医療/450万円以上の転職・求人情報一覧(11ページ目)

5131
501550件を表示中
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】 多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです!
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・副作用・苦情報告…
応募資格
必須
・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験(医薬情報関連業務は…
歓迎
・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上の医薬情報関連業務
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです!
<主な仕事内容> ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2~3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験(GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載臨床開発、治験

統計担当者《リモートワーク&フレックスタイム制度あり◆幅広いキャリアパス》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【臨床試験・市販後調査の設計から解析・解釈までリード】 医師や臨床薬理学者と連携し、統計的観点から臨床開発を推進◆幅広い経験を積みながら、キャリアを築いていけるポジションです。
<主な仕事内容> ・臨床試験・市販後調査の設計、解析計画、結果解釈の統計支援 ・統計解析、報告書作成、学会発表・出版支援 ・プ…
応募資格
必須
・臨床試験・市販後調査への統計・疫学の応用能力 ・創薬開発に関する幅広い知識 ・臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【特定領域に強みを持つ日系グローバルファーマ】 データ分析結果をもとに製品チームと連携し、営業戦略や戦術を立案していただきます。戦略を現場に落とし込み、組織を動かす経験が得られるポジションです。
・インハウスでのセカンダリーデータの収集・整理・分析および戦略立案への活用 ・週次・月次レポートの作成・提供 ・顧客データに…
応募資格
必須
・医薬品およびヘルスケア関連製品におけるマーケティング実務経験 ・市場調査データや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 特定の治療分野に強みを持ち、近年では新たな領域にも注力している研究開…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般 ・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務 ・国内外ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験(3年以上)  1.GMP/GQ…
歓迎
・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
<企業概要> 医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】 国内のラベリング戦略の専門家として、開発プログラムや製品プロファイルに基づく戦略の立案・実行・管理をリードし、幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内ラベリング戦略の助言・管理  ・ラベリング文書の作成・維持に向けた国内ラベリング関連チームのリード・…
応募資格
必須
・製薬業界での関連経験(10年以上) ・製薬業界におけるラベリングリードとしての実…
歓迎
・修士号以上(生命科学または関連分野) ・マトリックス環境における影響力、交渉力、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【クリニック・医療機関向けコンサルティングにも関与可能】 美容医療領域の新規事業において、SNSマーケティングを軸に、集客施策立案・市場分析・サービス拡大まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・各種SNSを活用したプロモーション企画・運用 ・売上/CV向上に向けたKPI設計、効果測定、PDCA推進…
応募資格
必須
・SNSマーケティングの実務経験 ・プロジェクトまたは制作進行におけるディレクショ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機関向けに、資金調達支援や経営支援などのソリューションを提供しています。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験(5年以上) ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上(メディカル/生物学/薬学/同等の分野)
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報管理のプロとしてご活躍】 社内外の多様な関係者と連携し、顧客インサイトを製品戦略やオペレーション改善に活かせるポジションです。
<主な仕事内容> ・製品・治療領域に関する医薬品情報の正確・科学的な提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・問合せ対応、副作…
応募資格
必須
・理系学士号(薬学/生命科学/関連分野) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(…
歓迎
・修士号以上(薬学/生命科学) ・メディカルインフォメーション関連業務経験(3年以…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
<主な仕事内容> ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
<ご経験> ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【複数の新薬ローンチ・上市済み製品に関与できるダイナミックな環境】 HCPとの協働によるプロジェクトを主導し、フィールドメディカルプランの策定・実行を通じて、医療・患者価値の創出を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズ解決に向けたHCPとの共同プロジェクト主導 ・KOL・外部ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・フィールドメディカル/オンコロジー等の領域での実務経験(2~5年) ・HCPとの…
歓迎
・フィールドメディカルプランの策定・実行経験 ・プロジェクトマネジメントスキルおよ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【複数の新薬ローンチ・上市済み製品に関与できるダイナミックな環境】 HCPとの協働によるプロジェクトを主導し、フィールドメディカルプランの策定・実行を通じて、医療・患者価値の創出を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・アンメットメディカルニーズ解決に向けたHCPとの共同プロジェクト主導 ・KOL・外部ステークホルダーとの…
応募資格
必須
・フィールドメディカル/オンコロジー等の領域での実務経験(2~5年) ・HCPとの…
歓迎
・フィールドメディカルプランの策定・実行経験 ・プロジェクトマネジメントスキルおよ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【高年収&充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容> ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上) ・学士号/同等の実務経験 ※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 <知識> ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載CRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・製薬/CRO業界でのモニタリング経験(3年以上) ・ICHおよび関連する規制ガイ…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/07/16
再掲載経理

