医療/500万円以上の転職・求人情報一覧（105ページ目）

5565件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
5201～5250件を表示中
掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、サービス・流通系

東京美容外科 事業責任者候補

株式会社IDEA
仕事内容
全国で100院以上の自由診療クリニックを展開する同社にて、東京美容外科の事業責任者候補を募集いたします。 事業拡大に伴う増…
応募資格
必須
【必須】 ・自由診療クリニック運営経験者 ・事業運営の責任者又は次席を担っていた方 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
医療機関向け経営コンサルティング事業を展開し、売上が昨年比約200%の成長率を誇…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
新規事業

新規事業開発 管理職候補

株式会社IDEA
仕事内容
自由診療クリニックを全国100院以上の自由診療クリニックを展開している同社にて、新規事業開発における管理職候補を募集いた…
応募資格
必須
以下の内、いずれか2項目以上を必須とします。 ■事業企画または経営企画での経験2年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療機関向け経営コンサルティング事業を展開し、売上が昨年比約200%の成長率を誇…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
秘書・セクレタリー・アシスタント

【横浜】不動産開発職／医療業界／経験者歓迎／英語力が活かせる／年間休日120日／残業20H以下

株式会社メディホス
仕事内容
【仕事内容】 住宅型有料老人ホーム、サービス付き高齢者向け住宅を運営している会社です。 【具体的な内容】 ・物件の新規開拓 ・契…
応募資格
必須
【応募資格】 ・開発経験が豊富な方（5年以上） ・普通自動車免許（AT限定可） ・宅建…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
【事業内容】 ■訪問看護 ■訪問介護 ■居宅介護支援 ■住宅型有料老人ホーム運営 ■サービ…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
研究・開発（その他、メディカル）

臨床企画業務（開発コンサルタント）

イーピーエス株式会社
仕事内容
■仕事内容 ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1049万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
営業企画

営業企画/マネージャー/正社員/東京

株式会社バリューHR
仕事内容
～東証プライム上場×健康経営優良法人・ホワイト500のW認定企業で働き方◎／働き方改革に追い風を受け社会的ニーズ増加中～…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・事業会社における営業企画、営業推進、事業企画、経営企画、アライア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～1149万円
会社概要
【概要】 企業や健康保険組合などの団体向けのサービスを提供する『健康診断・健康管理…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/30
経理

【財務企画】病院Ｍ＆Ａ案件対応、銀行資金調達、各種企画／次長職／年収750～800万円

株式会社ミツバ商事
土日祝休み
仕事内容
【関西で開院中の医療法人ならびに介護周辺施設における各種企画を展開頂きます】
・個々のグループ病院の予算策定及び予実管理、会議報告 ・金融機関対応（資金調達、シンジゲートローンの組成　など）　　 ・事業…
応募資格
必須
◆銀行の法人営業ご経験者（特に法人新規および融資経験があれば好ましい） ◆(歓迎)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～849万円
会社概要
◇医療法人社団生和会グループのMS法人 ・入院患者さまの寝間着・オムツセット等提供…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
経理

【大阪】経理　課長職候補

株式会社リニカル
仕事内容
CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の業務の実施ならびにマネジメントを実施して頂きます。 仕訳の確認(入出金、売上、費…
応募資格
必須
（必須） 　・簿記2級以上 　・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門に…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～899万円
会社概要
モニタリング業務 品質管理（QC）業務 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
弁護士・弁理士

【大阪】社内弁護士

株式会社リニカル
仕事内容
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。 ・契約書等作成/レビュー業務 　⇒日本語…
応募資格
必須
求めるスキル・経験 【経験・資格】 弁護士資格 【英語力】 英語力（中級～ビジネスレベル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～1399万円
会社概要
モニタリング業務 品質管理（QC）業務 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
臨床開発、治験

【大阪】臨床開発責任者（日本市場での新規参入推進）◎高収入◎土日祝休

PSI CRO Japan株式会社
仕事内容
【業務内容】 同社では、日本国内の臨床試験プロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を…
応募資格
必須
【必須条件】 ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるい…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
医薬品開発の支援を行うフルサービスCRO
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/08/31
M&A

統合推進マネージャー
仕事内容
事業承継（M&A）を起点とした医療法人のロールアップ推進における統合推進マネージャーを募集します。 1）経営統合・経営改善…
応募資格
必須
以下いずれか1つに該当する方 ・PL管理やPL改善経験3年以上 ・事業会社やコンサル…
歓迎
・医療法人・ヘルスケア企業での事業企画・経営企画経験 ・M&Aや事業承継後のバリュ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
2016年創業の医療プラットフォーム企業。「1億人のかかりつけ機能を担う」をビジ…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
営業（法人向け）

【創業支援（マネージャー候補）】麻布台ヒルズ勤務/IPO準備中のコンサルティングファーム

エムディー株式会社
仕事内容
【概要】 開業希望の医師、歯科医師に対して開業や経営円滑化にむけた支援を行っていただきます。 LP問い合わせ～契約～開業まで…
応募資格
必須
【必須】※以下のいずれかの経験を有すること ・高単価商材を扱い実績を出されたご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
【事業内容】 医療機関専門コンサルティング ・医療機関の開設及び経営に関する総合コン…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
プロジェクトマネージャー（メディカル）

