メーカー/海外展開あり(日系グローバル企業)の転職・求人情報一覧(79ページ目)

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39013950件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW法務・コンプライアンス

グローバル法務《日本全国からフルリモートワークOK◆時短勤務可》

化学系ベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【法務の重要ポジションとして部門をリード】 世界初の技術を核にグローバル展開を加速している企業にて、契約書のレビュー・交渉対応や、リスク評価と対応策の提案をご担当いただきます。
・契約書の設計・レビュー・修正、リスク評価と対応策提案 ・交渉戦略の策定、条項調整・条件整理・合意形成、クロージング管理 ・…
応募資格
必須
・契約実務経験 ・英文契約対応スキル ・承認・エスカレーション設計、文書・版・タスク…
歓迎
・弁護士資格 下記いずれかの実務経験・知識 ・EPC/機器調達の契約 ・FIDIC契約…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 新しい素材やプロセス技術を開発し、エネルギー・環境分野での応用を目指…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW法務・コンプライアンス

知財担当者(業務変革)/著作権担当者《海外・外部研修制度が充実◆リモートワーク制度あり》

国内大手製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【知財業務の効率化・著作権推進に関与】 実践的で強い知財部づくりに向けて、社内で多面的に取り組んできた方におすすめのポジションです。
知財機能強化の一環として、下記2ポジションの募集を行っております。 (1)知財業務変革担当者(非管理職ポジション) ・知財業…
応募資格
必須
【知財業務担当者】 ・3年以上の知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) <知財業務担当者> ・知…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 革新的な医薬品の研究開発に注力している、国内大手製薬企業です。グロー…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW内部監査

内部監査室リーダー候補《幅広い内部監査業務をご担当◆フレックスタイム制度あり》

日本発!世界トップクラスのグローバルカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【国内外へ積極的に事業展開中のグローバルコンシューマーカンパニー】 部門長の補佐役として、幅広い内部監査業務をご担当頂き、国内外グループ会社への監査・統制評価を通じてリスク低減にご貢献いただきます。
・リスク管理とコントロールに関するマトリックスの作成 ・業務プロセスフローの作成 ・内部統制の評価 ・内部監査の実施 ・監査手続…
応募資格
必須
・内部統制評価、内部監査全般の知識およびリーダーとしての実務経験   ・会計の知識…
歓迎
・下記の資格をお持ちの方 -日商簿記2級以上 -公認会計士、USCPA -CIA、CI…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 日本および世界で様々なブランドを展開している誰もが知る大手企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW内部監査

内部監査 《グローバルにご活躍◆業界未経験者、歓迎◆リモートワークOK》

大手電子機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
【APACや欧米にも事業進出中】 受賞歴のある成長中の日系グローバルメーカーにて、英語を活かして国内外の内部監査に関する業務をご担当頂きます!
・国内外における内部統制・リスク管理・ガバナンスプロセスの有効性の評価/分析 ・SOXや内部統制の適切性の評価による関連法…
応募資格
必須
・4~7年以上の会計・内部監査関連業務のご経験 ・会計・監査・ファイナンス・内部統…
歓迎
・ACCA,CPA,CIAの資格(または資格取得中の方) ・CAATに関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
<企業概要> 電子機器開発事業を行う日経大手メーカーで、国内・海外ともにトップシェ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW法務・コンプライアンス

法務部担当《住宅手当等、充実の福利厚生◆リモートワークOK》

国内大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【チーム体制強化のための採用拡大中】 契約・事業開発・紛争対応・ガバナンスなど法務業務全般を幅広く経験できるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外取引先との契約作成・審査・管理 ・M&Aや新規事業プロジェクトにおける契約交渉・法規調査 ・取引先と…
応募資格
必須
・法学部卒/ロースクール修了/弁護士資格保有 ・5年以上の法律に関わる下記業務経験…
歓迎
・弁護士資格(国内/海外) <ご経験> ・英語での法律業務 ・海外留学、海外勤務 ・組織…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・世界中に約200の関連会社を有する、日本発のグローバルヘルスケアカンパニーです…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW法務・コンプライアンス

