医療/英語力が必要の転職・求人情報一覧

1074
150件を表示中
掲載期間:26/01/09~26/01/22
仕事内容
臨床検査薬の総合メーカーである当社にて、契約書レビューや国内外の法務対応を中心に、戦略的な法務業務からコンプライアンス、M&Aまで幅広く担当していただくポジションです。
◆具体的な業務内容 ・契約書レビュー(和文・英文)および交渉サポート ・事業部門からの法務相談対応 ・国内外の訴訟・紛争対応 ・…
応募資格
必須
■事業会社での法務経験3年以上、うち英文契約の審査経験2年以上 ■事業部門からの法…
歓迎
■コンプライアンス業務経験 ■企画、研修資料作成、講師 ■訴訟・仲裁対応経験  ■関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売
気になる
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掲載期間:26/01/09~26/01/22
仕事内容
企業の核となる経営幹部人材のご支援を中心に、経営資源である“ヒト”を通じて企業の経営課題を解決に導きます。 大手企業の経営層と対峙する経営視点とビジネスセンスを磨くことができます。
【業務概要】 大手製薬メーカーや大手医療機器メーカー(内資/外資ともに)企業と転職希望者の両面に深く入り込み、人材と企業を…
応募資格
必須
【必須経験(下記いずれか)】 (1)ヘルスケア領域での実務経験の豊富な方(目安とし…
歓迎
【歓迎経験】 ■リーダー相当以上のご経験(チームリーダー~マネジャーもしくはユニッ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■人材紹介事業  ※厚生労働大臣許可番号(東京本社 紹介:13-ユ-010227)…
気になる
掲載期間:26/01/08~26/01/21
仕事内容
臨床検査薬の総合メーカーである当社にて、契約書など国内外の法務対応をご担当いただきます。
■職務内容詳細: ・契約書レビュー(和文・英文)  ・事業部門からの法務相談対応  ・訴訟/紛争対応(国内外)  ・関連会社の法…
応募資格
必須
■事業会社での法務経験3年以上、うち英文契約の審査経験2年以上 ■事業部門からの法…
歓迎
■コンプライアンス業務経験 ■企画、研修資料作成、講師 ■訴訟・仲裁対応経験  ■関連…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売
気になる
掲載期間:26/01/07~26/01/20
仕事内容
最先端異常検知技術による「体の異変や病気のリスク」を早期発見・治療に繋げるヘルスケアソリューションの根幹となるシステム開発のプロジェクトマネジャーをお任せします
複数の検知技術から得られるデータを取り込み、事業パートナー企業であるYKK AP、大東建託、ドコモグループ、中部電力の新…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験/スキルをお持ちの方 ・SIerでのシステム開発におけるプロジ…
歓迎
以下いずれかのご経験/スキルをお持ちの方は、尚歓迎いたします ■業務経験 ・システム…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
イーソリューションズとは、新規事業開発により、「社会課題解決」と「クライアント企…
気になる
掲載期間:26/01/07~26/01/20
新規事業

【技術開発担当/ライフデザイン事業部】トータルフューチャーヘルスケア/最先端技術探索・プロダクト開発

イーソリューションズ株式会社
株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要英語力不問土日祝休み
仕事内容
最先端異常検知技術による「体の異変や病気のリスク」を早期発見・治療に繋げるヘルスケアソリューションを技術パートナーと開発。事業パートナー企業複数社と社会実装を目指すプラットフォーム事業の立ち上げ
■ 最先端技術を持つ技術パートナー企業(国内外スタートアップ)とのプロダクト開発 ・市場ニーズに対する想定商品仕様の設定、…
応募資格
必須
■業務経験 ・最先端技術を活用した製品/サービス開発経験 ・クライアント企業への技術…
歓迎
■業務経験 ・生体センシング技術、バイオメディカルエンジニアリングへの知識・周辺領…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
イーソリューションズとは、新規事業開発により、「社会課題解決」と「クライアント企…
気になる
掲載期間:26/01/07~26/01/20
新規事業

