三重県/ビジネスレベルの英語の転職・求人情報一覧（2ページ目）

234件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：26/06/08～26/06/23
NEWプロジェクトマネージャー（機械・自動車）

【三重】カスタマーエンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上

ユナイテッド・セミコンダクター・ジャパン株式会社
英語力が必要中国語力が必要
仕事内容
日本最大級のロジックLSI製造能力保有！／グローバル展開中
【職務概要】 ファウンドリビジネスにおける顧客窓口業務とプロジェクト管理を担当いただきます。 【職務詳細】 ・顧客窓口担当(海…
応募資格
必須
【必須】 ・半導体業界での業務経験 ・Excel／Powerpoint／Wordの編…
歓迎
※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【事業内容】 半導体の製造 【会社の特徴】 同社は、グローバルにビジネスを展開する本格…
気になる
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掲載期間：26/06/08～26/06/21
NEW法務・コンプライアンス

法務

ユナイテッド・セミコンダクター・ジャパン
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社にて、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・法的資料、契約書の作成 ・契約書、もしくは契約覚書のレビュー、添削…
応募資格
必須
以下全てに該当する方 ・大卒以上、かつ法務関連の学位を持つ者 ・法律事務所、もしくは…
勤務地
三重県
年収 / 給与
550万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 外資系ファウンドリ企業を親会社とする、半導体製造受託専業企業。「三…
気になる
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掲載期間：26/06/08～26/06/21
NEWその他、SCM・ロジスティクス・物流・貿易系

生産管理＜自動運転、先進運転支援(ADAS)製品＞

デンソー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社にて、自動運転、先進運転支援(ADAS)製品の生産管理業務をご担当いただきます。部品調達から生産、出荷までの工場一連…
応募資格
必須
以下、全てのご経験をお持ちの方 ・生産管理業務、調達業務、企画業務 または 営業業…
勤務地
三重県
年収 / 給与
650万円～1099万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、世界2位・国内1位の売上実績を持つ総合自動車部品…
気になる
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掲載期間：26/06/08～26/06/21
NEWその他、技術系（建築・設備・土木・プラント）

製造マネージャー（ガラス繊維製品）

日本板硝子
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■グラスコードの製造管理、品質管理、生産設備管理、生産技術改善など、製造を担うスタッフとして、幅広く業務をご担当いただき…
応募資格
必須
※以下の全ての条件を満たす方 ■製造管理マネージメント経験をお持ちの方 ■プロジェク…
勤務地
三重県
年収 / 給与
800万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 住友グループに属する世界最大級のガラスメーカー。欧州・米州・アジア…
気になる
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掲載期間：26/06/08～26/06/22
NEW研究・開発（医薬品）

非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス×フルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【創薬を事業化へ導く開発リーダー】 非臨床開発戦略の立案から実行までをリードし、CROマネジメントおよび部門横断連携を通じて開発プログラム全体の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・開発パイプラインにおける非臨床開発戦略の立案および実行 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験計画…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見…
歓迎
＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1699万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/06/08～26/06/22
NEW人事（採用・労務・教育など）

組織開発シニアマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収～1,700万円》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【ピープルマネージャー育成を一気通貫でリード】 育成施策の企画から実行・効果測定までを主導し、DEI&B推進や企業文化の醸成を通じて企業成長を支えていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ピープルマネージャー育成プログラムの企画・推進 ・管理職向け研修プログラムの設計・開発 ・研修・ワークショ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上…
歓迎
・メディカルまたは関連分野の学位 ・コーチング、SLII®、DiSC®等のトレーナ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1300万円～1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/06/08～26/06/21
NEWその他、技術系（機械・メカトロ・自動車）

【年休126日・残業20H】輸出自動車の点検スタッフ／自動車関連業務ある方へ/名古屋市港区アクセス〇
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
既存顧客や海外含む既存マーケットの行政対応といった外部との折衝や新規事業の仕組み作り・運用など 幅広く携わって頂き、事業拡大に於いて中核的存在となる業務支援ユニットにてご活躍いただきます。
（1）車両のコンディションチェック：ブレーキ、スピードメーター、ヘッドランプや放射線量など、それぞれ専用の車両検査機器を…
応募資格
必須
■必須要件：以下いずれか ・整備士資格3級以上、自動車車体整備士の資格をお持ちの方…
勤務地
愛知県 / 三重県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
船積み前検査サービス、証明、貨物検査、コンサルティング、ビジネスサポート
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（化学・素材・食品・衣料）

