発全フェーズでの医療・科学的助言 ・国内承認申請・登録業務のサポート ・臨床開発計画の策定・推進、グ…
応募資格
必須
・研究プロジェクトの企画立案、基礎/臨床研究の実施、学術論文執筆のスキル ・KOL…
歓迎
・MD資格また博士号 ・ピープルマネジメント経験 ・腎臓・循環器・内分泌領域における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【独自技術で新薬を開発・販売するグローバルバイオファーマ】 日本法人の第二創業期・拡大フェーズで組織作りにも関われる裁量高いポジション!希少血液領域の疾患修飾を目指した革新的新薬に関っていただけます。
<主な仕事内容> ・担当領域の科学的ナラティヴの作成・更新 ・データとガイドラインを統合した科学的ストーリー構築 ・文献・デー…
応募資格
必須
・下記いずれか -医薬品業界でのメディカル関連業務経験(5年以上) -Medical…
歓迎
・医師資格または博士号 ※医師の場合、実務経験や担当治療領域の経験はなくても応募可…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・ヘマトロジー、感染症、オンコロジー領域など多岐に渡る豊富なパイプラインを有し、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関…
応募資格
必須
・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験(5年以上) ・医薬品品質システムの導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。 ・高い品質基準と安…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ハイブリッド勤務制度あり】 豊富なパイプラインを有する大手外資系ファーマにて、価格戦略・政策対応の中核としてご活躍いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の薬価戦略の策定・実行および申請資料作成 ・厚生労働省との交渉リード ・グローバルやクロスファンクショ…
応募資格
必須
<ご経験> ・価格交渉の主導経験(5年以上目安) <スキル・知識> ・国内の医療制度・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルとの協働機会多数】 担当領域MAヘッド直属ポジション◆MAとMSを兼ねるハイブリッド役割を担い、多岐にわたる業務にご挑戦いただけます。
<主な仕事内容> ・担当領域KOL・外部ステークホルダーとの関係構築 ・KOLへの医学的インサイト、背景情報、追加データ提供…
応募資格
必須
・5年以上のライフサイエンス業界での実務経験 ・コミュニケーション(日本語・英語)…
歓迎
・ライフサイエンス分野での高度な学位(PhD/Pharm D/MD) ・臨床・研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW学術

メディカルアフェアーズ シニアマネージャー《高年収~1,600万円◆リモートワークOK》

外資系バイオ医薬品メーカー
外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの協働機会多数】 担当領域MAヘッド直属ポジション◆MAとMSを兼ねるハイブリッド役割を担い、多岐にわたる業務にご挑戦いただけます。
<主な仕事内容> ・担当領域KOL・外部ステークホルダーとの関係構築 ・KOLへの医学的インサイト、背景情報、追加データ提供…
応募資格
必須
・5年以上のライフサイエンス業界での実務経験 ・コミュニケーション(日本語・英語)…
歓迎
・ライフサイエンス分野での高度な学位(PhD/Pharm D/MD) ・臨床・研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発リード《医師必見◆高年収~1,700万円+RSU◆リモート&スーパーフレックス勤務》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・国内の臨床開発戦略の立案・推進 ・規制当局との折衝・提出資料作成のサポート ・外部専門家とのネットワーク構…
応募資格
必須
・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験(5年以上) ・複数臨床試験の同…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する製薬企業です。 ・フルフレックス制度など柔軟な働き方が…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEWその他、技術・専門職系(メディカル)

リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収~1,600万円◆フルリモートOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業にて、同社製品の安全性戦略をグローバルにリードし、開発から市販後までの安全性評価とリスクマネジメントを推進していただきます。
<主な仕事内容> ・同社製品の安全性戦略の立案・推進 ・開発段階~市販後の安全性評価、リスクマネジメントの実施 ・薬剤疫学的手…
応募資格
必須
・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験(10年以上) ・ク…
歓迎
・医師または薬剤師免許
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。
<主な仕事内容> ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チームメンバーの育成支援…
応募資格
必須
・品質管理/分析業務のご経験(製薬・食品・化学分野 等) ・理系学士 ・流暢な日本語…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【育休制度あり◆ワークライフバランス◎】 将来的には海外駐在員としての活躍や、シニアマネジメントへのキャリアパスも開かれているポジションです。
・グローバル安全性データベースおよび関連システム・ツールの運用管理 ・新規システムやツールのグローバル導入推進 ・グローバル…
応募資格
必須
・システム導入・改修におけるプロジェクトリーダー/プロジェクト管理/チームマネジ…
歓迎
・GVP、ICHなどの関連法規・規制に関する理解 ・Argusの使用経験 ・システム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEWその他、経営・経営企画・事業企画系

【社内コンサル / Chief of Staff / KAIZEN】アソシエイトディレクター

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《高年収~1,900万円◆リモートワークOK》 コンサル業界経験者歓迎◆スタンドアローンポジション◆国内外の様々なステークホルダーとの協働機会も多く、グローバルにご活躍頂けます!
