掲載期間:26/04/20~26/05/12
臨床開発、治験
PVアシスタントマネージャー《重篤疾患領域×外資製薬◆~週2日リモートワーク制度あり》
外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
- 仕事内容
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【参入障壁の高い治療領域における高い市場優位性】 医薬品の安全性情報管理業務として、有害事象評価・当局報告・定期報告作成に加え、グローバル連携や開発支援を含むPV業務全般を担っていただきます。<主な仕事内容> ・安全性情報の収集・評価、当局への報告 ・グローバル組織・ビジネスパートナーとの安全性情報の交換 ・定期報告…
- 応募資格
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- 必須
- ・GCPまたはGVP下でのファーマコビジランス業務経験(3年以上) ・理系学士号 ・…
- 歓迎
- ・GCP/GVP/GPSPおよび日本の関連法規制に関する知識 ・社内外ステークホル…
- 勤務地
- 東京都
- 年収 / 給与
- 600万円~999万円
- 会社概要
- ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・遺伝子治療薬…
気になる