メディカル/読み書きレベルの英語の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/12/11～25/12/24

法務・コンプライアンス

【契約法務/東京】臨床検査薬のリーディングカンパニー│東証プライム上場メーカー／離職率2%前後

栄研化学株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床検査薬の総合メーカーである当社にて、契約書など国内外の法務対応をご担当いただきます。
■職務内容詳細：・契約書レビュー（和文・英文）　・事業部門からの法務相談対応　・訴訟／紛争対応（国内外）　・関連会社の法…

応募資格

必須: ■事業会社での法務経験3年以上、うち英文契約の審査経験2年以上 ■事業部門からの法…

歓迎: ■コンプライアンス業務経験 ■企画、研修資料作成、講師 ■訴訟・仲裁対応経験　 ■関連…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売

気になる

掲載期間：25/12/09～25/12/22

一般事務・営業事務

医療機器安全試験・認証サービス営業サポート

テュフラインランドジャパン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 本職種では、テュフラインランドジャパンの医療機器課の営業サポートとして、当社が提供する医療機器の規格要求に基づく安全試験・認証サービスの営業サポートをしていただきます。
お客様は主に能動・非能動医療機器や体外診断医療機器を製造している国内医療機器メーカーです。医療機器の安全規格（IEC、…

応募資格

必須: • 3 年以上の医療機器業界でのB2B セールスまたは技術営業の経験 • 数字を意…

歓迎: • 試験検査認証市場に関する知識または経験 • 医療機器に関連するB2Bセールスの…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 製品安全試験・認証、マネジメントシステム認証

気になる

掲載期間：25/12/17～25/12/30

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

NEW薬事

メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円）

株式会社新日本科学

上場企業英語力が必要

仕事内容: ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトに取り組んでいます！
【業務内容】同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最…

応募資格

必須: ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発受託（CRO）事業 ■トランスレーショナルリサーチ（TR）事業 ■メディ…

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

NEW研究・開発（医薬品）

【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎（年収600万円～1000万円）

株式会社新日本科学

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外…

応募資格

必須: ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医薬品関連ベンチャー等…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■医薬品開発受託（CRO）事業 ■トランスレーショナルリサーチ（TR）事業 ■メディ…

気になる

掲載期間：25/12/16～25/12/29

再掲載研究・開発（その他、メディカル）

医療機器認証プロジェクトエンジニア

テュフラインランドジャパン株式会社

外資系企業土日祝休み

仕事内容: 医療機器認証プロジェクトエンジニアとして、医療機器の安全性と性能に関する認証業務をリードしていただきます。
医療機器メーカーの製品が、国際規格や規制要件に適合しているかを評価し、認証取得を支援します。未経験の場合、アシスタントプ…

応募資格

必須: ・電気・電子工学の学位、またはそれと同等の資格を有する方（高専含む）・３年以上の…

歓迎: ・製品安全規格を用いた評価あるいは試験実施経験・英語力：メールで読み書きが可能な…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 製品安全試験・認証、マネジメントシステム認証

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NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/12/16～25/12/29

コントラクトＭＲ（2）※シニアも歓迎

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: プロジェクト多数！世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するＣＳＯが、他社とは一線を画した好待遇で有能なＭＲご経験者を積極招聘しております!シニア層（50代後半OK）案件も多数
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・MR経験資格保持、MR…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 【グローバル】同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…

気になる

掲載期間：25/12/16～25/12/29

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務

土日祝休み

仕事内容: 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検・治験総括報告書（CSR）の整合確認・適合性書面調査に向けた提出資…

応募資格

必須: ・GCP試験における必須文書取り扱い・英語力(リーディング／ライティング) ・チー…

歓迎: ・医療機器J-GCPの理解・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験・海外HQ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：25/12/16～26/01/05

未経験CRC【九州・沖縄エリア】（年収360万円～500万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方

歓迎: ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方【求める人物】 ■医師や看護師…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

未経験CRC【中四国エリア】（年収360万円～500万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方

歓迎: ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方【求める人物】 ■医師や看護師…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

未経験CRC【東北エリア】（年収360万円～500万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方

歓迎: ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方【求める人物】 ■医師や看護師…

勤務地: 宮城県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

未経験CRC【北海道エリア】（年収360万円～500万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方

歓迎: ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方【求める人物】 ■医師や看護師…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/12/16～26/01/05

未経験CRC【北関東エリア】（年収360万円～500万円）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施…

応募資格

必須: ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方

歓迎: ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方【求める人物】 ■医師や看護師…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■先端医療事業（再生医療・遺伝子創薬技術の提供） ■SMO事業（臨床試験実施医療機…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

