臨床開発、治験/メディカルの転職・求人情報一覧(4)

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151200件を表示中
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

統計解析【東京】

転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

RWDM / DM Programmer【東京】

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】 ■リアルワールド部門において、CDMSまたはEDC構築をリードする。…
応募資格
必須
■RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ■SASを用いたRa…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

データマネージャー(DM)

英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの…
応募資格
必須
■製造販売後調査もしくは臨床研究のDM(データマネジメント)のご経験をお持ちの方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■ CRA(臨床開発)経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【主な業務】 ■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ■統計解析の仕様書(C…
応募資格
必須
■製薬メーカーもしくはCROでSASプログラマーのご経験をお持ちの方(治験・市販…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

臨床開発モニター【東京】経験者(年収400万円~900万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質…
応募資格
必須
■CRA(臨床開発)経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

安全性情報【受託部門】(スタッフ~リーダー)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医薬品の市販後安全性情報処理業務  主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベ…
応募資格
必須
安全性情報管理(PV)の経験が2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CRA【鹿児島】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC7…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
鹿児島県
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRAのご経験 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、 科学的エビデンスを取得するための試験計画や評価系の立案を行うポジションです。
【具体的な業務内容】 ・顧客への試験計画や評価系の立案 ・顧客対応、資料作成等の付随業務 ・試験計画書や報告書の作成、データ収…
応募資格
必須
【必須】 理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方  ■積極的に情報収…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
臨床試験事業、臨床研究支援事業、ヘルスケアサポートなど
掲載期間:24/04/11~24/04/24
臨床開発、治験

統計解析業務

マネジメント業務なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な業務内容】 **統計解析実務の経験は問いません** 統計解析実務が未経験であっても、入社後の最初の期間はメンターに…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングに関する素養・興味があること ・…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験 ・研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/11~24/04/24
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得てお…
応募資格
必須
■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者  薬剤師、看護…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
SMO事業
掲載期間:24/04/10~24/04/23
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務を担う人材を求めています!
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成 ■SDT…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・サイトサポート(治験事務局)業務 ・治験コーディネーター(CRC)業務
掲載期間:24/04/10~24/04/23
仕事内容
医薬品・医療機器の治験等において、進捗状況を適切にモニタリングし、製薬メーカー/機器開発メーカーの立場で医療機関との橋渡しを行う重要なお仕事です。
[治験開始前] ・リスクの特定 ・実施医療機関・治験責任医師の選定 ・治験責任医師への説明・合意 ・治験の依頼・IRB対応 ・治験…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて治験等のモニター(CRA)の実務経験 ・SMOにて治験コ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/10~24/04/23
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
開発CMC部長級/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/09~24/06/03
臨床開発、治験

🌸【東京】外資製薬メーカー|Site Monitoring Lead(CROオーバーサイト)🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
人気!ドイツ発製薬メーカーのClinical Site Monitoring Leadポジションです。 CRO在籍中で、メーカーサイドのClinical Operationにご興味がある方も大歓迎です。
- 試験準備 - 治験チームの一員として治験の品質とリスクのモニタリング/軽減を計画。 - リスクベースのサイト監視アプロー…
応募資格
必須
・CROあるいはPharmaにおけるCTM/PM/Study Managerとし…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
詳細については、Ayu.Takeda@hays.co.jpまでお問い合わせくださ…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事…
応募資格
必須
■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」(21年6月号)に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得!【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事…
応募資格
必須
■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務   ・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的…
応募資格
必須
1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア…
応募資格
必須
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務  ・ヘルスケア情報サービス
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
開発CMC担当/バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献/リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…
応募資格
必須
・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解(分析法バリデーション) ・CT…
歓迎
バイオ医薬品に関連する業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省…
応募資格
必須
・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
掲載期間:24/04/09~24/04/22
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~1249万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/04/08~24/04/21
臨床開発、治験

