生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/350万円の転職・求人情報一覧(10)

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451500件を表示中
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
【業務内容】 本社山形工場にて、 品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。 【業務例】 ・品質保証部門責任者…
応募資格
必須
【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】 ・医薬品製造業の経験 【同社について】…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 〈生産品目〉 ・高脂血症用剤…ピタバス…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医療機器(測定機器・放射線計測機器類)にかかわる品質保証および品質管理業務をお任せします。 ISO13485、QMS省令等…
応募資格
必須
・下記(1)・(2)のいずれかの経験者 (1)品質保証業務(Quality Con…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■事業内容 医療用診断・測定機器及ひ放射線・計測機器類の輸入販売と保守サーヒス ■企…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカーである 同社において、品質管理業務をお任せ致します。
■品質管理(宇都宮工場) 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では、主に水…
応募資格
必須
【必須条件】 ・大卒以上(薬学を履修していること) ・医薬品GMPについての知識をお…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■マルハニチロ■世界でもトップクラスの規模を誇る、国内屈指の食品メーカー■東証プ…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 医薬品/OTC医薬品/化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/OTC医薬品/化粧品/健康食品/食品等の業界における以下いずれ…
歓迎
【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。
【具体的には】 ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・製剤及び原薬製造所へのGMP調査を通して適正な製造管理 ・変更管理、逸脱…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品における品質保証経験5年程度以上 ・製造販売業者としてのGQPのQ…
歓迎
【尚可】 ・医薬品開発業務経験(特に固形製剤) ・原薬合成業務経験 ・監査対応の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
大手製薬メーカーにてバイオ品質研究業務をお任せいたします。
【具体的には】 品質管理のチームリーダーとして、開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究とプロジェクト管理を行います。…
応募資格
必須
【必須】 ・主にバイオ医薬品の原薬や製剤の分析評価研究業務の実務経験5年以上 ※分析…
歓迎
【尚可】 ・CMC関連のグローバルのガイドライン/GMP等の規制の基礎知識 ・当局へ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
「第一三共」と聞くと、どの様な製品を思い浮かべますか?TVCMでお馴染みの「ルル…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。 国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行う…
応募資格
必須
【必須】 ・GMP下での品質管理業務経験 ・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工…
勤務地
岡山県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
工場の品質管理課の責任者として、ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般のマネジメントを担当。 国内外の顧客および行政当局の査察もお任せします。
【具体的には】 ◆医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、  微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行…
応募資格
必須
【必須】 ・GMP下での品質管理業務経験 ・マネジメント経験 ※医薬品メーカーの製造工…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
画期的なミトコンドリア製剤を開発しているバイオベンチャーにて、開発中のオルガネラ製剤の品質管理業務を担当頂きます。
【具体的には】 ※以下業務より、ご自身の専門領域と、他メンバーとのバランスを考慮して担当業務を調整します。 ・規格の確立、品…
応募資格
必須
【必須】 ・再生医療等製品、又はバイオ医薬品に関連する品質管理業務経験3年以上 
歓迎
【尚可】  ・細胞製品、タンパク製剤、ワクチンなどに関する知識や経験  ・in vi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
機能不全・障害が発生した組織・臓器の生体エネルギーを回復する、ミトコンドリア治療…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社・GMP下での品質保証業務 ・リーダー・マネジメント経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとし…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の  製造販売、上記に付帯する一切の業務
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医薬品原料商社にて原薬の申請業務全般をお任せいたします。
【具体的には】 ・原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応  ・各申請書類準備、照会対応…
応募資格
必須
【必須】 ◆下記いずれか必須 ・薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験  ・品質管…
歓迎
【尚可】 ・薬剤師のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
医薬品原薬・化粧品原料・健康食品原料の輸入販売
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。
【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督…
応募資格
必須
【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるG…
勤務地
石川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器トップメーカーで医療機器のQMS業務担当

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて医療機器の設計開発フェーズでのQMS担当をお任せします。
【具体的には】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュ…
応募資格
必須
【必須】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識
歓迎
【尚可】 ■QMSに関する知識(医療機器出身) ■監査対応 ■英語(読み書き程度) ※海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