【事業開発担当/ライフデザイン事業部】トータルフューチャーヘルスケア/新規事業企画・アライアンス構築

イーソリューションズ株式会社
ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要英語力不問
仕事内容
最先端異常検知技術による「体の異変や病気のリスク」を早期発見・治療に繋げるヘルスケアソリューションを技術パートナーと開発。事業パートナー企業複数社と社会実装を目指すプラットフォーム事業の立ち上げ
■ 事業パートナー企業との新規事業企画/開発 ・新規事業企画業務(市場性調査・顧客ターゲット設定、サービス要件定義・ビジネ…
応募資格
必須
■業務経験 ・無形サービスの企画営業 ・大企業での新規事業企画/開発 ・企業戦略やビジ…
歓迎
■業務経験 ・ヘルスケア分野でのプロジェクト経験があること ・新規市場や事業領域の開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
イーソリューションズとは、新規事業開発により、「社会課題解決」と「クライアント企…
気になる
掲載期間:26/01/07~26/01/20
仕事内容
最先端異常検知技術による「体の異変や病気のリスク」を早期発見・治療に繋げるヘルスケアソリューションの根幹となるシステム開発のプロジェクトマネジャーをお任せします
複数の検知技術から得られるデータを取り込み、事業パートナー企業であるYKK AP、大東建託、ドコモグループ、中部電力の新…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験/スキルをお持ちの方 ・SIerでのシステム開発におけるプロジ…
歓迎
■業務経験 ・システムインテグレーションプロジェクトの経験、特にアジャイルやスクラ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
イーソリューションズとは、新規事業開発により、「社会課題解決」と「クライアント企…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載薬事

医療機器開発薬事(管理職)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医療機器開発における薬事業務(管理職) 1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2.承認(認証)申請書、その…
応募資格
必須
【必須】 ・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成…
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・医療機器薬事における以下の経験  1)薬事戦略立案  2)PM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【主な業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネ…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬会社勤務3年以上 ・日本語 Japanese:母国語レベル ・英…
歓迎
・製薬会社本社内勤業務経験がある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療、医薬に関連するソリューションサービスを提供する会社。 製薬企業や医療機器に特…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載薬事

CMC Regulatory Affairs Specialist

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメ…
応募資格
必須
・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方  又は…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
NEW広報・IR

離職率2%以下の大手グローバルメーカーのIR/リモートOK/東京/時価総額4兆円の医療メーカー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・決算の開示とその準備作業(業績の分析、経理部門との交渉・連携)  ・国内外投資家(機関投資家)とのIR面談…
応募資格
必須
【必要条件】 ・IR業務経験(決算説明や投資家との面談経験) ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

≪管理職候補≫設計段階から関われる。医療機器QMSで広がるキャリアの選択肢/国内外の開発を支える

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器の設計・開発段階における品質管理を統括し、スムーズな製品開発を支える仕事です。
このポジションでは、透析装置や関連製品の開発において、品質の視点からプロジェクト全体を支えていきます。 日々の業務は、設計…
応募資格
必須
・医療機器の品質管理やQMSに関する基礎知識 ・周囲と調整しながら仕事を進める姿勢…
歓迎
・ISO13485に関わった経験 ・監査対応や後輩指導の経験 ・英語の読み書きに抵抗…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
・医療機器を中心としたグローバルメーカー ・透析装置など社会に欠かせない製品を展開…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載学術

【経経験】メディカルライター

外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【特徴】 ・製品ブランドのパートナーエージェンシーとして、クライアントと⻑期にわたり信頼関係を構築し、業務を⾏っています。…
応募資格
必須
【学歴】 ⼤学卒業以上 【必須要件】 ・医薬広告代理店・医学出版社・医学メディアでの、…
歓迎
【歓迎要件】 ・プレゼンテーションスキル ・コミュニケーションスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医療用医薬品、医療関連業種における広告コミュニケーションの企画制作を行う米系広告…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載法務・コンプライアンス

【大学発スタートアップ】NASDAQ上場に向け万全な法務体制を設計!法務責任者募集!

Craif株式会社
株式公開準備ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
法務責任者・担当者として、法務業務全般をお任せいたします。
法務責任者として以下の業務を担当 ・上場準備業務(米国弁護士事務所等とのコミュニケーションリード等) ・契約審査・起案 ・社内…
応募資格
必須
【応募資格】  ・法律専門家または事業会社における法務担当者としての経験(3年以上…
歓迎
・知財管理業務経験 ・海外法務経験 ・上場企業での法務担当経験 ・IPO経験 ・弁護士資…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
Craif(クライフ)は「人々が天寿を全うする社会の実現」を掲げ、医療の中心を「…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
NEW物流企画・ロジスティクス

日系グローバル企業でのロジスティクス/売上3兆円のメーカー/年収950万/東京

テルモ株式会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 心臓血管外科領域の製品におけるロジスティック業務を担当していただきます。  ・英国、米国の海外工場とも連携し、…
応募資格
必須
【必須条件】    ・ロジスティックの業務経験  ・ビジネス上でメール、会議体でコミ…
歓迎
【希望条件】  ・ヘルスケア業界のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
NEW内部監査

