メディカル/読み書きレベルの英語の転職・求人情報一覧（3）

掲載期間：25/01/27～25/02/09

再掲載研究・開発（医薬品）

【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研究員）※社会貢献の高い研究事業

ユナイテッド・イミュニティ株式会社

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダーまたはリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。
【具体的には】・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価（取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オ…

応募資格

必須: ・有機合成化学の基礎知識・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルな…

歓迎: ・バイオ医薬品、製剤の研究経験・有機合成化学の創薬研究経験・企業での研究開発業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【企業概要】がん免疫療法及び感染症ワクチンを中心とする医薬品の研究・開発・製造【…

気になる

NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/01/27～25/02/09

コントラクトＭＲ（2）※シニアも歓迎

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するＣＳＯが、他社とは一線を画した高待遇で有能なＭＲご経験者を積極招聘しております!シニア層（50代後半OK）案件も多数
■プロジェクト領域はONC、CNS、生活習慣病、アレルギーなど多岐にわたる一方、候補勤務地（初任地はご希望考慮）も全国に…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・MR経験資格保持、MR…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～849万円

会社概要: 【グローバル】同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…

気になる

掲載期間：25/01/27～25/02/09

再掲載M&A

M&A・戦略投資プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中期的な成長戦略立案、M&A企画・実行でグループ会社の事業拡大を推進する役割を担っていただきます。
投資銀行・外資系コンサル・大手商社出身のチームメンバーとご活躍頂きます。チームとしての担務は幅広く、様々な業務に関わるこ…

応募資格

必須: 下記いずれかのご経験のある方・投資銀行やFAS、PEファンドでのM&AやPMIの…

歓迎: ・クロスボーダーM&Aのソーシング、エグゼキューション、交渉経験・100名以上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ヘルステック領域メガベンチャー、オンライン診療等クラウドサービス＆HR事業　プラ…

気になる

掲載期間：25/01/26～25/02/08

再掲載臨床開発、治験

メディカルライター（職種未経験応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究におけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成（臨床パート）に関する業務医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の使…

応募資格

必須: 臨床開発でのモニター経験がある方（第2相、第3相） ※MWの実務経験問わず

歓迎: ・プロトコル作成経験がある方・CTDの作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: CRO事業

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MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/01/25～25/02/07

コントラクトＭＲ（2）※正社員

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するＣＳＯが、他社とは一線を画した高待遇で有能なＭＲご経験者を積極招聘しております!シニア層（50代OK）案件も多数
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・MR経験資格保持、MR…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 【グローバル】同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…

気になる

掲載期間：25/01/24～25/02/06

【完全在宅勤務】薬事開発コンサル/年休130日/フレックス

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容：薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務＜業務…

応募資格

必須: ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/24～25/02/06

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容：新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務…

応募資格

必須: ■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/24～25/02/06

研究・開発（医薬品）

【完全在宅勤務】非臨床開発企画/年休130日/フレックス

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容：承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言など…

応募資格

必須: ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/24～25/02/06

【完全在宅勤務】メディカルライター/年休130日/フレックス

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■業務の概要：治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカ…

応募資格

必須: ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須）

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/24～25/02/06

研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【完全在宅勤務】CMCコンサルタント/年休130日

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容：理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。＜詳…

応募資格

必須: ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/01/24～25/02/06

世界最大級CROにおける CRA(経験者）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可＞・CR…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: ＣＲＯのリーディングカンパニー世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

営業（法人向け）

SURGICAL ICL営業 - 医療機器メーカー

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◆業務詳細：代理店を通さず直接クリニックや病院のドクターへのアポ取り担当施設に対して自由診療であるICLの販売計画の立案…

応募資格

必須: 医療機器メーカーでの営業経験普通自動車免許（AT限定可）大学卒以上英語アレルギー…

歓迎: ドクターとの折衝経験をお持ちの方医療機器業公正取引協議会規約インストラクター認…

勤務地: 長野県 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 外資系医療機器メーカー

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

安全性情報管理（グループリーダーポジション）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立 ■協業先の進捗管理および成果物の品質評価 ■治験に関連する安全性…

応募資格

必須: ・安全性情報管理の実務経験5年以上・英語力（読み・書き可能レベル）学歴：不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

CRA・CRC

Sr Clinical Trial Educator

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ■職務概要クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを…

