メーカー（医薬品・医療機器）/300万円以上の転職・求人情報一覧（101ページ目）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実…

応募資格

必須: ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

アプリケーション開発エンジニア（制御・組み込み系）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【各種検査装置の組込ソフトウェア開発】自社開発と受注生産の2軸展開が強み■転勤無し■土日祝休

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◇半導体製造装置・検査装置ほか　の組込みソフトウェア開発 ■業務詳細完全オーダーメイドで試験装置の設計・製造を行っている当…

応募資格

必須: ・組込ソフト開発の経験（目安3年以上）

勤務地: 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 福岡県 / 熊本県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【事業内容】電子・光学を応用した測定・計測機器、メカトロ機器、医用機器の開発、設…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

設計・開発エンジニア（電子回路）

【各種検査装置の回路設計職】自社開発と受注生産の2軸展開が強み■転勤無し■土日祝休■創業60年超

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◇検査装置の回路設計 ■業務詳細：車載電子機器やインバータ等の検査装置に内蔵される　　　　　　電子回路設計(I/F回路・バ…

応募資格

必須: ・回路設計の実務経験（目安3年以上）

勤務地: 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 福岡県 / 熊本県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【事業内容】電子・光学を応用した測定・計測機器、メカトロ機器、医用機器の開発、設…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

【各種検査装置の機械設計職】自社開発と受注生産の2軸展開が強み■転勤無し■土日祝休■創業60年超

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◇半導体背像装置・検査装置ほか　の機械設計 ■業務詳細機械設計職として、同社の製品である半導体／電子部品の製造装置や計測装…

応募資格

必須: ・機械設計の経験のある方 ※使用ツール：AutoCAD、SolidWorks、iC…

勤務地: 神奈川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 福岡県 / 熊本県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【事業内容】電子・光学を応用した測定・計測機器、メカトロ機器、医用機器の開発、設…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【信頼性保証部】品質保証業務

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）・英語スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【物性研究部】医薬品物性分析担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識・医薬品分析業務の経験がある方（H…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

CMC研究開発（合成研究）

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。自身の得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発…

応募資格

必須: 【必須要件】下記何れかのご経験をお持ちの方 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製剤化、ス…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

その他、技術・専門職系（メディカル）

Data Management

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当して…

応募資格

必須: ＜必須＞以下全ての要件に該当する方・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

研究・開発（化学・素材・食品・衣料）

【新規事業立ち上げポジション】核酸オリゴマー合成研究者を募集しています【富山／医薬品メーカー】

マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。化学（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。
現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケール…

応募資格

必須: 【必須要件】大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験が…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

CMC分析研究（原薬）

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 十全化学株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【主な業務】・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定・分析法バリデーション・申請用データ取得、申請資料作成・開発スケジュー…

応募資格

必須: 【必須】各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 製薬メーカーの皆様が中間体、原薬、製剤それぞれのアウトソ－シングを積極的かつ戦略…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

MSL（Medical Science Liaison）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専門家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

薬事

開発薬事職

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行・国内外規制当局とのMeeting（相談資料編纂、照会事項対応を含む）・…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野（CMC、非臨床、臨床）は…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

品質保証（GMP監査・マネジメントレビュー対応）

富士製薬工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士製薬工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレ…

応募資格

必須: 【必須スキル】・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験【歓迎スキル】・社外…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

商品企画・開発

【大阪｜薬制部】医薬品および医療機器の包装デザインや表示の作成

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。パッケージ開発のご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保…

応募資格

必須: 【必須】・ヘルスケア業界（OTCも含む製薬会社、医療機器メーカー等）あるいは資材…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

品質管理業務

一般財団法人阪大微生物病研究会

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
動物試験におけるルーチン業務（GMPの品質管理試験業務）に加え、改善活動や、一変準備、新規試験法の立ち上げ等々の案件を推…

応募資格

必須: 【必須】・生物学・微生物学等を専攻していた方・無菌操作又は動物の取り扱いのいずれ…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【大阪｜生産管理部】ジェネリック医薬品の生産計画担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。生産管理のご経験のある方は歓迎です。
販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等と…

応募資格

必須: 【必須】・製造業での生産管理業務経験（3年以上）・Word、Excelが一通り扱…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

その他、技術・専門職系（メディカル）

●Clinical Data Manager（DM　スタッフ職）

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
＜治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務＞　本社（日本）のDM担当部門では、当社の…

応募資格

必須: 【学歴】・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい【経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【医薬品PV／安全性情報担当】プライム市場上場／福利厚生充実／業務拡大中

ダイト株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: ダイト株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当社において医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。主に表示の法規制対応（添付文書などの作成および改訂）や学術情報（製…

