生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/350万円の転職・求人情報一覧(12)

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551600件を表示中
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証職(GMP)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■以下の品質保証業務をお任せします。担当工場やタイトルによって業務内容は多少異なります。 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■医療用医薬品の品質保証(GMP又はGQP)の実…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等
応募資格
必須
・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

生産管理(血液回路)(本社)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業務を行います。
■メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務 -血液回路の生産計画業務 -需給予測、海外工場(タイ・ベトナム)に…
応募資格
必須
■メーカーでの需給調整、調達や生産計画の支援部門での業務経験
歓迎
・英文でのメール対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
産業用ポンプ、産業機器、医療機器(透析装置、空間除菌装置など)、航空機部品などを…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
外資医療機器メーカーの品質管理ポジションです・医療機器業界経験必須。
ニュージーランド及びメキシコで製造され輸入された製品を当社品質基準・実施手順に基いて動作確認、検品を実施する体制を確立し…
応募資格
必須
<必須要件> ・現場主義志向が高く、製品に触れて仕事をする事を望む方 ・原因究明、プ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
呼吸器低侵襲治療機器のリーディングカンパニー
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
先端医療機器の品質保証(QMS)担当者募集。神戸勤務。要英語力。
・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全 社品質マネジメン…
応募資格
必須
<必須要件> ・IVDを含む医療機器のメーカーにおいて、ISO13485:2016…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用ロボット開発メーカー
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(医薬品・医薬部外品)【消費財メーカー】

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
業績好調の消費財メーカーでの募集となりなります
●GMP文書の作成並びに照査承認 ●分析試験グループへの指図とその確認、OOS対応 ●逸脱対応、変更管理、試験装置の点検や校…
応募資格
必須
●品質管理業務の経験3年以上 ※GMP運用の経験または知識/HPLCあるいはガスク…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
人と地球にやさしい日系消費財メーカー 戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
プラセンタのワールドリーディングカンパニーである当社が販売する管理医療機器に関わる業務を担って頂きます。
【業務内容】 ●管理医療機器の品質管理,品質保証,薬事申請に関わる業務全般 ●管理医療機器の新製品開発プロジェクト ※変更の範…
応募資格
必須
●医療機器の品質管理・品質保証業務、もしくはQMS/ISO13485ISO900…
歓迎
●英語:中級以上 ※読み書き
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
・ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ・プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業(「AJIPHASE」技術による…
応募資格
必須
・薬学、化学などの分野を選考された方(大卒以上) ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
三重県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、薬機法・GMPの知識を持ち、バイオ医薬品の品質保証でキャリア経験を積みたい方を求めています!
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務  ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 【本ポジション…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
品質/安全管理担当
■医薬品(医療用ガス)、医療機器(バルブ等)及び高圧ガス関連製品の品質/安全管理業務 ・医療用ガス最終保管製造管理 ・GMP…
応募資格
必須
・薬剤師免許 ・医療用ガス最終保管製造管理業務経験者
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
大手エネルギー企業
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■ ヘルスサイエンス研究所の紹介 同社ホールディングス傘下のヘルスサイエンス研究所で…
応募資格
必須
■医薬品GMPに精通している方 ■医薬品の製造検討に関する実務経験 (ex.製法構…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
医療機器(測定機器・放射線計測機器類)にかかわる品質保証および品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等…
応募資格
必須
・下記(1)・(2)のいずれかの経験者 (1)品質保証業務(Quality Con…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■事業内容 医療用診断・測定機器及ひ放射線・計測機器類の輸入販売と保守サーヒス ■企…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニ…
応募資格
必須
■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
日系医療機器メーカーがの同業での品質保証(安全管理)経験者を募集
輸入または自社国産医療機器の安全管理業務を担当いただきます。
応募資格
必須
・医療機器安全管理業務経験3年以上 ・英語での業務務経験必須 ※経験が少ない場合はア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
日系医療機器メーカー
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
大手医療機器メーカーのQMS担当者募集です。
開発保証部にて設計開発フェーズでのQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確…
応募資格
必須
【必須要件】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【歓迎要件】…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
産業、医療の各分野でトップクラスのシェア製品をもつ大手安定成長企業
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QA/信頼性保証業務【上場医薬品メーカー】