応募資格

必須: ・以下条件をすべて満たす方１）大学卒以上（看護師の方は3年制の短大・専門学校卒…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

RA Specialist - ヘルスケア企業

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 薬事申請業務：申請～承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、製造販売承認申請書作成、行政…

応募資格

必須: 専門知識スキル（薬機法/毒劇法や、試験計画立案等のための検査技術及び報告書取りま…

歓迎: 薬事申請経験薬剤師資格あると尚可

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 外資系ヘルスケア企業

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

【薬事担当（医療機器・化粧品）】歯科領域（ホワイトニング業界）／日本最大級の審美歯科ブランド

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ホワイトニング材や専用照射器等の医療機器、医薬部外品等の薬事業務をご担当いただきます。
●医療機器の薬事業務全般　・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理　・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●大卒以上（生物学・化学・農学・薬学系が望ましい） ●薬機法ならびにQMS…

歓迎: ＜尚可＞ ●海外薬事業務経験 ●医療機器製造販売承認申請書の作成経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 【国内トップクラスのシェアを誇るホワイトニング業界のリーディングカンパニー】 ●創…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

営業（法人向け）

【人工内耳営業職】国内シェアトップメーカー(九州拠点）

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張英語力不問土日祝休み

仕事内容: 人工内耳のトップシェアメーカーで、補聴器メーカーや補聴器センターなどから人工内耳をPRしていただくための販路を拡大していただきます。
人工内耳のトップシェアメーカーで、担当エリアにおける営業活動全般をしていただきます。商談相手は耳鼻科のドクターですが、エ…

応募資格

必須: ・医療業界での営業経験・自動車運転免許・読み書きレベルの英語力（英語に抵抗がない…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 人工内耳でシェア1位のオーストラリア生まれの医療機器メーカーです。人工内耳とは、…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

法務・コンプライアンス

【法務マネージャー候補】法務・ガバナンス部

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 法務のご経験のある方は歓迎です。
弊社ミッションの実現に向けて、国内・海外向けの医療機関向け運営支援事業を展開しています。国内外を問わず、支援先の医療機関…

応募資格

必須: 必須・事業会社での法務経験3年以上・英文契約書の作成・レビューのご経験など海外事…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

気になる

掲載期間：25/01/23～25/02/05

PMSモニター（未経験者応募可）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・施設訪問やリモートでの調査立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、　院内調整/セットアップ、ス…

応募資格

必須: 医療業界での何らかの経験。業務関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方。マルチ…

歓迎: (1)MR経験者 (2)臨床開発経験者（CRA、CRC等） (3)医療系有資格者（看…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/01/22～25/02/04

人事（採用・労務・教育など）

人事担当者（採用メイン）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【仕事内容】人事採用担当者として各部門からの要望に沿った、採用活動全般をお任せします。【業務概要】 ■採用業務・母集団形成…

応募資格

必須: ・大卒以上・以下のいずれかに該当する方１）事業会社における採用実務経験5年以上２…

歓迎: ・ヘルスケア業界での人事経験・ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験・採…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/01/22～25/02/04

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須: ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎: ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）・上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/01/22～25/02/04

プロジェクトマネージャー（メディカル）

CRA（PL）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/01/22～25/02/04

データマネジメント担当者（リーダー候補）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・DM業務手順書の立案・策定・症例…

応募資格

必須: ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業…

歓迎: ・CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者・SASプログラミング経験者・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/01/22～25/02/04

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）

土日祝休み

仕事内容: ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…

応募資格

必須: ・大卒以上・企業での社会人経験３年以上・仕事にて日常的にMicrosoft Of…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/01/22～25/02/04

統計解析業務（臨床薬理）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 母集団解析に関する業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
・臨床開発または臨床研究における母集団解析・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験者歓迎

応募資格

必須: 【必須事項】以下の何れかを満たしている方・臨床開発または臨床研究における母集団解…

歓迎: ・NONMEMの解析経験・M&S（population PK, PopPK/PD…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/01/21～25/02/03

Clinical DM / Technical Designer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜業務内容＞ EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働して…

応募資格

必須: ・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/01/21～25/02/03

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/01/21～25/02/03

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/01/21～25/03/17

営業（法人向け）

【人工内耳営業職】国内シェアトップメーカー(九州拠点）

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張英語力不問土日祝休み

仕事内容: 人工内耳のトップシェアメーカーで、補聴器メーカーや補聴器センターなどから人工内耳をPRしていただくための販路を拡大していただきます。
人工内耳のトップシェアメーカーで、担当エリアにおける営業活動全般をしていただきます。商談相手は耳鼻科のドクターですが、エ…