【大阪府（門真）/三重県（四日市）】半導体パッケージ材料向けシート用材料の開発・設計《パナソニック…
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●材料プロセス設計部のミッション　 あらゆる社会に必要不可欠な半導体、その進化の一端…
応募資格
必須
・半導体市場向け材料開発　若しくは電子用途向け複合材料開発業務経験あり
歓迎
・シート用材料開発（材料開発、プロセス技術、評価技術）経験のある方、低弾性シート…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【大阪府（門真）/三重県（四日市）】半導体パッケージ材料向け封止材料の開発・設計《パナソニックグル…
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●材料プロセス設計部のミッション　 あらゆる社会に必要不可欠な半導体、その進化の一端…
応募資格
必須
・半導体市場向け材料開発　若しくは電子用途向け複合材料開発業務経験あり
歓迎
・封止材料開発（材料開発、評価技術）経験のある方、混錬プロセスの応用技術に知見の…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【大阪府（門真）/三重県（四日市）】電子材料の技術開発・設計管理《パナソニックグループ》
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●配属部門   電子材料事業部　アドバンスドマテリアルBU　材料・プロセス設計部　技術…
応募資格
必須
・電子材料開発　若しくは電子用途向け複合材料開発業務経験がある方
歓迎
・電子材料開発（材料開発、評価技術）経験のある方、新製品開発の知見のある方 ・有機…
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（化学・素材・食品・衣料）

《四日市》次世代デバイス向け液状樹脂材料の開発・設計《パナソニックグループ》
大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●配属部門  アドバンスドマテリアルBU　デバイス材料部　技術三課 ●デバイス材料部の…
応募資格
必須
※以下のいずれかを満たすこと ・熱硬化性樹脂の配合設計・開発経験　 ・有機材料、無機…
歓迎
・英語をビジネスにて使用した経験
勤務地
三重県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEWその他、技術系（機械・メカトロ・自動車）

【四日市】ユーティリティー施設オペレーター（年収600万円～750万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 東海事業所では風味調味料、各種アミノ酸、甘味料、化成品、医薬品など幅広…
応募資格
必須
※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします １．工場のユーティリ…
歓迎
▼電気主任技術者またはエネルギー管理士の資格保有者 　※現時点での資格取得は必須と…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEWその他、技術系（機械・メカトロ・自動車）

法務コンプライアンス（年収600万円～750万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・甘味料、化成品、医薬品などの設備導入に伴う電気計装分野の基本計画、基…
応募資格
必須
※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■醗酵技術や醗酵経験…
歓迎
▼醗酵素材系製品の製造経験 ▼工場の技術部門で醗酵系製品の工業化業務経験 ▼酸素欠乏…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（機械・自動車）

【四日市】医薬品・化成品の品質管理（年収600万円～900万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検…
応募資格
必須
※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネ…
歓迎
▼医薬品GMPの品質管理業務の経験 ▼日本薬局方に基づく試験検査の知識、経験 ＜歓迎…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【四日市】医薬中間体のGMP生産における品質保証（年収600万円～900万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質…
応募資格
必須
※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質…
歓迎
▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験 ▼CDMOとし…
勤務地
三重県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載学術

メディカルインフォメーション《フルリモート＆フルフレックスOK◆プロフェッショナルとして活躍》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【多彩な業務を通じて、医薬品情報のプロとして活躍】 多様な関係者と協力し、顧客インサイトを戦略・改善に直結させるポジションです！
＜主な仕事内容＞ ・製品・治療領域に関する医薬品情報を正確・科学的に提供 ・FAQや資料の作成・更新・管理 ・副作用・苦情報告…
応募資格
必須
・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は…
歓迎
・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上の医薬情報関連業務
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【三重】技術開発担当（年収650万円～800万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・…
応募資格
必須
■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキ…
歓迎
▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上）…
勤務地
三重県
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【中長期成長戦略の実現に向けた重要ポジション】 グローバルや関連部門との緊密な連携のもと、複数製品のラベリング戦略の策定～実行まで一貫してリードいただく中核ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内向けラベリング戦略の立案・実行（製品ライフサイクル全体） ・添付文書（PI）を中心としたラベリングの…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬およ…
歓迎
・修士号/博士号
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
650万円～1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載その他、技術・専門職系（メディカル）