在宅3回:外資系医療機器企業でのシニアアカウンタント

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
経理業務全般(売掛金、買掛金、在庫、固定資産、月次/年次決算)を通じて、当社のビジネスをサポートいただくポジションとなります。
売掛金管理   債権回収   貸倒引当金を含む Aging分析   顧客への請求書の送付   与信管理   貸倒引当金及…
応募資格
必須
アカウンティング領域における実務経験3年以上  • 中級以上の英語力  • 中級以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
外資系医療機器企業
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業務内容】 全国医療機関向け医療情報システム導入プロジェクトにおける「プロジェクトマネージメント業務」をお任せする想定で…
応募資格
必須
【必須要件】 医療情報システム導入・構築プロジェクトマネージャー経験 ★大型案件へ挑…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
2014年の4月にNECソフトウェアグループ7社が統合し、弊社が発足しました。 旧…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
私たちのミッションは、″人々の痛みを和らげ健康を回復し生命を延ばす″こと 様々な病気と向き合う患者様の声に、真摯に向き合い、生活の質(QOL)の向上を常に考えています。
自社製品を医療従事者などに対して情報提供、営業活動を行なっていただきます。 世界トップクラスの性能を誇る当社の医療機器を提…
応募資格
必須
・大卒以上 ・要普通免許(AT限定可) ・医療機器営業経験者 ・製品知識を習得する意欲…
歓迎
・営業経験 ・自立心と向上心をお持ちの方 ・ホスピタリティ溢れる対人スキルをお持ちの…
勤務地
北海道
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
医療機器の製造、輸入および販売
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
MRとしてクライアント(製薬メーカー、医療機器メーカー等)との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に…
応募資格
必須
■MR経験 1.5 年以上 ■MR認定資格保有 ■4年制大学卒業(文系・理系など学部…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
データサイエンスや医薬品開発といった事業ドメインの枠組みを超えた『The Hum…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆~週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験:  ・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載薬事

ラベリング担当 シニアアソシエイト~マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【中長期成長戦略の実現に向けた重要ポジション】 グローバルや関連部門との緊密な連携のもと、複数製品のラベリング戦略の策定~実行まで一貫してリードいただく中核ポジションです。
<主な仕事内容> ・国内向けラベリング戦略の立案・実行(製品ライフサイクル全体) ・添付文書(PI)を中心としたラベリングの…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務(5年以上) ・新薬およ…
歓迎
・修士号/博士号
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
650万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【将来的にグローバルへの異動チャンスあり】 スーパーフレックスタイム制&充実した福利厚生制度◆市場・ブランドデータの分析を通じた、戦略立案および意思決定の支援にご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・主要製品の定期的な市場調査の設計・実行、ビジネス仮説の開発・検証 ・調査手法、データソース、第三者機関の…
応募資格
必須
・下記に関する知識  -製薬ビジネスにおける市場調査およびデータ分析手法  -製薬市…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
NEWITコンサルタント

★SCM戦略コンサル/大手外資系/戦略からDX導入までフルラインナップ改革支援

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
サプライチェーンに関する改革企画~システム導入~運用定着までEnd To Endのフルラインナップでの起業支援
当社のオペレーション変革ユニットでは、グローバルのバリューチェーンが整合した形で、無駄のないオペレーション、市場の変化に…
応募資格
必須
●共通要件 ・コンサルティングファームにおいて、下記領域に対して企画、設計、導入す…
歓迎
●Supply Chain Planning ・統計検定等の資格取得者 ・ソフトウェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~2499万円
会社概要
・世界有数の総合系コンサルティングファーム ・外資系でありながら人を大切にする社風…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
NEW管理部長

経営管理部門(責任者候補)

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
経営管理部門の体制強化のための募集となります。
経営管理部門(人事・経理・総務・法務・IT等)のマネジメント全般に携わっていただきます。まずは副部長またはグループマネー…
応募資格
必須
●管理部門(人事・財務経理・法務・総務)のマネジメント経験3年以上 ●会計および内…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
NEW薬剤師・医師・看護師

