生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/大手企業の転職・求人情報一覧(2)

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51100件を表示中
掲載期間:25/01/29~25/02/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手グローバル製薬企業にてGxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、GxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者としての業務をお任せします。
【具体的には】 信頼性保証に関わる社内体制の維持・継続的改善のための様々な活動の推進役を担います。 主な業務は以下の通りです…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験(GxPの種類は問いません、3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
仕事内容
外資系大手優良製薬メーカーでの品質管理
【職務内容】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材およ…
応募資格
必須
▼大卒以上(化学、薬学、生物学(またはその他の自然科学)の学位)の方▼ 以下いずれ…
歓迎
.
勤務地
山形県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
外資系大手優良製薬メーカー 世界約50カ国に143の関連会社を持ち、医療用医薬品の…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品・食品・化粧品関連製造業での就業経験 ■工…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・健康食品・化粧品の研究開発・製造・販売・輸出入
掲載期間:25/01/29~25/02/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業でグローバル製品品質保証業務(GQP、GDP及び治験薬GMP)職の募集です! 品質監査業務や自己点検業務のご経験をお持ちの方を求めています。
◆製品監査課 ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GM…
応募資格
必須
(共通) ・大卒以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方…
歓迎
(製品監査課)  ・品質監査業務経験3年以上 ・英語での主幹監査業務対応が可能な方 (…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・品質保証管理職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で品質管理・品質保証管理職(静岡工場)を募集致します! 医薬品製造や品質管理、品質保証業務でのチームマネジメントのご経験者を求めています。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方 ・国内…
歓迎
・海外行政査察対応経験 ・CMC研究(処方設計、包装設計、試験法開発など)の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
仕事内容
研究用消耗品・機器、医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品に関連する品質保証業務を担当し、品質保証担当者と協力してQMSの運営・維持管理を含むQA業務全般に従事いただきます。
研究用機器(消耗品、機器含む)、医療機器、体外診断用医薬品、動物用医薬品に係る品質保証業務。 品質保証担当者と連携し、QM…
応募資格
必須
<必須> ●医療機器又は体外診断用医薬品分野における5年以上の品質保証業務経験 ●Q…
歓迎
.
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
【入社実績多数!世界をリードする外資系サイエンスソリューションカンパニー】 医薬・…
掲載期間:25/01/29~25/02/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理・品質保証管理職(静岡工場)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で品質管理・品質保証管理職(静岡工場)を募集致します! 医薬品製造や品質管理、品質保証業務でのチームマネジメントのご経験者を求めています。
・工場で製造した製品の品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練管理、出荷判定など) ・グローバルの各規制に基づいて製品製…
応募資格
必須
・理化学・工学分野の大卒以上 ・医薬品製造や品質管理、品質保証の経験がある方 ・国内…
歓迎
・海外行政査察対応経験 ・CMC研究(処方設計、包装設計、試験法開発など)の経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…
応募資格
必須
いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方(人数や…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■総務シェアード  ■ファシリティシェアード  ■人事シェアード  ■購買シェアード …
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
■□■創業135年以上の歴史を有するプライム上場化学メーカー■□■ ~10期連続増収増益の成長企業/社員定着率99%以上~  研究開発をエンジンとした価値創造企業として、営業利益率20年間以上…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証(QA)業務担当者として…
応募資格
必須
■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1) 医薬品の品質保証…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
【下記事業領域における製品の製造販売】 ■化学品事業 ■機能性材料事業 ■農業化学品事…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証担当者《新製品》★リモートワーク制度あり★【求人ID:29433】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★グローバルに活躍できる!★大手内資系グローバルファーマより上市品・新製品・治験薬の品質保証担当者の募集です。
【主な業務内容】 ・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証の経験 ・医薬品のCMC研究…
歓迎
【歓迎要件】 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGM…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【職責】 ・ファーマコヴィジランス監査業務(欧州GVPガイドライン等に基づく) をお任せいたします。 ※その他、ご本人の適性…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上のファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK!PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整  ・…
応募資格
必須
・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力  ・関連分野の…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
《グローバル医薬品メーカーのCMC薬事マネージャーポジション!》同社医薬品の幅広い薬事戦略や薬事申請業務等を、グローバルメンバーと協業しながらご担当頂きます!
・日本のCMC薬事規制要件および社内手順の遵守 ・担当品目のCMC分野に関する承認申請資料の執筆 ・品質パートに関連した当局…
応募資格
必須
・薬学・理科系大学卒業(生物学、薬学、または関連する科学) ・ビジネスレベル以上の…
歓迎
・修士課程あるいは博士課程修了
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
<企業概要> アメリカを拠点とするグローバル企業で、世界160ヵ国以上で事業を展開…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【60~70代までご活躍可能!シニアプロフェッショナルを積極採用中】 日本初上陸の革新的なテクノロジー、クラス1~4の医療機器企業に携わって頂けます!
・品質マネジメントシステム(QMS)、監査、ビジランスの責任者としての監督業務 ・顧客の医療機器登録活動の戦略立案・実施の…
応募資格
必須
・高卒以上 ・堪能な日本語とビジネスレベルの英語力 ・医療機器業界でのグローバル薬事…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等のレギュラトリー関連のサポ…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)■…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■苦情、逸脱処理業務 国内外の苦情・逸脱現品の解析・調査・分析・故障モー…
応募資格
必須
■品質保証のご経験 ■苦情・逸脱処理業務の経験 ■ISO13485の基礎知識 【歓迎要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
【東証プライム上場/世界No.1クラスの生産力を誇るワイパーブレードラバーなど高い技術力を保持/創業60年を超え、積極的な海外展開/馴染みやすい社風】
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 輸送機器用ゴムやバイオ関連製品の製造販売を行う同社にて、培地品質体…
応募資格
必須
■化学・医療業界での品質保証のご経験 化学製品/食品/化粧品/医薬品などの知見の方…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■輸送機器用ゴム・樹脂製品(自動車用、新幹線用、航空機用)、OA機器用ゴム製品、…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
mRNAワクチン、抗菌薬等に強みを持つ大手老舗医薬品メーカーが、委託先製造所の監査・GQP業務の経験者を求めています。
【仕事内容】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指…
応募資格
必須
【応募資格】 ・GQP業務経験 3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒以上 【語学】 ・日常…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・1916年創業で、菓子・食品・医薬等を統合した大手ホールディング傘下で安定した…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

