メディカル/読み書きレベルの英語の転職・求人情報一覧（3ページ目）

124件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
営業（法人向け）

【東京勤務/英語力を生かせる医薬品物流 提案営業】物流業界・医薬品業界未経験者も歓迎
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度～目安 ・英語初級(現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
自動車輸送、鉄道利用輸送、海上輸送、船舶利用輸送、利用航空輸送、倉庫、旅行、通関…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
営業（法人向け）

【東京勤務/医薬品物流 提案営業】物流業界・医薬品業界未経験者も歓迎
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使命感の高いお仕事です。
【業務詳細】 ■主に下記の業務にご対応いただきます。 医薬品製造事業者や販売メーカーに対する、物流サービスの提案営業、および…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度～目安 ・英語初級(現…
歓迎
【歓迎】 ・医薬品、ヘルスケア、健康、などに対して少しでもご興味がある方(入社前の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【会社概要】 自動車輸送、鉄道利用輸送、海上輸送、船舶利用輸送、利用航空輸送、倉庫…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
営業（法人向け）

【東京勤務/英語力を生かせる医薬品物流 提案営業】
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使命感の高いお仕事です。 また英語力(取引先が外資系メーカーが多い為)も生かせます。
【業務詳細】 ■主に下記の業務にご対応いただきます。 医薬品製造事業者や販売メーカーに対する、物流サービスの提案営業、および…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度～目安 ・英語初級(現…
歓迎
【歓迎】 ・医薬品、ヘルスケア、健康、などに対して少しでもご興味がある方(入社前の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【会社概要】 自動車輸送、鉄道利用輸送、海上輸送、船舶利用輸送、利用航空輸送、倉庫…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
営業（法人向け）

【東京勤務/英語力を生かせる医薬品物流 提案営業】物流業界・医薬品業界未経験者も歓迎
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度～目安 ・英語初級(現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
自動車輸送、鉄道利用輸送、海上輸送、船舶利用輸送、利用航空輸送、倉庫、旅行、通関…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

Associate Director Medical Writing
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須条件】 ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴、 ・少なく…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
M&A

M&A・戦略投資 プロジェクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
中期的な成長戦略立案、M&A企画・実行でグループ会社の事業拡大を推進する役割を担っていただきます。
投資銀行・外資系コンサル・大手商社出身のチームメンバーとご活躍頂きます。チームとしての担務は幅広く、様々な業務に関わるこ…
応募資格
必須
下記いずれかのご経験のある方 ・投資銀行やFAS、PEファンドでのM&AやPMIの…
歓迎
・クロスボーダーM&Aのソーシング、エグゼキューション、交渉経験  ・100名以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
ヘルステック領域メガベンチャー、オンライン診療等クラウドサービス＆HR事業　プラ…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！
ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍い…
応募資格
必須
■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・…
歓迎
■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
臨床開発、治験

治験データマネジメント業務（未経験者応募可）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
＜業務内容詳細＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース…
応募資格
必須
【必須条件】 以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)の…
歓迎
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

生産管理部＠茨城県工場（年収370万円～520万円）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待するミッション】 工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・年間…
応募資格
必須
いずれかに該当するご経験をお持ちの方（年数不問） ・生産管理、一般事務、営業事務な…
歓迎
・生産管理業務経験者（医薬品等の製造経験歓迎）
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（電気・電子）

生産管理部＠茨城県つくば工場（年収370万円～520万円）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待するミッション】 工場の生産活動（医薬品及び体外診断薬）に関する管理業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・年間…
応募資格
必須
いずれかに該当するご経験をお持ちの方（年数不問） ・生産管理、一般事務、営業事務な…
歓迎
・生産管理業務経験者（医薬品等の製造経験歓迎）
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

生産技術メンバー＠茨城県つくば工場（年収360万円～540万円）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品…
応募資格
必須
■普通自動車免許（第一種）　※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれか…
歓迎
▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程でのトラブル…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/25～25/12/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証＠茨城県つくば工場（年収360万円～790万円）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当…
応募資格
必須
■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品…
歓迎
▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：25/11/21～25/12/31
社内SE・システム管理