法務部担当《住宅手当等、充実の福利厚生◆リモートワークOK》

国内大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【チーム体制強化のための採用拡大中】 契約・事業開発・紛争対応・ガバナンスなど法務業務全般を幅広く経験できるポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外取引先との契約作成・審査・管理 ・M&Aや新規事業プロジェクトにおける契約交渉・法規調査 ・取引先と…
応募資格
必須
・5年以上の法律に関わる下記業務経験 ※一部のみの経験も可 -契約事務・交渉 -訴訟…
歓迎
・弁護士資格(国内/海外) <ご経験> ・英語での法律業務 ・海外留学、海外勤務 ・組織…
勤務地
埼玉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・世界中に約200の関連会社を有する、日本発のグローバルヘルスケアカンパニーです…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW営業(法人向け)

エンタープライズセールス<既存顧客の深耕>

フォトシンス
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手企業に対するスマートロック「Akerun」の提案営業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社サービス、ソリューショ…
応募資格
必須
※下記いずれも必須 ・1000名以上の大手企業に対する提案・営業経験(様々な部署を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 IoT関連機器の開発を手がけるスタートアップ企業。スマートロック「…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【幅広い環境サステナビリティ業務をご担当】 ISO14001に基づく環境マネジメントシステムの運営を中心に、環境リスク管理・法令対応・ESG関連開示などを通じて環境経営の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・環境マネジメントシステム(ISO14001)の運用・改善 ・ISO14001認証審査への対応 ・環境事務局…
応募資格
必須
・ISO14001認証審査の主担当者としての対応経験 ・環境分野での実務経験(エネ…
歓迎
<ご経験> ・環境法規に関する行政対応 ・環境管理/サステナビリティ/ESG領域のコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【幅広い環境サステナビリティ業務をご担当】 ISO14001に基づく環境マネジメントシステムの運営を中心に、環境リスク管理・法令対応・ESG関連開示などを通じて環境経営の推進に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・環境マネジメントシステム(ISO14001)の運用・改善 ・ISO14001認証審査への対応 ・環境事務局…
応募資格
必須
・ISO14001認証審査の主担当者としての対応経験 ・環境分野での実務経験(エネ…
歓迎
<ご経験> ・環境法規に関する行政対応 ・環境管理/サステナビリティ/ESG領域のコ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW営業企画

海外営業職/海外営業企画担当《日本含むアジア担当◆海外駐在の可能性あり》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【アジア市場のGo-to-Market戦略をリード】 アジア各国におけるブランディング・製品ローンチの上流工程に参画しながら、主要病院に対する戦略的・課題解決型プロジェクトの推進を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・アジア向け製品のGo-to-Market戦略策定・推進 ・ダウンストリームプロダクトマネジメント(製品ロ…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験   BtoB営業   BtoB領域での企画、または事業推進…
歓迎
<ご経験> ・Go-to-Market戦略の立案・推進 ・製品ローンチにおけるプロダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW海外営業

海外営業職/海外営業企画担当《日本含むアジア担当◆海外駐在の可能性あり》

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
【アジア市場のGo-to-Market戦略をリード】 アジア各国におけるブランディング・製品ローンチの上流工程に参画しながら、主要病院に対する戦略的・課題解決型プロジェクトの推進を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・アジア向け製品のGo-to-Market戦略策定・推進 ・ダウンストリームプロダクトマネジメント(製品ロ…
応募資格
必須
・下記のいずれかのご経験   BtoB営業   BtoB領域での企画、または事業推進…
歓迎
<ご経験> ・Go-to-Market戦略の立案・推進 ・製品ローンチにおけるプロダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本企業です。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー《グローバルQMS・ERP変革◆フルフレックス&リモートワークOK》

