メーカー/450万円以上の転職・求人情報一覧（1557ページ目）

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA・CRC

CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…

応募資格

必須: ・関連学位および2年以上のモニタリング経験・SAE管理に関する知識・SOP/IC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

臨床開発、治験

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

臨床開発、治験

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

臨床開発、治験

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA・CRC

CRA《確かな実績を誇る日系ライフサイエンス企業◆週2日のリモートワークOK》

日系ライフサイエンス企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【一貫した治験業務で着実にスキルを伸ばせる環境】製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援し、確かな実績を誇る日系企業にて、治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験依頼業務、関連手続きの調整・治験契約の管理、治験薬の供給手配、被験者登録促進のサポート・治験実施状…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験（3年以上）・学士号・その他、上記業務に必要なスキルやご経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

CRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《九州地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《関西地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《北信越地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《東北地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

その他、技術・専門職系（メディカル）

メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》

日系製薬企業

英語力不問

仕事内容: 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析・医療従事者からの問い合わせ対応・ノンプロモーション資材…

応募資格

必須: ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上…

歓迎: ・薬剤師資格・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理・PMDA対…

応募資格

必須: ＜下記いずれかのご経験＞・製薬会社での下記いずれかの業務　・薬事（NDA申請/C…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1399万円

会社概要: ・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。・幅広い…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

学術

メディカルアフェアーズ担当者《フレックス＆ハイブリッド勤務OK◆残業：月平均10時間未満》

日系製薬企業

英語力不問

仕事内容: 【MR・薬事・メディカルインフォ・研究分野ご出身の方、大歓迎】 MA/MSLへのキャリアパスあり◆医科学専門家との情報交換やメディカルプランの策定・実行など、書類作成を中心にご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・医科学専門家との情報交換/インサイト収集・分析・医療従事者からの問い合わせ対応・ノンプロモーション資材…

応募資格

必須: ・製薬企業のメディカル領域、または医学・薬学の専門性を活かした実務経験（3年以上…

歓迎: ・薬剤師資格・研究開発・MA活動におけるヘルスケアコンプライアンスへの理解

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

その他、技術・専門職系（メディカル）

ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》

日系製薬企業

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・GVP/GPSP業務手順書の作成・改訂・運用管理・GVP/GPSP自己点検実施・教育訓練企画/推進・海…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上）・海外提携先との英語メール…

歓迎: ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】フルリモートかつ裁量100％の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CDMO業界での収益成長実績・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…

歓迎: ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験・OSD医薬品分野での経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1999万円

会社概要: ・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

その他、技術・専門職系（メディカル）

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬事シニアスペシャリスト《選べる勤務地：関東or関西◆フルリモート＆フレックス勤務制》

欧州系ヘルスケアカンパニー

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新・社内各部門への規制要件の伝達・調整・顧客への技術文書の提供・…

応募資格

必須: ＜経験・知識＞・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） …

勤務地: 神奈川県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事戦略スペシャリスト《日本全国からフルリモートワークOK◆高年収～1,500万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【65歳までご応募OK◆定年制度なし】グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます！
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進・チームのパフォ…

応募資格

必須: ・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験・人材マネジメン…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/08

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイムOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,300万円】革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…

応募資格

必須: ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可）・製薬業界の…

歓迎: ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識＜ご経験＞・中枢神経領域での…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

研究・開発（医薬品）

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・病態モデル・評価体制の構築・ポジティブコントロールの取得・薬効評価の実施・社内外の研究者との連携による…

応募資格

必須: ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験（非臨床に関わる探索・基礎研…

歓迎: ・修士号（博士号は尚可）・医師/歯科医師/薬剤師・医薬品研究開発に関わる非臨床以…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。・成長フェーズに…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

薬価戦略担当《多様性を尊重するグローバル環境◆フルフレックス＆フルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【柔軟かつオープンな企業文化が魅力】 NHI価格戦略、当局対応、安定供給課題への対応を通じて、国内市場での事業成長に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・NHI価格戦略の策定・価格予測・薬価改定対応・影響分析・安定供給課題への対応・厚生労働省との折衝・連携…

応募資格

必須: ・製薬業界における薬価関連業務経験（3年以上）・CROデータの取り扱い経験・営業…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/06/19～26/07/08

シニア GxP監査担当《グローバル連携◆フルリモート＆フルフレックス勤務制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成・経営層を含む関係者…

応募資格

必須: ・品質保証領域における実務経験（10年以上）・PMDA、FDA、ICH、EMA等…

歓迎: ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上）・コンシューマーヘ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/06/19～26/08/13

営業（法人向け）

【自動車メーカー向け営業】発泡製品トップシェア／プライム上場／在宅可／化学／新宿

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 発泡樹脂を用いた自動車部品（成形品）の営業として、OEMおよび部品サプライヤーへの提案をお任せします。開発段階から関与し…