NEW営業（法人向け）

【東京品川】受注担当者／年収700万円／外資医療機器メーカー

外資系企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【担当業務内容】＊受注情報の受付と登録：営業や代理店からの注文内容を受け取り、システムへの登録＊在庫引当とオーダー調整：…

応募資格

必須: ■医療業界におけるカスタマーサービス経験 ■ERP（SAPやオラクル、Micros…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: グループの主な業務は、シンプル、スピーディ、より痛みのない整形外科手術、および術…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。・業務手順書の作成・統計解析計画書及び出…

応募資格

必須: ・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…

歓迎: ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者）・上…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

再掲載プロジェクトマネージャー（メディカル）

CRA（PL）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞・モニタリング／品質管理・データマ…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

再掲載CRA・CRC

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治験…

応募資格

必須: ・CRA経験5年以上・理系大卒以上

歓迎: ・リーダー経験・臨床開発に関わる幅広い経験・英語力

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

再掲載研究・開発（医薬品）

【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研究員）※社会貢献の高い研究事業

ユナイテッド・イミュニティ株式会社

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダーまたはリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。
【具体的には】・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価（取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オ…

応募資格

必須: ・有機合成化学の基礎知識・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルな…

歓迎: ・バイオ医薬品、製剤の研究経験・有機合成化学の創薬研究経験・企業での研究開発業務…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: がん免疫療法及び感染症ワクチンを中心とする医薬品の研究・開発・製造弊社は、ナノテ…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：25/12/15～26/01/31

次世代シーケンスラボスタッフ｜NGS解析・分子生物学

ユーロフィンジェノミクス株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: NGSライブラリ調製やDNA/RNA解析など、分子生物学実験を通じて研究支援を行うラボ業務です。
次世代シーケンスラボスタッフとして、以下の業務をご担当いただきます。 • DNA/RNA/GRAS-Diライブラリの調製…

応募資格

必須: • 分子生物学の基礎知識と実験経験（理系大学院卒レベル） • 次世代シーケンシ…

歓迎: 【歓迎条件】 • Illumina社の次世代シーケンサー運用経験 • バイオイン…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: ユーロフィンジェノミクスは、バイオ関連商材の受託製造・解析を主業務とし、ライフサ…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…

応募資格

必須: 学歴：理系大卒以上【必要経験・スキル】・医師、コメディカルとのコミュニケーション…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

掲載期間：25/12/15～25/12/28

再掲載営業（法人向け）

営業職

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは？> ・顧客からの問い合わせ対応・見積書・提案資料作成・コン…

応募資格

必須: 【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴：大卒以上

歓迎: ・営業経験が3年以上の方・医療業界での経験がある方・英語力をお持ちの・CRO業界…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託・中規模のCROですが、臨床…

気になる

NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/12/13～25/12/26

コントラクトＭＲ（2）※正社員

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 単身赴任手当を新設！世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するＣＳＯが、他社とは一線を画した好待遇で有能なＭＲご経験者を積極招聘しております!！
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞ ■必須条件：・MR経験資格保持、MR…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【グローバル】同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…

気になる

NEWMR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者）

掲載期間：25/12/13～25/12/26

コントラクトＭＲ（2）※正社員（55歳までOK、40代は先行採用・希望初任地確約の可能性あり）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: スペシャリテイご経験者は入社時55歳まで正社員入社チャンスあり！40代までは初任地確約先行採用の可能性あり。世界最大級にして業界を牽引するＣＳＯが単身赴任制度の新設しMRご経験者を積極採用中です!！
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学院、大学卒以上＜必要業務経験＞　MR実務経験を1.5年以上お持ちの…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 【グローバル】同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：25/12/12～25/12/25

再掲載薬事

週1出社【認証機関】薬事申請評価

テュフズードジャパン株式会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 週1出社【認証機関】薬事申請評価
【主な業務内容】・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査・QMS（品質マネジメントシステム）調査・…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須（MUST）】・大卒以上・医療機器の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…

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掲載期間：25/12/12～25/12/25

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

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掲載期間：25/12/12～25/12/25

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【部署・チーム名】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を…

応募資格

必須: 【必須条件】・Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外…

歓迎: 【歓迎】・臨床薬理の知識、経験がある方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：25/12/12～25/12/25

再掲載薬事

週1出社【認証機関】薬事申請評価

テュフズードジャパン株式会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 週1出社【認証機関】薬事申請評価
【主な業務内容】・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査・QMS（品質マネジメントシステム）調査・…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必須（MUST）】・大卒以上・医療機器の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…

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