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
最先端領域の研究開発にQA面から携わる事ができます。
研究開発段階の試験の信頼性を確認するQA(QualityAssurance)業務。対象となるカテゴリーは、医薬品、再生医…
応募資格
必須
※以下いずれかの経験をお持ちの方 ・GMPの品質保証または信頼性保証業務 ・再生医療…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
上場大手医薬/化粧品メーカー 医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
・医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価(7割くらい健康食品) ・液体充填ハードカプセルとそ…
応募資格
必須
【必須経験&スキル】 ・薬学、化学、生物学の学位 ・ヘルスケア業界(医薬品、食品等)…
歓迎
.
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
外資系バイオテクノロジーカンパニー
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
・顧客との製品企画の取り決め ・品質システム維持管理 ・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応 ・品質情報の収集と生産工…
応募資格
必須
【必須経験&スキル】 ・薬学、化学、生物学エリアでの学位 ・ヘルスケア業界(医薬品・…
歓迎
.
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
外資系バイオテクノロジーカンパニー
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
欧州系大手製薬のグローバル製造拠点(山形工場)で、製薬や食品・化学系メーカー等での品質管理業務や分析関連業務の経験者を求めています(経験年数は問いません)」!
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材およ…
応募資格
必須
<応募資格> 【経験】 以下いずれかをお持ちの方(経験年数は問いません) ・製薬メーカ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
650万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部長

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の品質保証部長として従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■再生医療の研究開発を手掛けている企業です。
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務を担っていただきます
自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務  ・国内外の外部監査の実施   ※国内出張あり。(必要に応じて…
応募資格
必須
必須スキル <業務経験> 以下のご経験をお持ちの方 ・品質保証業務のご経験のある方(G…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
大手日系消費財メーカー
掲載期間:24/12/13~24/12/31
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
掲載期間:24/12/13~24/12/31
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
福島県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
掲載期間:24/12/13~24/12/31
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理リーダー【第二種医薬品】

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 (GQP手順書の更…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■医薬品の品質管理、安全管理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理リーダー

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 (GQP手順書の更新、外部…
応募資格
必須
※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 ■医薬品の品質管理や安全管理…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

レギュラトリーマネージャー/外資ライフサイエンスメーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
規制の進化をキャプチャし、実用的な影響評価によって文書化し、概要データベースに一元化します。 適用される規制やガイドラインを包括的な行動計画に変換し、適切な実施を確保します。
医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価 液体充填ハードカプセルとその原料の規制適合評価 健康食…
応募資格
必須
ヘルスケア業界(医薬品、食品等)での5年以上のレギュラトリー業務経験 日本語及び英…
歓迎
• 医薬品または食品工場での5年以上の業務経験 • 薬事法に関する知識及び実務経験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
当社は、医薬品や健康食品で使うハード・カプセル及び関連製剤の製造・販売・充填工程…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
・医薬向けおよび健康食品向けハードカプセルおよびその原料の規制適合評価(7割くらい健康食品) ・液体充填ハードカプセルとそ…
応募資格
必須
【必須経験&スキル】 ・薬学、化学、生物学の学位 ・ヘルスケア業界(医薬品、食品等)…
歓迎
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勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
外資系バイオテクノロジーカンパニー
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 (1)全社品質保証戦略に基づく品質目標の実現に向けた、品質マネジメ…
応募資格
必須
※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

