生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/土日祝休みの転職・求人情報一覧(6)

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251300件を表示中
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

■Manager Pharmacovigilance

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品のGMP品質管理(製品)統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務のマネジメント。
【業務内容】 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品…
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバル…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理(製品品質試験)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験 ・製品規格…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・(医薬品・医療機器…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・グローバルメンバー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資系製薬会社で医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)職を募集いたします! 医薬品の品質保証(QA)業務経験をお持ちの方は是非この機にご検討ください。
・医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務 ・国内外の製造所監査 当社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品の品質保証(QA)経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く(添…
歓迎
・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・抗体薬等の生物由来製品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
◆医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品、飲料、化粧…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
iPS細胞由来細胞の独自技術を持つ慶大発バイオベンチャーの品質保証責任者候補として、再医療製品の製造管理及び品質管理業務を遂し、上市までの品質マネジメントシステムの推進、品質保証業務を遂します。
再医療等製品(治験製品)の製造管理及び品質管理業務、上市までの品質マネジメントシステムの推進・品質保証業務を遂します。 さ…
応募資格
必須
【必須】 下記全て必須 (1)「医学・薬学・理学・学・農学系学部修卒以上」 または …
歓迎
【尚可】 (1)無菌 GMP の品質保証経験がある   (2)細胞製品または再医療等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
2015年設立。従来のドナー角膜を前提とせず、白内障手術に近い患者負担の小さな術…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
プライム上場、売上約700億円の電子部品メーカーの品質保証マネージャーのポジションです。医療デバイスに至るまで幅広い事業を展開しており医療機器製品の製品不具合発生時の対応等の品質保証業務を行います。
<ポジション> 品質保証マネージャー <職務内容> ■主な業務内容  下記の医療機器の品質保証業務を担当して頂きます。 (1)医療…
応募資格
必須
<必須要件> ・法令及びISO準拠に伴った社内規定含めた文書作成・改定・整合業務経…
歓迎
<歓迎要件> ・内部監査員経験者・ISO13485、QSR、MDRの知識
勤務地
群馬県 / 東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
東証プライム上場、売上約700億円の電子部品メーカーです。無線領域における独自の…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
産婦人科系医療機器(クラスI 及びII)に関する総括製造販売責任者(以下、総括)と国内品質業務運営責任者(以下、品責)を…
応募資格
必須
必須: • 理工学系大卒以上(専攻問わず) • ビジネスレベルの英語力(TOEIC8…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系医療機器製造販売会社
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職・経営職 @大手製薬(群馬)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務および報告書等の文書作成・管理業務。
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験【必須要件】  …
歓迎
【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
850万円~1099万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
当社国内工場(千葉県茂原市)での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試…
応募資格
必須
(必須) ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
900万円~949万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。
【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV…
応募資格
必須
・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査の…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい ・海外PV規制(EMA/MHRA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、品質保証担当職(静岡工場)を募集致します! 医薬品の品質保証業務のご経験者を求めています。 ご応募をお待ちしております。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品の品質保証業務の経験がある方 ・国内や海外の行…
歓迎
・英語能力(TOEIC:600点以上)
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業でグローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)職の募集です! 品質監査業務や自己点検業務のご経験をお持ちの方を求めています。
◆製品監査課 ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GM…
応募資格
必須
(共通) ・大卒以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方…
歓迎
(製品監査課)  ・品質監査業務経験3年以上 ・英語での主幹監査業務対応が可能な方 (…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
プローブのビジネスチームリーダーとして工場長を補佐し、Global Ultrasound Probe GM、各本部長、各…
応募資格
必須
海外での業務経験 約200名の組織のリーダー経験 製造部長 or 生産技術部長 or…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
