臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/03/18～26/03/31

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…

応募資格

必須: ・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学的知識・円滑なコミュニケーションと高い…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）・臨床部門でのチームリ…

歓迎: ・Global Study、英語を業務で使った経験等

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

CRAグループマネージャー《リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制◆高年収～1,300万円》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRA育成・コーチングに特化したラインマネジメント】 CRAチームの人材評価・リソース計画を担い、臨床オペレーション領域の組織運営を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRAラインマネジメント業務全般・CRAの採用・配置・育成・リソース管理・コーチング・評価・パフォーマ…

応募資格

必須: ・CRA経験（5年以上）・ラインマネジメント経験（2年以上）・施設同行を伴う出張…

歓迎: ・英語による読解・文書作成スキル・チームビルディング経験・対人折衝・課題解決スキ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本法人の組織構築、業務プロセス整備・新規国内治験の実施可否評価・FSPパートナー・アウトソーシングベ…

応募資格

必須: ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上）・FDA規制、GCP…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの管理経験・担当領域の知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー】米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発計画・予算の統括管理・早期臨床試験の戦略立案・実行管理・医療機関・主要医師との関係構築・規制当局対…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験・臨床試験の計…

歓迎: ・がん/免疫領域における開発経験・IND申請業務経験・スタートアップ企業または海…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

Statistician/臨床統計《高年収～1,500万円◆リモートワーク＆スーパーフレックス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ご希望に応じたグローバル派遣も可能】研究プロトコルへの意見提供や研究デザイン・作成、統計手法の選定・分析実施をご担当いただく、臨床統計マネージャーポジションです。
＜主な仕事内容＞・研究プロトコルへの意見提供、研究デザイン・作成への連携・統計手法の選定、プロトコル作成、分析の実施・デ…

応募資格

必須: ・修士号/博士号（統計学/生物統計学）・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力…

歓迎: ・統計担当者としての医療分野での豊富なご経験・数学や疫学などの理系バックグラウン…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経験・外部ステークホルダーとの調整経験・…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

データマネジメントポジション《新規案件◆勤務地：東京or大阪◆～週3日リモートワークOK》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【メンバー育成もご担当】初期臨床開発に特化したデータマネジメント領域において、SMEとしてガバナンスおよび実務をハンズオンでリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・初期臨床開発におけるデータマネジメント戦略・プロセスの専門的リード・CDM成果物全般の品質・説明業務の…

応募資格

必須: ・研究/プロジェクトレベルのデータマネジメント実務経験（2～5年）・メディカル研…

歓迎: ・製薬会社/CROでの就業経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

臨床開発医師《高年収～1,700万円◆リモートワークOK◆フレックスタイム制》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【担当領域で幅広い製品ラインを有する外資系ファーマ】臨床医師として新薬の臨床開発をリードし、承認・上市に向けた準備活動を医学的観点からご担当いただきます。
・新薬の臨床開発のリード、試験実施、申請資料作成、薬事サポート・上市を見据えた準備活動の医学的観点からのリード・医学的・…

応募資格

必須: ・臨床経験（5年以上）・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症…

歓迎: ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験・製薬企業に…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

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掲載期間：26/03/18～26/03/31

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

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掲載期間：26/03/17～26/03/30

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/03/17～26/03/30

NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メ…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎し…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬メーカーで安全性定期報告の作成経験をお持ちの方歓迎・PVの実務…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：26/03/17～26/03/30

CRAグループマネージャー《リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制◆高年収～1,300万円》

大手グローバルCRO

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【CRA育成・コーチングに特化したラインマネジメント】 CRAチームの人材評価・リソース計画を担い、臨床オペレーション領域の組織運営を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CRAラインマネジメント業務全般・CRAの採用・配置・育成・リソース管理・コーチング・評価・パフォーマ…

応募資格

必須: ・CRA経験（5年以上）・ラインマネジメント経験（2年以上）・施設同行を伴う出張…

歓迎: ・英語による読解・文書作成スキル・チームビルディング経験・対人折衝・課題解決スキ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

気になる

掲載期間：26/03/17～26/03/30

Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》

日系バイオテックベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【東京都or関西エリアより勤務地選択可】少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し、免疫領域の独自技術を基盤とした新規創薬をリードするポジションです。
＜主な仕事内容＞・開発計画・予算の統括管理・早期臨床試験の戦略立案・実行管理・医療機関・主要医師との関係構築・規制当局対…

応募資格

必須: ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験・臨床試験の計…

歓迎: ・がん/免疫領域における開発経験・IND申請業務経験・スタートアップ企業または海…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・免疫領域に強みを持つ独自の薬剤送達技術の研究・開発を行うバイオベンチャー企業で…