内部監査プロフェッショナル

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と、洞察・先見性に基づく助言・提言を牽引する内部監査プロフェッショナルを求めています!
■内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告 ■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■大学卒以上 ■公認内部監査人(CIA)資格 ■3年以上の内部監…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【グローバルバイオテック リーダー企業】 経営陣へのレポート機会あり◆同社戦略の中枢拠点である日本支社にて、ヘルスケア業界におけるデータ分析・業務改革推進をご担当いただきます!
<主な仕事内容> ・ヘルスケア業界の市場調査、データ分析の実施 ・既存ビジネスプロセスの分析、改善策の提案・実行 ・分析結果・…
応募資格
必須
<ご経験> ・ビジネスアナリスト/類似職種での実務(2年以上) ・生成AI・Copi…
歓迎
・製薬・ヘルスケア業界におけるデータ分析/ビジネスプロセス改善のご経験 ・サプライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【グローバルバイオテック リーダー企業】 経営陣へのレポート機会あり◆同社戦略の中枢拠点である日本支社にて、ヘルスケア業界におけるデータ分析・業務改革推進をご担当いただきます!
<主な仕事内容> ・ヘルスケア業界の市場調査、データ分析の実施 ・既存ビジネスプロセスの分析、改善策の提案・実行 ・分析結果・…
応募資格
必須
<ご経験> ・ビジネスアナリスト/類似職種での実務(2年以上) ・生成AI・Copi…
歓迎
・製薬・ヘルスケア業界におけるデータ分析/ビジネスプロセス改善のご経験 ・サプライ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・希少疾患に特化した治療薬の開発と製造を行うグローバルなバイオ医薬品企業です。
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 【具体的には】 ・依頼者(多…
応募資格
必須
【応募要件】 ・TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル ※下記いず…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
素材・化学・バイオ・医薬品 【 CRO事業・CSO事業】  ● モニタリング業務  ●…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
NEW法務・コンプライアンス

法務コンプライアンス担当《~週4日リモート×フルフレックス勤務OK◆国際競争力トップの大手ファーマ》

国内大手製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い創薬力を誇る安定企業でグローバルにご活躍】 大きな裁量×豊富な挑戦機会が魅力!グローバルとの連携のもと、同社グループ全体の法務・コンプライアンス対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の関連法令情報収集・調査、同社への影響分析・対応 ・グループ全社対象のコンプライアンス啓発・モニタ…
応募資格
必須
・企業法務・コンプライアンス業務の実務経験(5年以上) ・グローバルコンプライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、国内大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/02
仕事内容
【コマーシャルIT領域の中核を担うポジション】 複数の主要証券取引所に上場する成長企業◆CRM/データ領域の専門家として、事業戦略に沿ったシステムロードマップの策定・推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・CRM・BI分析・コマーシャルアプリケーションに関する専門知識の提供 ・インシデント管理、根本原因分析、…
応募資格
必須
・理系学士号 ・日本語および英語のビジネスレベルの語学力 ・デジタルアプリケーション…
歓迎
・コマーシャルIT・CRM・ビジネスアプリケーション領域での実務経験(7年以上)…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・ライフサイエンス向けグローバルIT・コンサルティング企業です。 ・グローバルなラ…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載薬事

薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)

海外展開あり(日系グローバル企業)海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【仕事内容】 1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談) ・新…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
Scientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 担当製品…
応募資格
必須
医学・薬学・理学系修士以上(PhD保有者歓迎) 薬学の方は薬剤師資格あれば可 <経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
CSO 事業 MA/MSL アウトソーシング業務 MR アウトソーシング業務 研修業務…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載臨床開発、治験

安全性情報(管理職候補)

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 ・…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 ・ケースプ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載プロジェクトマネージャー(メディカル)

グローバルプロジェクトマネージャー(GPM)

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャ…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1499万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・健康食品・化粧品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプ…
応募資格
必須
【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
素材・化学・バイオ・医薬品 【 CRO事業・CSO事業】  ● モニタリング業務  ●…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【アジア地域におけるメディカル部門立ち上げメンバー】 メディカル戦略・臨床開発・MSL活動を幅広くカバー◆アンメットニーズの高い領域の上市プロジェクトに貢献いただけるポジションです。
<主な仕事内容> ・肺高血圧症・関連領域における科学的専門知識の提供 ・HCP等からのフィードバックに基づくメディカル戦略の…
応募資格
必須
・メディカルアフェアーズとしての2年以上の実務経験(シニアレベル採用:5年以上)…
歓迎
・肺循環領域での実務経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・肺循環領域における革新的な治療薬の研究・開発に注力する外資系バイオファーマ企業…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載薬事

薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)

