メーカー（医薬品・医療機器）/350万円以上の転職・求人情報一覧（87ページ目）

研究品質マネジメントシステムの構築（海外向けを含む日用品・家庭用品など）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、海外向けを含む日用品・家庭用品などの研究品質マネジメントシステムの構築にご従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■R&D部門に対する品質保証・品質管理・リスク分析などの実務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。医薬…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

国際研究開発の品質管理業務（海外向け開発品目の法規確認やQMS整備）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、国際研究開発の品質管理業務（海外向け開発品目の法規確認やQMS整備）にご従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■海外向け製品の開発、品質や法規に関する業務のご経験 ■一般的な…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。医薬…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の品質管理業務を担当します。

応募資格

必須: ■分析機器を用いた品質試験業務の経験者 ※食品、化粧品等、異業種でのご経験でも応…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

管理獣医師

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■施設の管理獣医師としての業務（飼育動物の健康管理、観察、飼育環境の監督、異常時の診断、解剖、投与、関係行政機関等との連…

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■獣医師免許資格をお持ちの方 ■分析を主とする業務経験をお持…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■2年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終…

応募資格

必須: ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方（臨床研究経験の方も含む） ※上記を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…

応募資格

必須: ■CRA経験者（2年以上）

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口・データマネジメント…

応募資格

必須: ■データマネジメント業務の経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…

応募資格

必須: ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…

応募資格

必須: ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…

応募資格

必須: ■新GCP下での臨床開発経験者

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・臨床開発や承…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

臨床統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…

応募資格

必須: ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

薬事

海外臨床試験の適合性書面調査支援業務（経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てに当てはまる方 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

応募資格

必須: ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局…

応募資格

必須: 下記「■」全てを満たす方 ■第一種運転免許普通自動車 ??下記いずれかに該当する方・…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■治験施設の支援業務を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

QA（品質保証）ポジション

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■各種GMP上のSite QA内責任者業務 ■GMP文書の作成や文書管理などの事務作業

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■GMP基礎知識 ■GMP文書作成 ■医薬品工場での勤務経験 ■…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

薬事

薬事戦略立案

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。【具体的には】米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■米国医薬品申請の実務経験 ■企業（製薬メーカー）又は開発業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産技術（バイオ素材プロセス開発）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■食品会社或いはその委託会社で、微生物を利用した発酵製品や物…

勤務地: 佐賀県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

薬剤師／医薬品製造管理者（品質保証業務）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施し…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理解 ■英語によ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場の総合化学メーカー。化学素材から、医療機器・薬品、…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

再生・細胞医療製品の製造管理（リーダー／リーダー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【具体的には】・製造管理：CPCでのiPS／分化細…

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■大学卒以上 ■製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場の総合化学メーカー。化学素材から、医療機器・薬品、…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質保証※業界経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱…

応募資格

必須: ■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験

勤務地: 東京都 / 富山県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質保証※業界未経験者歓迎

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱…

応募資格

必須: 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■化学、生物、薬業関連の学科を卒業された方 ■医薬…

勤務地: 東京都 / 富山県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

製造管理者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品製造管理業務・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■GMP下での経験がある方（職種は…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品・健康食品関連の原料メーカーです。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

エンジニアリング業務（設備導入／工場工務職）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・医薬品/食品/化粧品/プラント業界などにおいて設備導入または…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質管理（固形剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験…

応募資格

必須: ・医薬品/化粧品/食品などにおける分析業務経験のある方（目安：3年以上） ※原料経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質保証（固形製剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的には】・工…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ※製剤製造工場でのご経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質管理（注射剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・医薬品/食品/化粧品において試験業務経験3年以上 ※注射剤/液…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質管理（バイオ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上 ※無菌環境下での…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

生産技術（固形製剤・注射製剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時の…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方・医薬品の製剤化…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

その他、SCM・ロジスティクス・物流・貿易系

生産管理

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 生産計画、在庫管理、出荷調整・原材料購買計画・製品・原材料の在庫管理・医薬品の製造受託関連業務・新規マスタ登録や…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方・生産管理のご経験がある方（業界不問）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質保証（無菌製剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的には】・工…

応募資格

必須: ■医薬品GMPにおいて品質保証（無菌製剤）経験がある方（目安2年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

品質管理（微生物試験担当者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。【具体的には】・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試…

応募資格

必須: ・医薬品/化粧品/食品などにおける微生物試験のある方（目安：3年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

バイオ医薬品の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚え…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける…

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。

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掲載期間：26/03/10～26/03/23

バイオ医薬品の品質管理

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚え…

応募資格

必須: ■製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学または微生物試験経験者 ■夜勤就業…

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

バイオ医薬品の製造技術

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器…

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。

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