先端医療支援事業で再生医療等製品の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手物流企業グループの再生医療支援事業において、再生医療製品等の品質保証業務をお任せ致します。
【具体的には】 ■極低温での保管管理に必要となる液体窒素タンク等設備の管理 ■製品外装状態の確認 ■製造記録書の監査、出荷判定…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品の品質保証業務経験3年以上 (モダリティは特に問いません) ■海外顧…
歓迎
【尚可】 ※土日対応が可能な方(平日振り替え休)歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
倉庫・物流業界の最大手企業。創業以来培った倉庫業を中心に、現在国内外また陸海空に…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品におけるGMP/GCTP下での品質評価・品質管理業務及びグループのマネジメント業務をお任せします。
※品質管理グループの現場実務に加え、グループ業務の管理や部下の育成などマネジメント業務もお願いします。 【具体的には】 ■品…
応募資格
必須
【必須】 ・リアルタイムPCR、SDS-PAGE、ELISA、細胞培養、HPLCの…
歓迎
【尚可】 ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者 ・ウイルス分析経験者
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療に用いるAAV(アデノ随伴ウイルス…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
大手医薬品メーカーにて医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質保証(QA)経験
歓迎
【尚可】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・生物系の専門知識および経験 ・英語力(TOE…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品(内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤)の工業化検討  -スケールアップ検討(少量規模から実生産規模での検…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…
歓迎
***
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務 ・製造所監査、品質情報対応(逸脱対応や逸脱調査を含む) ・変更管理、…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品製造における品質保証業務 ・GMP関連業務経験 ・読み書きレベル以上…
歓迎
【尚可】 ・GQP関連業務経験 ・薬剤師免許
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、本社での品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■GQP業務全般 (国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結…
応募資格
必須
【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保…
歓迎
【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品事業 ◆臨床検査薬事業 ◆ヘルスケア事業
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、市販後管理業務を幅広くお任せします。
<完全テレワーク環境での勤務可> 【具体的には】 GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援 ■手順書作成、管…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は…
歓迎
【尚可】 ・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者 ・英語でのコミュニ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■医薬品の研究開発及び製造販売 ■既存の製薬会社が研究開発を手がけないアンメットニ…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、QMS関連業務担当者として幅広く業務をお任せします。
【具体的には】 ■SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ■他部署(臨床開発機能、安全性機能)との…
応募資格
必須
【必須】 ■QMS業務(SOP、Training、Issue/CAPA管理等)の経…
歓迎
【尚可】 ■海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識 ■海外関係会社との…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
■医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務:  -個別・集積安全性評価  ー安全性定期報告書・…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROにおける、開発品および市販品の安全性評価者としての実務経験…
歓迎
・製薬会社またはCROにおける、海外市販品の安全性評価者としての実務経験 ・リーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
2003年に設立された。オーファンドラッグ、効能・効果の適応外で使用されている医…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【業務詳細】  *審査員としてご経験に応じて、航空宇宙及び防衛(ASD)産業の認証審査を担当して頂きます。 【業務内容】 【主…
応募資格
必須
【業務詳細】  *入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイ…
歓迎
.
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
試験・検査・認証(TIC:Testing, Inspection, and Ce…
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要: ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査…
応募資格
必須
■必須条件: ■必須条件: ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
《事業内容》 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれ…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
頭痛領域を中心に治療用アプリを開発している先端ベンチャーにて、現在開発中のプログラム医療機器に関する品質保証(QMS)担当を募集しています。
【具体的には】 ・運品質マネジメントシステム(QMS)の構築/運営/改善 ・運品質方針(案)作成、手順書作成、記録等ひな形作…
応募資格
必須
【必須】 ・理系大卒以上 ・品質管理、品質保証業務(ISO13485)の経験1年以上…
歓迎
【尚可】 ・品質管理、品質保証業務(ISO13485)の経験3年以上 ・SaMD分野…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■頭痛治療用アプリの開発 ~「頭痛をスマホアプリで治療する」ことで患者様の日常生活…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
 Work with Quality Systems such as Document Control  Work w…
応募資格
必須
必須条件 2年以上IVDもしくは医療機器業界経験(医薬品経験者もお気軽にお問い合わ…
歓迎
歓迎される資格・経験 薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
IVD、体外診断薬・機器を取り扱いグローバル企業
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の生産企画

