生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/英語力が必要の転職・求人情報一覧(2ページ目)

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51100件を表示中
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【グローバルチーム直下で安定してご活躍】 日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
<主な仕事内容> ・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行 ・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…
応募資格
必須
・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験(5年以上) ・学士号(理系…
歓迎
・サプライヤーとの交渉・変更推進経験 ・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1) 徳島工場における…
応募資格
必須
必須(MUST) 業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー:体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テル…
応募資格
必須
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質シ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、食堂完備◆GMP基準に基づき、医薬品工場の品質保証体制の運用・維持、査察対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・工場の品質保証システムの実務運用・維持管理 ・出荷判定関連書類の確認 ・製造販売業者との品質に関する調整・…
応募資格
必須
・医薬品工場等での品質保証業務経験(3年以上) ・医薬品GMP基準に関する知識 ・P…
歓迎
・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…
応募資格
必須
QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14~15等級想定 以下の(1)~(4…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1699万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる (1)委託先・供給業者監査(国内のみに…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる (1)委託先・供給業者監査(国内のみに…
応募資格
必須
その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
・製造販売後のNPC製品の安全性、有効性並びに品質に関する適切な評価のための、調査/試験等を立案、実施、管理する。再審査…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 医薬または理系の学士以上 ・製薬会社またはCROにおいて5年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【外資系バイオテクノロジー企業のQAヘッド】 日本法人立ち上げ期のコアメンバーとして、品質保証体制の構築およびチームの統括を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP・QMS業務の統括 ・規制・品質コンプライアンスの確保・市場出荷管理 ・製造販売承認書と運用プロセス…
応募資格
必須
・医薬品品質管理基準に関する業務経験(5年以上) ・ピープルマネジメントの経験 ・学…
歓迎
・品質保証責任者の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities(職務責任) シニアマネージャーは、以下の活動に責任を負います。 ■General requ…
応募資格
必須
【職務遂行に必要な最低要件:学歴/資格/知識/経験・バックグラウンド/適性】 ■学…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国…
応募資格
必須
・製薬または関連業界でのGMP業務経験(2年以上)  ・GMP文書作成・記録管理の…
歓迎
・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力(海外のクライアントと英語でコミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
◎CRO(Contract Research 0rganization:医薬品開…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【グローバルリーディングカンパニーでの安定したキャリアパス】 新製品導入、発売前の製品に関わるチャンス◆電話会議対応等で英語力を発揮し、製品品質の向上に関わる業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・苦情情報の確認、国内外製造業者への情報提供、分析結果の確認 ・品質情報・技術アドバイスの提供 ・国内市場情…
応募資格
必須
・品質保証・管理経験(特に苦情対応業務経験) ・医療機器業界などでの関連する実務経…
歓迎
・医療機器業界における品質保証・品質管理の実務経験 ・ISO13485規格に関する…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
・世界トップクラスの歯科医療用製品およびテクノロジーを開発する大手外資系ヘルスケ…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証…
応募資格
必須
※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PC…
歓迎
■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験(電…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場】 品質保証・管理業務を通じて、文書管理や監査、プロジェクト運営など幅広く関与し、組織の品質向上と成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP品質保証業務の実行・管理、QMS業務 ・文書作成(品質製品コード、SOP等) ・GMPサイト管理 ・品…
応募資格
必須
・製薬業界または製薬製造サイトでの実務経験(3~5年以上) (QA、QC、エンジニ…
歓迎
・薬学/化学/生物学等の学士号 ・グローバル環境での勤務経験 ・GQP、SQM等、本…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル直属ポジション】 国内外の規制に準拠した医療機器の市販後安全管理業務全般を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・同社製品の市販後安全管理業務の実施 ・国内法規に準拠した安全管理手順の整備・維持 ・市販後安全情報の収集・…
応募資格
必須
<資格・ご経験> ・薬機法施行規則第114条の49第1項に定める総括製造販売責任者…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・外科領域向けの製品を開発・提供しています。 ・主力製品は世界100カ国以上で使用…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【海外赴任含む多様なキャリアパス】 専門家との協働を通じて医薬品製造・分析試験の高度な知識を習得し、グローバル品質基準への理解を深められるポジションです。
<主な仕事内容> ・半製品・最終製品の分析試験に関する品質システム管理 ・グローバル監査・サイト品質計画・GQS/LQS要件…
応募資格
必須
・分析試験(化学・微生物・生物試験)、分析法移管、実験機器に関する知識・経験 <ス…
歓迎
・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【豊富なパイプラインと国内上位シェアを誇るグローバル企業】 動物薬の経験不問◆品質契約・監査・変更管理・逸脱対応のリードや、技術移転・査察対応を通じた規制遵守・品質確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的APIサプライヤーの品質リエゾン機能としての関連業務 ・品質契約の維持・交渉、コマーシャル契約との…
応募資格
必須
・GMP規制環境(API/医薬品)での品質保証/品質管理・製造/技術オペレーショ…
歓迎
・正式な監査員トレーニングの受講/関連資格(GMP監査員、ISO 9001/13…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品GMP関連業務経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方  ■治験薬のGMP/CMC業務経験(5年以上)  ■GMP文書…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品の品質管理