応募資格

必須: ・医療業界での営業経験・自動車運転免許・読み書きレベルの英語力（英語に抵抗がない…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 人工内耳でシェア1位のオーストラリア生まれの医療機器メーカーです。人工内耳とは、…

気になる

掲載期間：25/01/21～25/02/03

社内SE・システム管理

【IT企画推進】フレックス/所定労働時間7.5H

ＥＰＳホールディングス株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★医療系受託事業の総合カンパニー/医薬品開発の受託事業の業界大手企業/治験施設の支援機関で業界シェア1位 ★フレックス/所定労働時間7.5時間/月平均残業時間20時間程度/年間休日125日/入…
【募集背景】 EPSグループでは、ホールディングスが主体となり、人事・総務・会計といった管理系業務の効率化を推進しています…

応募資格

必須: Sier・コンサルティングファーム・事業会社不問 ■システム開発の上流工程に携わっ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ■イーピーエスグループ持株会社【イーピーエスグループ事業一覧】 ◆主要事業・CRO…

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掲載期間：25/01/21～25/02/03

DM／データマネジメント

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務－計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成－データマネジメントシステムの検…

応募資格

必須: ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験

歓迎: ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/01/21～25/02/03

RWE CRA【福岡】※未経験可

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロ…

応募資格

必須: ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方　例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、C…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/01/21～25/02/03

その他、技術・専門職系（メディカル）

PMSモニター【福岡/転勤無し】※MR/CRC歓迎

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。＜PMSモニタ…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験・PMSモニター経験・MR経験2年以上・CRC2年以上（G…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/01/21～25/02/03

CRA【鹿児島】

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…

応募資格

必須: ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC7…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/01/21～25/02/03

医療機器開発モニター（職種未経験応募可）

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…

歓迎: 英語力に長けている方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/01/21～25/02/03

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース…

応募資格

必須: 【必須条件】以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…

歓迎: ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/01/20～25/02/02

研究・開発（医薬品）

CMC研究スペシャリスト《業界トップの日系スタートアップファーマ》

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 【新しい先進医療分野に携われる◆ワークライフバランス◎】経営に直結した臨場感溢れる環境！マイクロバイオーム業界国内トップのスタートアップ企業にて、CMC研究スペシャリストとしてご活躍頂きます。
・医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定・医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施・医薬品の製造方法の開発…

応募資格

必須: ・理系学士号以上・英語力（英文資料の読解が可能なレベル）・製薬業界におけるCMC…

歓迎: ・ビジネスレベルの英語力・CMCやGMP関連の文書作成スキル・微生物実験のご経験…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…

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掲載期間：25/01/16～25/03/12

経理

米国上場場所へのIPO準備/医療・ヘルスケア系ベンチャー企業の経理責任者ポジション

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経理担当者として以下の業務を担当・USGAAPを用いた決算業務（年次・四半期・月次）・経理業務の仕組み及びルールの策定、…

応募資格

必須: IFRS or USGAAP実務経験者（監査でも調整仕分けでもOK）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療・ヘルスケア ICT

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掲載期間：25/01/06～25/02/14

その他、技術・専門職系（メディカル）

文献読解力要/未経験OK【メディカルコピーライター（MC）】医薬品広告代理店/オンコロジー領域に強み

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医師を主とする医療従事者や患者及びその家族等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務
■担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等…

応募資格

必須: ・英語文献の読解力以下のいずれかに該当する方・医療従事者（医師、薬剤師、看護師等…

歓迎: ・医療・生命科学分野卒で、文章執筆・編集経験のある方・CRA経験者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療用医薬品専門の広告代理店。 ■国内外の主要製薬メーカーをクライアントとして、医…

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掲載期間：24/12/10～25/02/03

安全性情報管理（PV）

株式公開準備土日祝休み

仕事内容: ＊PV業務治験の安全性情報のデータベースへの入力有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ICSRの作成 DSURの作成…

応募資格

必須: 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入…

歓迎: プレゼンテーションスキル英語スキル：CIOMSの作成

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: ＊内容（1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、…

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掲載期間：24/12/10～25/02/03

CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…

応募資格

必須: 1年以上のモニター実務経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…

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