掲載期間:25/01/07~25/03/01
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
CMC薬事 CTD作成担当者
上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
- 仕事内容
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研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する.<具体的な職務内容> ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規申請,変更申請,Annu…
- 応募資格
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- 必須
- 【必須条件】 ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語による…
- 歓迎
- 【歓迎条件】 ・製薬企業/CRO等における,CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験…
- 勤務地
- 埼玉県 / 東京都 / 徳島県
- 年収 / 給与
- 700万円~1199万円
- 会社概要
- 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入