応募資格

必須: 【いずれも必須】 ■営業経験3年以上 ■以下、いずれかのご経験 (1)自動車部品メー…

歓迎: 海外文献を読み解くことが出来る英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 各種発泡プラスチックス製品の原料・二次加工品微粒子ポリマー、高機能性樹脂及びシー…

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掲載期間：26/06/19～26/07/16

総務

【広島県福山市・岡山県倉敷市】プライム上場/鉄鋼業界国内シェア2位/製鉄所内の安全衛生

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製鉄所内の安全衛生を担っていただきます。
（業務内容） 1.衛生に関係する業務　(1)法令や規程に関する問合せに対する回答、(2)作業環境管理（作業環境測定の実施お…

応募資格

必須: ・労働安全衛生法、放射性同位元素等の規制に関する法律などの知見・作業環境測定や環…

歓迎: ・衛生工学衛生管理者

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: 同社は、「常に世界最高の技術をもって社会に貢献します」という企業理念のもと、独自…

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掲載期間：26/06/19～26/07/16

社内SE・システム管理

【広島県福山市/東京都渋谷区】食品素材原料メーカーG/ITリスクマネジメントユニットユニット長候補

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 豊かな食文化の発展に貢献する老舗・食品素材原料メーカー「池田糖化工業グループ」のバックオフィス部門を担う会社であり、人事・総務・情報システム部門から、グループの健全な経営を支えております。
情報システム部門を担っているITS本部ITマネジメント部のITリスクマネジメントユニットにおけるユニット長候補を募集しま…

応募資格

必須: ・ITリスクマネジメント（IT統制・BCP・セキュリティ）における職務経験（3年…

歓迎: ・リスクマネジメント・コーポレートガバナンスの経験・全社レベルの規程やガイドライ…

勤務地: 東京都 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 創業から100年以上の歴史ある老舗企業であり、無借金経営を続けています。取引先は…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/07

営業（法人向け）

法人営業（テスタ・プローバ）　年休124日・半導体装置シェアトップクラスの東証プライム上場企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 半導体計測器具で世界トップクラスのシェアを誇る同社にて、装置（テスタ・プローバなど）のアフターサービス及び、消耗品などの販売営業をお願い致します。
～半導体検査治具「プローブカード」で世界シェアトップメーカー／東証一部上場企業／育児休暇取得100%～【職務内容】 ■当社…

応募資格

必須: ・製造/検査装置、消耗品などの営業経験・マイクロソフトoffice（パワーポイン…

歓迎: ・製造/検査装置の製造、検査、フィールドサポート（アフターサービス）の何れか経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: 半導体計測器具、半導体・LCD検査機器等の開発・製造・販売

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掲載期間：26/06/19～26/08/09

購買・調達

【倉敷/福山】資材購買/世界トップクラスの技術力/国内2位！粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: 製鉄所で必要となる資材品の購買業務および材料管理業務〈具体的には〉鉄鋼製品の製造プロセスにおいては、鉄鉱石・石炭等の原料…

応募資格

必須: ・産業メーカーにおける購買・調達業務経験・産業メーカーおよび関連商社における営業…

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/06/19～26/08/09

【倉敷/福山】製造エンジニア/世界トップクラスの技術力/国内2位粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: 仕事内容当社の製鉄所で製造エンジニアとして、以下の業務を担当して頂きます。・お客様に満足いただける製品の品質や性能の向上…

応募資格

必須: ＜歓迎＞応募条件・製造業で製造技術開発のご経験のある方・製造業でDX関連業務のご…

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/08/09

人事（採用・労務・教育など）

【倉敷/福山】■人事■世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: 仕事内容製鉄所人事担当（人員計画、配置管理、採用、教育、人事評価等） [具体的には] 入社後まず、当社の事業内容や製鉄所の製…

応募資格

必須: ・事業会社での人事業務経験（制度企画もしくは労務管理等）・メーカー経験尚可

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/08/09

その他、技術系（化学・素材・食品・衣料）

【倉敷/福山】■プラントエンジニア（機械・電気）■国内2位の粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: 【業務詳細】・製鉄所内の各種設備の建設、機能改善（機能向上、合理化）、老朽更新、保全計画など・機械・電気・計装系設備の仕…

応募資格

必須: 何らかのプラントのプラントエンジニア経験(機械/電気/計装等) 何らかのプラントの…

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/06/19～26/08/09

【倉敷/福山】■品質保証■世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: JFEスチール西日本製鉄所で生産する鉄鋼製品（原材料・半製品を含む）の分析、試験、検査を統括する品質保証室・材料試験セン…

