メーカー（医薬品・医療機器）/400万円以上の転職・求人情報一覧（130ページ目）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

社内SE・システム管理

社内インフラエンジニア（PLM/MESインフラ担当）/75016A（年収500万円～850万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【配属先の主業務内容】　・国内および海外グループ会社の社内ITインフラ（サーバ環境）の企画・導入・運用保守　　対象：社内…

応募資格

必須: ・Windows Server、SQL Serverの基礎知識およびサーバ導入、…

歓迎: ・語学（英語・中国語）・Microsoft Azure認定資格、各種情報処理やネ…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/12/09～25/12/22

営業（法人向け）

急募！誰もが知る大手ヘルスケアメーカーでの営業/業界No.1企業/安心の土日祝休み/高年収/未経験可

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 整形外科医に対して、外科的手術に使用する製品のソリューション営業を担当していただきます
【お仕事内容】・担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動し、患者への手術の立ち会いをし、医療従…

応募資格

必須: 【応募要件】（いずれか必須、経験者優先） ■営業経験3年以上 ■大学卒業以上　※英語…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 幅広い診療領域をカバーする最新の医療機器、医療関連製品の輸入・製造販売。医師や看…

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掲載期間：25/12/09～25/12/22

営業（法人向け）

未経験歓迎/世界トップ医療機器メーカーでの営業職/研修充実/1day選考会実施中

ジョンソン・エンド・ジョンソン

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ドクターに対して担当する医療機器の提案型営業
ドクターのパートナーとして患者様の健康の為に、より良い医療機器の情報提供と技術支援をして頂きます。同社は、エリア制となり…

応募資格

必須: ■営業経験3年以上 ■全国勤務可能な方 ■コミュニケーションスキル ■プレゼンテーショ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■事業内容：総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売 ■事業の特徴：ジョンソン・エン…

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設計・開発エンジニア（その他、機械・メカトロ・自動車）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

機械設計＜医療機器＞

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、医療機器の機械設計を担当していただきます。 ※同社が2020年8月にアークレイ株式会社の新拠点として設立された…

応募資格

必須: ・CADを利用した設計経験1年以上　→ソフトは問いません。（なお同社の現場ではS…

勤務地: 長崎県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 【概要・特徴】医療用検査機器メーカーグループに属する、ソフトウエア開発を行う企業…

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRC

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■CRC業務に従事していただきます。

応募資格

必須: 下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■同社にてCRCとして従事して頂きます。

応募資格

必須: ■CRC経験（2年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Py…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

プロセス開発

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

応募資格

必須: ・有機合成のご経験のある方 ※アカデミアの方も可能

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

プロジェクトマネージャー（メディカル）

Process Solution 担当者

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、Process Solution 担当者として従事いただきます。

応募資格

必須: 以下全てに該当する方 ■各種関係法規（薬機法、GCP等）に精通している ■臨床開発業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等…

応募資格

必須: 以下すべての■に該当する方 ■臨床開発業務（CRAでも可）経験を2年以上　※TMF…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

研究・開発（医薬品）

研究員（微生物の培養条件最適化プロジェクト）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■同社にて、微生物の培養条件最適化プロジェクトの研究員としてご従事いただきます。

応募資格

必須: バイオ系分野（微生物学、生命科学、高分子科学関連分野）の修士以上の学位を取得され…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■資源循環関連で、最先端技術の研究開発を手掛けている環境バイオベンチャーです。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む） ※上記を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

PV（安全性情報）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。

応募資格

必須: ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

安全性業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

PMSデータマネジメント（DM）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: PMS業務全般に従事していただきます。

応募資格

必須: ■製薬企業・CROでのDM実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験データの統計解析・統計解析報告書・研究会資料…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

薬事

海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

医薬品原薬の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品原薬の品質保証業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医療業界にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

テクニカル・リードプロジェクトエンジニア

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業

仕事内容: ■機械エンジニアまたは制御・計装エンジニア/資本プロジェクト管理テクニカル・リードプロジェクトエンジニアとして下記の業務…

応募資格

必須: 下記いずれかに該当する方 ■化学・バイオテクノロジー工場設備、生産機械設備、電気、…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 500万円～1349万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

オートメーションエンジニアリングマネージャー／スペシャリスト

武田薬品工業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社にて以下業務をご担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび社内要求事項に基づいた製造設備の導入、建設におけるプ…

応募資格

必須: 下記いずれも必須 ■工学系の知識 ■7年以上のオートメーションエンジニアの経験を含む…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1349万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■創業240年以上、売上高国内トップの製薬会社。東京証券取引所とニ…

気になる

設計・開発エンジニア（その他、機械・メカトロ・自動車）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

微細組立技術＜医療機器＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 同社にて以下業務をご担当頂きます。【具体的には】《要素技術研究開発（微細組立技術）》・カテーテルやガイドワイヤー等…

応募資格

必須: ・高分子化学、界面化学、物理化学、材料工学、機械工学いずれかの知見

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■カテーテル治療用製品に強みを持つ、日系の医療機器メーカーです。

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

生産技術＜ロボティクス技術＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社にて以下業務をご担当頂きます。【具体的には】《生産技術職（ロボティクス技術）》・医療ロボット本体、付属品等の製造移管…

応募資格

必須: ・ロボティクスに関する生産技術または開発業務経験者（工程設計、製造、工程改善業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■カテーテル治療用製品に強みを持つ、日系の医療機器メーカーです。

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

社内SE・システム管理

インフラエンジニア

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】　・社内共通基盤の企画・設計・構築・運用・保守業務（サーバ、ネッ…

応募資格

必須: 以下、複数のご経験をお持ちの方・職務内容の３業務のうち、いずれかのコア経験者（一…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■カテーテル治療用製品に強みを持つ、日系の医療機器メーカーです。

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

品質管理＜メディカル部門＞

朝日インテック

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて、品質管理業務（メディカル部門）をご担当いただきます。【具体的には】・ガイドワイヤー、カテーテル等の同社ブランド…

応募資格

必須: 以下全てに該当する方・メーカー経験（医療機器業界経験を優遇）・品質管理、品質保証…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、PTCA（経皮的冠動脈形成術）ガイドワイヤーで…

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：25/12/09～25/12/22

医療用製剤原料の製造管理

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。【具体的には】・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務）・生産…

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■化学合成の知識や製造設備に関する知見をお持ちの方 ■製造…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。

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