メーカー(その他)/300万円以上の転職・求人情報一覧(21ページ目)

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10011050件を表示中
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…
応募資格
必須
・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/IC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地:大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地:東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】 ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床薬理戦略の策定・推進(初期臨床~申請段階) ・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成 ・臨…
応募資格
必須
・理系修士号または6年制学部卒以上(薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野) ・…
歓迎
・PhD、薬剤師資格、医師免許 ・承認申請業務の経験(CTD作成や当局折衝など) ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験依頼業務、関連手続きの調整 ・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート ・治験実施状…
応募資格
必須
・CRAの実務経験(3年以上) ・学士号 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【CROでの就業経験をお持ちの方もご応募可能】 臨床試験サイトの立ち上げ・運営サポートから安全報告・調整業務までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験実施能力の評価に向けた潜在サイトの選定 ・サイト開始時のスタッフ研修完了確認 ・企業方針・手順に基…
応募資格
必須
・モニタリング業務全般のご経験 ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・その他上記仕事…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手外資系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【個別症例のご経験者、必見】 ハイブリッド勤務やフレックスタイ等の制度が充実!世界売上高ランキングのトップ20位以内を誇る大手欧州系ファーマにて、幅広いPV業務をご担当頂きます。
・治験~市販後の安全管理情報の収集、評価、報告  ・安全性管理情報への追加調査等の実施 ・規制当局からの照会事項、再審査、適…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス症例評価のご経験(3年以上) ・ファーマコビジランスに関連す…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
<事業概要> 循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証システムの運用業務(逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等) ・製薬工場における品質保証体…
応募資格
必須
・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験(3年以上) ・医薬…
歓迎
・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】  MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析 ・医療従事者からの問い合わせ対応 ・ノンプロモーション資材…
応募資格
必須
・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験(3年以上…
歓迎
・薬剤師資格 ・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】  MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析 ・医療従事者からの問い合わせ対応 ・ノンプロモーション資材…
応募資格
必須
・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験(3年以上…
歓迎
・薬剤師資格 ・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・GVP/GPSP業務手順書の作成・改訂・運用管理 ・GVP/GPSP自己点検実施・教育訓練企画/推進 ・海…
応募資格
必須
・ファーマコビジランス業務における実務経験(3年以上) ・海外提携先との英語メール…
歓迎
・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP品質保証担当《GQP未経験者も歓迎◆週2日のリモートワークOK》

日系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【QC/GMP QAのみのご経験者もご応募可能】 経験豊富なチームと共にサプライヤ管理や問い合わせ対応、自己点検の実施と改善提案、書類作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・サプライヤの承認・管理の実施 ・サプライヤの対応業務 ・自己点検スケジュールの計画・実行 ・点検結果の分析・…
応募資格
必須
・下記いずれかの3年以上の実務経験  医薬品の品質保証  医薬品製造  医薬品品質管理…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) ・社内外との調整・コミュニケーショ…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
・医薬品や医療機器の開発・製造を専門とし、国内外に高品質なサービスを提供していま…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新 ・社内各部門への規制要件の伝達・調整 ・顧客への技術文書の提供 ・…
応募資格
必須
<経験・知識> ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験(5年以上) …
勤務地
神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【65歳までご応募OK◆定年制度なし】 グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます!