【update】Global Project Manager（PM経験者）

イーピーエス株式会社
仕事内容
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、管理部門系

大阪　データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 同社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとし…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)が…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、管理部門系

東京　データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 同社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとし…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
事業企画

東京 データマネジメント　グローバル案件対応スペシャリスト

イーピーエス株式会社
仕事内容
同社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いた…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
事業企画

大阪 データマネジメント　グローバル案件対応スペシャリスト

イーピーエス株式会社
仕事内容
同社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いた…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～949万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

大阪 安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、M…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
経営企画

【愛知】法人戦略の立案・推進を担う執行責任者（COO）◇財務に強い方歓迎／理事長の右腕として活躍

医療法人る・ぷてぃ・らぱん
仕事内容
■業務内容： ・事業方針の具体的な実現方法を考え、各責任者への推進指示 ・CEOの方針に従い日々の業務を執行し、組織全体の業…
応募資格
必須
■必須 ・経営管理・財務・会計の実務経験（目安10年以上） ・組織規模50名以上のマ…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
名古屋市と大府市で耳鼻咽喉科、皮膚科、小児科、歯科のクリニック、合計13院を経営…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/08/31
事業企画

【事業戦略責任者（CSO候補）】バイオAI×ヘルスケア／～1800万円／リモート相談可／福利厚生充実

Craif株式会社
株式公開準備ベンチャー企業新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
事業戦略の立案・実行から組織運営、プロダクト開発、市場戦略、顧客開拓まで幅広くリードし、チームと事業成長を牽引します。
【仕事内容】 ■事業運営と最適化 ・組織構造の設計と最適化を主導し、スケールアップに伴う組織変革を効率的に管理します。 ・運営…
応募資格
必須
・ビジョンへの強い共感、社会課題解決への意欲 ・様々なステイクホルダーと共に粘り強…
歓迎
・グローバル組織構築経験 ・大企業人事部を対象とした営業経験 ・大企業など一定規模以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1799万円
会社概要
■概要：Craif株式会社（クライフ）は、2018年に名古屋大学発のバイオAIス…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/08/31
事業企画

【事業企画・事業統括】バイオAI×ヘルスケア／～1800万円／社会貢献性◎／リモート可／福利厚生充実

Craif株式会社
株式公開準備ベンチャー企業新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
事業戦略策定・実行、新規プロダクト開発、顧客体験向上、組織運営・効率化など幅広い業務を担当するポジションです。
【仕事内容】 ■事業運営と最適化 ・組織構造の設計と最適化を主導し、スケールアップに伴う組織変革を効率的に管理します。 ・運営…
応募資格
必須
・ビジョンへの強い共感、社会課題解決への意欲 ・様々なステイクホルダーと共に粘り強…
歓迎
・グローバル組織構築経験 ・大企業人事部を対象とした営業経験 ・大企業など一定規模以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1799万円
会社概要
■概要：Craif株式会社（クライフ）は、2018年に名古屋大学発のバイオAIス…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
法務・コンプライアンス

【法務グループマネージャー（経営幹部候補）】残業20時間以下/年休123日以上/メドレーグループ

株式会社コミュニティメディカル
仕事内容
【業務内容】 コミュニティメディカルのコーポレート部門「法務グループ」において、グループマネージャーとしてメンバーのマネジ…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ▽下記の A. または B. いずれかに当てはまること A.（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1249万円
会社概要
薬局運営、在宅医療サポート
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
ITコンサルタント

AIコンサルタント（マネージャー）★伊藤忠×TOPPAN資本の安定基盤/東証プライム上場/福利厚

株式会社ベルシステム24
仕事内容
【職務内容】 CEO直轄の生成AI推進ボードプロジェクトの方針に基づき、社内および社外の業務課題の整理からAI適用方針の判…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 以下のご経験がある方 ・AIに対する専門的知見（生成AI・AI…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
CRMソリューションに関する、アウトソーシングサービス/テクノロジーサービス/コ…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、コンサルタント系

【M&A経験者・プロフェッショナル】M&Aアドバイザリー／投資担当（医療・ヘルスケア領域）

株式会社シーユーシー
仕事内容
【業務内容】 ミッション実現に向けて、同社では医療機関向け運営支援事業を行っております。それぞれの医療機関の経営的成長最大…
応募資格
必須
【必須スキル・ご経験】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■M&A実務経験者 ・FA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1549万円
会社概要
同社は、「インターネットメディアを活用した医療の変革」をコンセプトに、医療機関の…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/08/31
CTO・CIO

