生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/650万円の転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/04/26～24/05/09

CMC部門における技術開発業務（技術企画）

仕事内容: ワクチンを製造する財団のCMC部門にてプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証などを担って頂きます。
CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証　など

応募資格

必須: 医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/09

医療検査機器メーカー　生産管理担当

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当社が開発製造をおこなっている緑内障などの検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の生産管理業務を担って頂きます。
・生産計画（生産日程計画の作成）・生産進捗管理（生産・出荷・納期の管理）・工程調整・製造原価の管理・購買・原材料在庫管理…

応募資格

必須: ・製造管理の経験、生産管理の経験、製造ラインの管理経験などの何れか。・社内外の調…

歓迎: ・医療機器業界でのご経験・生産管理システムの導入経験がある方・価格交渉の経験があ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医療機器の開発・製造・販売を行う企業。同社の「アイモ」は、緑内障の検査に欠かせ…

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/09

★勤務地・尼崎医療機器物流センターの責任技術者候補

鈴与株式会社

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器物流におけるQMSの維持・管理、ISO13485の新規取得や構築、洗浄・滅菌・包装バリデーションの実施
医療機器物流センターにおける以下の管理業務をお任せいたします。・受入検査基準の作成、維持管理・製品の市場への出荷判定・各…

応募資格

必須: ・医療機器製造業責任技術者の資格保有、又は資格要件を満たしている方・医療機器の…

歓迎: ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方・QMS(ISO13…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■■■鈴与株式会社の事業内容■■■ 鈴与グループは、時代・社会の変化に応じて「自己…

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/31

医療機器の薬事コンプライアンス担当者【求人ID：27620】

大手グローバルメーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ※※医療機器の製造販売等に関わる法規管理やライセンス管理業務、市販後安全管理（GVP）、あるいは品質マネジメントシステム…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事ならびに周辺領域（医療・健康等）における法規制等の知識を有し、…

勤務地: 東京都 / その他の海外

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: 日本を代表する大手グローバルメーカーで、家電製品、医療機器、設備機器、システム機…

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/09

医薬品・機能性食品の品質管理業務

株式会社カネカ

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆ 【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス等幅広く事業展開】【2022年度…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産して…

応募資格

必須: ■医薬品関連の分析実務経験（3年以上）および、GMPの理解があること ■英語でメー…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、ライフサイエンス、エレクトロニクス、合成…

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/09

【医薬品製造に関する品質保証業務】岐阜／U・Iターン／単身寮・社宅家賃補助あり／ジェネリック医薬品

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品製造に関する品質保証業務をご担当いただきます。
医薬品製造に関する品質保証業務を担当いただきます。ご経験、適性、ご希望により以下の何れかの業務をお任せいたします。・固形…

応募資格

必須: ＜必須＞・医学、薬学、理学、工学、農学など理系学部卒業・医薬品メーカーでの製造管…

歓迎: .

勤務地: 岐阜県

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 【ジェネリック医薬品メーカー】・グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医…

気になる

掲載期間：24/04/26～24/05/09

神奈川（相模原市）/リモートワーク可/品質保証担当者

富士レビオ株式会社

土日祝休み

仕事内容: 富士レビオの品質保証部門担当者を募集します。
【主な担当業務】・文書管理（技術文書からの製品標準書制定・改定等文書体系の維持等）・国内外製造所の管理（製品不具合の改善…

応募資格

必須: ≪必須≫ ・理系大卒以上・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品、化粧品業界における品…

歓迎: ≪歓迎≫ ・QMS、ISO13485、GMP/GQP、ICH等に関する全般的な知見…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 【事業内容】臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入富士レビオグループ…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造販売業の品質保証業務（GQP） ■国内外の製造所の管理・監督（取決め、監査など）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒以上 ■医薬品の品質保証、品質管理及びこれら…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質保証（医薬品原薬等）／本社QA

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場の総合化学メーカー。化学素材から、医療機器・薬品、…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

海外CMC薬事

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応）・海外…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ■医薬品の原薬・中間体などを製造している企業です。

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

信頼性保証戦略企画担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、信頼性保証戦略企画担当者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマン…

応募資格

必須: ・大卒以上・プロジェクトマネージャー/リーダー経験並びに以下のいづれか1つに該当…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

培養管理エキスパート（工場長候補）

富士化学工業株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士化学工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション概要】（米国工場赴任後のポジション） ■健康食品原料となる微細藻類の大量培養生産を行う工場の生産管理業務…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■食品関連分野での職務経験が3年以上。 ■日本の製造業での勤務経…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売【販売先】国内お…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

研究開発職管理職（部長候補）

富士化学工業株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 富士化学工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【ポジション概要】 ■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経…

勤務地: 富山県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売【販売先】国内お…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

信頼性保証信頼性保証―品質保証業務、海外製造所管理の担当者

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
開発品及び商用品の品質保証業務、海外および国内製造所管理、開発の担当者として、開発品および製品の品質ならびにGxPやQM…

応募資格

必須: 【必須条件】メールの読み書き、簡単な電話対応が出来る英語力。下記いずれかの業務に…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

Quality Engineer（品質部門/医療機器）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善…

応募資格

必須: ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1349万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

【福島・青森】Quality Engineer（品質部門）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善…