グローバル日系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質体制の高度化を推進】 ERPプロジェクトにおける品質プロセスの設計・統合を主導し、グローバルQMSの維持・改善や規制要件への適合を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・ERPプロジェクトにおける品質マネジメントプロセスの主導 ・QMS要件のERP機能仕様への落とし込み・ワ…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制業界における5年以上のQMS業務(製造/医療機器/製薬/バイオテ…
歓迎
・グローバル複数拠点での品質保証業務経験 ・グローバルQMSシステムの標準化・導入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバルチーム直下で安定してご活躍】 日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
<主な仕事内容> ・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行 ・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…
応募資格
必須
・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験(5年以上) ・学士号(理系…
歓迎
・サプライヤーとの交渉・変更推進経験 ・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル品質保証体制構築に携わるチャンス多数】 国内外の品質保証業務やGMP監査、品質システムの構築・運用を通じて、医薬品および医療機器事業の品質保証体制強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品の市場出荷判定 ・医薬品の品質保証管理(品質契約、変更管理、逸脱・苦情対応等) ・品質不良・回収対応…
応募資格
必須
・製薬会社/CMO/CROにおける製剤製造および市販品の品質保証業務経験(5年以…
歓迎
・外国製造所との英語でのコミュニケーション・交渉スキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

薬事スペシャリスト《希少・小児疾患領域◆年に一度の新薬開発・上市◆~週3日リモートOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【希少疾患や小児疾患領域×アンメットメディカルニーズ】 医薬品開発における薬事戦略立案から承認申請、当局対応までを担い、医薬品開発プロジェクトを薬事面から推進するポジションです。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事戦略の立案 ・治験関連の薬事相談対応 ・承認申請資料の作成・レビュー ・申請手続きおよ…
応募資格
必須
・開発薬事の実務経験(目安:10年) ・製薬企業での薬事実務に関する豊富な知識 ・医…
歓迎
・薬剤師資格 ・英語でのメールの読み書き能力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

非臨床研究開発サイエンティスト《再生医療領域◆フレックス&週2~3日リモートワークOK》

日系バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【研究者として最前線の実験業務に携われる環境】 再生医療分野における非臨床研究の企画・実施、外部委託試験の管理、および新規医薬品候補の探索・立案をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・非臨床研究における試験計画立案・実施・報告書作成 ・再生医薬品の薬効・安全性・動態評価 ・細胞医薬品に関す…
応募資格
必須
<ご経験> ・動物実験の実務(投与/サンプリング/新規モデル構築等) ・分子生物学的…
歓迎
・博士号 ・変化の速い環境への適応性・主体性 ・広い視野・柔軟な思考 ・コミュニケーシ…
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル事業拡大中の急成長スペシャリティファーマ】 グローバル安全性チームをリードし、製品ライフサイクル全体にわたる安全性評価・リスク管理戦略を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル安全性チームの統括 ・同社製品の安全性評価に関する医学的判断・助言の提供 ・安全性戦略の策定・ベ…
応募資格
必須
・医師免許 ・医師としての実務経験 ・製薬業界での実務経験 ・患者視点を重視し、柔軟か…
歓迎
・治験薬の安全性評価に関する実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1599万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

RAコンサルタント《医薬品開発~承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
<主な仕事内容> ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験(3年以上)  -研究開発  -開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
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CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
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CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認取得まで、一貫して支援いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・CMC関連データの分析および開発・薬事戦略の立案・支援 ・承認申請関連資料・規制当局提出資料の作成 ・規制…
応募資格
必須
・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験(3年以上) ・製剤研究/分析…
歓迎
・バイオ医薬品領域での実務経験(再生医療等製品含む)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【グローバル開発プロジェクトへの参画チャンス】 医薬品開発プロジェクトの実行責任者として、企画から推進・調整まで全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・開発プロジェクト企画書の策定 ・マイルストーンごとのTPP・基本方針の検証・見直し ・基本構想の科学的妥当…
応募資格
必須
・研究、臨床開発、薬事分野での実務経験(10年以上) ・医薬品開発の幅広い知識 ・修…
歓迎
・オーナーシップを持ってやり抜く姿勢 ・失敗を恐れず挑戦するマインド ・意思決定力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・特定の治療分野に強みを持つ、研究開発型の日系製薬企業です。 ・近年は新たな領域に…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC薬事《スタッフ~マネージャー◆高年収~1250万円◆リモートワークOK》