グローバル 品質保証 《GCP/QMS◆最多のパイプラインを誇る内資系ファーマ》

グローバルに展開中!大手内資系ファーマ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【オンコロジー領域TOP10を目指す大手製薬会社】 国内で最多のパイプラインを誇る、近年急成長中の大手ファーマにて、幅広い品質保証業務をご担当頂きます。
・臨床試験におけるリスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント(CAPA マメジメントを含む) ・マネジメントレビュー(…
応募資格
必須
・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話~ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC …
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
<企業概要> 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【APACのQMSチームとの連携等、グローバルにご活躍】 豊富なパイプラインと安定した就業環境が魅力のグローバルファーマにて、GMPに関連する品質保証業務全般をご担当頂きます。
・国内外の要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理 ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化 ・…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力(読み書き・オーラル) ・医薬品の品…
歓迎
・薬剤師の資格 ・cGMPやICHガイドラインの知識 ・薬事関連の知識 ・英語によるビ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【豊富なパイプラインと有名製品を持つ世界トップクラスの製薬会社!】 内部監査、外部監査の実施を通じて同社製品の品質保証をご提供頂くやりがいの大きなポジションです!
・社内外のGXP業務に対するGQAAC監査および評価のスケジューリング、準備、実施、報告 ・GQAACのリスクに基づく年間…
応募資格
必須
・学士号(物理科学、生物科学、工学、またはその他の技術分野)または同等の実務経験…
歓迎
・テクニカルレポート作成経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・高品質な顧客サービ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【ピープルマネジメントポジション◆海外勤務のチャンスあり】 リニューアル後間もないきれいな工場のQMS管理責任者として、QMSの運営や監査対応等、品質保証のシニアマネージャー業務をご担当いただきます。
・管理責任者としての業務遂行 ・QMSの効果的な運営・維持 ・内部監査・BBM監査の運営 ・ISO13485、FDA、MDRな…
応募資格
必須
・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・PCスキル(Word, Excel) ・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 約180年という最も長い歴史を持つ外資系の老舗医療機器メーカーで、幅…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【マネージャークラスへのキャリアアップのチャンスあり!】品質保証責任者としてリーダーシップを発揮し、国内でのQA活動をリードしていただきます!
・品質システムISO-13485、PMD_169、その他関連ガイドライン遵守の確認 ・品質要件・顧客ニーズを満たす品質シス…
応募資格
必須
・大卒以上(工学または生命科学の学士) ・医療機器メーカーでの品質保証業務経験(3…
歓迎
・医療検査、検査医学、医療工学、化学、生物学、薬学の学位 ・品質管理責任者、QMS…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界50か国以上で事業を展開する歴史ある欧州系ライフサイエンスカンパ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
欧州系大手製薬が、製品・原薬製造所や物流センター(GQP組織)における品質マネジメント(QMS) を補佐していただける方を求めています(課長職候補)。
【主な職務内容(概要)】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 1.製品製…
応募資格
必須
【必須】 ・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験 ・医薬品GQPまたはGMP…
歓迎
【歓迎】 ・小グループ(3-5名)を1年以上管理/リードした経験 ・英語コミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
大手日系グローバルファーマにてPV/QA経験を活かし、グローバルなフィールドでPV/QA監査担当者としてご活躍頂きます!
【職務内容】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系学士以上 ・PV、QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
信頼性保証領域の戦略立案・遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略を浸透・推進するためのスキル・経験を得られます!
・信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握、継続的な改善 ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンス…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・日常会話レベル以上の日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ※目安:…
歓迎
・MBA
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 特にオンコロジー領域に強みを持った、グローバルトップクラスのバイオ・…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【プレイングマネージャーとしてご活躍】 成長中の米系バイオファーマにて新製品導入や技術移管を含む、GMPにおける改善・サポート全般をご担当いただきます!
・JAPAC地域での新製品導入(NPI)/技術移転プロセスのリード ・包装ラインの処理能力とパフォーマンス改善の技術サポー…
応募資格
必須
・下記いずれかのご経歴 -修士号・GMP環境下での関連業務経験(3年以上) -学士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【将来的なキャリアアップチャンスあり】 グローバルな環境にて若いチームを統率しながら品質保証業務をリードいただきます。
・品質保証グループの統括 ・逸脱、品質不良、是正措置、予防措置、変更管理の追跡およびプロセス管理 ・バリデーションに関連する…
応募資格
必須
・修士号以上(理系またはビジネス、オペレーション、品質管理) ・流暢な日本語とビジ…
歓迎
・薬剤師免許 ・CMC関連の専門知識 ・グローバルGMP(FDA、EU)、ICHガイ…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
<企業概要> オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域を先導する企業…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【国内での成長が期待される外資系バイオ医薬品メーカー】 ~50%の在宅勤務OK!確立された大手グローバル企業にて品質保証に関わる業務をご担当いただきます。
・市場への出荷管理、製造所管理、変更管理、逸脱管理などの品質管理業務 ・製造業者との取決めの作成、締結、維持 ・品質に関する…
応募資格
必須
・学士号以上(理系) ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力(読み書き必須、オーラ…
歓迎
・薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーで、重篤疾患をはじ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【コミュニケーションとチームワーク促進のため、少人数のチーム編成】 働きやすいフレックスタイム制度やポジティブな職場文化など、魅力満載の人気グローバル企業です!
・クラスII~IVの医療機器の品質保証、QMS、品質管理全般 ・委託製造業者の輸入検査管理 ・QMS適合性調査、監査対応 ・P…
応募資格
必須
・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・クラスIVまでの品質保証のご経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 業界をリードする製品を有する外資系医療機器企業です。世界100か国以…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【入社時の転居費等のサポートのご相談可】 工場全体および一部本社のオペレーショナルエクセレンス業務をお任せいたします。 グローバルに近いポジションのため、英語を活かしてご活躍頂けます!
・リーンとシックスシグマの実行による継続的改善活動の推進 ・廃棄ロスとNVAの削減に関連するプロジェクト推進 ・シックスシグ…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力  ・オペレーショナルエクセ…
歓迎
・シックスシグマブラックベルト認定取得者 ・工場勤務経験(製造・技術・開発・品質・…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 約180年という最も長い歴史を持つ外資系の老舗医療機器メーカーで、幅…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

