生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/英語力が必要の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/05～25/12/18

グローバルQAエキスパート

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: グローバル品質保証部門にて、品質データ分析、改善活動、市販後対応プロジェクトのリードを担当。
QA（品質保証）部門にて、グローバル品質マネジメント体制の強化と品質改善活動を推進します。主な業務は以下の通りです。品質…

応募資格

必須: 製造業（特にライフサイエンス領域）での品質保証経験5年以上、エンジニアリング業務…

歓迎: ISO13485やQMSR知識、医療機器業界経験、部下・チームマネジメント経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1149万円

会社概要: 主力製品である顕微鏡、工業用内視鏡、非破壊検査機器、分析装置などを基盤に、データ…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

医薬品の品質保証＿年収1500万＿製品開発力が強い日系大手グローバルメーカー/東京/リモート可

テルモ株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ製造所査察対応指…

応募資格

必須: 【必要条件】　・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　　・FDA査察対応経験（…

歓迎: 【希望条件】　・FDA以外の規制当局の査察対応経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: 「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質文書グループヘッド《高年収～2,500万円◆フルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【10名以上のチームをリードし、組織拡大にも貢献】新設された品質文書管理チームを統括！将来的に国内全体のクオリティコンプライアンスを担う責任者へのキャリアアップも見据えられる環境です。
・国内外製造業者との品質契約の締結・改訂によるGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂、公定書・承認書対応・製品の安定…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力＜ご経験＞・10年以上のGQP/GMP/QM…

歓迎: ・薬学、化学、生物学系の学位・修士号・薬剤師資格・高度な英語力　※TOEICスコ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい環境と企業文化が魅力】品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。
・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と評価等）・チームメンバーへの指導・能力開発・品質システムの改善…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・変更管理のご経験・知識・品質保証や製品出…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

技術移転・バリデーション部長《高年収～2,000万円◆フルリモート＆フレックス勤務OK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【フォーブス誌『World's Best Employers』連続選出企業】 10名の技術専門家チームをリードし、製品の技術移転、製造プロセスのスケールアップ、バリデーションをご担当いただきます。
・設備導入や生産体制の確立・製剤技術に起因するトラブルシューティングやドキュメントの評価・各種トラブルの解決に向けた原因…

応募資格

必須: ・学士号以上（理系）・ビジネスレベル以上の英語力とビジネスレベルの英語力・製造所…

歓迎: ・QC/QAの知識

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: <企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ピープルマネジメントあり】医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！
・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供・グローバル監査…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力・製薬会社での勤務経験・GMP、QMS、デー…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

K41【GMP/QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理プロセスの統括）／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、GMPに基づく品質保証/変更管理プロセスの統括・運用管理をお任せできるチームマネジメント経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務　・GMPに基づく変更管理プロセスの統括・運用管理・変更管理に関連する評価、承認、…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬業界または関連業界におけるGMP変更管理経験（5年以上が望まし…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

K40【GMP/GQP】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（査察対応・GMP統括等）／管理職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、 GMP品質保証業務（査察対応・サプライヤー管理・GMP統括/薬制）を統括し、海外プロジェクトのマネジメントをお任せできる経験者を求めています！
【業務内容】 GMPに沿った品質保証・統括業務（査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制）・当局…

応募資格

必須: 【必須要件】・　製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験　5年以上・　プロジェ…

歓迎: 【歓迎要件】・　リーンシックスシグマ　グリーンベルト/ブラックベルトの経験

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

global medical devices company

【英語を活かす】品質保証専門職/ Quality Assurance Professional

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: A global medical devices company is looking for a Quality Assurance Professional.
Responsibilities: * Establish and enhance QMS and safety sys…

応募資格

必須: 8-12 years of professional experience

歓迎: More than 6 years of experience in quali…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: Specialising in advanced medical product…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

品質統括部門長《豊富なキャリアパス◆年収～2,500万円+◆フルフレックス》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富な製品パイプライン誇るトップファーマ】日本国内の品質保証戦略を策定・実行し、同社の品質管理体制を確立頂く非常に裁量の大きなポジションです。
・国別品質部門との協力による一貫した品質文化の推進・品質保証組織の簡素化・効率化の推進・予算達成のための業務改善プロジェ…