日系グローバルヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
【定年後も活躍できる柔軟なキャリアパス】 安定した経営基盤と長期的なキャリア形成が可能な大手企業グループにて、CMC薬事業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・PMDA対応業務(申請資料の作成・提出・修正など) ・DMF登録および変更に関する対応 ・外国製造業者認定…
応募資格
必須
・CMC薬事/分析/製剤研究のいずれかの業務経験 ・組織やチームのマネジメント経験…
歓迎
・薬剤師資格 ・ビジネスレベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】 大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
<主な仕事内容> ・医薬品製造業におけるGMP関連業務 ・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行 ・国内外の製造拠点に対す…
応募資格
必須
・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力(外国製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW薬事

CMC薬事プロフェッショナル<分析研究経験者>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品のCMC薬事業務をリードする分析研究プロフェッショナル(薬事部門での経験不問)を求めています!
■新規・一変申請業務(CMCパートを担当) ■GMP調査に係る資料の作成 ■照会回答に係る資料の作成 ■スケジュールの立案・管…
応募資格
必須
<求める経験・スキル> ■理系大卒以上 ■5年以上の分析研究業務経験 ※薬事部門での業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW研究・開発(医薬品)

セルフメディケーション製品設計研究者<健康食品/飲料>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、健康食品・飲料の処方設計/新製品開発をリードいただける製剤設計研究者を求めています!
食品関連の法規制やコスト構造の知識を土台に、内部・外部製造所と連携し、効率的な製剤設計をリードする役割 ■食品・飲料関連の…
応募資格
必須
【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■食品・飲料関連メーカーにおける10年程度以上…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/03
仕事内容
教育・評価制度と人材育成を主軸に、制度設計から運用までを一貫して推進していただきます。 採用・配置・定着も含め、一人人事体制の立ち上げと組織基盤構築を担うミッションです。
【仕事内容】 ・ 採用戦略の立案・実行(外国籍人材を含む採用全体の設計)  ・ 職種別の要件定義および採用基準の整備  ・ 教…
応募資格
必須
【応募資格】 ・人事業務の実務経験(採用・育成・評価・制度運用のいずれか/目安5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・人事制度を一から構築、または大きく刷新した経験 ・外国籍人材の採用・…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
金属プレス金型、樹脂成形金型、治工具の設計製作及びプレス加工、樹脂加工
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
調達・購買部門を牽引する「プレイングマネージャー」を募集します。 製缶・機械加工・電動機・操作盤・配管などの主要部材につい…
応募資格
必須
・製造業における直接購買を含む調達・購買業務の実務経験5年以上  (仕入先選定、価…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
世界シェアNO1製品を持つ水処理機器メーカー 創業50年、第二創業期を迎え、成長・…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW内部監査

内部監査部門マネージャー/世界各国で事業展開しているグローバル玩具メーカー

世界各国で事業展開しているグローバル玩具メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
内部監査部門におけるマネージャーとして、各事業部門およびグループ会社に対する内部監査業務をご担当いただきます。
事業拡大およびグループ経営の強化に伴い、内部統制・ガバナンス体制のさらなる強化を目的とした増員募集となります。 本ポジショ…
応募資格
必須
・事業会社における内部監査、内部統制、コンプライアンス、経理財務、業務管理に関す…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
玩具、ホビー、雑貨等の開発、製造販売事業
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW社内SE・システム管理

社内SE(業務改善・DX化推進担当 ー商品法規制対応部門ー)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
国内外の製品安全・環境・輸出入関連の規制に対応する部門にて グループの業務を支える「仕組みの改善・効率化」のオーナーになっ…
応募資格
必須
以下のいずれかの実務経験 ・Excel VBA、Power Platform(Po…
歓迎
・製造業での品質・環境・法規・生産管理いずれかの業務知識 ・生成AI・AIコーディ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~849万円
会社概要
・無借金経営、自己資本比率94.7%、代理店なし、業界偏重なし、ファブレス但し資…
気になる
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