生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/650万円の転職・求人情報一覧（9）

掲載期間：24/04/10～24/04/23

品質マネジメント　課長～リーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担って頂くポジションとなります。同社主力の体外診断…

応募資格

必須: ・医薬品、医療機器又は臨床検査機器・診断薬等の、品質保証に関する業務経験を3年以…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 大手ライフサイエンスビジネス企業

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証（信頼性保証ユニット）/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業の品質保証ポジションです。製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、国内外の製造業者、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉を担います。
＜ポジション＞品質保証＜業務内容＞以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP…

応募資格

必須: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1…

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掲載期間：24/04/10～24/04/25

グローバル品質保証監査〔役職ご相談可〕【求人ID:29774】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の出張もありグローバルにご活躍頂ける品質監査ポジションです！サプライヤーの監査を指揮し、FDA、EMEA、TGA、WHO、厚生労働省などの規制に関する独自の調査を行って頂きます。
【主な仕事】 1. 社内サイト/社外のサプライヤー/請負業者の監査に参加/指導 2.FDA、EMEA、TGA、WHO、厚生労…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・GMP経験（監査担当）・主な責任を管理するための経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: <企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

GQP Manager

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、GxP（GMP/GDP/GCTP)ならびにGQP/QMS管理業務と薬制対応業務をリードする品質保証マネージャーポジションを求めています！
医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製造委託先…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理工系大学卒以上 ■製薬企業におけるGMP/GDP/GCTP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

Quality Assurance Manager - Safety Management

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Responsibilities Team Leadership: ● Oversee a team within the …

応募資格

必須: Qualifications: ● 3 years or more of expe…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: This leading medical technology company …

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（逸脱管理・バリデーション）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、薬機法・GMPの知識を持ち、バイオ医薬品の品質保証でキャリア経験を積みたい方を求めています！
【業務内容】 GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務・逸脱管理・バリデーション・その他【本ポジションの魅力】・グローバル…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリング…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

Global QMS・QA Director

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社本社の規制品質政府関連統括部のGlobal QMS・QA Directorとして、以下業務を行って頂きます。グループ…

応募資格

必須: 以下5つの要件の全てをお持ちの方・科学分野専攻の大学学士資格もしくは同程度の知識…

歓迎: ・QMS省令、GVP省令、ISO13485、21 CFR Part 522/82…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1849万円

会社概要: 情報技術・ライフサイエンス企業

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

Global Regulatory Operation Director

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業株式公開準備大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社本社の規制品質政府関連統括部のGlobal Regulatory Operation Directorとして、以下業…

応募資格

必須: 以下9つの要件の全てをお持ちの方 1) 理化学分野専攻の大学学士資格もしくは同程度…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1849万円

会社概要: 情報技術・ライフサイエンス企業

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【東京】メディカル事業本部_品質保証（薬事申請担当）

日機装株式会社

仕事内容: （案件No.100449）透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業…

応募資格

必須: 【MUST】・海外、国内の医療機器のRA業務経験・英語力（読み書きレベル）・理系…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■4つのコア事業環境保全に貢献する特殊ポンプを開発する部門、産業を支えるすべての…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

ファーマコビジランスマネジメント（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコビジランスマネジメント（PV）職を募集いたします！グローバルでのPV体制構築に尽力頂ける方を求めております。
◆規制の変化や技術の進化に対応し，グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理，及び変革を推進する。・日・米…

応募資格

必須: ・大卒以上・米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験（当局報…

歓迎: ・中国・アジアのファーマコビジランス体制の構築経験・中国語でのコミュニケーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理））＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等）・製造所との取り決めの締結及び更新・…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験【必須要…

歓迎: 【ヒューマンスキル、求める人材像】・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【資格取得フルサポート】審査員（医療機器品質マネジメントシステム規格）

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】＊審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛（ASD）産業の認証審査を担当して頂きます。【業務内容】【主…

応募資格

必須: 【業務詳細】＊入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…

歓迎: .

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 試験・検査・認証（TIC:Testing, Inspection, and Ce…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【医薬品品質保証/群馬館林】CMC製剤の品質保証・薬事申請（管理職候補）

東亜薬品工業株式会社

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部門での「製造責任者（課長クラス）」としての業務をお願いいたします
CMC製剤の品質保証業務全般薬事申請業務

応募資格

必須: ・製薬メーカーでの品質保証業務経験・マネジメント経験

歓迎: ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル）・薬剤師資格（必須ではありません）

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■事業内容：　　　　　　・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【2021年3月創業／薬剤耐性問題を医療×デジタル技術で解決するスタートアップ企業】品質保証担当

カーブジェン株式会社

ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 細菌感染症分野におけるAI・バイオインフォマティクスを用いた次世代バイオ・医療関連技術の開発
■仕事内容・品質保証担当・規制対応業務（PMDA、QMS、ISO13485、IEC62304、ISMSなど）・規制対応文…

応募資格

必須: ・医療機器、医療機器プログラムの領域における品質保証経験・上記記載の仕事内容に対…

歓迎: ・国内品質業務運営責任者、安全管理責任者、製造販売責任者等の経験者・ベンチャー企…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 細菌感染症分野におけるAI・バイオインフォマティクスを用いた次世代バイオ・医療関…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務（委託製造の管理）**＠大手製薬群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています！
【業務内容】バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務・委託製造先への製品移管に伴う技術移管・委託製造…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【東京/川崎】信頼性保証業務担当者_QCリーダー候補＜バイオメディカル事業＞

