メディカル/海外展開あり（日系グローバル企業）の転職・求人情報一覧（2ページ目）

692件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】 英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・品質システムの構築・運用（規制対応） ・製造/試験書類作成、出荷判定 ・GMP遵守の管理・監督 ・GMP文書…
応募資格
必須
・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上） ・GMP/ICHガイドライン…
歓迎
・中級以上の英語力
勤務地
富山県 / 石川県 / 福井県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

PVコンプライアンス担当《選べる勤務地：東京or大阪◆グローバルにご活躍可能◆～週4日リモートOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【安定した事業基盤×新規取り組みに関われるキャリア機会】 特定領域に特化した安定の事業基盤のもと、裁量の大きい業務に主体的に関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内外の安全管理規制に基づくSOPの整備・改訂・運用・教育対応 ・委受託体制のマネジメント（関連会社との…
応募資格
必須
・国内外の安全性監視規制の知識（GVP/GPSP/GCP等） ・インパクト評価・リ…
歓迎
・文書管理IT（Veeva Quality Docs等）やCAPA管理IT（Tr…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】 英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・理化学試験・微生物試験の実施 ・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価 ・製造環境/製造用水のモニタリ…
応募資格
必須
・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度） ・GMPに関する知識 ・優…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

CMCスタッフ～マネージャー《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【裁量ある環境で技術移転を担うCMCポジション】  開発品・製品の技術移転や製造管理、品質向上を通じて製品の安定供給とグローバル展開を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・製剤特性・製造・管理方法の理解と業務への応用 ・実験・試作を通じた技術移転設計と文書作成 ・CMO評価に基…
応募資格
必須
・製造方法設計・技術移転等の製剤開発/生産技術の実務経験（3年以上）  ・設備適格…
歓迎
・無菌製剤/点眼剤関連の実務経験 ・品質設計に関する知識・実務経験 ・チーム業務の調…
勤務地
滋賀県 / 奈良県
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医薬品）

製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系優良企業にて、新規医薬品候補の製剤開発を上流から工業化・申請まで一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・経口製剤の研究開発業務全般 ・処方設計・製法開発・製造プロセス設計 ・スケールアップ・工業化対応 ・国内外治…
応募資格
必須
・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール…
歓迎
・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医薬品）

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務（分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医薬品）

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務（分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医薬品）

再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・再生医療等製品に関する研究開発の推進 ・細胞分化誘導法・品質評価手法の研究 ・動物モデルを用いた各種非臨床…
応募資格
必須
・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル） ・動物手術の実務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医薬品）

トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨床から臨床への橋渡しを担い、再生細胞医療の実用化に向けた研究開発をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・再生医療等製品における開発研究の推進（臨床・非臨床横断） ・非臨床データを基にした臨床試験データ解析・エ…
応募資格
必須
・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常…
歓迎
・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載経営企画

経営企画・戦略担当《大手内資系CRO◆マネジメントポジションへのキャリアアップ機会あり》

大手内資系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
【経営企画・事業企画における中枢ポジション】 新規事業や重要プロジェクトのプロジェクトリーダーへのキャリアパス◆戦略立案に向けた調査・分析から計画策定、プロジェクト推進までご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グループ全体・各事業の戦略立案に向けた調査・分析・検討 ・中期経営計画・年度計画の策定・進捗管理支援 ・市…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他上記業務に必要なご経験やスキル ※詳細は面談にてご…
歓迎
・事業会社での経営企画・事業企画・戦略企画などのご経験 ・戦略コンサルティングファ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。 ・…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医療用具・医療機器）

バイオ医薬品 製剤開発《スタッフ～経営層まで幅広く募集◆幅広い開発フェーズ◆新規技術開発》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【初期から上市後まで一貫した製剤開発】 幅広いパイプラインを対象に、グローバルプロジェクトでの製剤開発、海外ステークホルダーとの協業、各国レギュレーション対応、新規技術開発を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス/コンビネーション製品設計 ・注射剤を中心とした物性評価、処方設…
応募資格
必須
・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験…
歓迎
・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円～1349万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載研究・開発（医薬品）