GMP/GQP Professional Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、GMP/GQP監査を中心とした品質保証全般を担うプロフェッショナルマネージャーポジションを求めています!
■上市製品に関する原材料供給先ならびに製造委託先(国内外)監査 ■新製品・導入品の立ち上げPJへの参画 ■部門運営(部署横断…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■薬学・化学系修士修了以上 ■以下のいずれかの経験 ・製薬企業に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
2025年に新設予定の歯科用医療機器の工場にて、生産管理部長(工場長)として、工程改善・生産効率化を含めたマネージメントの役割を担っていただきます。
<概要> 当社は、高度管理医療機器(クラス3)であるホワイトニング材などの医療機器を自社開発し、全国の加盟院に提供していま…
応募資格
必須
<必須> ・大卒以上 ・ISO9001取得工場の工場長のご経験(ISO13485の工…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
【国内トップクラスのシェアを誇るホワイトニング業界のリーディングカンパニー】 ●創…
掲載期間:24/12/13~24/12/26
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下でバイオ医薬品(注射剤)の製造管理と並行して、スタッフ人材の育成やメンバーマネジメントができる方(管理職)を求めています。
【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・スタッフ(企画職、製造職)の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・メンバーマネジメントや人材育成の経験 ・医…
歓迎
・海外当局による査察や薬事申請業務に対応できる英語力があれば尚可。
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:24/12/12~25/01/08
仕事内容
施工管理全般 <業務内容例> ◎営業スタッフとの同行による、技術的アドバイス ◎塗装機械の販売にともなう、機械の付帯工事 ◎営業からの問い合わせ内容に応じた、メーカーとのやり取り・見積もりの作成
機械器具設置工事等の監理技術者/現場代理人として、各種工事現場での施工管理全般を 担っていただきます。 現場は、富山県内が大…
応募資格
必須
◎技術士(機械部門)または監理技術者資格証(実経(機)) ◎普通自動車運転免許(A…
歓迎
◎機械器具設置工事の経験をお持ちの方、歓迎
勤務地
福井県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
塗装工事・防水工事・塗装設備設計施工
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー      独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令の…
応募資格
必須
■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験…
応募資格
必須
■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 【neo A…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ ■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地 ■充実した福利厚生制度あり ■自由闊達な雰囲気があ…
医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…
応募資格
必須
■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■医薬品製造受託 ■20代、30代が多く活躍する職場です
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★    医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております!
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…
応募資格
必須
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造  【沿革】 ・1981年4月 サンド薬品…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート ・品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視お…
応募資格
必須
・プロジェクトマネジメント能力とその経験 ・文書(企画書、提案書、年間計画など)の…
歓迎
・英語力(TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/12/12~25/01/06
仕事内容
薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。
【具体的には…】 ・工場の生産管理全般 ・方針施策の立案,実行、改善活動推進 ・部下の育成、指導 等 【会社の魅力】 新プラント竣…
応募資格
必須
・製造業の生産部門での管理業務経験
歓迎
・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの業務経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
製薬品等受託専門メーカー
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
仕事内容 主に以下の業務に従事いただきます。 ・歯科用材料(人工歯・樹脂・セメント・研削材・機械器具等)の品質検査 ・歯科用材…
応募資格
必須
応募資格 理系大卒者以上(化学・化学工学・物質工学・工業化学系専攻に限る)
歓迎
歓迎 メーカー等での品質管理、品質保証の実務経験をお持ちの方 TOEIC500程度の…
勤務地
京都府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
歯科材料及び歯科用機器の製造・販売
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
柱、梁の長さ、溶接部検査など製品の品質管理業務
・製品検査(柱・梁の長さ、階高、梁せいなどの寸法) ・溶接部検査(溶接部の形状、傷や内部欠陥) ・超音波探傷検査(溶接部の内…
応募資格
必須
・中型自動車運転免許
歓迎
・品質管理の経験がある方 ・鉄骨製品検査技術者・超音波検査技術者・鉄骨製作管理技術…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・事業内容  建築用鉄骨製造業                 大型建築物(ビル、マ…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 製造業での品質管理や品質保証、ISOなどの業務経験、または、それらに近…
歓迎
■業務経験 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・品質管理、品質保証、ISO業務…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
GMP活動を通じた継続的改善による人材育成を含む製造所の底上げ、品質システムの構築を目指しています。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に関わる品質保証業務を…
応募資格
必須
■経験業種 医薬品製造業あるいは医薬品製造販売業、そのほか、医薬部外品や化粧品の製…
歓迎
■業務経験 医薬品原料・製剤の製造工場の勤務経験 ■資格 薬剤師
勤務地
茨城県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
■会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーであ…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
品質保証部門にて、取扱い製品(体外診断用医薬品・医療機器)・サービスについてQMS、GVPおよび薬機法に基づき適切な品質…
応募資格
必須
<必須条件> ●QMS、GVP、薬機法に関する知識 ●複数の作業を計画し、活動を最適…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
【外資系体外診断用医薬品・医療機器メーカー】 ●アレルギー疾患と自己免疫疾患、細菌…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
開発保証部にて品質業務(非能動機器のご担当)をお任せます。 【業務内容】 ・非能動機器(消耗品)の設計QA担当 ・生物学的な安…
応募資格
必須
【MUST】 ・樹脂/プラスチック製品の設計経験(おもちゃ・コンタクト・マウスピー…
歓迎
.
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
業界トップクラスシェア製品多数! 東証一部上場の優良メーカー
掲載期間:24/12/12~24/12/25
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

研究所

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品メーカー(三重県)での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
同社の研究所にて、開発品目(医療用医薬品)における承認申請までのCMC業務(製剤設計/治験薬製造/関連ドキュメント作成な…
応募資格
必須
【歓迎条件】 ・経口固形製剤の処方設計経験 ・医療用医薬品の製造管理(GMP)に関す…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品メーカー(三重県) ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、 事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
1)原材料の品質試験   2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3)上記試験実施に伴う資…
応募資格
必須
・大卒以上 ・バイオ医薬品(原薬、製剤)の理化学試験並びに生物試験(キャピラリー電…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診断薬含む)認証審査を担当して頂きます。
【職務概要】 *審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器(体外診…
応募資格
必須
【Must haves】 ・大学卒業もしくは同等の学位(微生物、バイオテクノロジー…
歓迎
.
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優…
掲載期間:24/12/12~24/12/25
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
主要な職務内容: Primary Responsibilities: 1. Safety Observational st…
応募資格
必須
以下はScientist/Sr.Scientist/Principal Scie…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収350万円以上
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。