CRA・CRCの転職・求人情報一覧（2）

掲載期間：24/05/10～24/05/23

CRC（治験コーディネーター）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：イン…

応募資格

必須: 【必須要件】以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 福島県 / 茨城県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 香川県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

プライム上場のグループCRO企業で臨床開発プロジェクトリーダー/CRA

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

プライム上場グループ臨床開発企業で臨床開発のプロジェクトリーダー/CRA

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】・国内・海外の受託臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェ…

応募資格

必須: 【必須】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…

歓迎: 【尚可】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

FSP Line Manager

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる…

応募資格

必須: ・People management (Line management) 経験と…

歓迎: ・外資系の製薬企業/CRO企業における勤務経験があれば尚可・製薬企業/CRO企業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/～1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署：グローバル臨床開発部【職務内容】臨床開発プロジェクトの進捗…

応募資格

必須: 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…

歓迎: 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレーシ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。医療現場の現況・意見等の…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）実務経験3年以上ある方・宿泊を伴う出張が可能な方（月…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 【プライム上場】国内最大級のヘルスビッグデータを保有する企業のグループ会社 ●医薬…

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

Clinical Operations/ CRA（経験者）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリ…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRA経験2年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

医療機器臨床開発モニター

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(C…

応募資格

必須: ・CRO、医療機器メーカー等でGCPトレーニングを受講済みの方

歓迎: ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる・グロ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/05/10～24/05/23

PMSモニター

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜部門紹介＞市販後調査（PMS）においては、現在の新薬開発の流れを汲むと、Oncologyをはじめとする難領域・稀少疾患…

応募資格

必須: ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある・…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/05/09～24/05/22

日本発のグローバルCROでのバイオ統計スタッフ／Biostat Staff

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内系グローバルＣＲＯにて、治験及び臨床研究等の統計解析業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
【具体的には】統計解析業務のプロジェクトマネジメント ■プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ■統計解析業務資料レビュー ■ク…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて2年以上のデータマネジメント経験 ■日本語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ・モニタリング業務・品質管理（QC）業務・医薬品開発、臨床試験・研究の企画および…

気になる

掲載期間：24/05/09～24/05/22

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●ＰＭＳモニター / 東京、大阪

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSモニタリング業務
・医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き。・調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでPMSの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：24/05/09～24/05/22

ワークライフバランス◎【転勤無し】治験コーディネーター（CRC）未経験・経験者/資格を活かしたお仕事

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきま…

応募資格

必須: 未経験の場合【応募条件】・学歴不問・看護師・臨床検査技師など、何かしらの医療免許…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 業務委託事業病院治験業務製薬会社等から各診療科に依頼される治験（臨床治験）につい…

気になる

掲載期間：24/05/09～24/05/22

【東京】治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被…

応募資格

必須: 【必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。　１．CRC経験者　２．看護師、薬剤師…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 数多くの実績があるSMOのパイオニア

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掲載期間：24/05/08～24/05/21

臨床研究モニター／医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫

土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします
【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ…

応募資格

必須: 【必須】 ■モニター経験3年以上 ■臨床研究経験

歓迎: 【尚可】 ■医師主導治験の経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします
【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ…

応募資格

必須: 【必須】 ■モニター経験3年以上

歓迎: 【尚可】 ■医師主導治験の経験がある方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

大手グローバル製薬メーカーでの外部委託業務の戦略立案及び実行／臨床開発領域

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案・実行をおまかせします。
【具体的には】グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ■会…

応募資格

必須: 【必須】 ■以下いずれかの経験・臨床開発領域のアウトソース業務経験3年以上又は、C…

歓迎: 【尚可】 ■臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有しているこ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

【WEB面接可】マネージャー候補/医療機器の臨床開発、臨床研究業務/東京都千代田区（日比谷）

旭化成メディカル株式会社

仕事内容: 【仕事内容】臨床評価、治験及び臨床研究に関する業務の全体統括 ●臨床評価関連業務　・製品の安全性、有効性を的確に評価（新た…

応募資格

必須: ＜必要な業務経験/スキル＞以下、全てを満たす方・医療機器または医薬品に関する複数…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■血液浄化(アフェレシス)商品の開発・…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

【未経験者】治験コーディネーター（CRC）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんの…

応募資格

必須: 以下のいずれかにあてはまる方。　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/22

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）静岡勤務

土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。そのために必要な治験の被験者および…

応募資格

必須: ＜必須＞・高専卒以上・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・東京で約2週…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス日本のライフサイエン…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/22

治験支援企業での治験コーディネーター（CRC）未経験者歓迎

土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。そのために必要な治験の被験者および…

応募資格

必須: ＜必須＞ ※下記いずれかの経験・看護師／薬剤師／臨床検査技師等での就業経験・治験業…

歓迎: ＜歓迎＞・治験コーディネーター（CRC）の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス日本のライフサイエン…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です。入社した方からワークライフバランスの取れる勤務環境で喜ばています。

●臨床開発モニター（ＣＲＡ）　★新薬開発に取り組む意欲のある方‼　CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を　行っていただ…