看護師・保健師■未経験者歓迎■エムスリー株式会社

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
・患者様への早期介入 エムスリーや他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。エムスリー会員である医…
応募資格
必須
■必須条件 看護師資格(病院・クリニック経験1年以上) (保健師としての就業経験は問…
歓迎
■歓迎条件 保健師資格(未経験者歓迎) CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
●医療従事者の方:医療従事者の皆様のために、インターネットを活用した様々なサービ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【ゼロベースで営業基盤構築を推進】 営業変革・CRM刷新を推進しながら、データドリブンな営業組織構築や希少疾患領域におけるターゲティング設計・SFE基盤構築を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・営業KPI設計・モニタリング体制の構築 ・CRMデータを活用したターゲティング戦略の最適化 ・CRM/SF…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における営業企画・SFE領域の実務(3年以上) ・MRとしての…
歓迎
・製薬業界におけるSFE経験 ・CRM・営業支援システム導入経験(Veeva/Sa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【戦略的提案設計をリードするポジション】 残業が少なく、ワークライフバランスに優れた環境◆提案案件の統括、戦略立案、価値設計、関係部門との連携をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・提案案件全体の統括 ・戦略立案、価値設計 ・関係部門との連携 ・提案書類の構成設計・品質レビュー ・スケジュー…
応募資格
必須
・提案/RFP/入札管理経験(7年以上) ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コン…
歓迎
・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・日本では1,900名以上の従業員を擁し、売上高10億ドル以上の業界をリードする…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載臨床開発、治験

臨床データマネージャー《将来の組織リードを担う中核ポジション◆リモート×フレックス勤務OK》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【海外駐在のチャンスあり】 グローバル臨床試験が増加中の成長企業にて、国内外試験のデータマネジメントリードとして、試験計画からデータ品質最適化、承認申請・査察対応までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の治験におけるデータマネジメント業務全般 ・社内DMチーム・プロジェクトメンバーとの調整・協議 ・国…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのデータマネジメント実務(5年以上) ・DM計画書作成 ・CR…
歓迎
・データ収集ツールの活用経験(eCOA、eDiary、Wearable devi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆GQP体制の運用・維持管理および新製品導入に携わり、希少疾患領域における社会貢献性の高い業務を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者の補佐業務 ・GQP体制の運用・維持管理 ・新製品導入/製造所移管プロジェクトへの関与 ・製造…
応募資格
必須
・GMP/GQPに関する知識および実務経験(3年以上) ・学士号 ・ビジネスレベルの…
歓迎
<ご経験> ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験(信頼性推進・品質マネジ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬(オー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【PMSフルサイクルへの関与】  PMSスタディ統括からCRO管理、品質・予算管理、申請資料作成まで一貫して担っていただきます。
<主な仕事内容> ・PMSスタディ統括およびクロスファンクショナルチームの主導 ・プロトコル/CRF/RMP作成(日本・グロ…
応募資格
必須
・製薬企業における市販後調査経験(5年以上) ・部門横断の試験/プロジェクトマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれるグ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】 グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート ・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…
応募資格
必須
・薬事関連業務経験(5年以上) ・動物用医薬品分野での実務経験(2年以上) ・動物疾…
歓迎
・薬学/獣医学の知識 ・薬剤師免許 ・マネジメント経験 ・医薬品業界における開発薬事経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【専門知識を武器に現場の意思決定に貢献】 オンコロジー領域におけるMSLとして、医療従事者との科学的交流や情報提供、学会活動や臨床研究支援を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・科学情報の収集・提供・教育活動の実施 ・医療関連ステークホルダーとの関係構築 ・学会・学術大会への参加によ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・2年以上のMSLのご経験 ・数値データの分析に…
歓迎
・2年以上のオンコロジー領域でのMSL経験 <スキル> ・科学的知見の伝達力 ・医療従…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【フラットで国際的な企業文化×英語力を活かせる環境】 安定した資本基盤と高い成長率◆新規事業機会の創出から顧客開拓、提案・契約支援、社内外調整を通じてCDMOビジネスの推進に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・新規事業機会の特定・評価・追求 ・業界調査・ネットワーキング等を通じたリードパイプラインの構築・維持 ・製…
応募資格
必須
・製薬業界における下記分野に関する実務経験(5年以上)  -事業開発  -プロジェク…
歓迎
・グローバルCDMO企業(特に注射剤/APIメーカー)での就業経験 ・CRMツール…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オンコロジー領域のAPI研究開発・製造を中心に行うグローバル製薬企業です。 ・安…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力の世界的外資系製薬企業】 メディカル戦略および製品ライフサイクル計画の策定・実行、ならびに実臨床データの創出やリアルワールドエビデンスの構築をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のメディカル戦略の推進 ・アンメットメディカルニーズに基づく医学的戦略の推進 ・疾患領域メディカルチ…
応募資格
必須
・医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 (担当疾患領域における科学的なや…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスの業界のリーディングカ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載学術

