メディカル/読み書きレベルの英語の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
アプリケーションスペシャリストとして、当社で開発販売している臨床検査関連製品の導入トレーニングや顧客サポートを担っていただきます。
<業務目的> ・ヘルスケアDX LSビジネスラインでの製品導入時トレーニングを通して顧客満足度を向上する。 ・.既存顧客への…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界での3年以上の実務経験 ・英語力(ツールを用いて英語でのメール対応…
歓迎
・臨床検査技師のご経験
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
シーメンスグループ100%関連会社。当社は甲状腺疾患、副腎、脳下垂体機能不全、ア…
気になる
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掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
アプリケーションスペシャリストとして、当社で開発販売している臨床検査関連製品の導入トレーニングや顧客サポートを担っていただきます。
<業務目的> ・ヘルスケアDX LSビジネスラインでの製品導入時トレーニングを通して顧客満足度を向上する。 ・.既存顧客への…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界での3年以上の実務経験 ・英語力(ツールを用いて英語でのメール対応…
歓迎
・臨床検査技師のご経験
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
シーメンスグループ100%関連会社。当社は甲状腺疾患、副腎、脳下垂体機能不全、ア…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
仕事内容
臨床検査薬の総合メーカーである当社にて、契約書レビューや国内外の法務対応を中心に、戦略的な法務業務からコンプライアンス、M&Aまで幅広く担当していただくポジションです。
◆具体的な業務内容 ・契約書レビュー(和文・英文)および交渉サポート ・事業部門からの法務相談対応 ・国内外の訴訟・紛争対応 ・…
応募資格
必須
■事業会社での法務経験3年以上、うち英文契約の審査経験2年以上 ■事業部門からの法…
歓迎
■コンプライアンス業務経験 ■企画、研修資料作成、講師 ■訴訟・仲裁対応経験  ■関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
臨床検査薬の総合メーカーである当社にて、契約書など国内外の法務対応をご担当いただきます。
■職務内容詳細: ・契約書レビュー(和文・英文)  ・事業部門からの法務相談対応  ・訴訟/紛争対応(国内外)  ・関連会社の法…
応募資格
必須
■事業会社での法務経験3年以上、うち英文契約の審査経験2年以上 ■事業部門からの法…
歓迎
■コンプライアンス業務経験 ■企画、研修資料作成、講師 ■訴訟・仲裁対応経験  ■関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
一般事務・営業事務

医療機器安全試験・認証サービス営業サポート

テュフ ラインランド ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
本職種では、テュフ ラインランド ジャパンの医療機器課の営業サポートとして、当社が提供する医療機器の規格要求に基づく安全試験・認証サービスの営業サポートをしていただきます。
お客様は主に能動・非能動医療機器や体外診断医療機器を製造している国内医療機器メーカーです。 医療機器の安全規格(IEC、…
応募資格
必須
• 3 年以上の医療機器業界でのB2B セールスまたは技術営業の経験 • 数字を意…
歓迎
• 試験検査認証市場に関する知識または経験 • 医療機器に関連するB2Bセールスの…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
製品安全試験・認証、マネジメントシステム認証
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
■仕事内容: 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 <業務詳細> ・クライアントの基本戦略を理解し…
応募資格
必須
■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動…
応募資格
必須
■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力(簡単な会話能力と、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
■業務の概要: 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英…
応募資格
必須
■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力(英会話必須)
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定…
応募資格
必須
■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【担当業務内容】 *受注情報の受付と登録:営業や代理店からの注文内容を受け取り、システムへの登録 *在庫引当とオーダー調整:…
応募資格
必須
■医療業界におけるカスタマーサービス経験 ■ERP(SAPやオラクル、Micros…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
グループの主な業務は、シンプル、スピーディ、より痛みのない整形外科手術、および術…
気になる
掲載期間:25/12/05~25/12/18
仕事内容
【総括へのキャリアアップのチャンスあり】 レポート先はAPAC◆協調的な社風の中でグローバルチームと連携しながら、国内の重要なプロジェクトのQA業務をリードしていただきます。
・品質保証プロセスの管理・品責業務 ・リージョンにおける品質管理レビューの準備・実行の主導  ・倉庫業務、製造施設、外部研究…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・流暢な日本語と英語の読み書き能力 <経験> ・製薬/ヘルスケア業界…
歓迎
・薬剤師資格 ・総括製造販売責任者のご経験  ・多国籍製薬/MD/ヘルスケア関連組織…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界TOPクラスの大手外資系ヘルスケアカンパニーです。医療機器をはじ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、経理業務をお任せします。
1. 仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他)  2. 月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等)…
応募資格
必須
・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務…
歓迎
・英語使用に抵抗がない方(読み書き) ※TOEIC(R)テスト600点程度あれば…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
素材・化学・バイオ・医薬品 【 CRO事業・CSO事業】  ● モニタリング業務  ●…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opin…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験 ・ライフサイエンス系修士以上(Ph.D.あれば尚可) ・6年…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供 【CSO(コマーシャル)…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEW臨床開発、治験