株式会社リコー

仕事内容: 【職務内容】バイオメディカル事業における品質管理（QC）業務を中心に、品質保証（QA）の視点からも信頼性保証体制を確立…

応募資格

必須: ＜必須条件＞・医療用医薬品における品質管理（QC)、及び品質保証（QA)業務（5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■事業内容・トップクラスのシェアを誇るデジタル複写機、カラーレーザープリンターを…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【千葉】【23-chemi-51】合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務（薬剤師必須）

AGC株式会社

仕事内容: 【職務内容】医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保…

応募資格

必須: 【必須経験/スキル・資格】・医学、薬学、化学、農学の専攻・医薬品製造業者、医薬品…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■会社特徴・AGCは建築用、自動車用ガラス製品だけではなく、ガラス・化学・セラミ…

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掲載期間：24/04/10～24/04/25

《英語力不問》CMCプロセス開発★リモートワーク制度あり★【求人ID：29722】

日本発バイオベンチャー企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して製造プロセス開発等をリードして頂くポジションです。
※研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、社内外リソースを活用して以下を推進する。業務にはCMOやCDMOとの外部…

応募資格

必須: 【必須要件】 (1)薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学学部を卒業して…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞次世代のオンコロジー治療薬の開発を進める日本発のバイオベンチャー企業…

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掲載期間：24/04/10～24/04/25

品質保証担当者《新製品》★リモートワーク制度あり★【求人ID：29433】

大手内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★グローバルに活躍できる！★大手内資系グローバルファーマより上市品・新製品・治験薬の品質保証担当者の募集です。
【主な業務内容】・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメ…

応募資格

必須: 【必須要件】・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証の経験・医薬品のCMC研究…

歓迎: 【歓迎要件】・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGM…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…

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掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】【大分】安全管理業務／医療機器

仕事内容: 【仕事内容】 ■ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当して頂きます。【業務…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■労働安全衛生・環境安全・保安防災などに関する業務経験をお持ちの方【…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■血液浄化(アフェレシス)商品の開発・…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】リーダー候補/ウイルス除去フィルター製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分

仕事内容: 〈リーダー候補/ウイルス除去フィルター製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分県大分市〉仕事内容担当工場（プラノ…

応募資格

必須: ＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験を有する方・製造（運転）職・生産技…

勤務地: 大分県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■血液浄化(アフェレシス)商品の開発・…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】医薬品製造用途ウイルス除去フィルター及び関連製品の品質保証業務/宮崎・大分・東京

仕事内容: 〈医薬品製造用途ウイルス除去フィルター及び関連製品の品質保証業務/宮崎県延岡市・大分県大分市・東京都千代田区（日比谷）〉…

応募資格

必須: ＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験がある方・製造業（製薬・医療機器・…

勤務地: 宮崎県

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■血液浄化(アフェレシス)商品の開発・…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】【東京】安全管理業務／医療機器

仕事内容: 【仕事内容】 ■医療機器に対する国内外の法的要求事項の厳格化と、製品の多様化に伴う市販後製品安全管理機能の強化のため、体制…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■医療機器または医薬品等の安全管理業務経験【ご応募おすすめ情報】 ■ワ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■血液浄化(アフェレシス)商品の開発・…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【東京】安全管理・GVP（メディカル/管理薬剤師）～プライム上場/業界トップシェア/在宅勤務あり～

日機装株式会社

仕事内容: （案件No.100549）医薬品サンプル卸を維持するための管理者（薬剤師）として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と…

応募資格

必須: 【MUST】・薬剤師免許【WANT】・管理薬剤師の経験・医療機器の安全管理業務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: ■4つのコア事業環境保全に貢献する特殊ポンプを開発する部門、産業を支えるすべての…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】【茨城】薬事・法規対応／医療機器（ライフ＆メディカルシステム製品本部）

株式会社日立ハイテク

仕事内容: 【業務内容】 ■医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。【業務詳…

応募資格

必須: 【応募要件】 ■機器法令に関する経験をお持ちの方【応募におすすめの情報】 ■半導体エ…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 【事業内容・商品・販売先等】 ■半導体製造/検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分…

気になる

掲載期間：24/04/10～24/04/23

【WEB面接可】【茨城】薬事・法規対応／医療機器（ライフ＆メディカルシステム製品本部）

株式会社日立ハイテク

仕事内容: 【業務内容】 ■医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。【業務詳…

応募資格

必須: 【応募要件】 ■機器法令に関する経験をお持ちの方【応募におすすめの情報】 ■半導体エ…

勤務地: 山口県

年収 / 給与: 450万円～1049万円

会社概要: 【事業内容・商品・販売先等】 ■半導体製造/検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

【広島県庄原市】製薬会社での品質管理（課長候補）

共立製薬株式会社

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★動物病院のペットサプリメント市場で国内シェアNo.1、世界シェアNo.11の老舗企業です
【期待する役割】動物医療の医薬品研究・開発・製造・販売を行っている同社の広島工場（庄原市）で品質管理の課長候補としてご活…

応募資格

必須: ※薬剤師免許保有者【歓迎要件】　・薬事法や医薬品GMPについての知識や経験　・食…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 広島県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ■動物用医薬品の製造・輸出入・販売特に力を入れているのは、新しい製剤の研究開発。…

気になる

掲載期間：24/04/09～24/04/22

【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務）＠大手製薬（群馬）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！　（LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。）
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務・製品分析、原…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等で…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 650万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる