研究・開発（医薬品）/課長クラスの転職・求人情報一覧

掲載期間：26/08/06～26/08/19

研究開発マネージャー候補

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 北海道の独立系臨床検査薬メーカーでの採用です。今後も積極的に既存製品の改良版や新製品をリリースしていく計画の企業です。同社では臨床検査薬としてローンチするまでの開発体制を強化する計画…
独立系の臨床検査薬メーカーとして安定した業績を残す同社で、臨床検査薬の研究開発マネージャー候補として、研究開発体制の強化…

応募資格

必須: 【必須】以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します 1.医薬品/体外診断薬/臨…

勤務地: 北海道

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 独立系臨床検査薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

バイオプロセス研究

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
バイオプロセス開発及びプラットフォーム技術の研究開発を進めています。本ポジションの研究員は、プラットフォーム技術の研究開…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系修士卒以上（工学、農学、薬学、医学等）・動物細胞を用いたタンパ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

研究マネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
■当社は米国発の新興バイオベンチャーで親会社が開発した、高速で高精度なポータブル診断機器「AscellaOne」と検査試…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■医学・生化学・分子生物学・薬学など、親和性のある領域での修士または…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

セルフメディケーション製品設計研究者＜健康食品／飲料＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、健康食品・健康飲料の処方設計／新製品開発をリードいただける製剤設計研究者を求めています！
健康食品／飲料関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、効率的な製剤設計をリード ■健康食品／飲料…

応募資格

必須: 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■食品・飲料関連メーカーにおける以下の実務経験…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

バイオインフォマティシャンマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容（具体的な業務内容）】創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。創…

応募資格

必須: ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMC薬事《新薬ローンチへご参画◆～週2日リモートワークOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【APACで成長中の注目企業】グローバルなクロスファンクショナルなチームと連携し、幅広いCMC薬事業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC薬事に関する戦略的なJ-NDA計画の策定と実行・CMC関連のCTD作成、J－NDAタイムラインの…

応募資格

必須: ・製薬業界でのCMC薬事のご経験（5年以上）・バイオ/合成/分析/製剤研究室/製…

歓迎: ・薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務（うち3…

歓迎: ・複数の治療領域での実務経験・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

ニトロソアミン分析標品合成マネージャー（課長職）（年収807万円～1021万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標…

応募資格

必須: ■製薬企業での業務経験 ■部下マネジメントの経験 ■有機合成の業務経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

ケミストリー主席研究員/マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・ライブラリ設計と構築・combinatorial chemistryあるいはhigh throuputのパラレル合成・…

応募資格

必須: 【スキル・能力】該当数が多いほど活躍の場が広がります。・有機化学・医薬品化学関連…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

Non clinical Pharmacology

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
【職務の基本目的】 PMDA提出用の非臨床薬理学関連文書を作成・最終化する。非臨床薬理学に関するPMDAとの主要なやり取り…

応募資格

必須: 【必須学歴】博士号（PhDまたはMD）取得生物学薬理学【必須能力（スキル、経験、…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

in vivoグループマネージャー候補

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
・in vivo試験グループマネジメント（グループマネージャー／グループ長候補）・疾患動物モデルの構築、及び薬効薬理試験…

応募資格

必須: ●必須・大学院博士課程修了（または修士修了で研究のご経験が豊富な方）・製薬企業/…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

バイオロジー：主席研究員/マネージャー（Principal Scientist Biology）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・細胞ベース分解アッセイの開発・最適化およびハイスループットスクリーニング系の構築・化合物HTS評価のための生物学的re…

応募資格

必須: 【スキル・能力】該当数が多いほど活躍の場が広がります。・分子生物学・細胞生物学・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCシニアマネージャー（血液分野の細胞治療・遺伝子治療製品開発）

セレイドセラピューティクス株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: セレイドセラピューティクス株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
＜仕事の魅力＞次世代型の細胞治療・遺伝子治療製品の創薬開発について、今後2～3年で米国IND申請、Phase1/2という…

応募資格

必須: ■必須要件・医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）でのCMC業務経験（特…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～9999万円

会社概要: セレイドセラピューティクス社は、人の血液の源となる造血幹細胞を選択的に体外増幅す…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

バイオロジー／薬理グループマネージャー候補（愛知/名古屋）

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
創薬初期（探索から前臨床段階）を担当する薬理評価グループ（主にin vitro）のマネジメント【具体的には以下のとおりで…