安全性情報管理職候補

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情…
歓迎
・英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/04/08~24/04/21
仕事内容
【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種…
応募資格
必須
●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:24/04/08~24/04/21
仕事内容
治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成を行っていただきます。
GCPや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するSMOで、社員を対象に指導・育成する教育担当…
応募資格
必須
【資格不問】 【必要な経験】  製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:24/04/08~24/04/21
仕事内容
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方
歓迎
・英語力  ∟◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
掲載期間:24/04/08~24/04/21
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 治験コーディネーター(CRC)の業務が適切に行われているかの分析等を実施します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 治験コーディネーターの業務が適…
応募資格
必須
【1】~【4】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【1】SMO/CROでの…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
掲載期間:24/04/08~24/04/21
仕事内容
医薬品、医療機器、再生医療等製品の治験又は臨床研究に おけるPRT、IB、ICF、CSR作成に関する業務
医薬品、再生医療等製品のCTD作成(臨床パート)に関する業務 医薬品の製造販売後調査報告書、再審査申請資料又は医療機器の 使…
応募資格
必須
臨床開発でのモニター経験がある方(第2相、第3相) ※MWの実務経験問わず
歓迎
・プロトコル作成経験がある方 ・CTDの作成経験がある方。(M2.7.6、M2.7…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
CRO事業
掲載期間:24/04/08~24/04/21
仕事内容
各種計画書・手順書・仕様書の作成 臨床データベース構築(EDCを含む) 各種症例リストの作成 データ入力・データクリーニング デ…
応募資格
必須
データマネジメント業務の経験3年以上の方  データベースの操作ができる方 1プログラ…
歓迎
EDC構築経験、CDISC(SDTM)への対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
掲載期間:24/04/04~24/04/24
仕事内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【…
応募資格
必須
【下記いずれかのご経験がある方】 ・企業治験 ・医師主導治験等でのGCP業務モニター…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/04/04~24/04/24
仕事内容
◆臨床開発職 統計解析業務 ■職種募集の背景 当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内…
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/04/04~24/04/24
仕事内容
◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般
応募資格
必須
下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません) ・企業治験、医師主導治…
歓迎
・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/04/04~24/04/24
仕事内容
◆業務内容や期待役割 (1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因…
応募資格
必須
・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識 ・医療経済評価(費用対効果分析、日本…
歓迎
・医療経済評価に必要とする統計解析の知識/経験(決定木、マルコモデル作成、メタア…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
◆医療用医薬品の市場調査  市場の把握 / 開発製品のポテンシャルの把握  治療実態…
掲載期間:24/04/04~24/05/02
仕事内容
治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き 治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているか…
応募資格
必須
CRA経験3年以上ある方
歓迎
※英語スキル(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
グループ経営戦略策定・管理並びにそれらに付帯する業務
掲載期間:24/04/03~24/04/30
臨床開発、治験

PV RA MW Coordinator

大手企業土日祝休み
仕事内容
安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には…
応募資格
必須
安全性業務経験 英語力(Telephone Conference に対応できる程度…
歓迎
ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験 PV業務のうち入力・評価・翻訳…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
臨床試験受託事業(Contract Research Organization)…
掲載期間:24/04/02~24/04/30
仕事内容
●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●…
勤務地
北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
日本初のCRO(Contract Research Organization:医…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・臨床試験(第1相~第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD(モジュール 2.7.1 …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(フェ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1799万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※同施設の生物系シェアラボ(テナント間の共有ラボ)の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ…
応募資格
必須
・理系修士以上または同等の学位 ・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積するヘルスサイエ…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛け…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・探索段階におけ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大学卒以上 ※専攻不問 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・物性評価経験 …
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関な…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
臨床開発、治験

早期開発品目スタディーリーダー【求人ID:27302】

グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※ 【業…
応募資格
必須
【応募資格】 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor mana…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマで…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の臨床開発業務経験(早期~後期臨床試験、承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
※※生物統計学者として主に化合物の臨床開発のサポートをご担当頂きます。※※ 化合物/適応症レベル: ・化合物/適応症の統計に…
応募資格
必須
・修士号に相当する統計学のバックグラウンド(統計学分野の博士号尚歓迎) ・がん領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。強力なパイ…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
仕事内容
・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…
応募資格
必須
・BA/BS/BSc 学位 ・2~3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。 <…
掲載期間:24/04/01~24/04/25
臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK!】【求人ID:26211】

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます!
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクト…
応募資格
必須
・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…
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職種臨床開発、治験 業種医療福祉、介護
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。