外資系医療ソリューション企業
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場(兵庫県三田市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情…
応募資格
必須
(必須) ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
950万円~1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
担当する品質保証業務全般にわたって実務遂行の中心的かつ重要な役割を担うとともに、管理職としてチームを率いていただきます。…
応募資格
必須
・医薬品GMPまたは治験薬GMPにおける品質保証に関する知識・経験(CGMP及び…
勤務地
富山県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理(製品品質試験)【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします! 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験):出荷試験、安定性試験 ・製品規格…
応募資格
必須
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の学士以上 ・(医薬品・医療機器…
歓迎
・理系(例:薬学、化学、生物学、微生物学、工学等)の修士以上 ・グローバルメンバー…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
中外製薬における品質保証担当ポジションです。医薬品、医療機器および再生医療製品等の品質保証業務を担います。グローバル要件が求められる品目の増加に対応し、QMSの強化、CMOの管理強化等に取り組みます。
医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当…
応募資格
必須
必須要件 (1)GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 (…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合商社グループ化学専門商社で医薬品の薬事・MF申請/管理職候補

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社からの募集。 MF申請に関わる一連の業務をお任せ致します。
【具体的には】 ・照会事項への対応 ・変更管理 ・海外製造所へのGMP適合性調査対応 ・外国製造所認定および更新 ・課員のリード、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品業界でのMF申請業務のご経験 ・マネジメント経験 ・ビジネス英語力  …
歓迎
【尚可】 ・薬剤師免許をお持ちの方は歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手医療機器グループメーカー  品質保証マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
QAマネージャーとして、医療機器の品質管理に関する戦略的計画の策定、実施、ディレクターを行います。チームをリードし、製品の品質要件に適合するようにプロセスを改善し、品質保証の最高一定を確保します。
QAプロセスの進め方と改善を通じた製品品質の向上 製品の権利要件に基づく品質システムの開発と維持 製品の品質文書(品質マニュ…
応募資格
必須
工場勤務経験がありメーカーでQAマネージャー経験が5年以上あること 優れたコミュニ…
歓迎
大手メーカーで品質保証業務をしっかりと学び経験が豊富であること
勤務地
栃木県
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用機器・器具・用具の製造・販売および輸出入(整形外科関連) ■同社の特徴: …
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
大型な設備投資と積極的なM&Aにより、国内No.1の容量を持つまでに成長したCDMO市場のリーディングカンパニーの品質保証ポジション。世界中の新薬開発に貢献する企業で品質保証業務を担っていただきます。
【ポジション】 バイオ医薬品原薬の生産に関する品質保証 【仕事内容】 バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務を担います…
応募資格
必須
【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践し…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
建築・産業用ガラス、自動車用ガラスを中心に、電子部材、化学品、セラミックス、ライ…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手医療機器グループメーカー  品質保証マネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
QAマネージャーとして、医療機器の品質管理に関する戦略的計画の策定、実施、ディレクターを行います。チームをリードし、製品の品質要件に適合するようにプロセスを改善し、品質保証の最高一定を確保します。
QAプロセスの進め方と改善を通じた製品品質の向上 製品の権利要件に基づく品質システムの開発と維持 製品の品質文書(品質マニュ…
応募資格
必須
医療機器業界のQAマネージャー経験が5年以上あること 医療機器の規制要件(FDA、…
歓迎
ISO 13485をはじめとする審査に基づく品質マネジメントシステムの構築・改善…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1349万円
会社概要
医療用機器・器具・用具の製造・販売および輸出入(整形外科関連) ■同社の特徴: …
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
品質保証部門にて、取扱い製品(体外診断用医薬品・医療機器)・サービスについてQMS、GVPおよび薬機法に基づき適切な品質…
応募資格
必須
<必須条件> ●QMS、GVP、薬機法に関する知識 ●複数の作業を計画し、活動を最適…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【外資系体外診断用医薬品・医療機器メーカー】 ●アレルギー疾患と自己免疫疾患、細菌…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験…
応募資格
必須
■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 【neo A…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー      独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令の…
応募資格
必須
■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…
応募資格
必須
■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■医薬品製造受託 ■20代、30代が多く活躍する職場です
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
仕事内容 主に以下の業務に従事いただきます。 ・歯科用材料(人工歯・樹脂・セメント・研削材・機械器具等)の品質検査 ・歯科用材…
応募資格
必須
応募資格 理系大卒者以上(化学・化学工学・物質工学・工業化学系専攻に限る)
歓迎
歓迎 メーカー等での品質管理、品質保証の実務経験をお持ちの方 TOEIC500程度の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
歯科材料及び歯科用機器の製造・販売
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート ・品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視お…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント能力とその経験 ・文書(企画書、提案書、年間計画など)の…