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施 ・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進 ・チームのパフォ…
応募資格
必須
・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験 ・人材マネジメン…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート&スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【柔軟かつオープンな企業文化が魅力】 NHI価格戦略、当局対応、安定供給課題への対応を通じて、国内市場での事業成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・NHI価格戦略の策定・価格予測 ・薬価改定対応・影響分析 ・安定供給課題への対応 ・厚生労働省との折衝・連携…
応募資格
必須
・製薬業界における薬価関連業務経験(3年以上) ・CROデータの取り扱い経験 ・営業…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】 国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施 ・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成 ・経営層を含む関係者…
応募資格
必須
・品質保証領域における実務経験(10年以上) ・PMDA、FDA、ICH、EMA等…
歓迎
・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験(3~5年以上) ・コンシューマーヘ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
世界中のAIデータセンターを繋ぐ「光の道」を、止まらない最先端設備で創り出す。 光ファイバケーブルを高品質かつ大量に生産するための設備を設計・導入することがこのポジションの役割です。
【仕事内容】 生産技術課にて、通信ケーブルや光ファイバ製造設備の設計・導入・改善を「電気制御」の観点からお任せします。 ▼設…
応募資格
必須
・電気制御、電気回路設計等の実務経験 ・PLC(シーケンサ)を用いたプログラミング…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
電線・ケーブル、電力機器部品、巻線、光ファイバケーブル、情報機器用ローラ等の製造…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載海外営業

紙おむつメーカーの【海外営業】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
1.海外事業の拡大  2.既存海外顧客の管理 3.新規海外顧客の開拓 4.プロセスおよびコンプライアンス  5.オペレーション調整  6.ブランドおよび商業方針
1.海外事業の拡大  ・当社ブランドおよび関連製品の日本国外における販売拡大と成長を主導する。  2.既存海外顧客の管理  ・…
応募資格
必須
・ビジネスレベルの英語力
歓迎
・子供用大人用オムツ、女性用生理用品、ペット用シーツ、マスク等の営業経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■紙おむつを中心とした衛生用品メーカー ■当社は、他社で量産化されることがなかった…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
現場管理(幹部候補)をご担当いただきます。
【具体的には…】 ・公共工事、民間工事の施工現場の施工管理のお仕事です。(現場によっては福岡市の現場もご担当いただくことも…
応募資格
必須
・現場管理経験 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)…
歓迎
・施工管理技士の資格保有者
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
管工事業
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
営業を行っていただきます。
【具体的には…】 外販、工事見積客先に訪問し、商談見積もりをする仕事です。※お取引先は、決まっており、関係性もできているの…
応募資格
必須
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・普通自動車運…
歓迎
・建築関係の営業経験 ・行政関係への営業経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
管工事業
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
営業を行っていただきます。
【具体的には…】 外販、工事見積客先に訪問し、商談見積もりをする仕事です。※お取引先は、決まっており、関係性もできているの…
応募資格
必須
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・普通自動車運…
歓迎
・建築関係の営業経験 ・行政関係への営業経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
管工事業
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
営業を行っていただきます。
【具体的には…】 外販、工事見積客先に訪問し、商談見積もりをする仕事です。※お取引先は、決まっており、関係性もできているの…
応募資格
必須
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・普通自動車運…
歓迎
・建築関係の営業経験 ・行政関係への営業経験
勤務地
沖縄県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
管工事業
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
新商品の開発に取り組んで頂く予定です。⇒資格・経験を活かし、更なる活躍をしたい方大歓迎です!
当社は、シャッターやドアなどの建築用建材商品の製造から販売、アフターサービスまで取り扱っております。 今回は、商品開発部署…
応募資格
必須
一級建築士をお持ちの方
歓迎
・建築業界でのご経験 →当社の商品は、戸建住宅やマンション、店舗などの商業施設、工…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■ビル・商業施設建材商品(各種シャッター、ドア、ステンレス、間仕切、フロントなど…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
新商品の開発に取り組んで頂く予定です。⇒資格・経験を活かし、更なる活躍をしたい方大歓迎です!
当社は、シャッターやドアなどの建築用建材商品の製造から販売、アフターサービスまで取り扱っております。 今回は、商品開発部署…
応募資格
必須
一級建築士をお持ちの方
歓迎
・建築業界でのご経験 →当社の商品は、戸建住宅やマンション、店舗などの商業施設、工…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■ビル・商業施設建材商品(各種シャッター、ドア、ステンレス、間仕切、フロントなど…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
工場インフラを最適にコントロールし、止まらない生産体制を実現すること。世界のデジタル社会の進化を支えることに直結します。
【仕事内容】 東北工場(総務部 施設管理チーム)にて、施主(発注者)の立場で自社工場のインフラ設備管理および工事管理をお任…
応募資格
必須
■ 必須要件(Must)※業種未経験歓迎 以下のいずれかの資格を保有している方 ・公…
歓迎
■ 歓迎要件(Want) ・危険物取扱者(乙種4類) ・特定化学物質作業主任者 ・第2…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
自動機械装置、駆動機器、空気圧制御機器、空気圧関連機器、流体制御機器など機能機器…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
樹脂・非鉄金属部品の切削加工をご担当いただきます。 試作品専門のため、1点1点異なるオーダーメイド製品の製造に携わる仕事で…
応募資格
必須
・加工前のNCプログラム作成ができる方 ・NCプログラミングの経験 ・切削加工の経験…
歓迎
・3Dモデリング作成の経験 ・複雑形状の切削加工経験
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■「透明といえば同社」と言われる技術力 同社は、透明樹脂の試作品加工を得意とするメ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/07/16
仕事内容
総務管理職
同社本社総務部において、管理職候補としてご活躍いただきます! ■職務詳細: <経理業務> ・仕訳入力、買掛・売掛管理、請求書発…
応募資格
必須
■必須条件: ・経理実務経験(日商簿記3級程度の会計知識)があれば応募可 ・高校卒以…
歓迎
■歓迎条件 ・バックオフィス全般の実務経験
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【事業内容】 (1) 機械器具設置工事、鋼構造物工事、電気工事、配管工事、土木工事…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業務内容】 ・業務プロセス分析 ・既存システムのカスタマイズ ・情報セキュリティ対応 ・システム開発 ・保守・運用 ・プロジェクト…
応募資格
必須
<必須要件>※下記のいずれか 以下のいずれかのシステムの運用・保守、または提案・導…
歓迎
<歓迎要件> ・開発ベンダーのコントロール ・チームビルディング、チームマネジメント…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
“明日の「働く」を、デザインする。-We Design Tomorrow. We…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
管理部門の将来を見据え、組織の体制強化並びに次世代リーダーの育成のため、管理部門のマネジメントをお任せできる方を募集いたします。 ※実務担当者は別途設けております。
・IR、株主対応 ・内部統制やJ-SOXの補助 ・開示対応、証券会社・監査法人・取引所等との折衝等 ・取締役会や株主総会などの…
応募資格
必須
・事業会社での間接部門でのマネジメント経験
歓迎
・上場会社でのご経験がある方歓迎
勤務地
宮城県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品等・医療機器・人工知能(AI)を活用したプログラム医療機器等の開発等
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業務内容】 ・データサービス製品やシステム連動家具製品などの新製品におけるソフト関連の品質保証活動 ・発売後製品の品質管理…
応募資格
必須
<必須要件>※下記のいずれか ・行動力、観察力、分析力のある方 ・関連部門とのコミュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
“明日の「働く」を、デザインする。-We Design Tomorrow. We…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
フォルダボトリング株式会社は、東京都渋谷区に本社を置くフォルダ株式会社(D2C飲料・ペット用品・健康食品の企画販売)を親会社に持ち、製造機能の中核を担うグループ会社です。
当ポジションでは、親会社と緊密に連携しながら、仕入・在庫・出荷・コスト管理といったサプライチェーン全体の運営管理を行って…
応募資格
必須
・管理部門(人事・経理・購買など)の経験(3年以上) ・労務管理や給与計算の実務経…
歓迎
・受発注業務や仕入れ先との交渉経験 ・中小企業の管理部門でのリーダー経験
勤務地
宮城県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■ミネラルウォーター製造販売 採水から充填、梱包から出荷まで一貫して自社工場で製造…
気になる
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