CMC企画・開発担当《再生・細胞医薬分野◆関西勤務◆リモート＆フレックスOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【iPS細胞製品の実用化に挑戦できる貴重なキャリア機会】 再生・細胞医薬事業の新規立ち上げに挑戦し、自ら道を切り開く経験ができるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・再生医療等製品のCMC開発における企画・マネジメント・リーダー業務 ・CMC開発業務（分析研究、プロセス…
応募資格
必須
・医薬品/再生医療等製品のCMC業務経験（3年以上） ・学士号以上（理系） ・流暢な…
歓迎
・細胞培養に関する知識 ・細胞製品の品質特性/解析手法に関する科学的知識 ・医薬品等…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しながら医薬品開発を薬事面から推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・薬事関連資料の作成・レビュー ・新薬・再生医療等製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・規制当局との折衝窓…
応募資格
必須
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に…
歓迎
・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞ ・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化 ・医薬品品質システムの…
応募資格
必須
・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…
歓迎
・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者とし…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。 ・日本発のグローバル企業として、…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/25
再掲載SE（Web・オープン系）

ソフトウェアエンジニア｜自社サービス開発×事業成長に貢献（年収600万円～）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
既存事業の成長に加え、新規事業や新規プロダクトの立ち上げにも携わりながら、事業成長を支えるプロダクト開発を推進いただきます。
自社サービスおよび新規事業のプロダクト開発において、企画から開発・改善まで一貫して携わります。 具体的には、 ・市場分析に基…
応募資格
必須
・Webアプリケーション開発の実務経験2年以上
歓迎
・ネットワーク（TCP/IP）／データーベース の基礎知識 ・React,Vueな…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
IT、人材、医療・ヘルスケア、M&A、SaaS、DXなど幅広い領域で事業を展開す…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/25
再掲載プロデューサー・ディレクター（Web・モバイル・ゲーム関連）

【データサイエンティスト】IT/医療・介護/SaaSなど約60の事業展開。600～1000万円
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
同社が運営する全サービスのデータを用い、各事業部ごとに課題を抽出し、それに応じた分析や機械学習による効率化を行う。（扱えるデータの種類は事業部ごとに異なるため、課題に応じて様々なアプローチを考える）
◎詳細 ・因果推論を用いたマーケティング施策の効果検証 ・自社サービス向けのレコメンドアルゴリズムの開発 ・業務効率化のための…
応募資格
必須
・PythonやRなどを使用したデータ分析の実務経験 (2年以上) ・統計学、機械…
歓迎
・データをもとに、ビジネスにおける課題発見と改善施策の提案を行った経験 ・Goog…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
IT・ヘルスケア・M&A・SaaS・海外などの領域で約60の事業を展開。 2005…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験： 　・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
NEW研究・開発（医薬品）

ソフトウェア開発エンジニア（がん遺伝子検査サービスに関わるシステムの設計・開発・運用支援）

GenMine Labs
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務や関連オペレーションの効率化・自動化を実現するシステムの設計・開…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■大学卒、大学院卒 以上（分野問わず。情報工学・生命科学関連で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■個別化医療分野に特化し、創薬支援サービス・遺伝子検査サービスを提…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
NEWデザイナー（Web・モバイル・ゲーム関連）

UXデザイナー

Splink
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■下記業務に従事いただきます。 ・最適なUXの探求・コンセプト設計：脳の健康づくりが「自分事」となり、自然と継続したくなる…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■Web／スマホアプリのUX/UIデザイン実務経験（3年以上）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■同社は、脳科学とAIを融合した「ブレインヘルスケア事業」と「医療…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
NEW研究・開発（医薬品）

日野ラボラトリー 技術部 フィールドアプリケーションサイエンティスト

GenMine Labs
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要
仕事内容
■同社の中核となるラボラトリー（日野ラボラトリー）において、遺伝子検査ラボの自動化およびシステム導入を、企画・要件整理か…
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■生命科学、分子生物学、工学、医療関連分野等における博士…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■個別化医療分野に特化し、創薬支援サービス・遺伝子検査サービスを提…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
NEW研究・開発（医療用具・医療機器）

製品開発マネージャー《先端プロジェクトの技術的牽引◆フルフレックス×ハイブリッド勤務》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【マネジメント中心のポジション】 先端プロジェクトの設計・開発活動を主導し、技術的課題の解決とチームマネジメントを通じて製品化を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞ ・承認プロジェクトの製品設計・開発計画の策定 ・設計・開発フェーズにおける実務実行のリード ・製品要求仕様に…
応募資格
必須
・医療・精密・電子機器業界における製品設計・開発経験（10年以上） ・高難度技術プ…
歓迎
・医療機器業界における実務経験 ・修士号/博士号（機械工学または科学・工学関連分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載臨床開発、治験