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み
仕事内容
東証プライム大手医療機器メーカーにて透析装置・消耗品の生産企画業務をお任せします。
【具体的には】 ■中長期での生産計画立案 ■売上予測と連動した販売計画の立案 ■製造原価管理 ■生産プロセス効率化の検討 ■材料費…
応募資格
必須
【必須】 ■生産計画立案経験 ■現場での生産管理経験
歓迎
【尚可】 ■マネジメント経験 ■アッセンブリ工程の生産管理経験 ■読み書きレベルの英語…
勤務地
石川県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビ…
応募資格
必須
Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム(ソフト・…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
【事業内容】 ■臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入  感染症やがんの…
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
(案件No.100448) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務…
応募資格
必須
【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■4つのコア事業 環境保全に貢献する特殊ポンプを開発する部門、産業を支えるすべての…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 医薬品/OTC医薬品/化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…
応募資格
必須
【必須】 ■医薬品/OTC医薬品/化粧品/健康食品/食品等の業界における以下いずれ…
歓迎
【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

バイオメディカル企業にて医薬品の安全管理責任者

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
中国を拠点とする世界的革新的バイオメディカル企業の日本支店にて、安全管理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・製造販売業の申請業務 ・製造販売を管理 【求人の特長】 月何回か会議がある場合は出社いただく可能性がありますが…
応募資格
必須
【必須】 ・3年以上のGVP業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の情報収集、ライセンス契約
掲載期間:25/01/08~25/01/21
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

