生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/1000万円の転職・求人情報一覧(3ページ目)

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101130件を表示中
掲載期間:25/11/26~25/12/12
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/12
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【Remote wk avail.】グローバル QMS /Global Quality: Global QMS Senior Specialist

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、QMSプロセスの開発、実施、調整等のグローバル品質保証(QMS)業務をサポートしていただける方を求めています!
【業務内容】 (1)グローバルQMSの標準化推進とパフォーマンスモニタリング (2)Global Business Proc…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 •バイオテクノロジー/製薬/GxP業界、または規制の厳…
歓迎
【歓迎】 ・サイトQA/QC経験者 ・本社業務のGQP経験者 ・その他GxP領域の経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
A major domestic global pharmaceutical c…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

【リモートワーク可】グローバル品質:グローバルQMS シニアスペシャリスト

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、QMSプロセスの開発、実施、調整等、苦情処理を含むグローバル品質保証(QMS)業務をサポートしていただける方を求めています!
【業務内容】 (1)グローバルQMSの標準化推進とパフォーマンスモニタリング (2)Global Business Proc…
応募資格
必須
【必要な業務スキル、経験】 •バイオテクノロジー/製薬/GxP業界、または規制の厳…
歓迎
【歓迎】 ・サイトQA/QC経験者 ・本社業務のGQP経験者 ・その他GxP領域の経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
A major domestic global pharmaceutical c…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
国内大手ヘルスケア関連メーカ―グループにて品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】 ◆CAPおよび衛生検査要綱に適合したプロセス整備および品質業務の推進 ・品質マネジメントシステムの管理および…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床検査センター、臨床検査分野における品質管理および業務をリードする経…
歓迎
【尚可】 ・遺伝子検査ラボにおける検査業務または品質保証業務の経験 ・英語力中級程度…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■バイオマーカー開発や提供による医薬品等の研究開発を支援するカスタマイズドサービ…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
医薬品・機能性食品のソフトカプセルのグローバル受託メーカーにおける品質保証業務全般をお任せします。マネージャークラスの募集です。
【具体的には】 医薬品・機能性食品のソフトカプセルの品質保証業務全般  ■製造・品質管理の監督 ■変更管理・逸脱管理・出荷管理…
応募資格
必須
【必須】 ・医薬品、食品、化粧品に関連する品質保証業務経験 ※医薬品、食品、化粧品の…
歓迎
【尚可】 ・読み書きレベルの英語力 └入社時は英語力は問いませんが、将来的にステップ…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
最先端のドラッグデリバリーシステムの開発や製造、バイオ医薬品、ヘルスケア製品の受…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

再生医療系ベンチャーにて医薬品の総括製造販売責任者候補

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界初の綿形状の人工骨充填材で知られている再生医療系ベンチャーで医薬品適用の新製品上市に向け、医薬品の総括製造販売責任者業務をお任せします。
【具体的には】 ■品質保証業務 自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理 ■安…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格保有者 ・製薬企業において業務内容に記載した業務の経験があるこ…
歓迎
【尚可】 ・医薬品の総括製造販売責任者としての経験があれば尚可
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■世界初の綿形状吸収性骨再生用材料の研究開発・製造・販売 ■再生医療等製品としての…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

大手グローバル製薬企業にてGxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、GxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者としての業務をお任せします。
【具体的には】 信頼性保証に関わる社内体制の維持・継続的改善のための様々な活動の推進役を担います。 主な業務は以下の通りです…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験(GxPの種類は問いません、3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
福島県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
気になる
掲載期間:25/11/26~25/12/09
仕事内容
医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・ト…
応募資格
必須
【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質システムやGMP遵守を推進いただくサイトコンプライアンス&クオリティシステム【アソシエイトディレクター(部長)】】職を募集いたします!
【ポジション概要】 このポジションは、西神工場における品質システムおよびGMP(医薬品の製造管理および品質管理基準)遵守を…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を満たす薬学系また…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1300万円~1499万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質システムやGMP遵守を推進いただくサイトコンプライアンス&クオリティシステム【アソシエイトディレクター(部長)】】職を募集いたします!
【ポジション概要】 このポジションは、西神工場における品質システムおよびGMP(医薬品の製造管理および品質管理基準)遵守を…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製造管理者および生物由来製品製造管理者としての資格を満たす薬学系また…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1400万円~1649万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる (1)委託先・供給業者監査(国内のみに…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
株式会社Dioseveでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
PS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組んでおり、現在臨床研究にフェーズが移行し、今後はCDMO含め外部機関や規制…
応募資格
必須
【必須要件】 ・バイオ系大学を卒業された方(学士以上) ・製薬企業でのバイオ医薬品、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
熊本大学客員准教授・浜崎伸彦先生の研究技術の事業化を目指すバイオベンチャーです。…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
【IQVIAについて】・ 「IQVIA」は世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです。 IQVIA…
応募資格
必須
■必須要件 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * …
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技…
応募資格
必須
・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教…
歓迎
・ ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるG…
応募資格
必須
■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…
歓迎
▼英語を用いた業務経験(通訳なしで海外出張可能な方は尚可)
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技…
応募資格
必須
・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験 3年以上 ・バイオ医薬品について教…
歓迎
・ ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方 ・ 海外グループ会社や他社…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるG…
応募資格
必須
■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…
歓迎
▼英語を用いた業務経験(通訳なしで海外出張可能な方は尚可)
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
仕事内容
【ハイクラス製品と成長中のパイプラインを誇るグローバル医療機器企業】 担当製品群の品質監督を担い、治療領域やグループ法人の品質責任者と連携して業務を推進いただきます。
・担当製品群に関するQMS省令準拠の品質管理統括 ・各治療領域の品質責任者との連携・調整 ・グループ法人間での品質情報共有・…
応募資格
必須
・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ※英語手順書の読解力が必要 <ご経験> ・3~5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手外資系医療機器企業で、安定した経営を行う…
気になる
掲載期間:25/11/25~25/12/08
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬中間体の品質保証/即戦力

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場の大手香料メーカーにて、医薬品中間体・医薬品原薬などの品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管…
応募資格
必須
【必須】下記いずれも必須です ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質管理・品質保…
歓迎
【尚可】 ・文書管理システムの運用・保守経験(電子文書管理システム等) ・企業内管理…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
フレーバー、フレグランス、アロマイングリディエンツ、ファインケミカルの製造・販売
気になる
掲載期間:25/11/24~25/12/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

海外工場責任者候補<OTC医薬品・エナジードリンク>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします!
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…
応募資格
必須
【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品製造業での就業経験 ■工場マネジメント、製…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
900万円~1199万円
会社概要
医薬品・健康食品・化粧品の研究開発・製造・販売・輸出入
気になる
掲載期間:25/11/17~26/01/11
仕事内容
GQP/QMS体制の構築・運用 出荷判定、変更管理、品質情報処理 委託製造先との品質監査・コミュニケーション 規制当局対応(査…
応募資格
必須
GQP体制構築・SOP作成経験(3年以上) 委託製造先との窓口対応・査察対応経験(…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
再生医療に特化
気になる
掲載期間:25/11/14~25/12/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(マネージャー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
■同社の品質管理として従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
900万円~1349万円
会社概要
■化学品・医薬品および関連原料の輸出入・販売などを行う企業です。
気になる
掲載期間:25/11/14~25/12/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(リーダー~マネージャー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社品質保証担当者として、下記業務をご担当いただきます。 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するG…
応募資格
必須
下記「■」全てを満たす方 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■マ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1349万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:25/11/14~25/12/07
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

QC/QA担当者(リーダークラス)

Dioseve
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には: ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■iPS細胞/ES細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術の事業…
気になる
掲載期間:25/11/07~25/12/23
仕事内容
=================== \年収800~1200万円可!/ 未来の新薬を生み出す要職! “医薬品の未来”をリード…
応募資格
必須
仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験
勤務地
富山県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
配置薬販売事業、ドラッグストア・調剤薬局事業、医療用医薬品販売事業、医薬品研究開…
気になる
掲載期間:25/11/02~25/12/27
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:25/11/02~25/12/27
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
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