メーカー（医薬品・医療機器）/上場企業の転職・求人情報一覧（58）

掲載期間：24/06/05～24/07/30

東証プライム上場医療機器メーカーでの製造技術マネージャー（透析装置）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: 東証プライム大手産業機器・医療機器メーカーのメディカル工場にて透析装置の製造技術管理業務をお任せします。 ※スキル、習熟度によって、中国子会社（工場）への赴任の可能性があります。
【具体的には】 ■工場全体の運営企画 ■設計⇒製造への設計移管業務 ■国内工場、海外工場（中国）への製造移管業務 ■設計側および…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器製造工場におけるマネジメント経験 ■ISOに関する知識

歓迎: 【尚可】 ■海外（中国）駐在経験 ■品質管理経験 ■生産技術又は製造技術経験

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/06/05～24/07/30

東証プライム上場医療機器メーカーでの製造技術マネージャー（透析関連消耗品製品）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム大手医療機器メーカーのメディカル工場にて透析関連消耗品製品の製造技術業務をお任せします。 ※スキル、習熟度によってベトナム子会社（工場）への赴任の可能性があります。
【具体的には】 ■工場全体の運営企画　 ■設計→製造への設計移管業務 ■屋内工場、海外工場（ベトナム／タイ）への製造移管業務 ■…

応募資格

必須: 【必須】 ■医療機器製造工場におけるマネジメント経験 ■ISOに関する知識 ■英語力（…

歓迎: 【尚可】 ■海外駐在経験 ■品質管理経験 ■生産技術or製造技術経験 ■樹脂成型技術（射…

勤務地: 石川県 / その他の海外

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 東証プライム上場精密機器メーカー。人工腎臓はトップシェア ■特殊ポンプなど産業プロ…

気になる

掲載期間：24/06/05～24/07/30

臨床試験の実行、CROマネジメント／経営職

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメント…

応募資格

必須: ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）・理系の6年制大学卒また…

歓迎: ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

気になる

掲載期間：24/06/05～24/07/30

医薬品開発における治験薬の管理

協和キリン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬計画、管理
・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および…

応募資格

必須: ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1249万円

会社概要: 協和キリンは、腎、がん、免疫、中枢神経分野に強く、独自の抗体医薬技術も基盤にグロ…

気になる

掲載期間：24/06/05～24/07/28

【県南エリア】国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの医療用医薬品の品質管理

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◎医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務…

応募資格

必須: ・医療品あるいは化粧品製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上の…

歓迎: ・薬剤師免許を取得している方・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 【事業内容】・医療用医薬品の製造販売・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造…

気になる

掲載期間：24/06/05～24/07/28

【県南エリア】国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの医療用医薬品の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。【詳細】・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があ…

歓迎: ・薬剤師免許を取得している方

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 【事業内容】・医療用医薬品の製造販売・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造…

気になる

掲載期間：24/06/05～24/07/28

国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの製造オペレーター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: ◎医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献し…

応募資格

必須: ・製造オペレーター、QCなど製造現場での実務経験のある方 ※医薬品製造以外に化粧品…

歓迎: ・固形製剤の製造経験のある方

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 350万円～699万円

会社概要: 【事業内容】・医療用医薬品の製造販売・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

人事（採用・労務・教育など）

中途採用経験者を募集！（経験業界不問）【東京都・初台駅】想定年収600万円～950万円！

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 『医療機器・医薬品企業のキャリア採用担当』
全社的な採用ニーズに対して、母集団形成をリードしていただきます。　・研究職、技術職、スタッフ職　各種人材ニーズの母集団形…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●キャリア採用において、複数種類の母集団形成をリードした経験（直近２年…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 数多くの製品で国内トップシェアを持つ、総合医療メーカー

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掲載期間：24/06/04～24/07/29

RD・PV信頼性保証部「研究領域の品質保証【GLP、GCLP、非臨床】」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・社内・CROで実施される非臨床試験（GLP、薬理、薬物動態）の監査・社内・CROのGCLP領域（臨床試験における臨床検…

応募資格

必須: ・国内外GxP関連法規（特にGLP、信頼性基準等）に関する知識、およびプレシジョ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

RD・PV信頼性保証部「品質マネジメント【GVP、GCP（MA）、GPSP】」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・安全管理実施部門またはMA業務実施部門に対して、品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、コンプライアン…

応募資格

必須: ・QA部門または業務実施部門にて、安全管理情報の収集や分析、評価、報告、安全確保…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

研究開発本部「スペシャルティ領域薬理研究者」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規…

応募資格

必須: ・医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経…

歓迎: ・創薬研究経験・筆頭著者の学術論文を複数有する方・博士号取得者

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

バイオ医薬研究所「研究（バイオプロセス）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グ…

応募資格

必須: ・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験・バイオ医薬品製造（培養…

歓迎: ・上記3項目のうち2つ以上の経験・スキルを保有していること・CDMOへの技術移転…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

社内SE・システム管理

グローバルDX「業務アプリ担当（アプリケーションアーキテクト）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 以下領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案－サプライチェーン（グローバルSCP）－会計・人事（グローバルE…

応募資格

必須: ・仕事内容記載領域に関する業務知識・経験（上記領域のいずれか一つ以上）・主要業務…

歓迎: ・大規模システム、およびグローバルシステム導入におけるプロジェクトマネジメント経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

プラントエンジニアリング

サプライチェーン本部　エンジニアリング部「建設プロジェクト担当」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・大型設備投資プロジェクトのエンジニアリング業務・建設会社との折衝（生産設備設計・コスト・スケジュール）・コンセプト…

応募資格

必須: ・医薬品・化粧品・無菌飲料/食品等のエンジニアリング業務（大型設備投資）経験・建…

歓迎: ・設備投資案件のプロジェクトマネージャーの経験・建築・電気・消防・危険物・環境・…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

RD・PV信頼性保証部「品質マネジメント（GCP）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

グローバルDXHaaS企画部「デジタルヘルス/HaaS 臨床開発担当」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当：臨床試験・研究の…

応募資格

必須: ・臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進…

歓迎: ・大学院修了以上（6年制学部含む）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/04～24/07/29

内部監査

RD・PV信頼性保証部「GCP監査」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、…

応募資格

必須: ・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP（臨床試験）領域の監査業務の実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

薬事

製薬技術本部「CMC薬事担当（ワクチン・細胞治療・バイオ）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の…

応募資格

必須: ・製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチ…

歓迎: ・CMC薬事担当者としてバイオ医薬品、またはワクチンの申請・承認取得に従事した経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

RD・PV信頼性保証部「品質マネジメント業務（SOP/トレーニング/e－Compliance）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務（主に下記業務）・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務（CAPAマネジメ…

歓迎: 以下の業務経験等があれば尚可・海外他社との協業経験、社内グローバルチームでの業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

信頼性保証本部「グローバルQA部門 DX,DTx企画推進スタッフ」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・グローバルQA組織におけるDX戦略策定（関連部所との調整を含む）及びプロジェクトリード・デジタルヘルス（デジタルセラピ…

応募資格

必須: ・製薬企業でのGXP＊－QAまたはGXP＊業務、または医療機器企業でのQMSの経…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントのスキル・経験・コミュニケーション能力、対人折衝力、協…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

その他、管理部門系

グローバルDX「データサイエンス職（データガバナンス担当）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・社内（国内および海外）のデータガバナンス体制の構築と運用・社内データの利活用を促進するためのシステム導入と運用・データ…

応募資格

必須: 企業や研究機関等においてデータ管理やデータ分析の実務経験がありデータガバナンスに…

歓迎: ・BIツールの導入やBIツールを利用したデータ管理、データ分析の経験があれば望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

社内SE・システム管理

グローバルDX「先進デジタル技術担当」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・先進デジタル技術の調査・分析・検証を行い、導入可否を判断する・先進デジタル技術活用に関わる大規模案件や、全社変革の実現…

応募資格

必須: ・先進デジタル技術関連知識：AI、量子コンピューター、ブロックチェーン、ロボティ…

歓迎: ・大学学部卒以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/04～24/07/29

安全管理本部「安全対策・メディカルドクター職」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 (1)副作用・有…

応募資格

必須: ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない（真摯さ、誠実さ，…

歓迎: ・がん領域の診療経験・海外経験があればなお望ましい・認定医

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

学術

Medical Science Liaison

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 主な業務内容は以下の通りです：・弊社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供・管轄エリアのKOLマネジメントと…

応募資格

必須: ・医学、薬学系学部卒業以上・製薬企業においてMSL部、学術部、営業部、マーケティ…

歓迎: ・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方・メディカルアドバイザリーボ…

勤務地: 北海道 / 宮城県 / 埼玉県 / 広島県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 精神神経疾患領域や希少疾患領域において承認申請を控えている製品を持つ製薬メーカー…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

研究開発本部「オンコロジー（がん）領域薬理研究者」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新…

応募資格

必須: 下記のどちらかに当てはまる方医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおい…

歓迎: ・外部組織との協業を円滑に推進した経験　・国内外の外部研究者との幅広いネットワー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

信頼性保証本部「グローバルQA部門企画スタッフ」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・複数GXP－QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件…

応募資格

必須: ・製薬企業でのGXP＊－QAまたはGXP＊業務の経験　及び（＊GXP:GMP,G…

歓迎: ・プロジェクトマネジメントのスキル・経験・コミュニケーション能力、対人折衝力、協…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

製剤技術研究所「注射製剤研究業務」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書…

応募資格

必須: ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上ある。・注射製剤製造工場の施設・設備…

歓迎: ・修士課程修了者および同程度以上の専門性のある方

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

初期臨床開発部「臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す…

応募資格

必須: ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を…

歓迎: ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課題を特定し対応策を提案でき…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

学術

メディカルアフェアーズ本部「オンコロジー領域MSL」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・KEEとの科学的交流の推進・Medical Educationの企画・実行・社内でのインサイト共有と、メディカル戦略立…

応募資格

必須: ・がん領域の基礎知識・がん領域での臨床試験または臨床研究の知識・乳がん、消化器が…

歓迎: ・承認申請に関する業務経験・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

事業企画

グローバルDXHaaS企画部「ヘルスケア協業担当／プラットフォーム構築推進担当」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進　・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定　・多企業間…

応募資格

必須: ・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号・プロジェク…

歓迎: ・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしく…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

初期臨床開発部　「臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター…

応募資格

必須: ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の…

歓迎: ・承認申請に関する業務経験・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力・課…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

経営企画

経営企画部　「データ駆動型経営基盤構築プロジェクトのPMO業務」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: データ駆動型経営基盤構築プロジェクトの進捗・成果の総合管理・推進 1．プロジェクト進捗管理・プロジェクトの全体計画・要員…

応募資格

必須: ・グローバルなコミュニケーション能力（会議をリードできる英語力、異文化への理解）…

歓迎: ・グローバルな業務変革PJのPMOとしての経験（Change Managemen…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

薬事

製薬技術本部　CMC薬事部　「グローバルCMC薬事担当」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。

応募資格

必須: ・製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する（例えば、薬事戦略の…

歓迎: ・以下のいずれかの経験があると望ましい。 1） CMC薬事担当者として抗がん剤ある…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

安全性管理本部　「ファーマコビジランス職（症例評価担当）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。・安全性評価に関わる業務・安全性評価に係る案件に関…

応募資格

必須: ・安全性評価業務経験者（3年以上）・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等…

歓迎: ・グローバル品目の安全性評価業務の経験・がん領域の治験および製品の安全性評価業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

安全管理本部　「ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・グローバルPV企画・管理業務・海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト・海外子会社PV担当者と連携…

応募資格

必須: ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしく…

歓迎: ・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

安全性対策部　「ファーマコビジランス職（安全対策担当）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。・治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務・申請…

応募資格

必須: ・安全対策業務経験者（3年以上）・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の…

歓迎: ・グローバル品の安全対策業務の経験・がん領域の治験及び製品の安全対策業務の経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

気になる

掲載期間：24/06/03～24/07/28

品質保証部「品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進　 …

応募資格

必須: ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証（GQP）の経験・医薬品のCMC研究、…

歓迎: ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験が…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

製薬技術本部　プロセス技術研究所「化学工学研究業務」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 開発中の医薬品原薬の化学工学的研究＊及び製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務＊：化学…

応募資格

必須: ・医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験＊があ…

歓迎: ・設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。・技術士、危険物…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

バイオロジクス本部「研究（後期バイオプロセス）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・バイオ医薬品（抗体）の培養工程又は工程分析の後期開発として、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、プロセス特…

応募資格

必須: ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発・国…

歓迎: ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究・バイオ医薬品の製造プロセスのプ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

内部監査

監査部「J－SOX評価スタッフ」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・J－SOX評価全般に関する年間監査計画の作成、監査法人・関連組織との連携・調整、評価の計画的な推進、評価結果の取り纏め…

応募資格

必須: ・J－SOX評価の知識および経験（3年以上）・SAPなどITシステムに関する基本…

歓迎: ・CIA（公認内部監査人）、QIA（内部監査士）、CISA（公認情報システム監査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

薬事

研究開発本部「薬事業務プロセス管理・薬事情報管理（RIM）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 薬事業務プロセス管理・薬事情報管理（RIM）業務・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバ…

応募資格

必須: ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者…

歓迎: ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管理もしくは薬事情報管理…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

研究開発本部「プロジェクトマネジメント」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 非臨床から後期臨床段階にわたるグローバルプロジェクトチームのマネジメントを担当する。開発戦略、予算及びタイムラインの策定…

応募資格

必須: ・製薬企業で開発業務に5年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験がある …

歓迎: ・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する実務経験・Pr…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

研究開発本部モダリティ研究所「研究（遺伝子治療・バイオプロセス）」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: 遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発

応募資格

必須: ・遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験…

歓迎: ・生産プロセスの技術移転の経験・医薬品承認申請の経験・TOEIC 700点以上

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

社内SE・システム管理

グローバルDXHaaS企画部「デジタルヘルス/HaaS＊ソリューション開発テックリード」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・デジタルヘルス（デジタルセラピューティクス等）、HaaSソリューション・サービスに関する戦略および要件を実現するために…

応募資格

必須: ・医療機器メーカー、電子カルテメーカー、ヘルステック企業、コンサルティング企業等…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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掲載期間：24/06/03～24/07/28

法務・コンプライアンス

グローバルコンプラアインス・リスク「リスクマネジメント担当」

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ・グローバルリスクマネジメント体制再構築PJの実務リーダー・全社的リスクマネジメント体制の運営・改善（国内外グループ会…

応募資格

必須: ・全社的リスクマネジメント（ERM: Enterprise Risk Manag…

歓迎: ・企業のリスク専任組織でのリスクマネジメント業務経験・製薬企業における各機能の役…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究開発、製造、販売第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方によ…

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