海外展開あり(日系グローバル企業)管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務 2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験(特に品質相談) ・新…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
コンプライアンスを確保しリスクを軽減するためのグローバルリスク評価と監視計画をサポートします。  ヘルスケアのポリシーと手…
応募資格
必須
大卒以上 その他: 大学院の大学学位必須 または法務、内部監査、財務、および/また…
歓迎
その他に求めるもの(推奨):  効果的なコンプライアンス プログラム標準に関する専…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1449万円
会社概要
カリフォルニア州アーバインに拠点を置くニューヨーク証券取引所上場メーカー。 心臓血…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【大手外資系医療機器企業でのキャリア形成チャンス】 製品マーケティング戦略の策定から実行まで幅広く関わり、患者様への貢献度が高い上位クラス製品をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品のマーケティング戦略の策定・実行 ・バジェット・業務プロセス・在庫分析の管理 ・製品パイプラインの…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・戦略的・批判的思考力 ・問題解決…
歓迎
・医療機器/製薬業界でのご経験(3年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。  1.臨床試験の計画書や報告書  2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案…
応募資格
必須
・大卒(文理不問) 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告…
応募資格
必須
・臨床研究(特定臨床研究、観察研究、等)、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…
歓迎
・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
再掲載学術

【未経験】メディカルライター

外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【特徴】 ・製品ブランドのパートナーエージェンシーとして、クライアントと長期にわたり信頼関係を構築し、業務を行っています。…
応募資格
必須
【学歴】 大学卒業以上 【必須要件】 ・下記いずれかに当てはまる方 1)医薬広告代理店・…
歓迎
【歓迎要件】 ・プレゼンテーションスキル ・コミュニケーションスキル
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
医療用医薬品、医療関連業種における広告コミュニケーションの企画制作を行う米系広告…
気になる
掲載期間:26/01/19~26/02/01
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務 ・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検…
応募資格
必須
【必須】 ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング/ライティング…
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
掲載期間:26/01/18~26/01/31
仕事内容
採用・労務管理を中心に、将来的には人事制度企画まで担当いただきます。
入社後は採用業務(新卒・中途)、労務管理、研修企画、総務業務のサポートを担当いただきます。 業務に慣れてきたら、人事制度企…
応募資格
必須
以下いずれかの経験をお持ちの方 •  人事制度企画 •  社内規程整備 •  労務管理…
歓迎
•  分析受託業務への理解 •  社員・経営陣への丁寧な対応力 •  外資系企業での…
勤務地
京都府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサー…
気になる
掲載期間:26/01/18~26/01/31
NEW弁護士・弁理士

法務コンプライアンス担当《~週4日リモート×フルフレックス勤務OK◆国際競争力トップの大手ファーマ》

国内大手製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【高い創薬力を誇る安定企業でグローバルにご活躍】 大きな裁量×豊富な挑戦機会が魅力!グローバルとの連携のもと、同社グループ全体の法務・コンプライアンス対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の関連法令情報収集・調査、同社への影響分析・対応 ・グループ全社対象のコンプライアンス啓発・モニタ…
応募資格
必須
・企業法務・コンプライアンス業務の実務経験(5年以上) ・グローバルコンプライアン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している、国内大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/01/18~26/01/31
仕事内容
【大手外資系医療機器企業でのキャリア形成チャンス】 製品マーケティング戦略の策定から実行まで幅広く関わり、患者様への貢献度が高い上位クラス製品をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・担当製品のマーケティング戦略の策定・実行 ・バジェット・業務プロセス・在庫分析の管理 ・製品パイプラインの…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・戦略的・批判的思考力 ・問題解決…
歓迎
・医療機器/製薬業界でのご経験(3年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1599万円
会社概要
・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…
気になる
掲載期間:26/01/17~26/01/30
仕事内容
医療法人社団SMILELAND BIANCACLINICのEC販売を行っております。 【BIANCACLINIC】 美容外科…
応募資格
必須
・ECサイト運営の実務経験5年以上の経験者 ・広告運用の実務経験or広告やECサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療法人社団SMILELAND BIANCACLINICのEC販売を行っておりま…
気になる
掲載期間:26/01/16~26/01/29
NEW法務・コンプライアンス

《国内法務/海外法務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*国内法務   国内子会社を含む法令対応、訴訟対応、内部通報対応等 *海外法務   海外関連法令調査、情報収集、海外規制対応や…
応募資格
必須
・法学部、法科大学院卒の企業法務実務経験者  
歓迎
・国内ないし主要諸外国の弁護士有資格者、歓迎 ・ビジネスレベルの英語力がある方、歓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
気になる
掲載期間:26/01/16~26/01/29
NEW薬事

《国際薬事業務》

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・海外(主にアジア)での医薬品承認取得に向けての申請書類作成 ・海外提携先薬事担当との連携業務等
応募資格
必須
・医薬品または原薬製造会社での薬事、品質管理、  製剤技術研究等の業務経験のある方…
歓迎
・CTD、CMC資料作成の経験者、歓迎 ・中国語力のある方、歓迎
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー(東証プライム上場)…
気になる
掲載期間:26/01/16~26/01/29
仕事内容
■仕事内容: 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 <業務詳細> ・クライアントの基本戦略を理解し…
応募資格
必須
■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力(…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/01/16~26/01/29
仕事内容
■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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