FSP CRA

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。  基本的にはグローバル治験(国際共同治験)が中心です。外…
応募資格
必須
臨床開発モニタ―としてグローバルスタディ2年以上 立ち上げ経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
CSO(Contract Sales Organization):製薬企業の営業…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
仕事内容
複数の受託案件のスタートを控えており、円滑にプロジェクトマネジメントを進めていける経験者の方の増員が急務です。社内外問わず円滑なコミュニケーションが取れる方、視野を広く持ち業務管理・遂行できる方を募集
【仕事内容】 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメン…
応募資格
必須
必須【MUST】 ・製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
気になる
掲載期間:25/12/04~25/12/17
NEWCFO

経理財務【部長候補】

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療ベンチャーでの募集です。 管理部門責任者・ファイナンシャルコントローラーのご経験のある方は歓迎です。
■経理財務部門にて、部長候補として、以下のような幅広い業務の管掌および実務をお任せいたします。  実際に実務として対応いた…
応募資格
必須
【必須】・事業会社における経理財務全般の実務経験     ・原価計算、原価管理の知…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
医療ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:25/12/03~25/12/16
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトに取り組んでいます!
【業務内容】 同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最…
応募資格
必須
■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディ…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学(東証プライム)』の新規ビジネスメンバー募集! ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ!
同社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外…
応募資格
必須
■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発受託(CRO)事業 ■トランスレーショナルリサーチ(TR)事業 ■メディ…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
医療機器認証プロジェクトエンジニアとして、医療機器の安全性と性能に関する認証業務をリードしていただきます。
医療機器メーカーの製品が、国際規格や規制要件に適合しているかを評価し、認証取得を支援します。 未経験の場合、アシスタントプ…
応募資格
必須
・電気・電子工学の学位、またはそれと同等の資格を有する方(高専含む) ・3年以上の…
歓迎
・製品安全規格を用いた評価あるいは試験実施経験 ・英語力:メールで読み書きが可能な…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
製品安全試験・認証、マネジメントシステム認証
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWMR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)

コントラクトMR(2)※シニアも歓迎

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
プロジェクト多数!世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した好待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!シニア層(50代後半OK)案件も多数
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上  <必要業務経験> ■必須条件: ・MR経験資格保持、MR…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
【グローバル】 同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEW総務

[在宅あり] Office Manager オフィスマネージャー

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
•オフィス/施設管理者(オフィス施設、会議室等管理など)。 この役割には、契約、購入、連絡が含まれます。 •オフィスサービ…
応募資格
必須
•ベンダー管理の経験 •管理オフィスでの経験(総務、人事、オフィス管理、調達または…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1249万円
会社概要
一流の外資系企業! ★オープンなカルチャーで、誰もが意見を自由に出し合える環境★
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
NEWCFO

【20-30M】上場ヘルステック企業での事業部CFO

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
・予算策定、予実管理 ・予実差異分析及び改善策 ・着地見込予測力改善 ・レポーティング ・ステークホルダーとの連携 ・その他
応募資格
必須
・複数のビジネスユニットが存在する企業でのFP&A経験 ・ビジネスパートナーとして…
勤務地
東京都
年収 / 給与
2000万円~2999万円
会社概要
ヘルステック企業
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書(CSR)の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング) ・チー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/02~25/12/15
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方
歓迎
■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
気になる
掲載期間:25/12/01~26/01/09
仕事内容
同社は、病院および衛生検査センターのお客様に対して、 「電気泳動」を中心とした医療機器(検査装置)・体外診断用医薬品(検査…
応募資格
必須
医療機器のメンテナンス経験者 または 修理経験のあるサービスエンジニア(医療機器の経…
歓迎
・英語力(説明書等の読解力) ・検査室・研究室での業務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
パリ南部(フランス、リース)に本社を置き、CE技術、科学的卓越性、製造能力におい…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
仕事内容
【担当業務内容】 *受注情報の受付と登録:営業や代理店からの注文内容を受け取り、システムへの登録 *在庫引当とオーダー調整:…
応募資格
必須
■医療業界におけるカスタマーサービス経験 ■ERP(SAPやオラクル、Micros…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
グループの主な業務は、シンプル、スピーディ、より痛みのない整形外科手術、および術…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。
【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
再掲載CRA・CRC