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》

日系グローバル製薬コンサルティング企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦略の策定支援 ・開発初期から承認申請・取得までの各フェーズにおける支援業務…
応募資格
必須
・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） 　-研究開発 　-開発薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
・安定した経営基盤のもと、製薬領域に特化したコンサルティング事業を展開しています…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬事コンサルタント《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート＆フレックスタイムOK》

グローバルライフサイエンス企業
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてグローバルにご活躍】 顧客折衝から申請文書管理・パブリッシング、国内外チーム連携によるグローバル申請支援までを担うポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・顧客との折衝による案件受注・価格設定 ・グローバルチームとの連携による顧客成果物の調整 ・申請要件・関連情…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グロー…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1499万円
会社概要
・欧州・アジアに拠点を持つグローバル企業です。 ・早期臨床開発および薬事コンサルテ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載ファンドマネージャー・ディーラー・トレーダー

ベンチャーキャピタリスト《年収700～1700万円◆リモート＆フレックス勤務》

ベンチャーキャピタル
管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【スキルやご経験に応じた柔軟なポジション】 高い裁量権を持って多様な最先端分野に携わるチャンス◆ご経験に応じ、ベンチャーキャピタリスト未経験の方も検討可能です！
・早期段階のスタートアップの発掘とアプローチ、投資検討および実行、投資後のサポート ・国内外の早期段階スタートアップに対す…
応募資格
必須
・上記業務遂行に必要なスキルやご経験 　（詳細は面談にてご説明致します） ＜その他＞…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1699万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本を拠点にシード期のスタートアップ企業へ投資を行う独立系ベンチャー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【大手グローバルファーマでの新規パイプライン薬事申請をご担当】 国内薬事ヘッド直属のポジションとして、少数先鋭のチームの一員として申請戦略の策定や規制当局とのコミュニケーションをリードしていただきます。
・日本の規制要件や社内手順の遵守 ・担当品目に関する承認申請・当局相談のリード ・薬事規制に関する専門知識と経験を基盤とした…
応募資格
必須
・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェク…
歓迎
・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（医薬品）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）

【三重】技術開発担当（年収800万円～950万円）
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プ…
応募資格
必須
■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■担当テー…
歓迎
▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上）…
勤務地
三重県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【欧州治験を支えるCMCの中核ポジション】 製剤製造から供給戦略・規制対応まで幅広く担い、開発加速と安定供給をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・欧州向け治験薬の製剤製造・包装プロセスの推進 ・次相試験に向けた原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
・日系の創薬バイオベンチャー企業で経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディカルニ…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW法務・コンプライアンス

【三重(桑名)】法務管理職候補／世界トップクラスシェア・半導体ファウンドリ―グループ

ユナイテッド・セミコンダクター・ジャパン株式会社
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本を拠点とした国内有数の本格的な半導体受託製造専業会社での法務業務全般。 部門・組織体制強化を目的とした採用となります。…
応募資格
必須
電気・電子・機械系メーカーまたは商社または法律事務所での法務経験 大学または大学院…
歓迎
マネジメント経験 中国語力
勤務地
三重県
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
■世界トップクラスシェア・半導体ファウンドリ―グループ 半導体受託製造 当社のスター…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
NEW事業企画

【ダイヤモンド半導体】防衛渉外ビズデブ（～1300万）GaN比通信出力5倍の破壊的技術で新規需要創造
ベンチャー企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界初のダイヤモンド半導体量産を控える企業の経営補佐（防衛渉外BizDev）として、省庁折衝から中長期戦略の立案までを委嘱。破壊的技術による新規需要の創出で日本発技術の覇権確立を期す中核的な要職です。
（１）省庁（特に防衛省・経産省）からの予算獲得と、採択後の管理・社内調整 （２）中長期の経営戦略の立案のCEO・CFO補佐…
応募資格
必須
【必須】 （１）防衛省向けの渉外・ビジネスディベロップメントの経験があること （２）…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
ダイヤモンド半導体デバイスの開発・製造 「ダイヤモンド半導体」の急成長スタートアッ…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載マーケティングリサーチ・分析

ビジネス分析マネージャー《高年収～1,400万円◆フルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パイプライン積極拡大中のバイオファーマ】 経営・事業戦略に直結するデータ分析や市場・販売分析を通じて、ブランド価値の最大化をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞ ・ブランドインサイトと予測活動の推進 ・市場調査結果のインサイト化と意思決定支援 ・複数プロジェクトの計画・…
応募資格
必須
・以下いずれかのご経験 　- 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） 　- 経営コ…
歓迎
＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場で…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載研究・開発（医薬品）

