メーカー/600万円以上の転職・求人情報一覧（1546ページ目）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

法務・コンプライアンス

農業DXを推進するアグリテック企業にて法務責任者

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 農業のスマート化を支援するアグリテック企業にて、法務全般に関わっていただき、事業の根幹に関わる業務をお任せいたします。 ※フルリモート勤務
【具体的には】 1.法的視点からのビジネスモデルの構築支援 ■ビジネスモデルの構築に対して、各国の法律を根拠にどのように対処…

応募資格

必須: 【必須】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方・企業または法律事務所における法務経…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■農業DXプラットフォームの提供（アカデミアの研究支援ツール展開） ■栽培支援ソリ…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

特許・知的財産関連

車両用コンピュータに関する知的財産戦略の企画・運営・管理および技術契約のスペシャリスト

仕事内容: 当事業部は、自動車に搭載する様々なコンピュータを開発・設計しており、日々、新たな技術開発しています。その技術開発を確実な…

応募資格

必須: 企業での知的財産関連業務の経験（知的財産管理技能検定3級相当）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: 最大手サプライヤー

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

生殖補助医療に取り組むヘルスケア企業での流体エンジニア

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 生殖補助医療の課題を解決するリーディングカンパニーにて、流体制御デバイスの開発をお任せいたします。
【具体的には】・生殖細胞を操作するための流体制御デバイスの開発・原理検証や量産化のための設計、試作、評価業務・加工業者の…

応募資格

必須: 【必須】・マイクロ流路の開発経験・マイクロ流路に関する加工方法や材料の知見

歓迎: 【尚可】・CADの使用経験・流体シミュレーションソフトの使用経験・マイクロ流路用…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 不妊治療クリニック向けのプロダクトとして、AIやロボット技術を活用し、体外受精や…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

創薬バイオベンチャーにて臨床開発・研究担当者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、臨床開発（臨床研究）担当者として業務をお任せします。（フルリモート可） ※オペレーションより臨床企画よりのところをお任せしたいと考えています。
【具体的には】 ■国内／海外臨床開発（臨床研究）業務全般・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロ…

応募資格

必須: 【必須】・製薬業界の臨床開発部門での業務経験・MS OfficeまたはGoogl…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験・海外にお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

創薬ベンチャーにて医薬品のCMC臨床研究

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、医薬品のCMC臨床研究担当者として業務をお任せします。
マイクロバイオーム創薬開発を目指すバイオベンチャーにて、医薬品のCMC臨床研究担当者として業務をお任せします。【具体的に…

応募資格

必須: 【必須】・製薬業界のCMC研究部門での業務経験・MS OfficeまたはGoog…

歓迎: 【尚可】・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: マイクロバイオーム（腸内細菌叢）サイエンスを活用した創薬・医療事業

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（電気・電子）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

宮崎（東諸県郡）/生産技術/係長・課長候補

株式会社デンソー宮崎

土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】製品のS・Q・C・D・Eを満足する工程作りを計画～推進の実施及びマネジメント
【具体的な業務内容】 1. 新製品、既存製品、製品集約の生産準備 (1) 新製品・新設ラインの生産準備計画立案と推進 (2) …

応募資格

必須: ≪必須≫ ・職務内容の経験が5年以上

歓迎: ≪歓迎≫ ・管理職経験

勤務地: 宮崎県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【事業内容】自動車用小型モーター製造・販売【もっと詳しく】 ◎デンソースピリットを…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

人事（採用・労務・教育など）

【東京オフィス】人事総務管理職（候補）～業界上位シェア/無添加味噌を展開する食品メーカー

ひかり味噌株式会社

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 新卒や中途採用の管理、ならびに労務管理。
＜組織体制＞人事総務組織は総員９名。東京オフィスには、全社を見ている人事総務本部長およびスタッフ３名（男性1名、女性2名…

応募資格

必須: 特に新卒や中途採用のご経験英語力（今年はBoston Career Forumに…

歓迎: 下記の中で業務経験がある方・部門マネジメント・企画・安全衛生・教育・給与計算業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 味噌、即席みそ汁、加工食品の製造販売