カジュアル面談のご案内【ライフサイエンス業界の求人多数◆キャリア相談・情報収集のみでも大歓迎】

Apex (エイペックス) 株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業株式公開準備大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《数々の受賞歴に輝くApexがキャリアパートナーとして転職活動を全面サポート》 ライフサイエンス業界の求人を多数ご用意!今後のキャリア相談や情報収集だけでも大歓迎!まずはお気軽にお問い合わせください。
【ライフサイエンス業界の豊富な求人案件】 世界的有名企業からスタートアップ企業における、スタッフ~ディレクターまでの幅広い…
応募資格
必須
・ご希望のポジションに沿ったご経験やスキル ・日常会話レベル以上の英語力 (詳細はキ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1799万円
会社概要
<Apexについて> 中間管理職~経営トップレベルのバイリンガル人材・グローバル人…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【豊富なパイプライン&低離職率の人気企業】世界の製薬企業トップ10入りを果たしたファーマでのCMC薬事ポジションです!生物製剤ご経験者の方を募集しています。
・バイオ医薬品の新薬申請/市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の構築 ・規制リスクの特定と対応策の立案 ・CMC承認申請…
応募資格
必須
・学士号以上(医学、薬学、生物学、物理科学等) ・分析化学、有機化学または製剤・薬…
歓迎
・英語環境での理論構築、読み書き、会話力等 ・CMC薬事業務の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で医薬品の開発・製造・販売を手掛ける大手外資系製薬企業です。…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。
・研究開発のGCP監査(外部・内部監査)の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用  ・監査スケジュールと必要なリソースの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界のGC…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【レポート先はAPAC◆マネジメント経験をお持ちの方、大歓迎】 品質保証部門の運営と品質マネジメントシステムの責任者として、同社の継続的な改善イニシアチブを推進して頂きます!
・品質基準・手順の策定、コンプライアンスの確保 ・規制監査準備、監査のリード、品質システムのパフォーマンス報告 ・品質監督、…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・品質保証/品質管理/品質システムのマネジメン…
歓迎
・医療機器、製薬、ヘルスケア業界のご経験 ・マネジメント経験
勤務地
福島県
年収 / 給与
900万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 100年以上の長い歴史を有し、医療機器、臨床診断薬などバイオサイエン…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【フレックスタイム勤務OK】 素晴らしい企業文化が魅力の環境で、グローバルと協働しながら品質管理の業務全般をリードいただける、やりがいの大きなポジションです!
・品質管理システムの開発、維持  ・品質管理部門の業務手順の作成、維持、承認された手順の遵守状況の監視 ・原材料、包装材料、…
応募資格
必須
・学士号以上(化学、生物学、薬学) ・流暢な日本語 ・日常会話レベルの英語力(優れた…
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 世界的な製薬およびバイオテクノロジー業界に対し、医薬品の開発サービス…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QARA Director《フルリモートワーク可◆QA経験必須案件》