応募資格

必須: 【必須】・品質保証・安全管理に関する業務経験をお持ちの方・第一種普通自動車運転免…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

薬事

薬事業務担当（責任者）

株式会社MAE

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社MAEでの募集です。薬事申請のご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】医薬品の製造販売における薬事業務全般を担当いただきます。行政対応、承認書管理、変更管理、製販・製造間調整など…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品薬事関連業務経験 3 年以上【歓迎要件】・海外薬事申請に関す…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の研究開発・製造

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

放射線医薬品の製造 / 管理

日本メジフィジックス株式会社

マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 日本メジフィジックス株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【医薬品の製造／管理】国内製品シェア60%以上／離職率5%程度～／平均残業20ｈ／福利厚生充実放射性医薬品の製造拠点であ…

応募資格

必須: 【必須要件】・製造のご経験をお持ちの方（製薬、化学、化粧品、食品業界）・普通運転…

勤務地: 富山県 / 愛知県 / 京都府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売な…

気になる

MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

MR（兵庫県エリア）

岩城製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 岩城製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。
医療用医薬品のMRです。担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリ…

応募資格

必須: ≪必須≫ 第一種自動車運転免許 MR資格

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■医療用医薬品、一般用医薬品、化粧品の開発・製造ならびに販売

気になる

MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

戦略営業担当者

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。診断薬営業・ライフサイエンス営業のご経験のある方は歓迎です。
職務内容既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミ…

応募資格

必須: 【必須】臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心【いずれか必須】・CRO、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【大阪/品質保証】薬剤師歓迎■プライム上場/年124休日/平均残業月10h/WEB面接可

扶桑薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 扶桑薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持・市場への出荷の管理・市場からの品質情報への対応・研究開発センターとの連携業務…

応募資格

必須: ■必須条件：・医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験・GMPの知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発及び製造販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

バイオ原薬製造技術_プロセス検討職

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（雇入れ直後）プロセス開発課に所属いただき、微生物・細胞を扱う培養工程の検討業務を担当していただきます。プロセス開発課は…

応募資格

必須: 【応募要件】・英語の文書に抵抗ないこと（多くのカタログ・レポートは英語です）・パ…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

人事（採用・労務・教育など）

管理部門【部長職】

北日本製薬株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 北日本製薬株式会社での募集です。採用のご経験のある方は歓迎です。
＊管理部門（総務・人事・労務・法務・経理・財務・情報システム）の部長としてのマネジメント業務を中心に、以下業務を担当して…

応募資格

必須: 【必須事項】製造業で3年以上総務・人事・財務・経理など管理部門におけるマネジメン…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 1.医薬品の製造販売 2.漢方生薬、粉末エキス、抽出エキス等GAP基準の漢方由来原…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

【三田地区】生産管理業務

上場企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。製造管理のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただき…

応募資格

必須: （必須）・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上）・基本…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（機械・自動車）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

生産技術職

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。生産技術（機械）のご経験のある方は歓迎です。
・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・新棟（固形剤棟）立ち上げに…

応募資格

必須: （必須）下記いずれかの経験がある方・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

施工管理（設備）

設備管理

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生のご経験のある方は歓迎です。
工場における生産支援設備の保守管理運営業務全般・保全計画・日常点検・修理、各種工事対応　等

応募資格

必須: 【必須】・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

商品企画・開発

【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術開発

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。商品企画・商品開発（技術系）のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。・医薬品包装仕様設計業務・医薬品包装実験業務・包装技術…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

眼科MR（西日本窓口）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。
●眼科ドクターや薬剤師へ、各種点眼液など医療用医薬品の情報の提供や収集を行います。 1）自社医薬品の普及活動 2）ドクターへ…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ MR認定資格を保有されている方MR経験3年以上滋賀エリア・埼玉エリア…

勤務地: 青森県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

抗体製造職 / Associate or Sr Associate Biopharma Man…

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。製造オペレーター（技能職）のご経験のある方は歓迎です。
（雇入れ直後）以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治…

応募資格

必須: 【応募要件 / Qualifications】即戦力として貢献していただくため、…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

[浜松市浜名区]生産技術～創業85年の老舗医療用ケーブルメーカー／年間休日121日～

金子コード株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 顧客との打ち合わせ～仕様決定～試作・量産における指導までの工程設計や改善をお任せします。
《具体的な業務内容》（1）カテーテルの仕様をお客様から聞き取り、最適な提案をしながら使用を検討します。（2）生産に向けて…

