メーカー(医薬品・医療機器)/英語力が必要の転職・求人情報一覧(4ページ目)

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151200件を表示中
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【充実した福利厚生×働きやすい環境】 最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証システムの運用業務(逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等) ・製薬工場における品質保証体…
応募資格
必須
・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験(3年以上) ・医薬…
歓迎
・薬剤師免許 ・固形製剤・無菌製剤に関する経験 ・製薬工場等での製造業務経験
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【日本唯一のメンバーとしてグローバルチームに直接レポート】 フルリモートかつ裁量100%の環境のもと、戦略的パートナーシップの構築や新規事業の推進を担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的販売計画の策定・実行、および高価値アカウントの獲得 ・受託製造・開発サービスにおける新規事業機会の…
応募資格
必須
<ご経験> ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行…
歓迎
・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1999万円
会社概要
・大手製薬企業向け受託製造と自社ジェネリック医薬品事業を展開するヘルスケア企業で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
迅速な意思決定や密なコミュニケーションが可能な小規模チームにて、幅広い薬事業務をご担当頂きます。
・PMDA対応、規制要件を遵守した製品ファイルの提出・更新 ・社内各部門への規制要件の伝達・調整 ・顧客への技術文書の提供 ・…
応募資格
必須
<経験・知識> ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験(5年以上) …
勤務地
神奈川県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 世界各地で製造・研究開発事業を展開する欧州系ヘルスケア企業です。日本…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【65歳までご応募OK◆定年制度なし】 グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます!
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施 ・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進 ・チームのパフォ…
応募資格
必須
・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験 ・人材マネジメン…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート&スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載研究・開発(医薬品)

研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収~1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創出》

《少数精鋭》創薬バイオベンチャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK】 眼科領域に特化した上場創薬バイオベンチャーにて、病態モデル・評価体制の構築から薬効評価、動物試験、外部委託の管理までをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・病態モデル・評価体制の構築 ・ポジティブコントロールの取得 ・薬効評価の実施 ・社内外の研究者との連携による…
応募資格
必須
・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 (非臨床に関わる探索・基礎研…
歓迎
・修士号(博士号は尚可) ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行うベンチャー企業です。 ・成長フェーズに…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【柔軟かつオープンな企業文化が魅力】 NHI価格戦略、当局対応、安定供給課題への対応を通じて、国内市場での事業成長に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・NHI価格戦略の策定・価格予測 ・薬価改定対応・影響分析 ・安定供給課題への対応 ・厚生労働省との折衝・連携…
応募資格
必須
・製薬業界における薬価関連業務経験(3年以上) ・CROデータの取り扱い経験 ・営業…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】 国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施 ・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成 ・経営層を含む関係者…
応募資格
必須
・品質保証領域における実務経験(10年以上) ・PMDA、FDA、ICH、EMA等…
歓迎
・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験(3~5年以上) ・コンシューマーヘ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
シニアマネージャー(Cyber Security Service)の指示のもと、以下の業務を担当する。 1)特定のリスクシ…
応募資格
必須
■学歴:学士以上(ITまたはコンピュータ/ソフトウェアエンジニアリングを専門とし…
歓迎
■望ましい経験: ・ライフサイエンスまたは医療機器業界における1年以上の実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
世界で初めて、実用的な胃カメラを開発し、その後も内視鏡を使ったさまざまな検査・治…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載海外営業

海外営業◆製薬メーカーの営業部門で海外営業の経験者を募集◆英語必須

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
主力製品である、医薬品・健康食品・化粧品・医療機器の海外営業及びこれに関連する事務作業
・既存代理店リレーションシップマネジメントおよび受発注管理  ・社内外関係者(生産、物流、経理部門など)との調整  ・新規代…
応募資格
必須
・医薬品・化粧品分野での海外営業経験 ・対人コミュニケーション能力  ・新規に顧客獲…
歓迎
・化粧品、健康食品、医薬品業界における海外顧客との業務経験 ・アジア圏に強みのある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
医薬品および化粧品・サプリメントの製造・研究開発・販売 ・第一種医薬品製造販売業 ・…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /スタッフ~管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務: ・製品分析…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
550万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】<仕事内容> 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全…
応募資格
必須
・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発(R&D)経験(5年以上) ・流体力学、界…
歓迎
・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験 ・ゼラチン、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW事業企画

【海外事業企画担当募集】日系グローバル医療機器メーカー/世界展開160ヵ国/コロナ禍でも増収増益

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【担う役割】  グローバルに新規事業の企画・提携交渉、B2Bパートナーの探索と交渉などを担う。事業企画部長へレポートする。
【業務内容】 ・グローバル戦略立案、実行(データマネジメントシステムや電子カルテ連携など、ITを活用した戦略  など)。地域…
応募資格
必須
【必須条件】 3年以上の医療機器海外マーケティング、海外営業、事業企画等の業務経験…
歓迎
【あるといい経験】 ・第二外国語として中国語が使えればベター ・ITソリューションビ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW購買・調達

【直接材の調達購買スタッフ】大手グローバル医療機器メーカー/コロナ禍において増収増益

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
直接材ソーシング部門を強化し、調達活動の集約化・一元化によりソーシング活動の高質化、契約取引条件を最適化する。 【職務内容…
応募資格
必須
【必要要件】  ・医療機器・医薬品の原材料・部材 ソーシング経験  ・調達購買に関す…
歓迎
・CPP (Certified Procurement Professional…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW薬事

【品質保証薬事エキスパート】日系大手グローバルメーカー/世界160ヵ国以上展開/呼吸器製品事業好調

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引
【業務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS) ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬/医薬品製造所のGMP/…
応募資格
必須
【必須要件】  製造所におけるQMS/GMPの実務経験(薬事業務経験者歓迎) 【必須…
歓迎
【求める人物像】 ・何事にもチャレンジできる前向きな方
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEWその他、技術系(化学・素材・食品・衣料)

大手ヘルスケアメーカーでの化学物質管理/年収1000万/経営安定/新規事業多数/グローバル企業/東京

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
化学物質管理および製品含有化学物質管理のレベルアップを行動指針の一つとして定め、製品のライフサイクルにおける自然環境への…
応募資格
必須
【求める経験・知識】 ・化学品の化学物質管理に関わる3年以上の実務経験 ・世界の化学…
歓迎
【求める人物像】 ・化学物質管理、法令対応を責任を持って推進できる誠実な方 ・将来的…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■グループパーパス 地球上の笑顔の回数を増やしていく。 わたしたちは、多様な「人・知…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW経理

日本の大手医療機器企業での経理財務部門/年収アップ!/ワールドワイドで活躍できます!

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
富士フイルムグループの経営・事業戦略をワールドワイドで推進するうえで、経理財務部門が経営管理スタッフとして各部門を主導し、サポートしていく役割を担います。
経営管理スタッフとして、経理財務面でのグローバルな経営課題をスピーディーに解決していくための経理業務全般 1. 財務会計業…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 1. 会計士または税理士の資格保有者歓迎  2. 実務で英…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
イメージング ソリューション(カラーフィルム、デジタルカメラ、光学デバイス、写真…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW総務

環境推進・ISO14001運営管理プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、生産拠点における環境関連法令・規制対応ならびにISO14001運営管理業務をリードする環境プロフェッショナルを求めています!
■環境関連法令・規制対応 ■ISO14001運営管理 ■環境リスク対応(業務監査等) ■内部環境監査、外部環境監査 ■環境改善活…
応募資格
必須
【必須要件】 以下のいずれかで3年以上の経験 ■環境関連法令、規制対応 ■ISO140…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/22
仕事内容
◎国内シェア55%/輸液製剤のリーディングカンパニー/大塚グループ◎
【職務概要】 ICTソリューション部にて、サイバーセキュリティー担当として従事いただきます。 【職務詳細】 ・情報セキュリティ…
応募資格
必須
【必須】 ・サイバーセキュリティー対策における知識と業務経験 【尚可】 ・情報セキュリ…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
【事業内容】 臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売お…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/22
仕事内容
独自の技術、グローバルな品質保証でお客様のニーズに対応しています!
【職務概要】 経営企画室に所属し、全社予算策定、部門横断プロジェクトの推進、国内外関係会社の管理等の実務を行います。 グルー…
応募資格
必須
【必須】 ・英検2級以上の英語力 ・経理経験3年以上の方 【尚可】 ・TOEIC800点…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
富山県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
【事業内容】 医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【会社…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW研究・開発(医薬品)

K21【薬理研究】非臨床薬理研究員/薬理学研究員(静岡)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、主に血液・血液がん領域の 非臨床薬理評価ができる薬理研究員をを求めています!
【業務内容】 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究  (中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社等(OTC、ジェネリック、CROでも可)での薬効・薬理に関…
歓迎
【歓迎要件】 ・血液・血液がんに関する専門性を有する。 ・医薬品の申請対応業務(IN…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW研究・開発(医薬品)

S24【非臨床/薬理研究】再生・細胞医薬TR職(臨床~非臨床/薬理研究) @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、再生医療等製品の非臨床研究と臨床試験との境界領域を繋ぐ開発研究(実用化検討)を推進していただきます。
再生・細胞医薬TR(Translational Research)職 【職務内容】 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・通算5年以上の薬理研究の経験(企業・国内外のアカデミ…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
NEW研究・開発(医薬品)

【DDS研究】(アカデミア可)製剤設計/モダリティ技術(DDS)を活用したがん創薬研究 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、DDS等の製剤技術、モダリティ技術を活用したがん創薬研究をテーマリーダーとして推進できる方を求めています!
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 ※企業在職者の他、国内外のアカデ…
歓迎
【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・製剤技術や物性評価を通じた初期…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/29
仕事内容
有機化学製品(パラクレゾールやパラトルエンスルホン酸等)の既存製法をアップデートする技術開発をお任せします。
製造工程の改良:原料の配合方法の見直しや副産物発生の抑制  コスト・環境対応:品質を保ちながらの原価低減および環境負荷の軽…
応募資格
必須
有機化学系の分野を専攻されていた方、または化学メーカーでの研究開発実務経験がある…
歓迎
有機化学の深い知見をお持ちの方  既存製品の改善やプロセスエンジニアリングに興味が…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
(1)一般化学工業薬品の製造販売 (2)農業薬品の製造販売 (3)医薬品の製造販売 (…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【多様な関係者との連携を通じた幅広い経験習得機会】 受注・出荷・請求の実務に携わりながら、KPI管理や業務改善を通じてサプライチェーン運営を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・受注から請求・入金管理までを含む現金化までの業務の運営 ・受注状況、出荷スケジュール、進捗管理に関する社…
応募資格
必須
・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
・欧州を拠点とし、長い歴史を有する世界的ヘルスケアメーカーです。 ・外資系のポジテ…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【未開拓市場へのグローバル薬事展開に関与できるポジション】 国内外の医薬品および再生医療等製品における薬事承認申請・維持管理を担い、薬事戦略の立案・実行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・国内外医薬品/再生医療等製品の薬事承認申請・維持管理 ・国内薬事戦略の立案・実行 ・薬事関連プロジェクトへ…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務(目安5年) ・一変申請・軽微変…
歓迎
・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム(RIMS)の使用経験 ・PM…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】 品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理 ・規制当局・関連部門との密接な連携 ・品質基準書・関連…
応募資格
必須
・品質保証部門における実務経験(3年以上) ・学士号(理系) ・流暢な日本語力と日常…
歓迎
・薬剤師資格 ・GMPに関する実務経験・知識 ・CTD(モジュール1.2・2.3・3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。 ・免疫・オンコロジーのなか…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載臨床開発、治験

オンコロジー領域 臨床開発《海外赴任チャンスあり◆グローバル連携◆~月12日までのリモートワーク可》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い専門性と英語力を活かし、国際的な臨床企画業務に携われる環境】 オンコロジー領域におけるグローバル開発戦略の立案を中心に、臨床試験計画、申請関連資料作成、当局対応まで幅広く担っていただきます。
<主な仕事内容> ・海外子会社と連携したグローバル開発戦略の立案 ・臨床試験計画および臨床開発計画の策定 ・治験関連文書、申請…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROにおけるオンコロジー領域での臨床企画業務経験(1年以上) ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆大阪勤務》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/06/05~26/06/18
再掲載学術

MSL《循環器系◆未経験からチャレンジOK◆選べる勤務地:東京or大阪》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバルとの連携機会◆ハイブリッド勤務OK】  プライマリー領域のサイエンティフィックエキスパートとして、研究開発およびマーケット部門と連携し戦略的な意思決定に関与いただけるMSLポジションです。
<主な仕事内容> ・プライマリー領域におけるメディカル活動の推進 ・上市前後における戦略立案、製品価値最大化施策の実行 ・KE…
応募資格
必須
・製薬企業における実務経験(MR/CRA/MSL等、3年以上) ・医療・化学系分野…
歓迎
・プライマリー領域における疾患・製品関連の知見・業務経験 ・MSLを含むメディカル…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
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