・各プロジェクトの目標の明確化 ・事業プロジェクトの立案 ・プロジェクト支援、推進 ・進捗状況のマネジメント ・経営陣への問題点…
応募資格
必須
・クロスファンクショナルプロジェクトおよびチームの管理実績 ・チェンジマネジメント…
歓迎
・社内コンサルタント、業務改善、Chief of Staffとしてのご経験 ・コン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
<企業概要> 130年以上の実績を誇る世界的ヘルスケア・トップ企業です。2024年…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】 国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進&海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです!
<主な仕事内容> ・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業 ・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデー…
応募資格
必須
・下記のいずれか  非技術系分野の学士号+関連実務経験13年以上  科学分野または関…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【英語が活かせるグローバル環境】 ECチャネル戦略の立案・実行、顧客別戦略の推進、売上・KPI管理、販売計画・予測主導など幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・事業戦略に沿ったECチャネル戦略の策定・実行 ・顧客固有の戦略策定・実行 ・マーケティングチームとの連携に…
応募資格
必須
<ご経験> ・Amazon・楽天等の主要コンシューマーECチャネル担当としての実務…
歓迎
・アニマルヘルス業界/ヒューマンヘルスケア業界での実務経験 ・製品/ブランドマーケ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・グローバルに展開する大手製薬企業です。 ・オンコロジー、中枢神経系、免疫系、眼科…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発マネージャー《開発戦略をリード◆高年収~1,400万円◆週2日リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【革新的な医薬品・医療機器の提供を推進】 グローバルチームやPMDAと連携して国内の臨床開発をリードし、製品価値の最大化に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDA審査動向・グローバル開発戦略・競合状況の把握 ・日本臨床開発計…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【腎臓病製品のローンチ成功をリード】 英語力を活かしてご活躍◆マルチチャネルブランド戦略の策定や、ローンチ専門チームの構築・指導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ブランド戦略・年間計画の策定、マルチチャネルアクションの実行 ・市場調査結果と顧客インサイトに基づく市場…
応募資格
必須
・製薬業界におけるコマーシャル経験(10年以上) ・製品ローンチを主導するブランド…
歓迎
・高度な学位(MBAなど)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】 神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMDAとの協議、承認申請まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内のアンメットメディカルニーズや開発動向の分析 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバル開発戦略を踏…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発…
歓迎
・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル品質戦略&組織マネジメントを担う責任者ポジション】 グローバルとの連携チャンス多数◆品質戦略の策定から組織マネジメントまで幅広く担っていただく裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質保証戦略の策定および組織運営 ・品質保証業務の統括(APR/PQR、逸脱・変更管理等) ・市場出荷判定…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質保証領域における実務 ・組織マネジメント ・品質保証業務の統括(AP…
歓迎
<ご経験> ・グローバル環境での業務 ・海外製造拠点との連携 ・組織横断プロジェクトの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【腎臓病製品のローンチ成功をリード】 英語力を活かしてご活躍◆マルチチャネルブランド戦略の策定や、ローンチ専門チームの構築・指導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・ブランド戦略・年間計画の策定、マルチチャネルアクションの実行 ・市場調査結果と顧客インサイトに基づく市場…
応募資格
必須
・製薬業界におけるコマーシャル経験(10年以上) ・製品ローンチを主導するブランド…
歓迎
・高度な学位(MBAなど)
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新製品開発から上市までの品質戦略を統括】 申請前から上市・業務移管までの品質オペレーションを一貫して管理し、品質・薬事・供給・開発部門を横断した意思決定や組織マネジメントを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・戦略オペレーションの方針・優先順位・リソース配分の策定 ・新製品開発における品質オペレーション全体の統括…
応募資格
必須
・製薬品質保証・GMP・GQP・CMC・薬事申請の実務経験 ・新製品開発から上市ま…
歓迎