ヨーロッパ系医療機器メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【品質保証の豊富なご経験をお持ちの方大歓迎】 革新的で安定したパイプラインを誇る欧州系企業! 東京都内の3つのチーム、計20名をマネジメントしながら、チーム全体の成長をサポートする統括ポジションです。
(1)総括としての業務 ・強固な品質管理システムの維持と法規制の遵守 ・品質戦略の伝達と実行 ・日本でのQA、QMS、PMSチ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・日本語・英語での優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ・日…
歓迎
・理系、工学系、または関連分野における学士号(または準学士号)取得者 ・日本の国際…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1649万円
会社概要
<企業概要> 創業から100年以上の歴史を持つ外資系医療機器企業です。世界各国で事…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【医療業界経験不問◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 工場長の補佐、国内外ステークホルダーとの連携、部下マネジメントと並行して、製品の生産や出荷に関する業務を幅広くご担当頂きます。
・新製品・既存製品の機能追加に伴う量産立ち上げ ・生産予測や受注状況に基づいた生産計画の策定、部品の調達、作業員の確保、製…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・製造部長/生産技術部長/生産管理/部品管理部長…
歓迎
・医療機器業界のご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界TOPクラスの大手外資系ヘルスケアカンパニーです。医療機器をはじ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
《業界をリードする大手欧州系カンパニー!》日本の総括として部下マネジメントを行いながら、グローバルにご活躍いただけるポジションです!
・外部監査における管理代表者として任務 ・同社業務が日本の規制要件を準拠していることの確認 ・製品およびプロセスが品質保証契…
応募資格
必須
・学士号以上(工学またはライフサイエンス) ・ビジネスレベルの日本語力、英語力(オ…
歓迎
・修士号以上(医学検査、検査医学、医学工学、化学、生物学、薬学) ・ピープルマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 世界50か国以上で事業を展開する歴史ある欧州系ライフサイエンスカンパ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
《ワークライフバランス重視で働きやすい環境!》多様な医薬品ポートフォリオを有する企業のシニアマネージャーとして、品質保証グループをリードして頂きます。
・品質保証グループのリード ・品質に関する業務遂行 ・グローバル品質保証、グローバル製造拠点、薬事、ロジスティクス、セールス…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・ビジネスレベル以上の日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界…
歓迎
・学士号(化学、生化学、薬学)または同等の学位 ・ピープルマネジメントのご経験 ・製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1599万円
会社概要
<企業概要> 遺伝子治療薬に加え血友病及び原発性免疫不全症候群の治療薬など、重篤疾…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【主な業務内容】 ・GCP/GVP 領域のQA(Audit とQMS)マネジメント ・グローバルでのQA 業務経験の同社への…
応募資格
必須
・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・QA のグローバル化を推進でき…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1400万円~1599万円
会社概要
<会社概要> オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
CMC薬事チームを率いていただくピープルマネジメントポジションです。CMC薬事活動、CMC文書の作成、製品上市のためのCMCに関する保健当局とのコミュニケーション等幅広い業務をご担当頂きます!
・グローバルなCMC薬事戦略の策定、リード、推進 ・担当製品のグローバルCMC申請活動のリード、推進 ・グローバルな申請に必…
応募資格
必須
・学士号 ・医薬品業界での関連業務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・国内外のステークホ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1699万円
会社概要
〈企業概要〉 多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
《レポート先はグローバル!》世界でもトップクラスのファーマにて、マネジメントおよび品質に関わる業務をリードしていただきます。
・チームマネジメント(約20名) ・CMO、APIサプライヤーの認定、管理、サポート、監督 ・CMOの品質指標の実施、報告、…
応募資格
必須
・学士号(科学分野) ・薬剤師資格 ・流暢な日本語 ・ビジネスレベル以上の英語力(読み…
歓迎
・ASQなどの資格 ・その他の言語スキル ・製薬プロセス、リスクアセスメント、リスク…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1800万円~2999万円