応募資格

必須: ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ●大…

歓迎: ・臨床開発にかかわる業務の経験ある方歓迎します。

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発モニター（経験者沖縄勤務）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

【経験者】臨床開発モニター

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…

応募資格

必須: ・新GCP下でのモニター実務経験・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力　※TOEIC 700点相当　※グローバル試験の…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

医薬品・医療機器の臨床開発支援企業で医薬品の臨床開発リーダー/内資系CRO

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です。
【業務内容】ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。・治験コンサルティング業務・CRAリーダー業務・治…

応募資格

必須: 【必須】・CRA経験5年以上

歓迎: 【尚可】・リーダー経験があれば尚可・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可・英語…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援（CRO）を行う専門会社です。数多くの…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発ラインマネジャー

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上・マネジメント経験・英語でのコ…

歓迎: ■グローバル試験の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/未経験歓迎

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を…

応募資格

必須: ※治験コーディネーター（CRC）の経験不問 ■以下のいずれかにあてはまる方。１．看…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～549万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

【岡山】治験コーディネーター（CRC）/経験者

土日祝休み

仕事内容: ★SMO事業のパイオニア★年間1,100以上の治験支援実績あり/日経Woman「女性が活躍する会社ベスト100」（21年6月号）に選出/厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定取得！【年間休日120日…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】 ■被験者である患者…

応募資格

必須: ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス ■20代、30代…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…

応募資格

必須: 【経験者】製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

フルリモートCRA

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただき…

応募資格

必須: ・CRA経験3年以上・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方

歓迎: ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方・遠隔でのチームコミュニケーションに…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

CRA（受託部門）

土日祝休み

仕事内容: モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さい…

応募資格

必須: CRA経験１年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

【未経験】CRA（臨床開発モニター）

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…

応募資格

必須: ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方（MR・看護師・薬剤師・臨床検査…

歓迎: 【こんな方を歓迎】・臨床開発に携わりたい方・医療系職種で働かれてこられた…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/06/26

リモート可・ワークライフバランス・スキルアップも叶えられる！【臨床研究モニター(CRA）】

ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップ…

応募資格

必須: ・製薬会社，CROにてCRA経験治験or臨床研究の経験、どちらでも可能です。

歓迎: ・数年以内にPLをやりたいという意欲・ EDCを用いた臨床試験の経験・自然科学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■企業について臨床研究に特化したCROです。試験運営・モニタリングはもとより、プ…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/31

IターンUターン歓迎！大手CROでのCRA

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫し…

歓迎: ・CTMSの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing）・新人/…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：24/05/01～24/05/31

未経験者採用開始！大手CROでのCRA

大手企業土日祝休み

仕事内容: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施され…

応募資格

必須: 理系大卒以上 CRC経験者又は、医療従事者（看護師、薬剤師、検査技師、保健師など）…

歓迎: CTMSの使用経験英語での業務経験（Reading/Writing）疾患の専門的…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：24/04/26～24/06/20

★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】✨フルリモート可能の為全国どこでもOK

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要英語力不問土日祝休み

仕事内容: ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括・プロジェクト進捗およびコスト管理・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKO…

応募資格

必須: ≪経験≫ ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上・EDCを用いた治験・臨床研…

歓迎: ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

急募！！CRA（臨床開発モニター）【求人ID：30111】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《世界的ファーマでご就業いただけるチャンス！》オンコロジー領域の臨床試験モニタリングをご担当頂きます。
・試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション・実施医療機関の選定調査・実施医療機関の立…

応募資格

必須: 【必須要件】・学士号以上（理系）・ICH GCP、国内関連法規および JGCPの…

歓迎: ・オンコロジー Phase1 試験のモニタリング・オンコロジー試験における施設選…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系大卒以上・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：24/04/24～24/05/30

インハウスCRAポジション★内勤・リモートワーク★【求人ID:16902】

大手外資系CRO

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《内勤CRAとして多くの女性が活躍中★東京or大阪選択可》リモートモニタリングやモニターの内勤業務ご担当者募集！在宅勤務、フレックス制度も採用しており社員の健康も重要視している企業です。
・プロジェクトチームと治験実施施設との連絡窓口としての業務遂行 -治験実施施設との連絡 -治験実施施設との電話セッション…

応募資格

必須: ・学士号以上・3年以上のCRA経験（(医薬品、医療機器）・日常会話レベルの英語力…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞世界中で約2万人弱の従業員を擁する大手外資系CROです。臨床開発はす…

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掲載期間：24/04/24～24/05/30

臨床開発シニアポジション《日本初採用！》求人ID:27534

グローバルバイオ医薬品企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域の早期開発パイプライン全体を担当いただくシニアポジションです。日本において初採用となる新設のクリニカルポジションとなります！
【主な職責】・グローバル本社へのレポート・クリニカルオペレーションおよびクリニカルサイエンスとの協働・前臨床、探索、Ph…

応募資格

必須: ・オンコロジー領域における豊富な臨床経験・ベンダーマネジメントの経験・ビジネスレ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞特にオンコロジー領域において豊富な製品ポートフォリオを有し、リーダー…

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