応募資格

必須: ■品質保証部門でのご経験 ■メーカーでの勤務経験４年以上 ■複数機能を横断してのプロ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 750万円～1349万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

Licaps QCマネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
●液体充填ハードカプセル（Licaps）の品質管理 ●健康補助食品GMP、HACCPの維持管理 ●製品規格の維持管理 ●新製品…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 ●ヘルスケア業界（医薬品、食品等）にて3年以上の品質保証また…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質保証業務（GQP）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【東証上場グループ製薬メーカー】
1. 製造所監査・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】・GQP業務経験3年以上・製造所監査経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品、動物薬の製造販売等

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

信頼性保証本部　品質保証（課長）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GQP/GMP領域のマネジメント・グローバルでの品質保証業務経験の当社へのインプットと当…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

【宮崎】EHS Lead 総務

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】当社の宮崎工場にて、Quality Systemのグループマネージャとして、下記業…

応募資格

必須: ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル）

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 宮崎県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

Manager of Drug Safety

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。下記…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験（3 年以上）と、関…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証シス…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・製造販売業者におけ…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・GMP適合性調査の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

医薬品の品質保証担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理…

応募資格

必須: ・4大卒以上・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務の経験・欧米のregulation等に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

製剤開発担当者（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）職を募集します！品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…

応募資格

必須: ・大卒以上・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、又は　品質分野におけるプロ…

歓迎: ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験）・処方開発や製法開…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】再生医療等製品を含…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】細胞培養加工施設（…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【必須条件】・再生医療等製品を含む医薬品・医…

歓迎: 【歓迎条件】・医療系資格保有者・薬事業務経験・PMDA対応経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質保証部長候補【千葉工場】

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事の内容】千葉工場で製造している手術台に関する品質保証部門の統括と部門運営。品…

応募資格

必須: ■理系バックグランド ■ＱＭＳ維持管理、ＩＳＯ関連業務等の経験をお持ちの方 ■マネジ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 850万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/09

品質保証プロフェッショナル／医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当グループでは医療ヘルスケア事業分野向け(主に医療機器）のISO 13485に基づいた品質マネジメントシステムの構築・維持管理、安全管理、品質推進、海外法規制対応を主たる業務としております。
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・QM…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約…

歓迎: ・MDD又はMDRの実務経験（例：ギャップ分析、システム構築、内部監査、外部監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: 120年以上続く、日本を代表するICT企業

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

信頼性保証戦略企画担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、信頼性保証戦略企画担当者を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマン…

応募資格

必須: ・大卒以上・プロジェクトマネージャー/リーダー経験並びに以下のいづれか1つに該当…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質管理マネージャー職※関東エントリー

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業…

応募資格

必須: ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質管理マネージャー職※関西エントリー

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業…

応募資格

必須: ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質管理マネージャー職※九州エントリー

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業…

応募資格

必須: ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 900万円～999万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質管理（管理職）　関東工場

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試…

応募資格

必須: （必須）・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 900万円～949万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

医薬品の品質保証担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理…

応募資格

必須: ・4大卒以上・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以…

歓迎: ・海外勤務または海外企業との業務の経験・欧米のregulation等に関する知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

製剤開発担当者（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC部門で、製剤開発担当（主に分析や申請業務、プロジェクトリーダー候補）職を募集します！品質関連業務のご経験者を求めております。
・グローバル新薬開発品の分析リーダー、若しくは申請業務主担当・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定、…

応募資格

必須: ・大卒以上・品質関連業務や申請業務の実務経験5年以上、又は　品質分野におけるプロ…

歓迎: ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験）・処方開発や製法開…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

三田工場品質管理マネージャー

沢井製薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
三田工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等…

応募資格

必須: （必須）・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上）（機器分析…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 950万円～1099万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

信頼性保証部部次長

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント・グローバルでのQA業務経験の…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■グローバルで事業を営む企業での管理職…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

分析法開発(管理職候補)

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、複数の製品で世界トップクラスのシェアを持つ化学メ…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】　医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽…

応募資格

必須: ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

《高報酬案件！》サードパーティ製造品質マネージャー【求人ID：30208】

大手外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界的ヘルスケア企業にて、同社製品（食品/医薬品）の製造施設を管理して頂くお仕事です。医療機器、製薬、食品業界でのGMP/製造所経験者の方を募集しています！
【職務内容】・新規/既存のサードパーティメーカー/材料サプライヤーとの関係構築・サードパーティメーカーチームへトレーニン…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・5年以上の関連業務経験（うち2年以上は医薬品または食品ビ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品から診断薬、医療機器、食品まで多岐に渡る製品ラインナップ…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

製造サイト製品品質保証業務【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証シス…

応募資格

必須: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・製造販売業者におけ…

歓迎: ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・GMP適合性調査の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

上場企業大手企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】再生医療等製品を含…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 1.特定細胞加?物および再?医療等製品に関わる施設の運?・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：24/04/25～24/05/08

大手総合商社グループ化学専門商社で医薬品の薬事・GMP運用管理/管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社からの募集。薬事申請とGMP運用管理に関わる一連の業務をお任せ致します。
【具体的には】・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理　QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および…

応募資格

必須: 【必要条件】・薬剤師資格・医薬品または原薬のQA関連実務、およびGMP実務経験　…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…

気になる