世界的革新的バイオメディカル企業にて医薬品の品質管理業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
中国を拠点とする世界的革新的バイオメディカル企業の日本支店にて品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・医薬品を製造するにあたっての品質管理業務 【求人の特長】 月何回か会議がある場合は出社いただく可能性がありま…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品の品質管理経験3年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
医薬品の情報収集、ライセンス契約
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬/機器の製造販売業、製造業に関わる品質管理、品質保証業務を統括する管理職のポジションをお任せします。
【具体的には】 国内品質業務運営責任者、製造管理者/責任技術者のポジションもご担当いただきます。  ・品質保証部門の部または…
応募資格
必須
【必須】 ・マネジメント経験3年以上 ◆下記いずれか必須 ・体外診断薬、医療機器、医薬…
歓迎
【尚可】 ・薬剤師免許 ・医薬、体外診、医療機器製造販売業/製造業での責任者のご経験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
■ゲノム解析事業 ・各種生物の完全長cDNAライブラリーの作成及び機能解析サービス…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
プラセンタ成分が入った医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。 スキルに応じ、将来的に安全管理責任者としてのご活躍も見据えております。
<具体的には> ■症例評価業務 安全管理情報(国内外症例、国内外文献、海外措置情報等)の収集、評価、措置の立案、当局報告 ■G…
応募資格
必須
【必須】 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者あるいは安全管理業務の経験…
歓迎
【尚可】 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・新…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
■ヒト胎盤製剤「ラエンネック」製造・販売 ■プラセンタエキス含有医療用医薬品・医薬…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
・クラス1~2医療機器(クラスI 及びII)に関する総括及び品責を兼任 ※将来的に、クラス3が上市する予定 ・他部署と連携し…
応募資格
必須
・理工学系大卒 ・TOEIC800点レベル(英語でメールのやり取りは日常的に発生、…
歓迎
・品質責任者経験 ・薬事申請経験 ・管理職としてマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
若い会社ながら少数精鋭で共に歩み共に成長することを目指す企業
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療等製品の品質保証業務 ■製造委託先、試験委…
応募資格
必須
【必要経験】 ■GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ■…
歓迎
***
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
【仕事内容】 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造にお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
東証プライム上場大手医療機器メーカーの品質法規制部門において、品質システムの統一、プロセス改善など品質システム・オペレーションに関わるプロジェクトを遂行します。
【具体的には】 <シニアスタッフ> ■品質部門が率いるプログラム及びプロジェクトのプロジェクトマネージャーとしての職務 ■プロ…
応募資格
必須
【必須】 <シニアスタッフ> ■複数機能・組織をまたぐプロジェクトマネージメント経験…
歓迎
【尚可】 ■医療機器メーカー経験 ■品質システムに関連する経験(品質法規制部門経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
医療用内視鏡をはじめとした各種医療機器の製造販売
掲載期間:25/01/08~25/01/21
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・ 医薬品及び治験薬の品質保証 ・ GQP 及び治験薬 GMP に基づく業務
・ 品質保証及び品質管理の必要に応じたフォローアップの実施 ・ 品質保証及び品質管理の維持管理 ・ 品質保証部長の管理下での…
応募資格
必須
・ 品質保証業務の経験と知識 ・ 英語によるコミュニケーションの能力(できればビジ…
歓迎
薬剤師 GMP に関する経験及び知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
ドイツに本社を置くグローバル製薬企業です。 日本法人は2015年に設立され、202…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、バイオシミラーの品質管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■タンパク医薬品の品質管理方法・手順の開発 ■タンパク医薬品の製造委託先(CDMO)の管理 ■医療機関までの製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業/バイオベンチャー/CDMOにて、GMP下でのタンパク医薬品の…
歓迎
【尚可】 ・分子生物学に関する知識、細胞の特性解析の実務経験 ・無菌医薬品に関する日…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品(バイオシミラー)の研究開発 ■…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
福島県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
掲載期間:25/01/08~25/01/22
仕事内容
品質の重要性を鑑みて増員採用ポジション 業務を主体的に取り組み、自らの成長を自身でドライブし、 数年後にグループマネージャー…
応募資格
必須
・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験 ・医薬品GQPまたはGMPに関する…
歓迎
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勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
外資系大手優良製薬メーカー 世界約50カ国に143の関連会社を持ち、医療用医薬品の…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工物・再生医療等製品の品質保証業務の責任者ポジションです。
【具体的には】 ・特定細胞加工物および再生医療等製品の品質評価や、資材管理など関連業務 ・市場への出荷判定業務 ・適切な製造管…
応募資格
必須
【必須】 ・再生医療業界または製薬業界での品質保証(GMP、GCTP)実務経験
歓迎
【尚可】 ・医薬品の品質保証業務の責任者経験  └特に無菌製剤、ワクチン、バイオ医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内の複数の大学と共同研究を展開し、間葉系幹細胞を中心とした再生医療製品の開発を…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
外資系医薬品製造受託メーカーにて、品質管理マネージャ―として、包装(1次・2次)工程工場の品質パフォーマンス、規制遵守の業務マネジメントをお任せします。
【具体的には】※以下は業務例です。 ■cGMP上の問題、傾向、顧客からの苦情に関する内部調査 ■SOP、製造バッチ記録、バリ…
応募資格
必須
【必須】 ・化学、工学、製薬の分野で学士号をお持ちの方 ・化学、製薬、食品、または関…
歓迎
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勤務地
滋賀県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【事業・組織構成の概要】 同社は2019年6月に定款に「医薬」を追加し医療ヘルスケア…
応募資格
必須
■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
■業務概要: 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原…
応募資格
必須
■必須条件: ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
《事業内容》 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれ…
掲載期間:25/01/08~25/01/26
仕事内容
富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント…
応募資格
必須
Must: ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
【事業内容】 ■臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入  感染症やがんの…
掲載期間:25/01/08~25/01/21
仕事内容
東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、バイオシミラーの品質管理業務をお任せします。
【具体的には】 ■タンパク医薬品の品質管理方法・手順の開発 ■タンパク医薬品の製造委託先(CDMO)の管理 ■医療機関までの製…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業/バイオベンチャー/CDMOにて、GMP下でのタンパク医薬品の…
歓迎
【尚可】 ・分子生物学に関する知識、細胞の特性解析の実務経験 ・無菌医薬品に関する日…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品(バイオシミラー)の研究開発 ■…
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 年収350万円以上
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ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。