医療/大手企業の転職・求人情報一覧(5ページ目)

1551件
201~250件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルチームと連携した臨床試験の推進(Phase I~IV) ・臨床プロジェクトのオペレーション・進…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント…
歓迎
・グローバルチーム/他部門との協業経験 ・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【成長中のチーム×経験豊富なメンバー】  海外クライアント案件における国内薬事戦略立案、PMDA対応、J-NDA申請資料作成、進捗管理および関連部門調整を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・開発段階に応じた国内薬事戦略の立案/提案 ・臨床開発計画と規制要件の整合確認およびリスク管理 ・PMDA対…
応募資格
必須
<下記いずれかのご経験> ・製薬会社での下記いずれかの業務  ・薬事(NDA申請/C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1399万円
会社概要
・アメリカに本社を置く、業界トップクラスのグローバルヘルスケア企業です。 ・幅広い…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【65歳までご応募OK◆定年制度なし】 グローバルな環境下で10名弱の薬事チームを目標達成に向けてリードして頂きます!
・計画、優先順位付け、タスク割り当ての実施 ・チームやステークホルダーとの効果的なコミュニケーションの促進 ・チームのパフォ…
応募資格
必須
・薬事戦略、薬事コンサルタント、薬事申請、PMDA対応等のご経験 ・人材マネジメン…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験(2~5年) ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
学術

MSL《中枢神経系領域◆日本全国からフルリモート&スーパーフレックスタイムOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高年収~1,300万円】 革新的な新薬開発に携わる、グローバル環境×少数精鋭チームの中枢神経系領域MSLポジションです。
<主な仕事内容> ・医療専門家からのインサイト収集とメディカル戦略開発支援 ・メディカル戦略に基づく科学的コミュニケーション…
応募資格
必須
・5年以上の製薬業界での実務経験(メディカル/臨床部門での経験尚可) ・製薬業界の…
歓迎
・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 <ご経験> ・中枢神経領域での…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/18
法務・コンプライアンス

法務未経験でも可能!リスクマネジメント リーダー候補 (上場企業)

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
当社の主力事業であるキャリア事業の担当として、契約相談、職安法を始めとする規制対応、許認可対応、紛争案件(債権回収等)な…
応募資格
必須
【ご経験】 ・事業会社での2年間以上の勤務経験があること 【価値観】 ・企業理念への共…
歓迎
以下のようなご経験・ご志向がある方はご活躍いただける可能性が高く、歓迎いたします…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
<ミッション> ・この企業は、高齢社会に適した情報インフラを構築することで人々の生…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
薬事

医療機器薬事・安全管理担当(年収559万円~700万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 同社は医療機器および体外診断用医薬品(IVD)領域において、業界トップクラスの薬事支援実績を有しています。次…
応募資格
必須
安全管理業務および医療機器薬事で培った経験をさらに広げ、幅広い領域の医療機器のス…
歓迎
▼英文メールの読解・作成など、業務で英語を使用した経験をお持ちの方 ▼薬剤師資格保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【採用業務全般】 採用担当者として新卒採用業務を中心としつつ、中途採用業務を含めた採…
応募資格
必須
■採用業務の実務経験 3年以上
歓迎
▼採用企画、HRBP経験者 【求める人物像】 ・採用目標や与えられた課題をやりぬくこ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
医師や看護師に対して、医薬品・疾患・治療・看護に関する専門情報の提供や教育活動を行い、医薬品の適正使用と医療の質の向上を支援する仕事です。
クリニカルエデュケーター(CE)として、製薬企業などのプロジェクトに参画し、医療機関で働く医師や看護師に対して、疾患や治…
応募資格
必須
【必須条件】 看護師免許をお持ちで、短期大学卒業以上の学歴がある方。病院の病棟にお…
勤務地
宮城県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
QVIAは、医薬品の研究開発から製品の市場導入、販売後の情報提供まで、ヘルスケア…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ご経験・スキルに応じて、以下の業務をお任せします。 ・契約書審査(リーガ…
応募資格
必須
■事業会社または法律事務所における契約書審査等の法務実務経験
歓迎
▼内部統制(J-SOX対応等)やコンプライアンス関連業務のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
薬事

CMC Regulatory Affairs(年収550万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作…
応募資格
必須
・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
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気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

モニタリングリーダー(年収590万円~820万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 (P(2)及びP(3)のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
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気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
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掲載期間:26/10/29~26/11/11
薬事

CMC Regulatory Affairs(年収550万円~800万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品…
応募資格
必須
・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

モニタリングリーダー(年収590万円~820万円)

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 モニタリングリ…
応募資格
必須
モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方 (P(2)及びP(3)のGlobal …
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
薬事

CMC薬事(年収550万円~950万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメ…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
薬事

CMC薬事(年収550万円~950万円)

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験…
応募資格
必須
■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
私たちのミッションは、″人々の痛みを和らげ健康を回復し生命を延ばす″こと 様々な病気と向き合う患者様の声に、真摯に向き合い、生活の質(QOL)の向上を常に考えています。
自社製品を医療従事者などに対して情報提供、営業活動を行なっていただきます。 世界トップクラスの性能を誇る当社の医療機器を提…
応募資格
必須
・大卒以上 ・要普通免許(AT限定可) ・目標を立てて営業・販売を行ってきた方 また…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医療機器の製造、輸入および販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
臨床開発、治験

Senior Site Management Associate(年収600万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Site Management Associate(Sr. SMA)は、臨床試験実施施設の立ち上げから試験…
応募資格
必須
■ライフサイエンス、臨床研究または関連分野の学士号、もしくは同等の知識・経験 ■臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
社内SE・システム管理

ITサポートエンジニア(年収600万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大阪オフィスの社内ユーザーを支えるIT Support Engineerを募集します。 本ポジションは、大阪オフィスにおけ…
応募資格
必須
■ITサポート、サービスデスク、ヘルプデスク、デスクトップサポート等の実務経験3…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
社内SE・システム管理

ITサポートエンジニア(年収600万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】大阪オフィスの社内ユーザーを支えるIT Support Engineerを募集しま…
応募資格
必須
■ITサポート、サービスデスク、ヘルプデスク、デスクトップサポート等の実務経験3…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
医療機関向け実行支援サービスとして、病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し、マネジメント領域をタスクとして担う経…
応募資格
必須
■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な方
歓迎
▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【会社紹介…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関向け実行支援サービスとして、病院・クリニック・調剤薬局などの医療機関に対し…
応募資格
必須
■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な方
歓迎
▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【会社紹介…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ミッションと具体的な仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支…
応募資格
必須
■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験5年以上 ■自動車免許保持者 ■全国転勤可能な…
歓迎
▼現場でのマネジメントの経験。 ▼マーケティング・支店学術などのご経験。 【会社紹介…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【具体的な職務内容】 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査…
応募資格
必須
■企業法務として和文・英文契約書のレビュー、作成の経験(5年以上) ■ビジネスレベ…
歓迎
▼個人情報保護法関連の業務経験 ▼ICT・システム関連契約の業務経験 ▼薬機法関連契…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 【職務内容】 当社のフィナンシャルマネジメント部アカウンティンググル…
応募資格
必須
下記いずれかに該当する方 ・上場企業基準の決算業務全般実務のご経験 ※上場子会社の方…
歓迎
・上場企業水準の決算業務経験をお持ちの方(非上場企業含む) ・連結決算の実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
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