応募資格

必須: 【必須】 ■工学部系または理学部系の学科ご出身の方 ■製造業において 3 年以上の業…

歓迎: 【歓迎】 ■製造業もしくは大学にて材料の機械特性評価の経験がある方 ■DX技術活用に…

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/08/09

その他、技術系（化学・素材・食品・衣料）

【倉敷/福山】■環境防災■世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: ■業務内容：製鉄所における環境関連の官公庁対応、監視・管理業務、設備改善立案～実行など全般的にご担当いただきます。環境に…

応募資格

必須: ■必須条件：・工学部系または理学部系の学科ご出身の方・環境関連業務を2年以上経験…

歓迎: ■歓迎条件：・企業や大学にて環境、廃棄物、リサイクルに関する業務、専攻経験がある…

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/06/19～26/08/09

【倉敷/福山】■生産管理■世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量の大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: ・生産計画（生産・出荷）の策定・受注管理、進捗管理将来的には当社製品の知識をつけていただき、チームリーダーとして活躍して…

応募資格

必須: 【必須】 ■メーカー・もしくは商社勤務のご経験

歓迎: 【歓迎】 ■生産管理のご経験

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/08/09

経理

【倉敷/福山】■経理■世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手鉄鋼(高炉)メーカー

土日祝休み

仕事内容: 原価管理業務をご担当いただきます。将来的には税務、原価計算、財務・資金、IR、会計・決算といった財務経理関連の業務に幅広…

応募資格

必須: ■経理部門での実務経験 ■工場経理としての経験を含む原価管理の経験 ■税務関連業務の…

勤務地: 岡山県 / 広島県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ■鋼材輸出比率40%超、世界トップクラスの技術力、国内2位の粗鋼生産量を誇る大手…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/08/13

サポートエンジニア（電気・電子）

機能安全認証エンジニア

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査を専門とし、全世界の各拠点から、リスク管理や市場へのアクセスを円滑にするという価値をお客様へ提供
機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般(ドイツ側チー…

応募資格

必須: 1.以下のいずれかの経験をお持ちの方 1-1.ハードウェアの開発又は設計の経験 1-…

歓迎: 1. Machinery Directive（機械指令）に関する知識 2.メーカー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ドイツに本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステ…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/23

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

【機械設計/未経験可】水素エネルギーの技術をリード、脱炭素社会に貢献するベンチャー企業／豊田市

仕事内容: 燃料電池の評価装置及び関連装置の機械設計担当として下記業務をお任せします。・基本設計検討、P&ID作図、機器選定、客先と…

応募資格

必須: ・最先端技術のため、日々変化するため勉強に抵抗無く取り組める方・数学・理科の基本…

歓迎: ・工業、理系の学校を卒業されている方

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ≪事業内容≫ 燃料電池評価装置の設計・製造・販売、燃料電池評価装置のメンテナンスお…

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アプリケーション開発エンジニア（制御・組み込み系）

掲載期間：26/06/19～26/07/17

【組込み・制御開発／C言語】SDGs社会の実現に貢献！／多様な技術領域×先端デジタル×コスト競争力

上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 開発現場において、組込エンジニア（車載ECU、自走式ロボット、アームロボット、建設機械、医療装置）として開発業務に従事…

応募資格

必須: ・組込実務経験が1年以上ある方（言語：C、C＃）

歓迎: ・車載ECUの組込み開発経験・モデルベース開発の経験

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする、技術領域におけ…

気になる

アプリケーション開発エンジニア（制御・組み込み系）

掲載期間：26/06/19～26/07/17

【制御ソフト設計・開発】MATLAB・Simulink／多様な技術領域×先端デジタル×コスト競争力！

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 産業用機械、家電、医療機器、電動モビリティ等の制御ソフト開発エンジニアとして開発業務に従事
制御ソフトの基本設計～詳細設計～テスト工程を中心に対応〈使用言語/ツール〉 C言語、C＋＋、MATLAB/Simulink…

応募資格

必須: ・制御系ソフト開発のご経験が1年以上ある方

歓迎: ・プロジェクトリーダーのご経験をお持ちの方・モデルベース開発経験をお持ちの方・モ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする、技術領域におけ…

気になる

掲載期間：26/06/19～26/07/15

設計・開発エンジニア（電子回路）

【LSI・電気回路／設計・開発】多様な技術領域×先端デジタル×コスト競争力×SDGs社会の実現！

上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 自動車/家電/医療/センサ等に関係する大手半導体メーカーに対応するエンジニアとして、開発業務を担当
・ LSI設計エンジニア（アナログLSI/デジタルLSI/FPGA）・電気回路設計エンジニア（高周波回路/ボード回路）自…

応募資格

必須: 設計経験が1年以上ある方

歓迎: ・リーダー又はマネージャー経験をお持ちの方・顧客への提案、技術コンサルティング経…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 福岡県 / 熊本県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする、技術領域におけ…

気になる