・新製品導入・技術移管・グローバルプロジェクトの主導経験 ・GMP適合性検査・AF…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【品質コンプライアンス部門を統括】 品質文書・品質システムの2グループを統括し、部門計画の策定、人材育成、品質プロセスの改善、グローバル組織と連携した課題解決を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質文書・品質システム両グループの統括 ・部門目標・年間計画の策定と推進 ・メンバー育成およびパフォーマン…
応募資格
必須
・GQP・GMP規制に対する関心と、自発的に学ぶ意欲 ・チームワークを重視した協調…
歓迎
・製薬/関連業界における品質保証・品質管理の実務経験 (GQP・GMP・GDP関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【GQP/GMP/GDPコンプライアンスを担う中核ポジション】 CMO品質管理・委託先管理を中心とした品質保証業務の統括をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・年間目標と業務計画の策定・実行 ・評価・フィードバック・コーチングを通じた人材育成およびパフォーマンス向…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMSなどにおける品質関連業務(10年以上) ・マネー…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理 ・リードライターとのJDT意思決定への参画 ・プロジ…
応募資格
必須
・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上)…
歓迎
・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理 ・リードライターとのJDT意思決定への参画 ・プロジ…
応募資格
必須
・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上)…
歓迎
・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品規制等に準拠したNDA関連文書の作成・品質管理 ・リードライターとのJDT意思決定への参画 ・プロジ…
応募資格
必須
・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上)…
歓迎
・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発メディカルドクター《高年収~1,600万円◆約80%リモート&フルフレックスOK》

大手内資系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業界未経験の医師も歓迎】 多様なパイプラインを有する国内外で急成長中の企業にて、医科学的専門知識の提供、治験でのメディカルモニタリングをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験の設計・実施における医科学的専門知識の提供 ・開発プログラム計画への戦略的提言 ・他部門と連携した有害…
応募資格
必須
・医師としての臨床経験(5年以上) ・高いリーダーシップスキル ・日英両言語でのコミ…
歓迎
・内科の臨床経験・専門医資格 ・博士号 ・製薬会社での勤務/治験責任医師としてのご経…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・健康経営に積極的に取り組む認定実績を有する歴史ある大手内資系製薬企業で、近年も…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【日本法人の品質保証オペレーションを統括】 複数のチームを率い、品質保証業務の標準化・継続的改善から新製品開発における意思決定まで幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・オペレーショングループの統括・部門全体の業績・成果管理 ・品質保証業務全般の監督 ・品質評価・保証活動の統…
応募資格
必須
<ご経験> ・GQP/GMP/QMSにおける品質責任者としての実務(5年以上) ・ピ…
歓迎
・品質保証マネージャー/製造管理責任者/総括製造販売責任者としての実務経験 ・薬剤…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1699万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】 年収~3,000万円◆革新的な医薬品の研究開発から上市後戦略まで、幅広く貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の臨床開発業務のリード・支援 ・臨床試験・申請資料・薬事関連業務への対応 ・KOLとの関係構築・情報共…
応募資格
必須
・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・ニューロサイエンス領域における臨床経験(脳…
歓迎
・遺伝子治療/核酸医薬に関する研究経験 ・ニューロサイエンス/疼痛領域での開発経験…
勤務地
東京都 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【バイオ製造プラントをゼロから立ち上げる希少な機会】 リードエンジニアとして建設プロジェクトを推進し、設計・設備導入・稼働後の施設管理までを統括していただきます。
<主な仕事内容> ・発注者側リードエンジニアとしての建設プロジェクト推進 ・設計事務所・建設会社・海外CDMOパートナーとの…
応募資格
必須
<ご経験> ・プラントエンジニアリング/生産技術/施設エンジニアリング ・GMP規制…
歓迎
・新設プラント/工場の建設・立ち上げ・コミッショニングのご経験 ・ビジネスレベルの…
勤務地
秋田県
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・バイオ医薬品の製造・供給事業を展開する企業です。 ・医薬品業界で実績を持つ複数企…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】 年収~3,000万円◆革新的な医薬品の研究開発から上市後戦略まで、幅広く貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・新薬の臨床開発業務のリード・支援 ・臨床試験・申請資料・薬事関連業務への対応 ・KOLとの関係構築・情報共…
応募資格
必須
・日本の医師免許(臨床経験5年以上) ・ニューロサイエンス領域における臨床経験(脳…
歓迎
・遺伝子治療/核酸医薬に関する研究経験 ・ニューロサイエンス/疼痛領域での開発経験…
勤務地
