募集要項
- 仕事内容
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【主な業務】
・創薬プロジェクトにおける薬理研究の企画および推進
・in vitro薬効評価系の構築・最適化および実施
・細胞機能アッセイ（増殖、分化、炎症、細胞死など）の実施
・遺伝子発現解析、ノックダウン／発現制御評価の実施
・Endosomal escape assay／Cellular uptake assayの実施
・核酸医薬（アンチセンスオリゴ核酸）の活性・作用機序評価の実施
・qPCR／ddPCRを用いたターゲットエンゲージメントの実施
・CROマネジメント（CRO選定、試験プロトコル作成、結果報告書レビュー、各種条件交渉）
・データに基づく仮説検証および次アクションの提案
・MedChem、CMC、他メンバーとの密な連携
【創業期ならではの役割】
・経営層へのダイレクトな関与／会社の方向性決定への関与
・研究進捗・課題の整理と関係者への共有
・「Go／No Go」の判断に必要な薬理的根拠の提示
・限られたリソース下での実験の優先順位付け
・その他上記に付随する業務
- 応募資格
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- 必須
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・生命科学、薬学、医学、バイオ関連分野の修士号
・製薬企業やCROでのin vitro薬理評価に関する実務経験（5年以上）
・細胞ベースアッセイの構築および解析
・データをもとに仮説を立て、次の実験を自ら設計できる能力
・スタートアップ環境での不確実性を楽しめるマインドセット
・英語での業務上のコミュニケーションに抵抗がないこと（グローバルメンバーとの連携あり）
- 歓迎
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・生命科学、薬学、医学、バイオ関連分野の博士号
・核酸医薬に関する薬理研究経験
・創薬探索研究でのPJリードまたはサブリード経験
・in vivo薬効評価の経験
・疾患領域（例：免疫、肺疾患、中枢など）の専門性
・omicsデータ解析や統計解析の経験
・IND／NDA申請に向けた試験の実施および関連文書の作成経験
・特許や論文への貢献
・日本語・英語での科学コミュニケーション能力（英語での業務上のコミュニケーションに抵抗がないこと）
・海外での勤務または留学経験
・創業期バイオスタートアップでチャレンジできる方
・「正解がない状況」で自ら考え、手を動かせる方
・現象を「結果」で終わらせず、「理由」まで考え抜ける方
・結果を率直かつ協力的に議論できる方
・専門外のメンバーにも分かりやすく説明できる方
・技術的なこだわりとスピード感を両立できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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東京都 / 京都府
東京または京都の研究拠点を基本とする。実験業務の性質上、原則として出社勤務。データ整理等の業務については、会社の承認のもと限定的なリモート勤務を認める場合がある。
- 勤務時間
- 始業 9時00分 ～ 終業 18時00分（フレックスタイム制）
- 年収・給与
- 1100万円 ～ 1199万円
- 待遇・福利厚生
- 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険（勤務条件に応じ法定どおり適用）
- 休日休暇
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土日、祝日、その他会社が指定した日／年間休日 120日以上
有給休暇は法定どおり