非臨床マネージャー《希少疾患に特化した製薬企業◆日本全国からフルリモート&フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【大手企業でのご経験を活かせる組織環境】 安定基盤×ベンチャーのスピード感◆CTD/IB作成、当局対応、外部委託試験のモニタリング業務を担い、希少疾患患者に貢献いただけます。
＜主な仕事内容＞ ・CTD/IBの作成・品質管理 ・当局相談、照会事項への対応 ・GLP試験を含む非臨床試験の外部委託モニタリ…
応募資格
必須
＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作…
歓迎
・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む） ・製造販売業・卸売販…
応募資格
必須
・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP…
歓迎
・医薬品の法定表示の適合性評価経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載事業企画

事業開発リード《日本リーダーシップ直下◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルバイオ医薬品企業
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経営に近い立場で意思決定に関与できる環境】 日本事業立ち上げフェーズにおいて、経営直下で国内外アライアンス・ライセンシングをリードいただく高裁量ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内外製薬企業とのアライアンス推進 ・ライセンシング・事業開発業務 ・導入候補品の探索・評価・市場分析 ・契…
応募資格
必須
・製薬業界における下記のいずれかの実務経験（5年以上） 　-事業開発 　-ライセンシ…
歓迎
・中国市場/中国企業との業務経験 ・クロスボーダー案件経験 ・財務モデリング/バリュ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載薬事

開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感のある環境でご経験を活かし、承認申請戦略の立案から当局対応・海外連携まで一貫して担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・導入候補品・申請プロジェクトの戦略立案 ・承認申請プロジェクトの運営・管理 ・申請資料（M1/M2）の作成…
応募資格
必須
・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海…
歓迎
・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（C…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

CMO管理マネージャー《製造部門◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【チーム拡大に伴う採用】 パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード ・クロスファンクショナルチームの調整とビジネ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・c…
歓迎
・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【英語力を活かしてご活躍】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・日本法人の組織構築、業務プロセス整備 ・新規国内治験の実施可否評価 ・FSPパートナー・アウトソーシングベ…
応募資格
必須
・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP…
歓迎
・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード ・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進 ・グローバルへ提出用文書の監督 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・業務運営の管理と遂行 ・プロジェクト推進および管理 ・国境を越えたチーム…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時） ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

《大学発》バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収～1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局…
歓迎
＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載研究・開発（医薬品）

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

《大学発》バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収～1,500万円】 リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究開発部全体の統括 ・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理 ・国内外臨床開発プロジェクトの推進 ・パ…
応募資格
必須
・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル…
歓迎
＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタ…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
気になる
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】  大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既存製品の品質維持・管理に関わるCMC業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・原薬・製剤の製造方法、規格、試験方法の妥当性評価（新規・変更時） ・原薬・新規製造方法、分析法の開発・確…
応募資格
必須
・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先…
歓迎
・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。 ・希少疾患の治療薬（オー…
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

CMCエキスパート～ディレクター《日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK◆バイオベンチャー》

《大学発》バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収～1,500万円&定年65歳】 裁量権の大きなポジション◆製剤製造・規制対応を含む研究開発全体の統括、外部連携・パイプライン管理・リソース配分の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・GMP準拠の製剤製造のリード ・承認申請に向けた当局対応 ・CSO・臨床開発専門家と連携した研究開発戦略の…
応募資格
必須
・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局…
歓迎
＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
・創薬バイオ分野における新規医薬品の研究・開発を行う、大学発バイオベンチャー企業…
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掲載期間：26/06/05～26/06/18
再掲載研究・開発（医薬品）

研究開発部門ディレクター《リモート&フレックス勤務◆バイオベンチャー◆定年65歳》

《大学発》バイオベンチャー
ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収～1,500万円】 リサーチ、トランスレーショナル、非臨床領域を中心に、研究開発部全体をリードいただきます。時には事業開発にも関わっていただく幅広い領域を担当いただくヘッド候補ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・研究開発部全体の統括 ・治験薬製造・海外CDMO/CROの統括管理 ・国内外臨床開発プロジェクトの推進 ・パ…
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・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル…
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＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタ…
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