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安…
応募資格
必須
下記全てのに該当する方 ■医薬品製造所での品質管理経験をお持ちの方(製剤・原薬・原…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証チーム スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証に3年以上従事した経験 ■読み書き程度の英語力…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の品質管理業務 を担当します。
応募資格
必須
■分析機器を用いた品質試験業務の経験者  ※食品、化粧品等、異業種でのご経験でも応…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

薬剤師/医薬品製造管理者(品質保証業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施し…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験、GMPの理解 ■英語によ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場の総合化学メーカー。 化学素材から、医療機器・薬品、…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

ライフサイクルマネジメント(品質部門)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■品質部門(品質保証、品質管理、環境モニタリング)を横断的にモニタリングし、改善のための変化をリードする仕事になります。…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■大学卒あるいはそれに準ずる学位(化学、薬学、エンジニアリン…
勤務地
山口県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QA(薬事業務) ※未経験歓迎

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
<文書管理関連業務> ・再生医療等製品関連各種文書作成又は確認・修正業務 ・各種文書の英訳(翻訳ソフト使用予定)の確認・修正…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ・英語力読み書き中級以上 ・医薬品開発関連業務の経験又は興味…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■再生医療関連の製品の開発を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理チーム スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査(理化学試験及び微生物試験) - 環境モニタリン…
応募資格
必須
■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度)
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証チーム スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客…
応募資格
必須
下記いずれかを満たす方 ■医薬品品質管理経験3年以上 ■医薬品生産技術3年以上 ■医薬…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験…
応募資格
必須
下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理職(LIMS担当)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発~検証(CSV)…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■LIMSの開発・検証経験がある方(LabWareのLIMS経…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(再生医療)※未経験歓迎

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品(IK-01並びTR9)のQCをご担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■細胞培養の経験(企業経験不問) ■Word、Excelを用…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■再生医療関連の製品の開発を行う企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【継続的な二桁成長を実現する安定した事業基盤】 医療機器分野における品質保証体制を支え、QMS運用および監査対応を通じて、製品の品質と法令遵守を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・QMSにおける文書・記録管理 ・QMS関連のITシステム導入主導・運用管理 ・社内外の品質監査対応 ・内部監…
応募資格
必須
・医療機器分野等における品質保証/品質システムの実務経験(3年以上) ・品質マネジ…
歓迎
・コンプライアンス管理の経験 ・CAPA(是正・予防措置)に関する知識・経験 ・QM…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
・心疾患領域を中心とした医療機器の研究・開発・製造・販売事業を手掛けてきた、外資…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】 各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定 ・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…
応募資格
必須
・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験(3年以上) ・医薬品GMPに関す…
歓迎
・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験 ・洗浄バリデーションの実務経験 ・…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理チームスペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■試験検体の検体採取の指示・実行・確認 ■原材料、中間製品、最終製品の試験検査(理化学試験及…
応募資格
必須
■医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験
勤務地
石川県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

バリデーション_スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バリデーションマスタープラン(VMP)の作成及び維持管理 ・バリデーション…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験、医薬品業界での…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品品質保証チーム スペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(GQP、工場QA…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1049万円
会社概要
■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
歓迎
【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
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【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
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東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
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仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
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東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
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アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
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製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
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東京都
年収 / 給与
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東京都
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東京都
年収 / 給与
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掲載期間:26/03/10~26/03/23
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製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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東京都
年収 / 給与
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製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
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製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
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【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
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東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
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掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…
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必須
【必須】 ・大卒以上 ・PCスキル(Excel、Word、PowerPoint) ・医…
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【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…
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掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【オープンな社風が魅力の欧州系企業】 医療機器の品質保証・安全管理業務全般を担い、苦情報告やFSCA対応、QMS維持、国内規制準拠を推進する中核的ポジションです。
<主な仕事内容> ・苦情報告の管理とリージョンへの報告保証 ・顧客・営業・カスタマー品質部門との情報共有・製品返却対応のサポ…
応募資格
必須
・日本の医療機器規制に関する知識(省令169号、145号、PMD法を含む) ・学士…
歓迎
・PMDA・厚生労働省とのやり取りの経験 ・英語でのコミュニケーション能力(読み書…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界100ヵ国を超える国と地域で事業を展開する欧州系のヘルスケアカンパニーです…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
<主な職務> ・医薬品製造販売業に求められる GQP /GMP/GDP業務全般(3PQM業務) ・医薬品製造業(保管)及び医薬品卸売販売業に要求される業務全般
【職務内容 Mission】 • GQP及びGMP省令、並びにGDPガイドラインの要求に従いGXPに求められる業務を遂行す…
応募資格
必須
【必須】 • GQP/GMP/GDPに関する十分な理解、もしくは業務経験 • 3年以…
歓迎
【歓迎】 ・英語コミュニケーションによる業務経験(メールのやり取り・通訳なしでの会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…
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職種生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル) 絶対英語力が必要
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