生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/1000万円の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
設計開発技術、ならびにライン長候補として技術マネジメントをお任せします。
・製品およびエレメントの仕様決定、仕様書作成、構想設計、詳細設計、検図、評価、検証、量産化に至るまでの設計開発業務 ・新製…
応募資格
必須
・医療機器メーカーでの設計開発実務経験(QMS関連の知識必須) ・ライン組織マネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医療機器等の様々な製品を開発しています。
気になる
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掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
製造現場の生産計画、原価管理、購買、改善など工場運営に必要な機能を横断的に統括していただきます。 ■業務内容 ・原価管理(製…
応募資格
必須
以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造業における工場での実務経験 ・生産計画・原価…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
オリンパスグループのバイオマテリアル事業として、2004年に当該事業と再生医療の…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/23
仕事内容
品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・製品標準書に関する事項(技術文書含):技術…
応募資格
必須
・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
臨床検査薬、医療機器及び器具の製造、販売、輸出入 ■販売先:病院、検査センター 等…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/23
仕事内容
GCP・PV・MA・CSV領域の監査を計画・実施し、国内外の医療機関やベンダー、システムを対象にグローバル品質基準を担保…
応募資格
必須
・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察また…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/23
仕事内容
世界的に注目されるADC製品の安定供給を支えるため、グローバルサプライチェーンに関わる各種プロジェクトのマネジメントをお任せします。
・ADC品目における抗体製造用セルバンクに関する各種業務(ロット切替、保管場所選定等)の全体マネジメント、および需給管理…
応募資格
必須
・製薬企業または化学品製造企業におけるプロジェクトマネジメント経験 ・CMO(医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…
気になる
掲載期間:26/03/05~26/03/18
仕事内容
品質管理担当アソシエイトディレクターは、品質管理ラボ分析担当者チームを率い、原材料、成分、最終原薬、または最終医薬品に関…
応募資格
必須
•理学/生命科学、分析化学、薬学、工学の学士号、または関連する実務経験。 • 医薬…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
医療用医薬品、ワクチンの開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/15~26/03/28
仕事内容
糖尿病・がん・免疫領域をフランチャイズとする米系グローバルファーマが、承認取得時から上市後に至る製品の品質保証業務をリードするプロフェッショナル人材(マネージャー職としても検討)を求めています!
■医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な製造管理および品質管理 ■新製品の承認取得、既…
応募資格
必須
■理系修士修了以上 ■GMP 適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応…
歓迎
■薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験 ■チ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/03/14~26/03/27
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部長

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外出張海外折衝英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ミッション】 同社の本社機能である品質保証部を統括し、開発・製造・市販後の製品ライフサイクル全体の品質保証体制を、戦略と…
応募資格
必須
・医薬等の品質保証部門におけるマネジメント経験(目安:課長職以上) ・英語での情報…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1200万円~1649万円
会社概要
国内最大級のヘルスケアグループ中核医薬メーカー
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。
<主な仕事内容> ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リリース ・国内品質手順…
応募資格
必須
・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル(品質マネジメントソフトを含む…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1699万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
【数十名規模の部下マネジメントあり】  グローバルGCP/GLP監査チームを統括し、監査戦略の策定・実行および規制当局提出データの正確性と品質確保を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・グローバルGCP/GLP監査計画の策定・主導 ・GCP/GLP監査チームの監督、監査報告書作成管理 ・グロ…
応募資格
必須
・薬物開発に関する豊富な経験 ・GCP/GLP業務・監査経験(15年以上) ・EMA…
歓迎
・専門団体へ所属していること(例:RQA、SQA、JSQA) ・異文化ビジネス環境…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
日系医療機器メーカーの工場における生産管理部門のマネージャー募集。静岡県三島勤務。
整形外科向けの人工骨を研究開発製造する製造現場の生産管理、原価管理、購買、改善など工場運営に必要な機能を横断的に統括いた…
応募資格
必須
<必須要件> ・製造業における実務経験7年以上 ・生産計画、原価管理、購買、工場改善…
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
バイオマテリアル医療機器メーカー
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
グローバル製造拠点の品質本部長として、薬事・品質保証・安全管理を統括し、国際規制対応と品質向上をリードするポジションです。
グローバルに事業展開する同社グループの製造工場にて、品質本部長として以下の領域を統括いただきます。 医療機器・体外診断用医…
応募資格
必須
【必須】 *医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応…
勤務地
滋賀県
年収 / 給与
900万円~1299万円
会社概要
糖尿病検査のリーディングカンパニー。特に、糖尿病患者様自身が家庭で血糖を測定する…
気になる
掲載期間:26/03/13~26/03/26
仕事内容
主にAI(人工知能)を使ったCTやMRI、レントゲン等の画像診断用のソフトウェアを海外から輸入販売している当社において、品質保証部QAとしてお任せいたします。
【具体的には】 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務担当者としての業務 ・QMS管理文書の改訂 ・QMS の社内…
応募資格
必須
■電子機器またはソフトウェア分野でのいずれかのご経験(目安3年以上)  ・品質保証…
歓迎
■医療機器製造販売業における品質保証業務経験 ■QMS省令に基づく文書管理・内部監…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
インターネットサービス, 専門商社, 医療機器メーカー ◇企業の特徴◇ 日本及びアジ…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【外資系バイオテクノロジー企業のQAヘッド】 日本法人立ち上げ期のコアメンバーとして、品質保証体制の構築およびチームの統括を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP・QMS業務の統括 ・規制・品質コンプライアンスの確保・市場出荷管理 ・製造販売承認書と運用プロセス…
応募資格
必須
・医薬品品質管理基準に関する業務経験(5年以上) ・ピープルマネジメントの経験 ・学…
歓迎
・品質保証責任者の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2999万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
日本イーライリリー株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities(職務責任) シニアマネージャーは、以下の活動に責任を負います。 ■General requ…
応募資格
必須
【職務遂行に必要な最低要件:学歴/資格/知識/経験・バックグラウンド/適性】 ■学…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1100万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数(心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%)/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…
応募資格
必須
■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…
応募資格
必須
QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14~15等級想定 以下の(1)~(4…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1699万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる (1)委託先・供給業者監査(国内のみに…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる (1)委託先・供給業者監査(国内のみに…
応募資格
必須
その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。
・製造販売後のNPC製品の安全性、有効性並びに品質に関する適切な評価のための、調査/試験等を立案、実施、管理する。再審査…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ 医薬または理系の学士以上 ・製薬会社またはCROにおいて5年以上の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 1) 徳島工場における…
応募資格
必須
必須(MUST) 業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
■創立100年以上の日本発グローバル医療機器メーカー:体温計からスタートし、現在はカテーテル治療、心臓外科、糖尿病管理、輸血・細胞治療など多様な領域で事業を展開。世界160以上の国と地域でビジネスを…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テル…
応募資格
必須
■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 (品質シ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■心臓血管カンパニー(売上約60%:カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…
気になる
掲載期間:26/03/12~26/03/25
仕事内容
【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、食堂完備◆GMP基準に基づき、医薬品工場の品質保証体制の運用・維持、査察対応をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・工場の品質保証システムの実務運用・維持管理 ・出荷判定関連書類の確認 ・製造販売業者との品質に関する調整・…
応募資格
必須
・医薬品工場等での品質保証業務経験(3年以上) ・医薬品GMP基準に関する知識 ・P…
歓迎
・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニ…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【業務内容】  ・薬事省令対応(GQP、GMP等)  ・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応(グループ製造所査察対応指…
応募資格
必須
【必要条件】  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験   ・FDA査察対応経験(…
歓迎
【希望条件】  ・FDA以外の規制当局の査察対応経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1549万円
会社概要
「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ、日本発の医…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【海外赴任含む多様なキャリアパス】 専門家との協働を通じて医薬品製造・分析試験の高度な知識を習得し、グローバル品質基準への理解を深められるポジションです。
<主な仕事内容> ・半製品・最終製品の分析試験に関する品質システム管理 ・グローバル監査・サイト品質計画・GQS/LQS要件…
応募資格
必須
・分析試験(化学・微生物・生物試験)、分析法移管、実験機器に関する知識・経験 <ス…
歓迎
・GMP/GQPおよび医薬品事業法下での製薬会社QCラボにおける実務または同等の…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【豊富なパイプラインと国内上位シェアを誇るグローバル企業】 動物薬の経験不問◆品質契約・監査・変更管理・逸脱対応のリードや、技術移転・査察対応を通じた規制遵守・品質確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・戦略的APIサプライヤーの品質リエゾン機能としての関連業務 ・品質契約の維持・交渉、コマーシャル契約との…
応募資格
必須
・GMP規制環境(API/医薬品)での品質保証/品質管理・製造/技術オペレーショ…
歓迎
・正式な監査員トレーニングの受講/関連資格(GMP監査員、ISO 9001/13…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1599万円
会社概要
・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。 ・世界で数万人の…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【有給取得推奨・ワークライフバランス良好な職場】 品質保証・管理業務を通じて、文書管理や監査、プロジェクト運営など幅広く関与し、組織の品質向上と成長に貢献いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP品質保証業務の実行・管理、QMS業務 ・文書作成(品質製品コード、SOP等) ・GMPサイト管理 ・品…
応募資格
必須
・製薬業界または製薬製造サイトでの実務経験(3~5年以上) (QA、QC、エンジニ…
歓迎
・薬学/化学/生物学等の学士号 ・グローバル環境での勤務経験 ・GQP、SQM等、本…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・グローバルに展開する研究開発型の製薬メーカーです。 ・欧州系企業ならではの企業文…
気になる
掲載期間:26/03/11~26/03/24
仕事内容
【英語力を活かせるグローバル直属ポジション】 国内外の規制に準拠した医療機器の市販後安全管理業務全般を担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・同社製品の市販後安全管理業務の実施 ・国内法規に準拠した安全管理手順の整備・維持 ・市販後安全情報の収集・…
応募資格
必須
<資格・ご経験> ・薬機法施行規則第114条の49第1項に定める総括製造販売責任者…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・外科領域向けの製品を開発・提供しています。 ・主力製品は世界100カ国以上で使用…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品原薬の品質管理 ※品質管理部長

十全化学
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客…
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ??プロジェクトマネジメント能力? ??高度なコミュニケーショ…
勤務地
富山県
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■富山県富山市に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社です。製薬会…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【国内外で多様なキャリアパスの構築チャンス】 周囲を巻き込む力のある人に適した企業文化◆CMO品質業務の監督、規制遵守の確保などを通じて、品質のリスク管理をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・細胞療法製品の製造におけるCMOの日常業務品質の監視 ・CMO品質部門と連携した製造業務の監視、規制要件…
応募資格
必須
・規制環境(cGMP/GCP/GCTP)での実務経験(5年以上) ・品質保証部門で…
歓迎
・下記に関する実務経験  -工場品質保証/本社品質保証  -細胞治療の環境  -コマー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。 ・2024年第1…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。
<主な仕事内容> ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関…
応募資格
必須
・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験(5年以上) ・医薬品品質システムの導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~2499万円
会社概要
・スペシャリティ領域を専門とした欧州系グローバル製薬企業です。 ・高い品質基準と安…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
【業務内容】 1,GQP関連業務:  ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。  ・サプライチェーン管理…
応募資格
必須
【応募条件】 ・必須:  〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。  〇 無…
歓迎
【求める人物像】  ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療(CGT)の分野におけるパイオニア企業です…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【臨床開発における品質保証を担うCQAポジション】 GCP監査・コンプライアンス監視・規制当局査察対応を通じ、臨床試験の品質保証体制の強化およびリスクベース監査の推進を担っていただきます。
<主な仕事内容> ・CQAプログラムマネージャーへのリーダーシップ提供・主要ステークホルダーとの連携推進 ・リスクベースGC…
応募資格
必須
・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界での実務経験(10年以上) ・…
歓迎
・修士号以上(理系)
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1399万円
会社概要
・世界各国に拠点を構える、グローバル研究開発型のバイオ医薬品企業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【事業・組織に影響を与える裁量高い役割】 安全性部門の責任者として、国内の安全性業務全体の統括を担っていただくグローバル直属ポジションです。
<主な仕事内容> ・安全性業務の統括 ・安全性チームのマネジメント ・グローバルへのレポート 等 <注目ポイント・魅力> ・国内安…
応募資格
必須
・安全性領域での実務経験(10年以上) ・安全管理責任者/安全管理責任者直下レベル…
歓迎
・ピープルマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
・医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバルな製薬企業です。 ・世界各地で事業…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(治験薬/バイオ)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・供給業者監査(国内のみに限…
応募資格
必須
■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証(バイオ原薬/部長候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
バイオ品質保証部の管理職として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進…
応募資格
必須
下記すべての要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
850万円~1149万円
会社概要
■機能材料や医薬品などの研究開発の受託サービスを提供している企業です。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

医薬品のGMP品質保証業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問
仕事内容
■国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 【具体的には】 ■同社…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業務経験がある方 1)医薬品企業でのGMP/…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