応募資格

必須: ●必須・大学院博士課程修了（または修士修了で研究のご経験が豊富な方）・製薬企業/…

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

クリニカルサイエンスシニアサイエンティスト《オンコロジー領域◆週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本およびグローバル開発の両方に関与できる環境】臨床開発領域にて、開発戦略立案やプロトコル作成、規制対応、臨床試験運営、CTD作成支援など幅広い業務を担っていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外開発戦略へのインプット提供、臨床試験計画策定支援・規制当局相談対応、関連資料作成・照会事項対応・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域での実務（3年以上）・臨床開発/クリニカルサイエンス…

歓迎: ＜ご経験＞・製薬企業における臨床開発・プロトコル作成・臨床試験設計・マネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理）・製剤製造/包装/原薬のスケ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

非臨床マネージャー《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
＜主な仕事内容＞・CTD/IBの作成・品質管理・当局相談、照会事項への対応・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上）・CTD作…

歓迎: ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等）・医薬品導…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】

グローバル製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究を行っていただくエキサイティングなポジションです！
【業務内容】・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイ…

応募資格

必須: ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験・有機合成・医薬品プロセス化学・固形…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: <企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

再掲載研究・開発（医薬品）

トランスレーショナルリサーチャー（製薬業界）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: がん・感染症・自己免疫疾患分野における免疫療法関連の臨床研究計画作成及び実行を主導。 AIの予測結果から考察される知見について、生物学的な妥当性および臨床応用の可能性について検討し、検証実験を計画。
【事業・組織構成の概要】 AI創薬統括部では、当社の先進AI技術を活用し、製薬企業と共同で新薬開発を推進する創薬事業を展開…

応募資格

必須: 主任・プロフェッショナル共通・博士号：免疫学、ウイルス学、または腫瘍学に関連する…

歓迎: 主任・プロフェッショナル共通・バイオインフォマティクスの知識および経験・培養細胞…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 会社概要海底から宇宙まで NECは、”海底から宇宙まで”、生体認証やAI、5Gなど…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

バイオロジー部副部長（年収900万円～1200万円）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心）　ー新規創薬標的の探索・提案…

応募資格

必須: ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細…

歓迎: ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

非臨床薬理マネージャー《グローバル連携◆ハイブリッド＆フルフレックスタイム制》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【科学的刺激に満ちた研究開発環境】グローバル開発における日本代表として、非臨床薬理領域の開発戦略や申請対応をリードし、関連部門と連携しながら製品価値の最大化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・非臨床薬理領域における申請資料の作成・規制当局対応・グローバル開発資料のローカライズ・申請戦略の立案・…

応募資格

必須: ・製薬企業における研究開発の実務経験（5年以上）・薬理学分野における研究・開発実…

歓迎: ・グローバル製薬企業における研究開発経験・がん免疫療法または代謝性疾患領域に関す…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

創薬コンサルティング事業マネージャー

アメリエフ株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: アメリエフ株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
・創薬プロジェクト（基礎から前臨床）の中でコンサルティング事業の代表者として国内のクライアント、社内外のステークホルダー…

応募資格

必須: ■情報科学関連のバックグラウンドの場合【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医療・バイオ研究のデータ解析及びコンサルティング情報解析システム及びデータベース…

気になる

掲載期間：26/08/06～26/08/19

バイオDXコンサルティング｜マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。創薬、医薬品開発、個別化医…

応募資格

必須: ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

薬効薬理マネージャー～アソシエイトディレクター《勤務拠点：関東エリア◆高年収～1,600万円》

日系バイオベンチャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【マネジメント経験者、歓迎】日系バイオベンチャーにてチームおよび研究プロジェクトを管理◆グローバルなプロジェクトの推進に加え、新たな領域にもチャレンジいただけるポジションです。
＜オンコロジー領域チーム＞・セラノスティクスに用いる候補のスクリーニングおよび薬効評価・新規モダリティを用いた創薬研究と…

応募資格

必須: ・ピープルマネジメント経験・オンコロジー領域または慢性疾患領域における薬理研究の…

歓迎: ・セラノスティクスに関する豊富な知識・オンコロジー領域における非臨床薬理試験での…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするバイオ医薬品企業で、独自の創薬開発プラットフォームを…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