臨床開発リーダー

転勤なし土日祝休み
仕事内容
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験…
応募資格
必須
・CRA経験5年以上 ・理系大卒以上
歓迎
・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
仕事内容
がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダーまたはリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。
【具体的には】 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オ…
応募資格
必須
・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験(特に、高分子、ナノパーティクルな…
歓迎
・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
がん免疫療法及び感染症ワクチンを中心とする医薬品の研究・開発・製造 弊社は、ナノテ…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
再掲載臨床開発、治験

臨床研究

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管…
応募資格
必須
学歴:理系大卒以上 【必要経験・スキル】 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
掲載期間:25/12/01~25/12/14
再掲載営業(法人向け)

営業職

転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは?> ・顧客からの問い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コン…
応募資格
必須
【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴:大卒以上
歓迎
・営業経験が3年以上の方 ・医療業界での経験がある方 ・英語力をお持ちの ・CRO業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・中規模のCROですが、臨床…
気になる
掲載期間:25/11/29~25/12/12
NEWMR(医薬情報担当者)・MS(医薬品卸販売担当者)

コントラクトMR(2)※正社員

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
単身赴任手当を新設!世界最大級にして日本国内でも業界を牽引するCSOが、他社とは一線を画した好待遇で有能なMRご経験者を積極招聘しております!!
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上  <必要業務経験> ■必須条件: ・MR経験資格保持、MR…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【グローバル】 同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…
気になる
掲載期間:25/11/29~25/12/12
仕事内容
スペシャリテイご経験者は入社時55歳まで正社員入社チャンスあり!40代までは初任地確約先行採用の可能性あり。世界最大級にして業界を牽引するCSOが単身赴任制度の新設しMRご経験者を積極採用中です!!
MR領域のノウハウベースに新しいヘルスケアサービスを展開している同社において、今までのMRを経験を活かしご活躍頂けます。…
応募資格
必須
<学歴>大学院、大学卒以上  <必要業務経験>  MR実務経験を1.5年以上お持ちの…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
【グローバル】 同社は情報や革新的テクノロジー、および臨床試験サービスを提供する世…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
仕事内容
週1出社【認証機関】薬事申請評価
【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS(品質マネジメントシステム)調査 ・…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・医療機器の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
臨床開発、治験

Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託し…
応募資格
必須
【必須要件】 ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外…
歓迎
【歓迎】 ・臨床薬理の知識、経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
仕事内容
週1出社【認証機関】薬事申請評価
【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS(品質マネジメントシステム)調査 ・…
応募資格
必須
【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・医療機器の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
テュフズードジャパンについて 150年以上の歴史を持つ国際的な第三者認証機関テュフ…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
仕事内容
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。
同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 具体的には、 ・品質保証システムの運営、管理(逸脱管理…
応募資格
必須
■必須条件 ・医療業界、食品業界等の品質保証業務経験以上 ・GMP責任者のご経験
歓迎
■歓迎条件 ・GMP,GCTP又は治験薬GMP等で,製造管理責任者,品質管理責任者…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各…
気になる
掲載期間:25/11/28~25/12/11
臨床開発、治験

DM/データマネジメント

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、国…
応募資格
必須
■以下いずれかの業務経験を3年以上お持ちの方 ・採用(TA部門)での業務経験 ・HR…
歓迎
・HRオペレーション(給与計算含む)の業務経験 ・C&B、人事制度立案の業務経験 ・…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 同社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生…
応募資格
必須
※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■メーカー(製薬・化学以外も含め)に…
歓迎
▼GMPやISOに則った社内手順での物流業務経験 ▼医薬品メーカーまたはバイオ医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/27~25/12/10
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 自主企画調査データに関する業務の拡大に伴い、クライアント窓口担当者の増…
応募資格
必須
■プロジェクトマネジメント・ベンダーマネジメント経験 ■GCP、AWS、Azure…
歓迎
▼医療業界(製薬・医療機器メーカー等)のマーケティングリサーチ部門での業務経験 ▼…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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