東京都 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新規案件の獲得から商業生産まで一貫してリード】 バイオ医薬品の開発・製造受託事業において、顧客開拓・契約交渉・技術提案・受注後のプロジェクト管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新規案件の創出から契約締結までの事業開発業務 ・受注から製造開始までのプロジェクト統括・管理 ・顧客・海外…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの…
歓迎
<ご経験> ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・バイオ医薬品の製造・供給事業を展開する企業です。 ・医薬品業界で実績を持つ複数企…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新規案件の獲得から商業生産まで一貫してリード】 バイオ医薬品の開発・製造受託事業において、顧客開拓・契約交渉・技術提案・受注後のプロジェクト管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新規案件の創出から契約締結までの事業開発業務 ・受注から製造開始までのプロジェクト統括・管理 ・顧客・海外…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの…
歓迎
<ご経験> ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・バイオ医薬品の製造・供給事業を展開する企業です。 ・医薬品業界で実績を持つ複数企…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新規案件の獲得から商業生産まで一貫してリード】 バイオ医薬品の開発・製造受託事業において、顧客開拓・契約交渉・技術提案・受注後のプロジェクト管理を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・新規案件の創出から契約締結までの事業開発業務 ・受注から製造開始までのプロジェクト統括・管理 ・顧客・海外…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの…
歓迎
<ご経験> ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・バイオ医薬品の製造・供給事業を展開する企業です。 ・医薬品業界で実績を持つ複数企…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】  拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】  拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【大手グローバルファーマにて新薬ローンチをリード】  拡大中チームのマネジメント機会◆メディカル戦略の立案・実行、KOLとの関係構築、既存製品のライフサイクルマネジメントを支援いただきます。
<主な仕事内容> ・製品ローンチに向けたメディカル戦略の立案・実行 ・出版戦略および科学的コミュニケーションの主導 ・KOLと…
応募資格
必須
<ご経験・実績> ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。 ・国内外で…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【患者アクセスと事業戦略に直結するエビデンス創出を担う】 国内のヘルスエコノミクスプロジェクトを主導し、医療技術評価(HTA)申請資料の作成・提出、およびブランドの価格設定決定に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・国内マーケットアクセスを支援するヘルスエコノミクスプロジェクトの主導 ・HTA、経済モデルおよびペイヤー…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験(3年以上)  - 製薬/コンサルティング/ヘルスケア業界に…
歓迎
<ご経験> ・ヘルスエコノミクスモデリングの国内市場向け適応 ・リアルワールドエビデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【患者アクセスと事業戦略に直結するエビデンス創出を担う】 国内のヘルスエコノミクスプロジェクトを主導し、医療技術評価(HTA)申請資料の作成・提出、およびブランドの価格設定決定に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・国内マーケットアクセスを支援するヘルスエコノミクスプロジェクトの主導 ・HTA、経済モデルおよびペイヤー…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験(3年以上)  - 製薬/コンサルティング/ヘルスケア業界に…
歓迎
<ご経験> ・ヘルスエコノミクスモデリングの国内市場向け適応 ・リアルワールドエビデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【研究開発と事業開発の両領域をリード】 日本事業におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントを統括し、事業成長と組織運営を牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・日本事業部門におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントの統括 ・グローバル本社との連携を通じた事…
応募資格
必須
<ご経験> ・ライフサイエンス/化学/製薬等の関連業界におけるラボ運営・事業開発の…
歓迎
・博士号(化学/薬学/化学工学/関連分野) ・中国語等の外国語スキル
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~4999万円
会社概要
・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【研究開発と事業開発の両領域をリード】 日本事業におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントを統括し、事業成長と組織運営を牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・日本事業部門におけるR&D・事業開発・プロジェクトマネジメントの統括 ・グローバル本社との連携を通じた事…