リアルワールドデータ戦略シニアリード《外資系製薬企業◆長期インセンティブ対象ポジション》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内疫学イニシアチブを主導するシニアポジション】グローバルチームや外部専門家と連携し、リアルワールドデータを活用した疫学研究・RWEプロジェクトをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・国内の疫学研究・RWEプロジェクトの主導・他部門への疫学的知見の提供・外部パートナー/ベンダーの管理・…

応募資格

必須: ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上）・研究デザイン/…

歓迎: ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野）・日本の規制当局との対応・薬事申請の経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

シニアサイエンティスト《がん領域の製剤戦略リード◆フレックス＆ハイブリッド◆高年収～1,600万円》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【創薬初期の製剤戦略とプレフォーミュレーションをリード】国内外のチームと連携し、創薬初期における製剤研究・戦略立案を担い、革新的ながん治療の創出に貢献していただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・低分子化合物/バイオ医薬品プログラムにおけるプレフォーミュレーション活動の主導・TPPに基づくプレフォ…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上）　- …

歓迎: ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験・製…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 1200万円～1599万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

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掲載期間：26/08/06～26/08/19

PMSヘッド《高年収～1,600万円◆マネジメント経験不問◆リモート×フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PMS戦略と組織マネジメントをリード】豊富な製品パイプラインを有する大手外資系製薬企業で、PMS戦略の策定や規制当局対応、調査業務全体の統括、チーム育成・業務改善を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・PMS戦略・計画の策定・推進・PMSチームの統括・メンバー育成・規制当局との交渉、照会対応、再審査関連…

応募資格

必須: ・製造販売後調査業務の経験（5年以上）・PMSプロジェクトを主導した実績・学士号…

歓迎: ・部下マネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: ・競争力のある豊富な製品パイプラインを有する、大手外資系製薬企業です。・国内外で…

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

創薬化学研究リード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、低・中分子による創薬化学研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速化をリードいただける人材を求めています！
■有機合成研究・分子設計研究 ■薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ■次世代創薬技術の開発研…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） ■有機合成化学を基盤とした研究を推進し…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/08/03～26/08/16

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！
■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/08/02～26/09/26

研究・開発（医薬品）

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: マウス及びヒト細胞を用いたマクロファージ標的薬（主にmRNA医薬）の薬効評価と作用機序解析です。免疫学の深い専門知識を有…

応募資格

必須: ＜求める経験・スキル＞【必須】・免疫学（免疫疾患や免疫治療薬含む）の研究経験・動…

歓迎: 【歓迎条件】・博士号をお持ちの方・企業での研究開発業務経験・mRNAをモダリティ…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 当社は、難治性がんに対する革新的な治療薬の臨床開発を推進中です。本ポジションでは…

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掲載期間：26/08/02～26/09/26

研究・開発（医薬品）

ベンチャー企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 免疫薬理マネージャー（Immunopharmacology Manager）英語必要/企業経験 ■ ポジション概要（Mis…

応募資格

必須: ■ 応募要件（Required Qualifications）　・生命科学、免疫…

歓迎: ■ 歓迎要件（Preferred Qualifications）　・T細胞を中心…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 40年以上研究が続けられてきた制御性T細胞を活用し、自己免疫疾患に対する革新的な…

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掲載期間：26/08/02～26/08/15

非臨床薬物動態研究リーダー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！
■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/08/01～26/09/25

ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: ■ 職務内容（臨床薬理） (1)薬物動態と薬理の両面が見れて、PDマーカーの設定方法を提案できる方 (2)中枢神経創薬の経験…

応募資格

必須: ・臨床薬理に関する豊富な知見と実務経験をお持ちの方・創薬・臨床開発（特に中枢神経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: 米国VCによるカンパニークリエーション案件として、2025年4月設立の新規核酸医…

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掲載期間：26/08/01～26/09/25

ベンチャー企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 職務内容難治疾患治療に対して高い有効性を有する、間葉系幹細胞等の研究開発業務を担当いただきます。・新規培地開発・セルベー…

応募資格

必須: 【必須】・生物学・医学・薬学に関連する博士号の学位を取得された方・培養細胞を用い…

歓迎: 【歓迎】・細胞の機能的分子の同定研究のご経験がある方・RNA-SeqなどのOmi…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 最大の強みは、間葉系幹細胞（MSC）の治療特性を培養条件によって操作する技術を持…