【CTO候補】AI×医療の技術戦略をゼロから描く／厚労大臣賞受賞のヘルステック／年収～1800万円

株式会社Medii
土日祝休み
仕事内容
技術トップ不在の今だからこそ、事業へのインパクトが極めて大きい。医師×生成AI×データという希少ドメインのプロダクトに関与できる。医療構造課題という巨大マーケットで力試しができる。
【開発における課題】 これらのプロダクトは医師にとって更に価値あるサービスに刷新すべく、事業戦略に基づいたプロダクト戦略の…
応募資格
必須
・Webプロダクトのアーキテクチャ設計・再設計経験 ・技術戦略の立案・実行経験 ・エ…
歓迎
・CTO/VPoE経験 ・経営メンバー経験 ・データ戦略設計経験 ・AI前提の開発組織…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1799万円
会社概要
■概要：株式会社Mediiは、医師専用のオンライン専門医相談サービス「Medii…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
人事（採用・労務・教育など）

【海浜幕張】人事採用担当（在宅医療薬局の採用戦略・実務推進）*転勤なし*年休125日以上

株式会社セイワファーマシー
仕事内容
仕事内容： 　在宅医療における薬局事業の管理本部での人事採用担当業務全般を担当していただきます。ご入社後はOJTで業務のキ…
応募資格
必須
■必須条件：いずれかに該当する方 ・採用のご経験がある方 ・人材紹介会社での営業のご…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
◆事業内容◆ 【成長市場「在宅医療」に特化した次世代型薬局ビジネス】 セイワファーマ…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
人事（採用・労務・教育など）

【東京】労務担当◆平均残業20時間程／年休１２０日／急成長中の在宅医療事業を展開

LE.O.VE株式会社
仕事内容
在宅訪問看護で都内トップシェアを誇る弊社にて、労務業務を担う即戦力メンバーを募集します。給与計算や勤怠管理などの実務経験…
応募資格
必須
【必須条件】 ■事業会社または社労士事務所での給与計算経験（1年以上） ■基本的なP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
【事業内容】 ・介護保険法に基づく居宅事業 ・医療保険法に基づく居宅事業 ・自由契約で…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
営業（法人向け）

【ヘルプケア】法人向け提案営業(商談～クロージングメイン)

ベストリハ株式会社
仕事内容
【業務概要】 5，000事業所に導入いただいている「ヘルプケア（介護事業所向けSaaS）」を提供している似て同社にて、法人…
応募資格
必須
【必須条件】 ・業界経験問わず、何かしらの営業経験（商談～クロージング）が1年以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～549万円
会社概要
【事業内容】 ■ヘルスケアソリューション事業 デジタルトランスフォーメーション（DX…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

【千葉】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

【横浜】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆

株式会社医療システム研究所
仕事内容
【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モ…
応募資格
必須
【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 ■SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ■臨床薬理業…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
戦略コンサルタント

【創業支援_第二新卒歓迎】麻布台ヒルズ勤務/IPO準備中のコンサルティングファーム

エムディー株式会社
仕事内容
【職種】 ・開業希望の医師、歯科医師に対する開業コンサルティング 　※「ドクターとの初回面談から開業における契約締結まで」の…
応募資格
必須
【必須】 ・営業経験(業種不問) 【歓迎】 ・医療業界（製薬会社、医療機器、卸、ディー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 医療機関専門コンサルティング ・医療機関の開設及び経営に関する総合コン…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
デザイナー（Web・モバイル・ゲーム関連）

シニアデザイナー

メディフォン株式会社
仕事内容
【業務内容】 シリーズBで11億円の資金調達を完了し、急成長フェーズにある医療通訳サービス「mediPhone」と健康管理…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・UI/UXデザインまたはグラフィックデザインの実務経験2年以上 ＜…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
【事業内容】 医療通訳事業／医療者向け研修事業／その他関連事業 「医療における言語障…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

東京 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

大阪 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

名古屋 臨床開発モニター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレー…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

大阪 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、技術・専門職系（メディカル）

東京 リアルワールドデータサイエンティスト（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
＜概要＞ リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行 ＜詳細＞ 営業資料の作成、…
応募資格
必須
【求める経験】 ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

東京 経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済み…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
CRA・CRC

★経験者モニター（CRA）大阪／グローバルスタディアサイン確約

イーピーエス株式会社
仕事内容
【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/07/07～26/07/26
海外営業

海外営業とビジネス開発/ Global Sales and Business Developme

イーピーエス株式会社
仕事内容
○ 海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築 ○ 部門の事業計画に則り業務を遂行 ○ 年間売上計画の達成をサポー…
応募資格
必須
■必須 以下のいずれの条件にも合致する方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
プロジェクトマネージャー（メディカル）

名古屋　医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
プロジェクトマネージャー（メディカル）

東京　医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
プロジェクトマネージャー（メディカル）

名古屋　治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
気になる
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
プロジェクトマネージャー（メディカル）

東京　治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント

イーピーエス株式会社
仕事内容
職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施…
応募資格
必須
【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問）
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、管理部門系

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

イーピーエス株式会社
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…
応募資格
必須
【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、管理部門系

大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

イーピーエス株式会社
仕事内容
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調…
応募資格
必須
【望ましい経験】 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、管理部門系

大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案…
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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掲載期間：26/07/07～26/07/26
その他、管理部門系

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

イーピーエス株式会社
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案…
応募資格
必須
【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…
勤務地
東京都
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会社概要
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA…
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