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

再生医療ベンチャーにてiPS細胞由来製品の品質保証／リーダー候補

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: iPS細胞を使った心筋細胞シートなどの細胞製品の研究開発・製造を行うバイオベンチャー企業にて、製品の品質確保に関する広汎なミッションをお任せします。
【具体的に】同社は現在、再生医療等製品の承認申請を提出済みであり、現在はPMDAからの紹介事項への対応およびGCTP適合…

応募資格

必須: 【必須】・GMP・GCTP基準で品質保証の経験（5年以上）・薬機法、日本薬局方、…

歓迎: 【尚可】・バイオ医薬品の品質保証業務の経験・再生医療に関する深い知見・コンピュー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: iPS細胞由来心筋細胞シートの開発・事業化

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

特許・知的財産関連

大手グローバル製薬企業にて知財業務の管理・効率化担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、知財業務変革および知財管理担当者業務をお任せします。
【具体的には】知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務やその運用の効率化、高度化および変革の先導及…

応募資格

必須: 【必須】・知的財産全般（特許、商標）の維持および管理業務経験3年以上・ビジネスレ…

歓迎: 【尚可】・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

経営企画

熊本市/経営企画

株式会社木村グループ本社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】今回は経営企画・管理の担当として、中期経営計画で設定したテーマ活動の進捗会議の運営や活動推進の支援をお任せします。
また内部／業務監査を通じて、各所属の問題点を抽出し、改善に向けた目標設定、改善活動支援も行います。【具体的には】・各種会…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・製造、卸売、物流のいずれかの事業を営む企業での勤務経験が3年以上ある方…

歓迎: ≪優遇要件≫ ・事業会社でのプロジェクトマネジメントの経験がある方

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 【事業内容】株式会社木村をはじめとした木村グループでは、現在8社で主に３つの事業…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

社内SE・システム管理

熊本市/熊本を代表する食の地域総合商社/DX推進リーダー

株式会社木村グループ本社

土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】当社のDX推進のリーダー候補として下記業務を担当いただきます。
【具体的には】・グループ全体のITシステム企画、製品導入・PLまたはPMOとしてプロジェクト推進・社内のWebシステムの…

応募資格

必須: ≪いずれか必須≫ ・Webシステムの開発　※開発言語、経験年数は不問・製品導入経験…

歓迎: ≪歓迎≫ ・DX推進に関わる経験をお持ちの方・PLまたはPMOの経験がある方・製造…

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【事業内容】株式会社木村をはじめとした木村グループでは、現在8社で主に３つの事業…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

製薬メーカーにて医療用医薬品の製造販売後調査業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の製造販売後調査業務全般をお任せします。
【具体的には】医療用医薬品の製造販売後調査業務全般 ■医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 ■調査データの…

応募資格

必須: 【必須】・メーカーでの医療用医薬品製造販売後調査業務、再審査申請業務、申請後の適…

歓迎: 【尚可】・上記調査業務の調査リーダーあるいはそれに準ずる経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

ヘルスケアメーカーにて医薬品の海外品質保証スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・食品・化粧品等、多角的にセルフメディケーション事業を展開する大手メーカーにて、医薬品の海外品質保証業務を主導的に担うポジションです。
【具体的には】海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外…

応募資格

必須: 【必須】下記全てに該当 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジ…

歓迎: 【尚可】 ■医薬品製造現場での品質保証業務経験 ■医薬品の GMP監査員としての3年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

プロジェクトマネージャー（メディカル）

頭痛治療アプリの開発ベンチャーにてプロダクトマネージャー

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 生活への支障度の大きい頭痛領域を中心に治療用アプリを開発している先端ベンチャーにて、片頭痛治療用アプリ及び他の疾患をターゲットとした第二、三弾の治療用アプリの開発を担当します。
【具体的には】・プロダクトビジョンやロードマップの策定・開発するアプリの起案・優先順位付け・ユーザーインタビュー・新機能…

応募資格

必須: 【必須】 ■下記のいずれかのご経験・デザイナーやエンジニアなど社内外の関係者を巻き…

歓迎: 【尚可】・プロダクトの企画、改善を通じて高い成果を上げた経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■頭痛治療用アプリの開発～「頭痛をスマホアプリで治療する」ことで患者様の日常生活…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