応募資格
必須
<ご経験> ・ライフサイエンス/化学/製薬等の関連業界におけるラボ運営・事業開発の…
歓迎
・博士号(化学/薬学/化学工学/関連分野) ・中国語等の外国語スキル
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1000万円~4999万円
会社概要
・世界各国で事業を展開するグローバルライフサイエンス企業で、日本拠点を新設し事業…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【臨床開発部門責任者へ直接レポート】 高品質なメディカルライティングを通じて、日本における臨床開発および薬事申請に関わる文書作成・品質確保に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・CTDを含む開発・薬事関連文書の作成・レビュー ・関連部門/グローバルチームと連携したプロジェクト推進 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床メディカルライターとしての実務(5年以上) ・CRO/製薬/バイオ…
歓迎
・修士号以上 ・英語での臨床試験報告書作成経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【スタートアップ環境で新薬ローンチに貢献】 オンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ戦略の策定・実行、および医療関係者との科学的関係構築をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内市場におけるメディカル戦略・活動計画の策定・実行 ・KOL/医療従事者との学術的関係構築・維持 ・医学…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/バイオテクノロジー企業におけるメディカルアフェアーズ/関連…
歓迎
・科学/医療系学位・資格(MD/PhD/薬剤師/看護師/MPH/MS等) ・国内市…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【スタートアップ環境で新薬ローンチに貢献】 オンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ戦略の策定・実行、および医療関係者との科学的関係構築をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内市場におけるメディカル戦略・活動計画の策定・実行 ・KOL/医療従事者との学術的関係構築・維持 ・医学…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/バイオテクノロジー企業におけるメディカルアフェアーズ/関連…
歓迎
・科学/医療系学位・資格(MD/PhD/薬剤師/看護師/MPH/MS等) ・国内市…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1899万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルとの協働あり】 開発パイプラインが充実した急成長バイオファーマ◆安全性情報の評価・管理を通じて、国内外の規制要件を遵守しながら、安全性関連業務全般を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・治験/市販後における医学的評価・安全性評価の実施 ・国内外の安全性規制要件に基づくPV業務の推進 ・J-R…
応募資格
必須
・医師免許 ・臨床実務経験(2年以上) ・PV業務に関する知識(J-DSUR/J-P…
歓迎
<ご経験> ・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務 ・安全性医師/PV関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【幅広い製品領域で評価から経営提案までご担当】 市場分析・売上予測に加え、新製品のマーケティング戦略立案、上市後のパフォーマンス分析および改善施策の実行を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・製品導入・開発評価に向けた市場環境分析、競合分析、売上予測策定 ・市場ニーズを踏まえた製剤仕様・製品コン…
応募資格
必須
<ご経験> ・プロジェクトマネジメントの実務 ・製薬企業における製品マーケティング(…
歓迎
・MBAまたは米国公認会計士資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

バイオマーカー戦略リード《スペシャリティ領域◆フルフレックス&ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アジア・グローバルチームとの連携機会多数】 日本市場におけるバイオマーカー・診断戦略の立案・実行をリードし、臨床開発・薬事申請・償還の推進に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床バイオマーカー・診断戦略の立案・推進 ・日本市場の戦略とグローバル開発計画との整合性確保 ・バイオマー…
応募資格
必須
<ご経験> ・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発(8年以…
歓迎
・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験 ・IHC・NGSアッセイの実務経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルとの協働あり】 開発パイプラインが充実した急成長バイオファーマ◆安全性情報の評価・管理を通じて、国内外の規制要件を遵守しながら、安全性関連業務全般を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・治験/市販後における医学的評価・安全性評価の実施 ・国内外の安全性規制要件に基づくPV業務の推進 ・J-R…
応募資格
必須
・医師免許 ・臨床実務経験(2年以上) ・PV業務に関する知識(J-DSUR/J-P…
歓迎
<ご経験> ・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務 ・安全性医師/PV関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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