生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/課長クラスの転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101118件を表示中
掲載期間:26/08/04~26/08/17
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の品質保証_年収1500万_製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

テルモ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/08/03~26/08/16
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 当社の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在はCPCで製造しておりますが…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる前駆細胞を分化誘導する方法を開発し、腎…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/09/26
仕事内容
業務内容 CMC部:FMT医薬品開発におけるCMC研究担当者 ・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・FMT医…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験 ・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない…
歓迎
歓迎要件 ・CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のな…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/08/20
仕事内容
高萩工場の品質管理課における試験責任者候補として以下業務などをお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)原料・資材の受入試験 (2)工程試験、製品試験 (3)微生物モニタリングの傾向分析 (4)安定性試験 (…
応募資格
必須
・理化学試験の経験をお持ちの方(5年以上) ・医薬品や医療機器メーカーでの業務経験…
歓迎
・品質管理(特に試験検査業務)において責任者としての実務経験をお持ちの方
勤務地
茨城県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…
気になる
掲載期間:26/08/02~26/08/15
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GQP Professional

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGQP品質保証業務rをリードする人材を求めています!
■変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応業務 ■既存製品に関する供給業者監査(国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒以上 ■以下のいずれかの業務経験 ・製薬メーカーにおける3年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/08/01~26/09/25
仕事内容
AAVベクター製剤開発に係るCMC部門のCDMOマネジメントを中心とした調整および実務を行っていただきます。 新しいモダリ…
応募資格
必須
<必須> ・薬学・生物・化学・工学・医学いずれかの分野における研究開発経験。 ・自身…
歓迎
<下記のいずれかのご経験をお持ちの方を歓迎> ・CDMOマネジメント経験、CMC薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
とにかく早く私たちの治療薬を患者さまに届けること」をミッションとして開発に取り組…
気になる
掲載期間:26/08/01~26/09/25
仕事内容
再生医療等製品における品質保証(QA)の中核メンバーとして、QA Headと連携しながら、治験薬GCTP/GMP体制およ…
応募資格
必須
■必須要件 • 製薬・バイオ業界におけるQA経験 • 治験薬GMPに関する実務経験 •…
歓迎
■歓迎要件 ・ 再生医療等製品/バイオ医薬品領域の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
がん免疫療法を中心に、革新的な細胞治療薬の開発を手がけるバイオベンチャー
気になる
掲載期間:26/07/31~26/09/24
仕事内容
職種:東京セル株式会社_CMC製造リーダー/製造管理責任者(再生医療・オルガノイド技術) ~iPS細胞由来オルガノイドで動…
応募資格
必須
応募条件 【必須要件】 ・細胞培養経験 1年以上(またはそれに準ずる経験、例:iPS…
歓迎
【歓迎スキル・経験】 ・ヒト細胞の培養経験 ・脂肪組織からのヒト間葉系幹細胞の単離・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界初の革新的ソリューションをゼロから作り上げる経験 ・再生医療の設立を含む、事…
気になる
掲載期間:26/07/31~26/08/13
仕事内容
■業務詳細 ・配属先のチームは医療機器を製造する工場の設備の保全管理及び改造・改善工事全般を担っており、工場の運転・製造部…
応募資格
必須
<業務経験・スキル> 下記(1)(2)のいずれか 工場における機械系の設備設計・保全…
歓迎
<業務経験・スキル> ・プラント・配管・空調・土木建築などの設計、施工管理経験 ・…
勤務地
大分県 / 宮崎県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