応募資格

必須: ・学士/博士号（ライフサイエンス、薬学、医学）・ビジネスレベルの英語力（読み書き…

歓迎: ・他言語能力＜下記のスキル＞・機敏性・ビジネス感覚・ビジネスパートナーシップ・ビ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

GQPスタッフ《新薬を取り扱う日本の医薬品メーカー◆リモート＆フレックスタイム制》

日系製薬企業

マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：東京・大阪・名古屋から選択OK】外部委託先の管理業務や年次品質レビュー、査察・監査対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・外部委託先の管理業務・品質情報の収集、評価、対応・変更管理および逸脱管理・年次品質照査（APR/PQR…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語・医療用医薬品のGQP/製造所における品質部門/製…

歓迎: ・薬剤師資格・日常会話レベルの英語力（TOEIC700点以上目安、読み書き・オー…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：25/12/05～25/12/18

製剤分析研究ポジション《欧米R&D部門で活躍するチャンス◆スーパーフレックスタイム制あり》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな環境で研究者としてキャリアを築くチャンス】日本に研究拠点を持つ世界的外資系企業で、グローバルな研究開発に貢献頂ける非常にやりがいの大きなポジションです。
・固形製剤・液体製剤の理化学試験と品質設計・分析法の開発と試験法のバリデーション・安定性試験の実施・生産部門/海外R&D…

応募資格

必須: ・修士号以上（自然科学分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・固形製剤・液…

歓迎: ・博士号・医薬品の規制要件や品質要件への知識（EU GMPガイドライン等）・上記…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞グローバルに展開する大手製薬企業です。オンコロジー、中枢神経系、免疫…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

岡山工場医薬品品質管理（試験責任者）

東和薬品株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 東和薬品株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの品質管理業務です。【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事…

応募資格

必須: 具体的な仕事内容【医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です】担当係の係長として、…

勤務地: 岡山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 医療用医薬品の製造販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CMC部門における品質保証担当者

一般財団法人阪大微生物病研究会

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 一般財団法人阪大微生物病研究会での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申…

応募資格

必須: 下記のご経験をお持ちの方【品質保証担当】 ■GMP業務経験（製造部門、技術部門、品…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

治験薬の品質保証担当者（英語に対して前向きに取り組める方）

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜主な業務内容＞治験薬の製造管理・品質保証業務・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプ…

応募資格

必須: 【必須】 GMP環境下における医薬品の品質保証業務の実務経験【歓迎】・開発・品質保…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

治験薬の品質保証担当者（英語での会議に参加できるレベル）

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜主な業務内容＞治験薬の製造管理・品質保証業務・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプ…

応募資格

必須: 【必須】 GMP経験がある方（医薬品の製造、試験、開発、品質保証業務の実務経験）英…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

QA Associate / Investigation Expert

日本チバガイギー株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本チバガイギー株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【Job Description Summary】高品質な医薬品を安定的に届ける、その最前線で活躍しませんか？Inves…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境下での3年以上の実務経験・・・・・・GMPまたはGQP…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医薬品の輸入、製造、販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【徳島】品質管理（試験責任者）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・品質管理のチームマネジメント・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析…

応募資格

必須: ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（徳島）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の…

応募資格

必須: 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーシ…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（大阪）R5730

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の…

応募資格

必須: 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーシ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）（大阪）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。・情報管理：ベンダー情報…

応募資格

必須: 必須スキル：情報管理業務経験、コミュニケーションスキル歓迎スキル：プロジェクトマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【QA】Senior Specialist Quality Assurance

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■職務内容/Job Description GMPに関連する品質保証業務全般（１）国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネ…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞医薬品の品質保…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

治験薬の品質保証（治験QA）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。治験薬における品質マネジメントシステムの構…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品の品質保証（Quality Assurance）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■業務内容：医薬品の品質保証担当として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。・製造所（製剤又は原…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証、品質管理、生産技術、CMC研究（治験薬開発含む）の経験…

勤務地: 徳島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）※東京（年収500万円～1000万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～
【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガ…

応募資格

必須: ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上…

歓迎: ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17