気になる

掲載期間：26/03/17～26/03/30

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/03/16～26/03/29

NEW臨床開発、治験

【AstraZeneca】【Medical】Medical Science Liaison メ…

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・循環器・腎・代謝疾患（CVRM）領域のScientific expe…

応募資格

必須: 【経験 / Experience】＜必須 / Mandatory＞・製薬企業での…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/15～26/03/28

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：26/03/15～26/03/28

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/03/13～26/03/26

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/03/13～26/04/30

外資系製薬メーカー・Clinical Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床企画として治験全体の推進、臨床計画策定、部門調整、規制対応まで統括する役割です。
・社内専門家で構成される臨床チームを牽引し、フェーズI～IIIの治験およびグローバル承認プロセスを推進する。・共同開発案…

応募資格

必須: ・修士以上・臨床開発経験8年以上（プロトコル作成からメディカルレビューまでの経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 国内のライフサイエンス分野で長い歴史を持つ企業として、医療用医薬品や医療機器の研…

気になる

掲載期間：26/03/13～26/03/26

関西エリアCRC（治験コーディネーター）※未経験者歓迎／治験業界のパイオニア企業

大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協…

応募資格

必須: ■CRC経験者、または、CRC未経験者で以下の医療関連資格者保有者薬剤師、看護…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: SMO事業

気になる

掲載期間：26/03/13～26/03/26

治験事務局担当者（SMA）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
・治験実施施設の医師への案件打診　　・契約書作成、締結　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　　・安全性等を…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：26/03/13～26/03/26

CRC（治験コーディネーター）／経験者　※シミックグループの治験業界大手企業

大手企業土日祝休み

仕事内容: 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調…

応募資格

必須: ・医療系専門学校、短大卒業以上〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。〇…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 〇ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務・ヘルスケア情報サービス

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

ステラファーマ株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ステラファーマ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治…

応募資格

必須: 【必須条件】大学（理系学部）卒以上製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ホウ素化合物による中性子がん捕捉療法（BNCT）に使用する治療薬などの医薬品の製…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【R D】 Clinical Regulatory Writer （CReW）研究開発本部 …

アストラゼネカ株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アストラゼネカ株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description Clinical Regulatory Writer （CReW） is…

応募資格

必須: ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experienc…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品の開発、製造及び販売

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

Director Japan CMC Devices Regulatory Affairs…

武田薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東京または大阪での就業環境をご選択可能です
職務内容日本における医薬品（化学合成品、バイオ医薬品）の新規申請及び承認取得後のCMC薬事に関連する下記業務に責任を持つ…

応募資格

必須: ＜学歴＞ 4年制大学（理系学部）卒業以上（修士以上であることが望ましい）＜実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1400万円～1999万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

CRA職/大阪

株式会社マイクロン

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社マイクロンでの募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
マイクロンは、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 当社は、イメージング（医用画像）技術を活用することで、医薬品開発や診断・治療・再…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：26/03/12～26/03/25

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】（年収360万円～550万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象・副作用情報の収…

応募資格

必須: ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/03/24

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆勤務地：大阪》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/03/24

★未経験可【治験事務局担当者／札幌・愛知・関西・新潟・岡山・福岡】M３グループのSMA社員大募集！

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 各オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集致します。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…

応募資格

必須: ※下記いずれかのご経験必須。・営業経験（医療業界でのご経験であれば尚可）・医療機…

歓迎: ・SMAの実務経験ある方優遇（資格不要）

勤務地: 北海道 / 新潟県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…

気になる

掲載期間：26/03/11～26/03/24

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: インクロムCROの大きな特長は、インクロムグループの一員としてCRO事業を行い、…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

eCTD編集スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、eCTD編集業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■eCTD編集業務の実務経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている、日系企業です。

気になる

掲載期間：26/03/10～26/03/23

CRA《オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域◆選べる勤務地：東京/愛知/大阪/福岡》

大手内資系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【女性活躍推進法に基づく「えるぼし」最上位認定企業】オンコロジー・プライマリーケア・中枢神経領域における臨床モニタリングプロジェクトをリードしていただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・モニタリング業務の進行管理・クライアントとの折衝・進捗報告・課題調整・CRAメンバーの育成・指導・業務…

応募資格

必須: ・CRAの実務経験・学士号・日常会話レベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたしま…

歓迎: ・TOEIC650点以上の英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・医薬品やバイオ製品の研究開発から製造までを幅広く支援するヘルスケア企業です。・…

気になる