事業企画

頭痛治療アプリの開発ベンチャーにてプログラム医療機器の事業開発担当者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 頭痛領域を中心に治療用アプリを開発している先端ベンチャーにて、医療関連新規事業の立ち上げ、製薬企業等とのアライアンス戦略等を担当していただきます。
【具体的には】・新規事業の立ち上げ（ToB・ToC含む）・新規パイプライン獲得のための活動、プロジェクトの実行・治療用ア…

応募資格

必須: 【必須】 ■以下、いずれかの経験・社内外の関係者と連携してプロジェクトリードを行な…

歓迎: 【尚可】 ■ベンチャー企業での勤務経験 ■法人営業の経験 ■業務プロセス構築の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■頭痛治療用アプリの開発～「頭痛をスマホアプリで治療する」ことで患者様の日常生活…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

大手グループの農薬分析企業での分析技術者／管理職候補

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手CROのグループ会社として業績が拡大中の農薬分析企業にて、農薬分析技術者の募集です。ご経験に応じて、管理職または管理職候補としてご活躍いただきます。
【具体的には】 ■作物残留分析・各種作物における残留農薬の検出と定量分析・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果…

応募資格

必須: 【必須】・農薬に関する業務経験・農薬GLPへの深い知見・精密化学品の分析・管理に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 主な受託業務作物残留分析（農薬GLP / non-GLP試験）農薬原体の組成分析…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

体外診断用医薬品関連外資企業の日本法人にてRAスペシャリスト

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品及び医療機器の新製品登録業務をお任せいたします。
【具体的には】・償還点数の申請（E3/E2カテゴリー）・承認、認証、登録の維持管理（定期更新、変更管理）・監査・査察、年…

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師免許・臨床試験に十分な経験・診療報酬点数（E3/E2カテゴリー）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・血液ガス分析装置や血液凝固分析装置、自己免疫検査装置などの取り扱い？・医療機器…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

薬事

体外診断用医薬品関連外資企業の日本法人にて薬事・品質保証業務

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: IVDのグローバルリーダーである外資企業の日本法人にて体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】・RA(薬事申請業務):自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業…

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師免許・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ち…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・血液ガス分析装置や血液凝固分析装置、自己免疫検査装置などの取り扱い？・医療機器…

気になる

掲載期間：25/12/10～26/01/13

設計・開発エンジニア（電気）

【半導体研究開発（プラズマ）】600～800万円／機械装置製造販売・真空成膜技術／横浜市／年休122

土日祝休み

仕事内容: 弊社コア事業の真空薄膜形成装置（材料の表面に非常に薄い膜を作るための機械）の最先端技術を結集させ、IADやRASに続くシ…

応募資格

必須: 〔いずれか必須〕 ■電気回路の知識（大卒程度） ■プラズマ生成技術に関する基本理解 ■…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 真空薄膜形成装置ならびに各種キーコンポーネンツの研究、開発、設計、製造、販売、技…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

家電製品の開発・設計

シマ株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 有名TV通販番組で大ヒットした自社製品の開発設計業務に携わっていただきます。
【具体的には】・既存製品のマイナーチェンジのための製品設計・新製品の開発／設計　など ※協力会社と連携して新商品の構想段階…

応募資格

必須: ・家電に関する開発や設計、品質管理等の業務経験

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・環境プラントエンジニアリング（施設、設備機器の基本計画～設計～据付～試運転～メ…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

◎機械工具（スピンドル）設計、開発エンジニア（年齢不問、熟練者歓迎）

仕事内容: 精密高速回転工具（スピンドル）の商品企画、開発、設計

応募資格

必須: 機械設計経験者年齢不問転職回数　3回以内（今回が4回目）

歓迎: 機械設計熟練者若手の育成ができる（技能伝承）

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ・精密高速回転工具（スピンドル）の製造販売、自社にて商品企画、開発、営業、設計を…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：25/12/10～26/02/03

Product Stewardship　※東京勤務／技術職

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社のProduct Stewardship業務／化学法規制対応をお願い致します。

応募資格

必須: 【必須】 ■読み書き程度の英語力 ■事業体でのProduct Stewardship…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 技術力があり、非常に安定感のある外資ケミカル大手メーカーでの募集となります。

