臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

■Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager FSAとして下記業務をご担当いただきます。・PM、CTM とともに施設の選定を実…

応募資格

必須: ■必須条件：・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験例：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチー…

応募資格

必須: 【必須条件】以下すべて必須・理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）・医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【NEW】臨床企画業務（開発コンサルタント）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相…

応募資格

必須: ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いず…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

プロダクト戦略本部・CMCセンター・固形製剤グループ・主任研究員

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手OTCメーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。＜具体的な業務内容…

応募資格

必須: ＜学歴＞大学（理系学部）以上 *薬学、工学、農学系のバックグラウンドがあれば尚良い…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手OTCメーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床研究/開発プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要

仕事内容: 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。
■下記業務を行って頂きます。・クライアント要求事項の整理と対応（クライアントとのメイン窓口）・成果物等をクライアントに提…

応募資格

必須: ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニ…

歓迎: ■歓迎条件中国語熟練者歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Pharmacovigilance Line Manager

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■担当業務・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10~20名程度）のラインマネジメントを行う。・…

応募資格

必須: ■必須・医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験・ケースプ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…

応募資格

必須: 【学歴：望ましい要件】・大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、臨床開発組織の立ち上げ・拡大を牽引いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・日本法人の組織構築、業務プロセス整備・新規国内治験の実施可否評価・FSPパートナー・アウトソーシングベ…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発…

歓迎: ・CRO/外部ベンダーの管理経験・担当領域の知識

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

スタディマネージャー※大学病院内勤務※

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国立大学法人大阪大学医学部附属病院での募集です。 CRC・治験コーディネーターのご経験のある方は歓迎です。
臨床研究に関する技術支援業務（医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等）・研究デザイン相談、規制当局対応の支援…

応募資格

必須: [必須条件] ・製薬企業、CRO、SMO、ARO等にて治験、臨床研究の業務経験を有…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 前臨床研究－臨床研究－産業化を一貫してサポート先進的医療技術をGCPレベルの客観…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円）

株式会社メディサイエンスプラニング

大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…

応募資格

必須: ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発業務受託）事業】外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…

気になる

掲載期間：25/12/04～25/12/17

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】（年収360万円～550万円）

株式会社アスパークメディカル

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医…

応募資格

必須: ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・理系学士号・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力・製薬企業/CROでの臨床モニ…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

クリニカルサイエンティスト《中枢神経領域◆高年収～1,300万円◆リモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【従業員成長を支える充実の教育・研修リソース】多様な治療領域で充実した製品ポートフォリオを持ち、患者中心のアプローチと研究開発への積極的な投資を行う世界的製薬企業です。
＜主な仕事内容＞・中枢神経領域におけるメディカルアフェアーズ業務、研究開発のリード・臨床ニーズや製品知識のギャップに基づ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・担当疾患領域（中枢神経領域）における科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16

臨床研究アソシエイトディレクター《CEO候補ポジション◆リモートOK》

日系ヘルスケアカンパニー

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【経営層と直接連携し、会社の成長戦略をクリニカル方面から推進】臨床研究の全工程を横断し、戦略策定やDX推進、チーム構築に携わりながら経営に直接影響を与えるポジションです。
・国内の臨床研究の一貫管理・ステークホルダー調整・規制対応・データ・臨床ワークフローの監督・チーム指導・SOP改善・DX…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・日常会話レベルの英語力・日本国内試験の計画～終了までの試験管理経…

歓迎: ・PMDA対応のご経験

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞日本を拠点とするヘルスケア企業です。小規模ながらも確実に成長中で、社…

気になる

掲載期間：25/12/03～25/12/16