旭化成メディカル株式会社は、医療機器・医療材料分野で高いシェアを持つ日本の企業で…
気になる
掲載期間:26/07/31~26/08/13
仕事内容
電気・計装設備の計画保全を推進していきます。設備設計~施工管理~計画保全を一気通貫で担当(設計については既存 設備の改造・…
応募資格
必須
工場やプラントでの電気、または、計装設備に関する設備設計・施工管理・工事管理・保…
歓迎
業務経験 スキル加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験 資格 ・電気主任…
勤務地
大分県 / 宮崎県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
旭化成メディカル株式会社は、医療機器・医療材料分野で高いシェアを持つ日本の企業で…
気になる
掲載期間:26/07/31~26/08/13
仕事内容
■業務の詳細 1. 工場・事業における環境安全関連活動の実施計画を策定し、実行を推進するとともに、その効果を確認します。  …
応募資格
必須
<業務経験・スキル> 製造拠点(工場・プラントなど)での運転、生産技術、設備設計、…
歓迎
<業務経験・スキル> ・製造の現場経験または、環境安全業務経験 ・監査対応(被監査含…
勤務地
大分県 / 宮崎県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
旭化成メディカル株式会社は、医療機器・医療材料分野で高いシェアを持つ日本の企業で…
気になる
掲載期間:26/07/30~26/08/12
仕事内容
製品を安心して届けるため、品質ルールの運用・手順書整備・監査対応などを推進します。
このポジションは「品質の視点で、ビジネスを前に進める」役割です。 日々は、手順書(やり方のルール)を整えたり、現場からの相…
応募資格
必須
・品質を守る仕事に興味があり、事実を整理して関係者と丁寧に調整できる方/英語に抵…
歓迎
・品質保証/品質管理の経験、手順書作成、監査対応、原因分析や再発防止の経験があれ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1249万円
会社概要
・世界160カ国以上で事業を展開するグローバルヘルスケア企業 ・診断薬・機器/医療…
気になる
掲載期間:26/07/28~26/08/17
仕事内容
★国内トップシェアの産業用精密ろ過フィルターメーカー/海外展開・新規分野への挑戦を続けています ★ワークライフバランス◎/残業平均月20h/年休126日/福利厚生充実/フラットで温厚な職場環境…
【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成等)をお任せし…
応募資格
必須
■医薬品・菌に関する知見をお持ちの方 または研究・開発/製造工程に携わったご経験 ■…
歓迎
■品質管理業務のご経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
各種産業用精密ろ過フィルター製品、フィルターシステム関連機器、オゾン発生装置、水…
気になる
掲載期間:26/07/23~26/08/19
仕事内容
品質管理グループ長(課長職)として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。
【品質管理1G(固形剤)】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る…
応募資格
必須
◎医薬品業界での品質管理業務の経験(製薬メーカー、原薬メーカー等)
歓迎
<以下のような経験をお持ちの方 優遇> ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の…
勤務地
富山県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
◎配置薬事業     ◎ドラッグストア・調剤薬局事業 ◎医薬品製造事業   ◎医療…
気になる
掲載期間:26/07/15~26/09/08
仕事内容
<業務内容> Smart Cabin領域において、サプライヤーの開発プロセスや技術ケーパビリティを評価し、課題の可視化・改…
応募資格
必須
<応募資格> ■必須要件 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・OEMまたはサプライヤーで…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
<事業概要> モビリティ(二輪、四輪、パワープロダクツ、ロボット、航空技術など)の…
気になる
掲載期間:26/07/15~26/09/08
仕事内容
三重大学発の次世代T細胞療法(治験薬・再生医療等製品)の社会実装に向け、GCTP/GMP適合推進、社内QMSの構築・運用、および外部製造委託先(CDMO)の品質管理監督を主導する品質保証マネジャー。
治験段階および臨床導入フェーズにある遺伝子改変T細胞療法(再生医療等製品・治験薬)の品質保証(QA)全般、および体制構築…
応募資格
必須
・  バイオ医薬品、再生医療等製品、または無菌製剤における品質保証(QA)の実務…
歓迎
・  遺伝子改変T細胞療法(CAR-T、TCR-T等)や細胞医療製品のQAまたは…
勤務地
東京都 / 三重県
年収 / 給与
900万円~999万円
会社概要
事業内容 三重大学発の革新的ながん免疫療法である「Hybrid CAR-T(ハイブ…
気になる
掲載期間:26/07/14~26/09/07
仕事内容
<業務内容> ソーラーカーポートの新商品を開発し、新たな設計に基づいた部材の選定やその品質規格を模索しています。 材料は海外…
応募資格
必須
<応募資格> ■必須要件 ・指示待ちではなく、曖昧な状況下でも自ら課題を発見し、改善…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
<事業内容> ・グリーンエネルギーに関する課題解決事業 ・電力事業(PPS/PPA)…
気になる
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