■社内SE／再生医療の発展に貢献する研究施設向け装置の開発製造メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
社内ＩＴ担当者として、当社業務が円滑に行えるよう専門的視点から主体的に業務サポートを行う （時には社内だけでなく客先でのイ…
応募資格
必須
・社内ITの経験（年数不問） ・ネットワーク構築スキル ・業務上の英語使用経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
ライフサイエンス・ヘルスケア産業における装置及び周辺機器等の開発製造メーカー 半導…
気になる
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掲載期間：25/11/20～25/12/31
データサイエンティスト

データサイエンティスト（マネージャー～部長）
上場企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
■仕事内容 ・医療・健康データを活用した予測モデル構築・解析および製薬企業へのコンサルティング ・提案前のデータフィージビリ…
応募資格
必須
必須条件： ・数理的思考力 ・データサイエンティストとしての実務経験（3～5年程度）…
歓迎
歓迎条件： ・機械学習を用いたサービス・プロダクトの開発・運用経験 ・AWS・GCP…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～2499万円
会社概要
同社は医療データ会社です。独自の匿名化処理技術と高精度なデータ解析力を活かし、健…
気になる
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掲載期間：25/11/12～26/01/06
営業（法人向け）

【東京勤務/英語力を生かせる医薬品物流 提案営業】

日本通運株式会社
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業
仕事内容
【業務内容】 安心、安全な医薬品供給に向けグローバルで医薬品物流に取り組んでます。 医薬品の物流を通じて、社会貢献できる、使…
応募資格
必須
【必須】 ・法人営業経験(業界など問わず) ・社会人歴5年目程度～目安 ・英語初級(現…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
航空・海上・鉄道・トラック・倉庫・ITを駆使し国内外に物流ネットワークを持つ業界…
気になる
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
薬事

安全性情報管理（PV）
株式公開準備土日祝休み
仕事内容
＊PV業務 治験の安全性情報のデータベースへの入力 有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ICSRの作成 DSURの作成…
応募資格
必須
医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入…
歓迎
プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
＊内容 （1）医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援…モニタリング、品質管理、…
気になる
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掲載期間：25/11/11～26/01/05
CRA・CRC

CRA　臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務…
応募資格
必須
1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務 ［モニタリング、QC（品質管理）、QA（品…
気になる
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掲載期間：25/11/10～25/12/20
研究・開発（医薬品）

医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャー）年収500万～800万　45歳位まで　京都

ユーロフィン分析科学研究所株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品分析に関する委託試験の窓口業務を担当し、顧客対応と社内調整を行います。
•  医療用医薬品（低分子・バイオ医薬品）の原薬・製剤に関する分析試験の委託対応 •  顧客との打ち合わせ（Web会議、対…
応募資格
必須
•  社内外関係者との折衝・調整経験 •  CMC関連業務経験（品質管理・保証・分…
歓迎
•  治験薬GMP環境下での業務経験（リーダー経験尚可） •  薬事分野の申請資料…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
社名：ユーロフィン分析科学研究所株式会社 設立：1996年4月 代表者：代表取締役 …
気になる
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掲載期間：25/10/22～25/12/16
臨床開発、治験

★【未経験募集】臨床開発モニター職 / 複数名募集★
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバルまたはローカル臨床試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 新薬開発の過程で行われる治験が、定められた手…
応募資格
必須
以下いずれかにて、1年以上のご経験をお持ちの方（※第二新卒歓迎！） ・医療従事者と…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・未経験の方でも新薬開発にご挑戦いただける機会です。 ・CROサービスでは、トップ…
気になる
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掲載期間：25/10/21～25/12/14
生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

次世代シーケンスラボスタッフ｜NGS解析・分子生物学

ユーロフィンジェノミクス株式会社
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
NGSライブラリ調製やDNA/RNA解析など、分子生物学実験を通じて研究支援を行うラボ業務です。
次世代シーケンスラボスタッフとして、以下の業務をご担当いただきます。 •  DNA/RNA/GRAS-Diライブラリの調製…
応募資格
必須
•  分子生物学の基礎知識と実験経験（理系大学院卒レベル） •  次世代シーケンシ…
歓迎
【歓迎条件】 •  Illumina社の次世代シーケンサー運用経験 •  バイオイン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
ユーロフィンジェノミクスは、バイオ関連商材の受託製造・解析を主業務とし、ライフサ…
気になる
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掲載期間：25/09/20～25/12/13
臨床開発、治験

統計解析業務（臨床薬理）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
母集団解析に関する業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
・臨床開発または臨床研究における母集団解析 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験者歓迎
応募資格
必須
【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解…
歓迎
・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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