メーカー（医薬品・医療機器）の臨床開発、治験の転職・求人一覧

掲載期間：25/02/28～25/03/13

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。
【臨床試験におけるオペレーション業務のリーダー】米国本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日…

応募資格

必須: ・TOEIC800点以上、英検準１級など・海外本社とコミュニケーションが可能な英…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1149万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

気になる

詳細を見る

掲載期間：24/09/08～25/07/17

臨床開発、治験

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

MSD株式会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【募集メッセージ】オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部…

応募資格

必須: • 医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） • 治験実施…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～1099万円

会社概要: グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/11～25/03/24

再掲載臨床開発、治験

Medical Writing 担当《勤務地：関西地方◆充実したサポート体制》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【メディカルライティングのご経験を活かしてご活躍】グローバルメンバーとフラットな関係で共に協力して仕事を進めることができる就業環境の中、幅広い業務をご担当頂きます。
・治験関連文書の作成、品質点検　（治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請資料等) ・業務委託先の窓口対応・業…

応募資格

必須: ・大卒以上・日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC700点以上、読み書きメイン…

歓迎: ・英語でのビジネスコミュニケーション能力

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/11～25/03/24

再掲載臨床開発、治験

データビジネス事業開発

土日祝休み

仕事内容: ■主業務・リアルワールドデータ（以下、 RWD）を用いた研究テーマの探索（先行論文や類似論文の検索）、研究アイデアの創出…

応募資格

必須: ＜応募条件＞・大卒以上（文理不問）・以下2つ以上の経験をお持ちの方 1）RWDを用…

歓迎: 【歓迎する経験】・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/11～25/03/24

再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンス　シニアアドバイザー/リーダー《高年収～2,000万円◆国内CEO直属》

グローバルバイオファーマ

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【新着コンフィデンシャル案件】定年制度なし◆日本市場での事業成長期のグローバルバイオファーマにて、臨床分野のリーダーとしてご活躍頂けます！
・業界の戦略的メディカルニーズの特定・メディカルおよび科学分野のインテリジェンス促進・KOLとの良好な関係構築、臨床試験…

応募資格

必須: ・学士号（科学/ヘルスケア分野：医学、バイオロジー、薬学、獣医学など）または同等…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ＜企業概要＞革新的なバイオ医薬品の研究・開発・製造を行うグローバルバイオファーマ…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

製造販売後調査業務（GPSP）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の製造販売後調査業務（GPSP）に従事頂きます。【具体的には】 ■製造販売後調査業務（製造販売後臨床試験を含む） 1）…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROでの製造販売後調査のご経験（3年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

Safety & Pharmacovigilance

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報担当として業務に携わって頂きます

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■PV経験 ■読み書き可能な英語力 ■東京もしくは大…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

メディカルライティング担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング担当者としての業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■下記全てに該当する方・メディカルライティング業務に従事した経験（3…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processin…

応募資格

必須: 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析（STAT）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし

仕事内容: ■統計解析業務を担当して頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計関連業（CDISC、プログラム）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

PV（安全情報管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導【具体的には】・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

DM／データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

臨床開発QC

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

安全管理・学術（薬制部／製品情報課）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品の市販後安全管理業務（副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…

応募資格

必須: 【必須要件】・PC（Word、Excel、Outlook等）を使用して、文書作成…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

Biostatistician（統計解析）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届（CTN）の作成 ? 治…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

製造販売後調査業務（GPSP）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品の製造販売後調査業務（GPSP）に従事頂きます。【具体的には】 ■製造販売後調査業務（製造販売後臨床試験を含む） 1）…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROでの製造販売後調査のご経験（3年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

MW（メディカルライティング）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のMWとして従事していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライテ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

DM（データマネジメント）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

データマネジメント（PJ責任者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。依頼者との窓口となり、DM…

応募資格

必須: 【必須要件】以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問

仕事内容: ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■臨床研究などの受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■SASプログラミングの経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。＜具体的な仕事＞・統計解析手順書・計画書作成・解析プログラム構築・…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社またはCROでの治験における統計…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、DMとして就業します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

GVP関連※管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GVP（安全管理）に関わる業務全般・業務全体の管理・指導・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理・業界情報…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GVP業務経験（5年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

GVP関連※管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・GVP（安全管理）に関わる業務全般・業務全体の管理・指導・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理・業界情報…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■GVP業務経験（5年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

医薬情報課（管理職候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■GVPに係る業務（手順書・細則作成／改訂、自己点検、契約等を含む） ■添付文書・DI、教育…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■大卒以上 ■GVP業務経験又は添付文書（新記載要領）業務経験 ■マネジ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当・グローバルPV契約の締結・維持・管理・グローバルPV-SO…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方・グローバル業務経験・グローバルと議論可能な英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

第一三共

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社のファーマコビジランス職として勤務します。【具体的には】・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続…

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験・監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…

気になる

詳細を見る

掲載期間：25/03/10～25/03/23

NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

気になる

詳細を見る

臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧

【MSD/CRM】Oncology/General and Specialty Medicine

【Oncology】Clinical Science, Clinical Research

Medical Writing 担当《勤務地：関西地方◆充実したサポート体制》

データビジネス事業開発

クリニカルサイエンス シニアアドバイザー/リーダー《高年収～2,000万円◆国内CEO直属》

製造販売後調査業務（GPSP）

Safety & Pharmacovigilance

メディカルライティング担当者

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）

Pharmacovigilance Specialist

統計解析（STAT）

統計関連業（CDISC、プログラム）

安全情報管理業務担当（PV）

PV（安全情報管理）

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

DM／データマネジメント

臨床開発QC

メディカルライティング

監査担当者（GCP監査）

安全管理・学術（薬制部／製品情報課）

Biostatistician（統計解析）

医療機器メディカルライティング業務

製造販売後調査業務（GPSP）

MW（メディカルライティング）

DM（データマネジメント）

CDISC関連業務担当者 ※経験者

統計解析プロジェクト責任者候補

統計解析（SAS経験者）

データマネジメント（PJ責任者）

データマネジメント

統計解析

安全性情報管理（PV）

安全性情報管理（PV）

統計解析担当者

DM

GVP関連※管理職候補

統計解析

統計解析

統計解析

統計解析

統計解析

統計解析

医療機器メディカルライティング業務

GVP関連※管理職候補

医薬情報課（管理職候補）

ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理担当）

ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）

ファーマコビジランス職（グローバルPVアフィリエート管理）

グローバルファーマコビジランス職（業務品質管理、査察・監査管理担当）

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）

クリニカルサイエンス　シニアアドバイザー/リーダー《高年収～2,000万円◆国内CEO直属》

CDISC関連業務担当者　※経験者