応募資格

必須: ・工場での生産工程に関する知見をお持ちの方 ※業界の知識がなくとも、お客様に技術的…

歓迎: ・製品開発もしくは工程設計の経験・生産技術の経験（領域不問）

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■ケーブルの製造販売 ■医療用チューブの製造販売 ■食品の生産販売＜当社の特徴＞ 19…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

その他、技術・専門職系（メディカル）

データマネジメント・臨床システム（関西窓口）

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。
◆GCPデータマネジメント業務全般・症例登録業務、・施設契約サポート業務・プロジェンクト運営業務（依頼者、ベンダーとコミ…

応募資格

必須: ■データマネジメント職要件・データマネジメント実務経験3年以上・英語対応可能であ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

施工管理（設備）

生産技術部製造技術移管業務

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。設備保全・メンテナンス・施設環境・安全衛生のご経験のある方は歓迎です。
新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務・PQ　PV　の立案、実施、報告・スケールアップ（工業化）検討既存製品の技術改…

応募資格

必須: ・他社製薬会社にて上記の業務経験がある方（経験3～5年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/03/05～26/03/18

■GPSP施設契約業務担当者【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。製造販売後調査（GPMSP）のご経験のある方は歓迎です。
■製造販売後調査における施設契約業務を担当いただきます。・プロジェクト窓口業務（社内外対応）・セットアップ業務・運用業務…

応募資格

必須: 【求める経験】治験/製造販売後調査の以下いずれかの経験がある方・臨床開発モニター…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

生産技術・製造技術・エンジニアリング（機械・自動車）

掲載期間：26/03/05～26/03/18

包装技術部

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。製造技術（機械）のご経験のある方は歓迎です。
*包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーとともに）・包装工程におけるバリデーション（IQ、OQ、PQ、…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬会社にて業務内容記載の経験がある方。または包装設備メーカーでの…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/03/05～26/04/01

設計・開発エンジニア（機械・メカトロ）

技術スタッフ【松本市】年収～700万／年休119日／土日祝休／車可◆がん治療に使われる医療機器の設計

エンジニアリングシステム株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆医療機器メーカー：設計・開発業務 1.製品企画・開発 2.機械設計 3.製造、検査 4.薬機法およびISOへの適応管理
放射線治療用患者固定具分野にて日本でトップ3に入る医療機器メーカーにて設計・開発業務をお任せします。～具体的には～ 1.製…

応募資格

必須: ・2D・3D－CADを使用した設計経験をお持ちの方・機械・部品設計、電装設計、お…

歓迎: 医療機器の機械設計・電装設計の経験がある方

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 放射線治療用固定部を中心とした医療機器・用具の開発、製造、販売【関連会社】有限会…

気になる

掲載期間：26/03/05～26/04/01

研究・開発（医薬品）

[富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～

転勤なし

仕事内容: 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発・CMC開発支援業務をお任せします。
<<業務内容例>> ◎原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ◎分析法バリデーション ◎申請用データ取得、申請資料作成 ◎開発スケ…

応募資格

必須: ◎製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方　・分析法開発に関する業務経…

歓迎: ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎　・リーダー経験または若手メンバーへの指導…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ◎医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ◎治験用原薬等の試製受託 ◎CMC開発支援サ…

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生産技術・製造技術・エンジニアリング（化学・素材・食品・衣料）

掲載期間：26/03/05～26/04/01

医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中

グリーンカプス製薬株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討
医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。《具体的な業務内容…

応募資格

必須: 下記いずれかの経験をお持ちの方・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発・医薬…

歓迎: ・医薬品の研究、開発業務経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ◎ソフトカプセル製造を行う東和薬品グループの新会社です！ジェネリック医薬品のリー…

気になる

アプリケーション開発エンジニア（制御・組み込み系）

掲載期間：26/03/05～26/04/01

制御設計職［浜松市］《年収～650万／年休110日・土日祝休／車通勤可／オーダーメイド製品提供》

応用電機株式会社

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社製品であるメカトロニクス装置（半導体/電子部品の製造ラインや計測装置、医療用検査装置）のシーケンサプログラム開発を担当いただきます。
当社製品であるメカトロニクス装置（半導体/電子部品の製造ラインや計測装置、医療用検査装置）のシーケンサプログラム開発を…

応募資格

必須: PLC（シーケンサ）による制御設計経験（目安5年以上）

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ■電子・光学を応用した測定・計測機器、 ■メカトロ機器、医用機器の開発、設計、製造…

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掲載期間：26/03/05～26/03/18

【リモートワーク可】統計解析プロジェクト責任者（治験～市販後まで）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のご経験をお持ちの方・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作…

歓迎: 【歓迎要件】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISC関連業務の経験をお…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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