メディカルアフェアーズ+MSL《月間平均残業時間:約15時間◆フレックスタイム制度あり》

日系グローバル製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【グローバル展開中の日系ファーマ】 メディカルアフェアーズの企画立案からフィールドメディカル業務までを幅広く担当し、事業戦略と現場活動の両面で貢献するポジションです。
<主な仕事内容> ・各疾患領域におけるMA・MSL業務全般 ・医療従事者(KOL含む)との意見交換を通じたアンメットメディカ…
応募資格
必須
・MA/MSLリーダーとしての実務経験(3年以上) ・プロジェクト等でのリーダー経…
歓迎
・学術論文の作成経験 ・MA資格 ・医学系ライセンス(医師/薬剤師免許等) ・ビジネス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【豊富な研修制度により、MSL未経験の方も安心】 製薬企業や医療機器メーカーに特化した支援事業を展開する企業でMSLのキャリアを始めませんか?
<主な仕事内容> ・クライアント先製薬企業のMSL活動のサポート ・その他、MSL活動に関する各種業務 <注目ポイント・魅力>…
応募資格
必須
<製薬企業ご出身の方> ・博士号/修士号/学士号(理系・サイエンス系) ・MRを含む…
歓迎
・MA/MSL経験 ・開発・学術、およびマーケティングの経験 ・大学病院での就業経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・製薬企業や医療機器メーカー向けに特化した支援事業を展開しています。 ・CSOを中…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【業界屈指のパイプラインを誇る外資系ファーマ】 国内外の多様なステークホルダーと協働しながら、薬制薬事業務を幅広くご担当いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GMP/QMS/GCTP適合性調査対応 ・外国製造業者認定・登録管理 ・製造委託先の製造・試験法確認、承認…
応募資格
必須
・製薬/医療機器業界における薬事/薬制、GMP/QMS、またはGQP部門での実務…
歓迎
・プロジェクトリード/マネジメントスキル ・ビジネスレベルの英語力(読み書き中心)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパ…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【専任担当制ではない包括的な業務経験を通じてスキルを習得】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援する日系企業にて、受託試験におけるプロジェクトリーダー業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・コンペティション対応 ・プロジェクトタイムラインの策定・管理 ・リスク・問題点の抽出・管理 ・実予算の管理業…
応募資格
必須
・CROでの実務経験 ・臨床開発における実務経験 ・プロジェクト管理経験 ・学士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・医薬品・医療機器メーカーの研究開発を支援するCRO事業を展開する日系企業です。…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
仕事内容
【管理監督者としてプロジェクト全体を推進】 海外企業との連携によりパイプライン急拡大中の成長企業◆海外の共同開発パートナーや社内ステークホルダーと連携しながら、臨床開発全体の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル共同開発先との臨床開発業務関連の調整・交渉 ・開発プロジェクト全体の統括管理(情報共有・進行管…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメント…
歓迎
・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・医薬品の研究・開発・製造・販売を手がける日系企業です。 ・がんの診断および治療に…
気になる
掲載期間:26/05/22~26/06/04
再掲載薬事

CMC薬事《スタッフ~マネージャー◆高年収~1250万円◆リモートワークOK》

日系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【定年後も活躍できる柔軟なキャリアパス】 安定した経営基盤と長期的なキャリア形成が可能な大手企業グループにて、CMC薬事業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・PMDA対応業務(申請資料の作成・提出・修正など) ・DMF登録および変更に関する対応 ・外国製造業者認定…
応募資格
必須
・CMC薬事/分析/製剤研究のいずれかの業務経験 ・組織やチームのマネジメント経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
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