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて抗体医薬品の動物実験による薬効評価

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、抗体医薬品の動物実験による薬効評価を行う研究員を募集しています。
【業務内容】次世代抗体をモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施…

応募資格

必須: 【必須】・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付…

歓迎: 【尚可】・海外で留学／共同研究／勤務の経験がある方・自身の研究成果について、学会…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

抗体医薬品の受託製造企業でのプロセス開発研究者

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、プロセス開発研究者として、抗体医薬品の連続生産方式による製造プロセスの設計・最適化および技術移管を担当いただきます。
【具体的には】・研究室規模から製造スケールまでのプロセス設計と検証・GMP環境でのプロセス実証・治験薬製造および商業生産…

応募資格

必須: 【必須】・細胞株構築、培養、精製のいずれかの分野の専門性・抗体医薬などバイオ医薬…

歓迎: 【尚可】・製造プロセス開発、スケールアップ、製造サイト変更、技術移転などのプロジ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■バイオ抗体医薬品の受託開発製造

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

抗体医薬品の受託製造企業でのプロセス開発／分析技術担当

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、プロセス開発研究者として、抗体医薬品の連続生産方式による製造プロセスの設計・最適化および技術移管を担当いただきます。
【具体的には】・研究室規模から製造スケールまでのプロセス設計と検証・GMP環境でのプロセス実証・治験薬製造および商業生産…

応募資格

必須: 【必須】・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験・バイオプロセスにおける中間体お…

歓迎: 【尚可】・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識・分析方法や機器トラブルへの迅…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■バイオ抗体医薬品の受託開発製造

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業での品質保証

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品工場の品質保証システム全般（異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど）の構築と維…

応募資格

必須: 【必須】 ■理系大学卒業以上または同等の知識を有する方 ■医薬品GMPに関する知識 ■…

歓迎: 【尚可】 ■医薬品工場等での製造業務経験 ■薬剤師免許を保有されている方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO） ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】医薬品／OTC医薬品／化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれ…

歓迎: 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

【大阪】品質管理（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー

森下仁丹株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■仕事概要：医薬品・健康食品の品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・品質保証業務(外部委託業者管理や自…

応募資格

必須: 下記いずれも必須・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品若しくは食品メーカーでQA、Q…

歓迎: ・医薬品製造管理者のご経験のある方・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器ならびに食品等の製造および販売

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

大手創薬ソリューションプロバイダー企業にて安全性試験部門のプロジェクトリーダー候補

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界随一の総合的創薬企業にて、安全性試験プロジェクトリーダーとして業務をお任せします。
【具体的な業務内容】・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーショ…

応募資格

必須: 【必須】・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験・毒性や疾患メカニズム解明研究の…

歓迎: 【尚可】・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験・非臨床安全性試験に関する…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等（大手製薬企業から…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

購買・調達

バイヤー（購買担当者）

外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: •すべてのフェーズのアイテムの調達（購買） •VE（Value Engineering）-リソーシングと取引実行 •日常業務/エスカレーションアイテムの管理 •クレームアイテムの管理
すべてのコスト変更を追跡し、価格目標を下回るための削減活動を開始・参加する。プロジェクトのすべての供給基盤活動をリードし…

応募資格

必須: ・自動車業界で3年以上のバイヤー経験を有する方・ビジネスレベルの英語力(スピーキ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 世界最大手クラスのターボチャージャーメーカー

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

特許・知的財産関連

医薬品メーカーにて医薬品や化粧品の知的財産・特許担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて特許関連業務に携わって頂きます。
【業務内容】・特許出願、権利化、出願方針策定（医薬製剤（医療用、OTC）、化粧品、バイオ医薬）・他社特許調査による自社事…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許調査業務経験（先行技…

歓迎: 【尚可】 ■製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力。 ■企業での研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

【新製品開発/メカ】精密機械部品・モータ・各種アクチュエータ・センサー複合モジュール/フレックスあり

ミネベアミツミ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 次世代新製品開発における機械設計・開発の部分をご担当いただきますが、設計だけではなく、マーケットリサーチ、製品企画、要素開発、製品設計、量産化と幅広く関わることが可能です。
<職務内容> 次世代FA・ロボティクスや車載、医療、住設などの幅広いマーケットに向け、当社が優位性をもつ精密機械部品・小型…