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掲載期間：26/08/01～26/09/25

ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 役割概要研究ディレクター（バイオロジー）の指導のもと、バイオロジー研究を実験室で遂行する、ハンズオン型のミドルレベルの生…

応募資格

必須: 必須資格学歴・経験・分子生物学、細胞生物学、生化学、神経科学、または関連分野の修…

歓迎: 歓迎される資格・経験・AAVに関するハンズオン経験（ベクター取扱い、形質導入、生…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: グレーターボストンエリアおよび日本に拠点を置く遺伝子治療企業です。患者自身の分子…

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掲載期間：26/07/31～26/08/13

◆アース製薬株式会社◆　　～東証プライム上場殺虫剤・虫ケア用品シェアトップの老舗メーカー！～

【つくば】研究開発管理職候補《年収 800～950万円》◎プライム上場日用品＆医薬品メーカー！

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: つくば研究所にて、以下業務をご担当頂きます。
【業務内容】・化粧品や日用品の処方設計（ヘアケア育毛剤、入浴剤、スキンケア等）・OEM・製造委託先との折衝・コントロール…

応募資格

必須: ・化粧品処方開発経験目安10年以上（ヘアケアまたはスキンケア）・マネジメントも…

歓迎: ・市場トレンドや技術動向を見据えた開発戦略を立案できる方

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～949万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品などの製造・販売並びに輸出入 ◆企業の特徴◆…

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掲載期間：26/07/30～26/08/12

バイオ医薬品製剤開発研究者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む抗体医薬品・バイオ医薬品の処方設計をリードする製剤研究プロフェッショナルを求めています！
外部研究機関や企業との連携により、候補となる抗体等バイオ医薬品の選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発（特に、高…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

非臨床薬物動態研究者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む全ての創薬モダリティ研究の推進をリードする薬物動態研究プロフェッショナルを求めています！
■動物実験や分析などの各種薬物動態試験の立案と遂行 ■ヒトでの体内動態予測を通じた創薬戦略に基づく開発候補物質の選抜への関…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■3年以上の薬物動態研究（動態…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

次世代抗体VHH創薬薬理研究者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、新たな注力領域であるVHH抗体（ナノボディ）創薬における薬効薬理研究をリードいただける薬理研究プロフェッショナルを求めています！
■細胞薬理研究・培養細胞やオルガノイド等を用いた薬効評価系構築・培養細胞等を用いたスクリーニングおよび作用機序解析 ■動物…

応募資格

必須: ＜求める必須要件＞ ■修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■以下のいず…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/07/30～26/08/12

セルフメディケーション処方設計研究者＜薬用化粧品・医薬部外品＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、薬用化粧品・医薬部外品（特に洗浄剤およびヘアケア製品）の処方設計をリードいただける処方設計プロフェッショナルを求めています！
化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ■処方設計、保存安定性等評価 ■生産部門（…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■化粧品メーカーあるいはOEMメーカーにおける5年以上…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/07/29～26/08/25

ソフトカプセル製剤開発｜処方設計・PQ/PV・設備導入検討（上場グループ企業）

グリーンカプス製薬株式会社

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 医薬品ソフトカプセルの処方設計から工業化に至るまでの開発業務をお任せします。
【仕事内容】・医薬品ソフトカプセルの製剤処方開発・工業化研究、PQ/PVの実施（計画立案・実施・報告書作成）・製造法実現…

応募資格

必須: ※以下すべてを満たす方・製薬業界における業務経験10年以上・開発分野における実務…

歓迎: ・医薬品の輸出に関連する海外当局（FDA、EMA等）の監査対応経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社・東和薬品株式会社の…

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掲載期間：26/07/29～26/08/25

分析法開発｜バリデーション・安定性試験・技術移管（上場グループ企業）

グリーンカプス製薬株式会社

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。
【仕事内容】・医薬品ソフトカプセルの分析法開発および試験実施・試作品などの分析評価、安定性試験の実施・分析法バリデーショ…

応募資格

必須: ※以下すべてを満たす方・製薬業界における業務経験10年以上・開発分野における実務…

歓迎: ・医薬品の輸出に関連する海外当局（FDA、EMA等）の監査対応経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社・東和薬品株式会社の…

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