【大手光学・精密機器メーカー】東証プライム／薬事・臨床開発業務リーダー／グローバル／～1400万
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事・臨床開発第1課の課長として、医療機器の申請判断、臨床試験の計画・実行、MDR臨床評価のレビューおよび部下（4～7名）のマネジメント業務に責任を持ち、組織を牽引します。
■医療機器における申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画策定および実行 ■MDR（欧州医療機器…
応募資格
必須
【知識・スキル・資格】 ・日系医療機器メーカーでの経験 ・臨床試験に関連したプロジェ…
歓迎
・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの経験 ・ピープルマネジメント（組織…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
東証プライム市場に上場する大手光学・精密機器メーカーです。 「医・食・住」に関わる…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載プロジェクトマネージャー（Web・オープン系）

IT企画マネージャー《リモート&フレックス勤務OK◆各部門と連携したグローバルプロジェクトにご参画》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【経営層への提案を通じて事業戦略に関与する豊富な機会】 オペレーションの改善・各国販売会社の課題解決や、新規システムの導入・業務改革プロジェクトの推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・業務フローに基づくオペレーションの改善 ・各国販売会社の業務課題の把握、改善提案の立案・推進 ・新規システ…
応募資格
必須
・業務改善/業務プロセス設計経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 ・海外の関係…
歓迎
＜ご経験・知識＞ ・海外拠点/海外販売会社での実務 ・計数管理/データ分析 ・ITコン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載社内SE・システム管理

IT企画マネージャー《リモート&フレックス勤務OK◆各部門と連携したグローバルプロジェクトにご参画》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【経営層への提案を通じて事業戦略に関与する豊富な機会】 オペレーションの改善・各国販売会社の課題解決や、新規システムの導入・業務改革プロジェクトの推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・業務フローに基づくオペレーションの改善 ・各国販売会社の業務課題の把握、改善提案の立案・推進 ・新規システ…
応募資格
必須
・業務改善/業務プロセス設計経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 ・海外の関係…
歓迎
＜ご経験・知識＞ ・海外拠点/海外販売会社での実務 ・計数管理/データ分析 ・ITコン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載社内SE・システム管理

情報セキュリティスペシャリスト《セキュリティ戦略立案・推進◆グローバルにご活躍◆フレックスタイム制》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【グローバル規模で情報セキュリティ戦略をリード】 医薬品・治験データや知的財産を保護する、社会的責任の大きいポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・セキュリティ戦略に沿ったプロジェクトの立案・実行 ・脆弱性診断やSOC/CIRT業務の運用管理 ・全社向け…
応募資格
必須
・情報セキュリティに関する実務経験（5年以上） ・社内関係者との調整・プレゼンテー…
歓迎
・製薬企業でのITシステム運用・管理経験、知識 ・ITインフラ関連の設計・構築・運…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載社内SE・システム管理

情報セキュリティリード《週2～3日のリモート＆フレックス勤務OK◆大手日系ファーマ》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製薬業界DXを支える高度サイバー対策の中核ポジション】 クラウド中心の最新ITインフラ環境における情報セキュリティ基盤の設計・推進を通じて、同社グループの事業継続とDXを支えていただきます！
＜主な仕事内容＞ ・IT・デジタル分野のリスクマネジメント計画の策定 ・情報セキュリティ施策の企画・立案 ・セキュリティ関連情…
応募資格
必須
・ITインフラ、ガバナンス体制の整備、情報セキュリティ業務の実務経験（5年以上）…
歓迎
・IT関連の資格（情報セキュリティマネジメントなど） ・IT業界または企業内IT部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
・国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバー…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載ビジネスアナリスト・アーキテクト