応募資格

必須: ・新製品開発における機械設計の実務経験（目安5年以上）

歓迎: ・小型モーター、歯車、軸受、各種センサーなどを用いた駆動機構の設計開発経験・樹脂…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ベアリングなどの機械加工品事業、電子デバイス、半導体、小型モーターなどの電子機器…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

製品開発・研究

【新製品開発/ソフト】精密機械部品・モータ・各種アクチュエータ・センサー複合モジュール/フレックス

ミネベアミツミ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 次世代新製品開発におけるソフトウェア開発の部分をご担当いただきますが、設計だけではなく、マーケットリサーチ、製品企画、要素開発、製品設計、量産化と幅広く関わることが可能です。
<職務内容> 次世代FA・ロボティクスや車載、医療、住設などの幅広いマーケットに向け、当社が優位性をもつ精密機械部品・小型…

応募資格

必須: ・ソフトウェアエンジニアとしての組込み系開発などのご経験

歓迎: ・新製品開発業務経験　要件定義からテストまでの経験があると尚可。・小型家電製品、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ベアリングなどの機械加工品事業、電子デバイス、半導体、小型モーターなどの電子機器…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

設計・開発エンジニア（電気）

【新製品開発/電気】精密機械部品・モータ・各種アクチュエータ・センサー複合モジュール/フレックスあり

ミネベアミツミ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 次世代新製品開発における電気ハード設計の部分をご担当いただきますが、設計だけではなく、マーケットリサーチ、製品企画、要素開発、製品設計、量産化と幅広く関わることが可能です。
<職務内容> 次世代FA・ロボティクスや車載、医療、住設などの幅広いマーケットに向け、当社が優位性をもつ精密機械部品・小型…

応募資格

必須: ・電気ハードエンジニアとしての開発経験（アナログ、デジタル、通信・CPU系などの…

歓迎: ・電気ハード：家電・医療機器等の製品設計、FPGA、通信系（Ether系、Fie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ベアリングなどの機械加工品事業、電子デバイス、半導体、小型モーターなどの電子機器…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

研究・開発（医療用具・医療機器）

医療用デバイスメーカーにて医療機器の設計開発

ドクタージャパン株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機器製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に携わっていただきます。
お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行います。製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に…

応募資格

必須: 【必須】 ■Class２以上の医療機器の設計業務経験 ■MDR（MDD）、QSRのい…

歓迎: 【尚可】・金属加工の経験や知識・医薬品医療機器等法(旧薬事法)、FDA申請(51…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

社内SE・システム管理

熊本/【経験者枠】半導体製造装置のプロセス開発　※世界トップクラス半導体製造装置メーカー

東京エレクトロン九州株式会社

海外出張海外折衝土日祝休み

仕事内容: 装置の性能や生産性を最大限に引き出すプロセスの開発や提案、お客さまと協働で次々世代に向けたプロセスを実現するため、化学・物理学・材料工学などに基づく技術開発（レシピ開発/ハードウエア評価等）
＜担当装置＞半導体製造装置：フォトリソグラフィー装置、洗浄装置、新領域装置　など＜レシピ検証・開発＞次世代装置や量産化前…

応募資格

必須: ■必須条件：・高専卒以上以下いずれかの経験・評価装置等を使用した研究開発、プロセ…

歓迎: ■歓迎条件：・半導体フォトリソグラフィー工程・洗浄工程の各種プロセス開発および評…

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: ●東京エレクトロン九州株式会社は、半導体製造装置の開発から設計、製造、据付までお…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（電気・電子）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

熊本/半導体製造装置の生産技術（製造）※世界トップクラス半導体製造装置メーカー

東京エレクトロン九州株式会社

海外出張海外折衝土日祝休み

仕事内容: 下記の業務を中心とした製造部門における募集となります。担当業務は配属されるグループによって異なります。尚、顧客の大半が海外のため、配属グループによっては、短中長期での海外出張・駐在の可能性があります。
【１】顧客先装置立ち上げ業務半導体製造装置は、顧客先に大区分にて分解された状態にて納入されます。それらをフック、ハード、…