会社概要
<企業概要> 革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。 幅広い製…
掲載期間:25/01/28~25/02/10
仕事内容
【QA未経験のジュニア層も、QAとの協業のご経験があればご応募OK】 積極的にグローバル展開中の日系ファーマにて、品質保証業務をお任せします!
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定  ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理  ・各種基準書・…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・(1)(2)いずれかのご経験をお持ちの方  (1)医療用医薬品の品…
歓迎
・実務利用可能な基礎的な英語力(目安:TOEIC 650点)
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
450万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
【スタンダード上場】【歯科用精密機器(ハンドピース)世界シェア25%とNO.1】【経常利益30%以上】の優良企業。 1930年の創業以来超高速回転技術に特化した専門メーカーとして、医療機器・工…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにて規格管理業務をお…
応募資格
必須
■Excel、Word、Power poinの基本操作ができる方 ■英語の規格や行…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造  ●歯科医療用…
掲載期間:25/01/28~25/02/17
仕事内容
★東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン! ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。
■医薬品(注射・テープ剤)の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成  ・国内外の製…
応募資格
必須
■医薬品メーカーでの品質保証経験3年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
秋田県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入 【生産拠点】 ■大館工場(秋田県) ■伊勢工…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

iPS細胞の研究業務・再生医療等製品の工業化研究業務

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを考慮し下記の業務に取り組んでいただきます。 <具体的には> ・iPS/分化…
応募資格
必須
【必須要件】 ・細胞培養のご経験(アカデミア含む)
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学メーカー。 化学素材から、医療機器・薬品、…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施し…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学メーカー。 化学素材から、医療機器・薬品、…
掲載期間:25/01/27~25/02/09
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・製剤の各種分析法の開発,安定性試験の実施,品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品(原薬・製剤)における分析法開発のご経験がある方 ※GE・CD…
勤務地
岐阜県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
掲載期間:25/01/27~25/02/09
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の品質管理(試験責任者候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造に係る品質管理業務(原料受入試験・医薬品の出荷試験・製造環境モニタリング 等)…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製造所の医薬品GMPにおいて試験責任者または品質管理責任者経験があ…
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品・医療機器を開発・販売している、日系メーカーです。
掲載期間:25/01/27~25/02/09
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

分析研究(低分子)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤)に対して、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■試験法開発、規格及び試験方…
応募資格
必須
【必須要件】 ■品質(出荷・受入)試験、安定性試験実施 ※試験法開発、規格及び試験方…
勤務地
京都府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。
設定中の検索条件
職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 絶対大手企業
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。