歓迎
・英語力(TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 製造業での品質管理や品質保証、ISOなどの業務経験、または、それらに近…
歓迎
■業務経験 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・品質管理、品質保証、ISO業務…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/11/28~24/12/11
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 医薬品製造業あるいは医薬品製造販売業、そのほか、医薬部外品や化粧品の製…
歓迎
■業務経験 医薬品原料・製剤の製造工場の勤務経験 ■資格 薬剤師
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として…
応募資格
必須
・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
【職務内容】 DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)において以下の業務をお任せ致します。 ・GMP…
応募資格
必須
・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管(移転)文書等技術文…
応募資格
必須
・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
再生医療等製品製造管理者として、再生医療等薬品の品質・在庫管理ならびに法令に基づく諸対応を担当する。
・法令・薬機法に基づく再生医療等製品の保管管理業務(倉庫管理業務) ・法令に基づく品質管理 ・当社規程の倉庫管理に則した品質…
応募資格
必須
再生医療等製品製造管理者の資格がある方 [再生医療等製品製造管理者の要件]  医師…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
グループ(倉庫業ほか)の経営戦略策定及び経営管理
掲載期間:24/11/27~24/12/10
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務 /企画職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場内の各種企画、工場外の連携窓口などの事業企画業務を担える方を求めています。
【業務内容】 ・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 ・生産関連業務の経験のある方、3年以上【必須】 ・事業企…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
オペレーションアソシエイト(OA)は、兵庫市内の製造所属課長へレポートを行う。 OAはプロセスチームにおけるプロジェクト、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・2年以上の製造もしくは製造サポート部門での勤務経験。(製薬、化学、消…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
<職務内容> GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、選別・一次…
応募資格
必須
<必須経験/スキル・資格> ・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技…
歓迎
<望ましい経験> ・英語に興味を持っていると尚可
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
【品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入…
応募資格
必須
【必須要件】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。
■品質管理(宇都宮工場) 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上(薬学を履修していること) ・医薬品GMPについての知識をお…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■マルハニチロ■世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカー■東証プ…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとし…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品におけるGMP/GCTP下での品質評価・品質管理業務及びグループのマネジメント業務をお任せします。
※品質管理グループの現場実務に加え、グループ業務の管理や部下の育成などマネジメント業務もお願いします。 【具体的には】 ■品…
応募資格
必須
【必須】 ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCの…
歓迎
【尚可】 ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者 ・ウイルス分析経験者
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療に用いるAAV(アデノ随伴ウイルス…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力(TOE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
大手医薬品メーカーにて国内外の製造所監査業務をお任せします。
【業務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ ※当社の品…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上)  ・薬剤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品(内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤)の工業化検討  -スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…
歓迎
***
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更管理、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上…
歓迎
【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
多くの医薬品の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、治験及び承認申請資料等の品質管理担当者職の募集です。
【具体的には】 ■文書管理システムを利用した品質管理体制の構築 ■治験の品質管理担当(SOP維持管理、治験関連文書の点検、Q…
応募資格
必須
【必須】 ■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)があり、治験のプロセスに精通…
歓迎
【尚可】 ■治験文書の電子化に係る手順書の作成経験者 ■治験の品質管理計画書の作成経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保…
歓迎
【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業
掲載期間:24/11/27~24/12/10
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
<完全テレワーク環境での勤務可> 【具体的には】 GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は…
歓迎
【尚可】 ・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 絶対土日祝休み
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。