情報セキュリティリード《週2～3日のリモート＆フレックス勤務OK◆大手日系ファーマ》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【製薬業界DXを支える高度サイバー対策の中核ポジション】 クラウド中心の最新ITインフラ環境における情報セキュリティ基盤の設計・推進を通じて、同社グループの事業継続とDXを支えていただきます！
＜主な仕事内容＞ ・IT・デジタル分野のリスクマネジメント計画の策定 ・情報セキュリティ施策の企画・立案 ・セキュリティ関連情…
応募資格
必須
・ITインフラ、ガバナンス体制の整備、情報セキュリティ業務の実務経験（5年以上）…
歓迎
・IT関連の資格（情報セキュリティマネジメントなど） ・IT業界または企業内IT部…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
・国内大手製薬メーカーとして、免疫炎症、中枢神経、ワクチンなど幅広い領域をカバー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載社内SE・システム管理

セキュリティエンジニア《リモートワーク＆フレックスOK◆DX銘柄3年連続受賞》

内資系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【組織拡大に伴う新設ポジション】 CIO直下チームでグループ全体を俯瞰する重要業務に携わり、やりがいとキャリア形成の両方を得られる環境です。
・グループ内における情報セキュリティの維持・改善 ・グループシステムに対するセキュリティ検査および改善対応 ・セキュリティ関…
応募資格
必須
・3年以上のITインフラ、アプリケーションプログラムの設計・構築・テスト・運用経…
歓迎
・CISA、CISM、CISSP、情報処理安全確保支援士などのセキュリティ資格 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 臨床検査薬や臨床検査サービス、ヘルスケア関連サービスなどの事業を行う…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載社内SE・システム管理

情報セキュリティ担当者《新設ポジション◆売上約3兆円規模の大手日系ヘルスケア企業》

大手日系ヘルスケア企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【将来性のあるフィールドで長期的なキャリア形成が可能】 情報セキュリティ体制の構築に直接関わることができ、新しい組織を自ら作り上げていくやりがいのあるポジションです。
・データセキュリティ・ネットワークセキュリティ体制の構築 ・定期的なリスク分析と対応策の策定 ・サイバー脅威の検出・分析・防…
応募資格
必須
・情報セキュリティに精通し、仕組みづくりをリードできる能力 ・学士号 ・流暢な日本語…
歓迎
・ビジネスレベルの英語力 ・情報セキュリティ関連資格（例：情報処理安全確保支援士、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 医薬品やヘルスケア関連製品の流通・販売を中心に、幅広い事業を展開する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載社内SE・システム管理

情報セキュリティ担当者《海外子会社との協業で英語力が活かせる◆リモートワーク制度あり》

国内大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【安定性と影響力を兼ね備えた大手企業】 国内外のステークホルダーとの協業チャンス多数◆GRC視点からトップファーマのセキュリティ体制をリードしながら、セキュリティ分野での専門性を深めていただけます。
・情報セキュリティに関する方針・基準・規程の策定および社内への周知徹底 ・セキュリティ対策の実施状況の評価と改善に向けたサ…
応募資格
必須
・IT/情報セキュリティ分野での実務経験（5年以上） ・ITインフラ、ネットワーク…
歓迎
・情報処理安全確保支援士、CISM、CISSPなどの資格 ・情報セキュリティフレー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界中に200程の関連会社を有し、医薬品やヘルスケア関連の飲料・食品…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

サプライヤー品質マネージャー《定年65歳◆週2日リモート可◆スーパーフレックス》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルチーム直下で安定してご活躍】 日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行 ・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…
応募資格
必須
・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験（5年以上） ・学士号（理系…
歓迎
・サプライヤーとの交渉・変更推進経験 ・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）

品質保証マネージャー《希少疾患領域のリーディング企業◆グローバル品質保証◆ハイブリッド勤務》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品の市場出荷判定 ・医薬品の品質保証管理（品質契約、変更管理、逸脱・苦情対応等） ・品質不良・回収対応…
応募資格
必須
・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験（5年以…
歓迎
・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
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掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆～週3日リモートOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】 医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事戦略の立案 ・治験関連の薬事相談対応 ・承認申請資料の作成・レビュー ・申請手続きおよ…
応募資格
必須
・開発薬事の実務経験（目安：10年） ・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識 ・医…
歓迎
・薬剤師資格 ・英語でのメールの読み書き能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬剤師・医師・看護師

安全性担当医師《グローバルPV戦略をリード◆フレックス＆週2日のリモートワークOK》

日系グローバル製薬会社《急成長中》
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟か…
歓迎
・治験薬の安全性評価に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/29～26/11/11
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
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業種医療福祉、介護 絶対海外展開あり（日系グローバル企業）
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