応募資格

必須: ■必須条件：高専卒以上下記いずれかのご経験をおもちの方・設備立ち上げなど、生産立…

歓迎: ■歓迎条件：下記いずれかのご経験をおもちの方・機械設計、IE（Industria…

勤務地: 熊本県

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【事業内容】東京エレクトロン九州株式会社は、半導体製造装置の開発から設計、製造、…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

薬剤師・医師・看護師

大手医薬品受託製造メーカーでの医薬品製造管理者／薬剤師

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手医薬品受託製造メーカーにて自社製造品目の工程内試験業務をお任せいたします。
【具体的には】ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます・品質保証部門にて製造や品質試験業務の監督・…

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師免許取得者・GQPまたはGMPに精通されている方、もしくはされて…

歓迎: 【尚可】・マネジメント経験をお持ちの方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 医薬品・治験薬の受託製造

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて医療用医薬品の品質保証

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。
【具体的には】・品質クレーム等の品質情報への対応・製剤及び原薬製造所へのGMP調査を通して適正な製造管理・変更管理、逸脱…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品における品質保証経験5年程度以上・製造販売業者としてのGQPのQ…

歓迎: 【尚可】・医薬品開発業務経験（特に固形製剤）・原薬合成業務経験・監査対応の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

大学初のバイオベンチャーにて非臨床・臨床研究のマネジメント業務

ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 再生医療等製品や特定細胞加工物の開発に係る国内の非臨床・臨床研究のマネジメントや文書作成を中心として、外部機関とのコミュニケーション、規制対応などをお任せいたします。
【具体的には】ご経験に応じて、以下の内容をお任せします（業務内容は会社のステージにより変更する場合がございます）・非臨床…

応募資格

必須: 【必須】・再生医療等製品、バイオ医薬品での開発経験がある方・進捗管理やデータ管理…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: A-Cube事業網羅型アレイ事業データベース事業その他インビトロプロテオームを活…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

研究・開発（医療用具・医療機器）

医療用デバイスメーカーにて医療機器の設計開発

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行います。製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に携わっていただきます。 ※残業はほぼありません。
お客様やドクターの要望をもとに、医療機器の設計開発を行います。製品の開発、設計、梱包設計から量産計画まで設計開発の一連に…

応募資格

必須: 【必須】 ■Class２以上の医療機器の設計業務経験 ■MDR（MDD）、QSRのい…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・医療機器の設計開発業務の一連の経験がある方・金属加工の経験…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■医療用機器、医療用具、医療用品の製造及び販売 ■医療用機械器具、医療衛生用品の輸…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理マネージャー候補

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う…

応募資格

必須: 【必須】・GMP下での品質管理業務経験・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の製造販売、上記に付帯する一切の業務

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質管理マネージャー候補

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、　微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行…

応募資格

必須: 【必須】・GMP下での品質管理業務経験・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の製造販売、上記に付帯する一切の業務

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにてスタディマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理をお任せします。
【具体的には】スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…

応募資格

必須: 【必須】・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方

歓迎: 【尚可】・OncologyおよびGlobal Study経験のある方・他社CRO…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領のＭＲ※北海道・東北 /初任地考慮　基幹病院等経験歓迎

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 多くの医薬品や医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします（担当：…

応募資格

必須: 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、また…

歓迎: 【尚可】 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…

気になる

MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/12/10～25/12/23

自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領※北関東・甲信越／初任地考慮　大学病院・基幹病院経験歓迎

ノーベルファーマ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 多くの医薬品や医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします（担当：…

応募資格

必須: 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、また…

歓迎: 【尚可】 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…

気になる

掲載期間：25/12/10～25/12/23

経理

外資系医薬品・治験薬製造受託メーカーでの経理業務

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 外資系医薬品製造受託/包括的治験薬サービス企業にて、経理業務をお任せいたします。
【具体的には】請求業務及び経理業務全般 ■請求業務（毎月請求書を発行、売掛金を計上） ■経理業務全般・買掛金業務（請求書処理…

応募資格

必須: 【必須】・経理経験２年以上（規模に関わらず本社経理での月次決算業務）・経理分野全…

歓迎: 【尚可】・外資系企業経理業務の経験・JD Edwardsの経験があれば尚可・経理…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…

気になる