臨床検査薬・検査機器の品質保証業務を担い、開発から市場供給までの品質体制を推進。将来的には製販三役候補として組織と品質システムをリードするポジションです。
本ポジションでは、品質保証担当として製品の開発から市場供給までの品質管理体制を支える重要な役割を担っていただきます。 社内…
応募資格
必須
・医療業界(体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等)での品質保証または品質関連業務…
歓迎
・規制遵守を徹底しながらも改善思考を持てる方 ・組織全体の品質向上を考え主体的に行…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
当社は体外診断用医薬品(IVD)および検査機器の開発・製造・販売を行う医療分野の…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【海外展開を進める日本企業】 アンメットメディカルニーズ対応製品への関与チャンス◆医薬品の製品ライフサイクル全体にわたり、製造品質・CMC・生産計画の推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造品質・生産管理体制の構築・推進 ・製造委託先・外部試験機関の最適化・管理、安定供給体制の構築リード ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務(5年…
歓迎
・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるG…
応募資格
必須
■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬…
歓迎
▼英語を用いた業務経験(通訳なしで海外出張可能な方は尚可)
勤務地
徳島県
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【多数のローンチを控える成長企業】 グローバルと連携し、GQPとGMPの両面から品質保証を推進いただくマネージャーポジションです。
<主な仕事内容> ・GQP・GMP関連の品質保証業務 ・定期的な自己点検業務 ・製造拠点の品質保証体制の推進サポート <注目ポイ…
応募資格
必須
・GMP/GQPに基づく品質保証実務のご経験(3年以上) ・製薬業界での実務経験(…
歓迎
・薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマです。 ・革…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/03/23
仕事内容
【国内RAQA体制の構築と品質・薬事対応を統括】 品質保証、薬事、GVPに関わる実務およびマネジメントを担いながら、グローバルと連携した品質・薬事対応体制の構築と運用を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・QARA関連チームの能力開発・育成 ・事業成長・戦略目標への貢献を目的とした体制整備 ・コマーシャルリーダ…
応募資格
必須
・国際的な医療機器メーカーにおける品質保証/薬事領域の実務経験(10年以上) ・薬…
歓迎
・リーダーシップポジションにおけるマネジメント経験(5年以上)
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・ここ数年で高い成長を続け、今後も新製品が上市予定の外資系医療機器メーカーです。…
気になる
掲載期間:26/03/10~26/05/04
仕事内容
業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験…
応募資格
必須
■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法…
歓迎
■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号
勤務地
京都府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
事業内容: iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/08~26/03/21
仕事内容
東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…
応募資格
必須
【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ? 再生医療等製品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証部 品質保証課

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■品質保証担当者として従事していただきます。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■医療業界(体外診断用医薬品、医療機器、医薬品等)における品…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
1000万円~1349万円
会社概要
■臨床検査薬や検査用機器の開発・製造・販売を行う、日系メーカーです。 ******…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
【定年制度なし・70歳まで就業可能】 ご経験に応じて薬事業務もご担当◆日本法人社長直属の総括製造販売責任者ポジションがオープンいたしました!
<主な仕事内容> ・安全管理・品質保証業務全般の統括 ・長期収載品を対象とした総括関連業務の推進 ・次期製品の承継対応 ・薬事関…
応募資格
必須
・製薬企業における総括/総責のご経験、または総括の資格保有 ・製薬業界での実務経験…
歓迎
・薬事関連業務のご経験・知識 ・ピープルマネジメントのご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円~2999万円
会社概要
・アジアや欧州エリアで事業を拡大しているグローバルバイオファーマです。 ・希少疾患…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
【日本法人部門の立ち上げにご参画】 日本法人の品質保証責任者としてCDMOとの連携やSOP開発を主導し、革新的な製品の海外展開に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・品質保証責任者としての統括 ・グローバル本社・日本法人・国内CDMOとの連携 ・SOP(標準作業手順書)の…
応募資格
必須
・品質保証責任者としての実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力とビジネスレベル…
歓迎
・スタートアップまたは小規模企業での実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
・海外バイオ企業グループの一員として、日本市場における革新的な治療製品の開発・実…
気になる
掲載期間:26/03/06~26/03/19
仕事内容
【高年収~1,800万円と充実した福利厚生が魅力】 グローバルファーマの国内品質リーダーとして、市販後GxP業務の統括およびGQP・グローバル基準・MAH要件への準拠確保を担うポジションです。
<主な仕事内容> ・GQPに準拠した品質マネジメントシステムの確立・維持・継続的改善 ・国内外の製造拠点におけるGMP・GQ…
応募資格
必須
・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験(10年以上) ・ピープ…
歓迎
<ご経験・知識> ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA(是正・予防措置)の運用 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~1799万円
会社概要
・世界的に展開する大手ヘルスケア企業の医薬品部門です。 ・研究開発から販売まで一貫…
気になる
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