メーカー（医薬品・医療機器）の臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床研究監査経験をお持ちの方

歓迎: 【歓迎要件】・組織マネジメント経験をお持ちの方・英語での監査経験をお持ちの方（監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/04/03～24/05/28

臨床開発、治験

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract🌸

外資系企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし

仕事内容: • 臨床試験契約および付随契約の準備や交渉する。 • 臨床試験契約書およびさまざまな関連法的文書の適切な契約書および予算を…

応募資格

必須: ・3年以上のClinical関連経験・2年以上のClinicalに関する契約/交…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ヨーロッパ発の大手製薬メーカーです。詳細についてお話しできますので、お気軽に「エ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床研究監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務・ePROやeConsent等のバリデーシ…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…

歓迎: ・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・理系の大学卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…

歓迎: ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験・SASプ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・医薬品臨床開発の3年以上の経験（そのうち…

歓迎: ＜さらに以下の経験があると尚可＞・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・理系の大学卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 1050万円～1299万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方・統計解…

歓迎: 【歓迎要件・求める人物像】・チームマネジメントの経験をお持ちの方・CDISCの経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/03～24/04/16

臨床開発、治験

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…

応募資格

必須: 【必須要件】・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…

歓迎: 【歓迎要件】・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方・ADa…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：24/04/02～24/05/27

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…

応募資格

必須: ・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…

歓迎: ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験・グローバルスタディのプロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 【会社概要】社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…

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掲載期間：24/04/01～24/04/25

臨床開発、治験

臨床開発★リモートワーク可★【求人ID：27532】

外資系スペシャリティファーマ

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: パイプライン拡充のための新メンバー募集です！2024年の新薬開発に向けて高い決定権を持つポジションで、より責任範囲の広い臨床開発経験を積んでいただけます。
※※新薬の臨床開発の主導/承認申請/上市までをサポートし、国内臨床計画の最適化やPMDAとの合意に基づく臨床試験の実施・…

応募資格

必須: ・大卒以上(医学、薬学、獣医学等のライフサイエンス関連の学部卒尚可) ・新薬臨床開…

歓迎: ・臨床開発担当者としてPMDA相談を実施した経験・東京都、神奈川県、千葉県、埼玉…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 〈企業概要〉革新的な新薬を有するグローバルスペシャリティファーマです。グローバル…

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掲載期間：24/04/01～24/04/25

臨床開発、治験

RWEスペシャリスト【求人ID：27474】

内資系グローバルファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み

仕事内容: RWDとデジタル技術を駆使したリアルワールドエビデンス創出の加速化をグローバルに推進して頂きます！
・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究の計画及びデータ解析業務・医療データベースを用いた研究計画とデータ解析…

応募資格

必須: ・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する知識、統計解析業務経験・医療データベ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の…

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掲載期間：24/04/01～24/04/25

臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK！】【求人ID：26211】

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます!
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクト…

応募資格

必須: ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：24/04/01～24/04/25

臨床開発、治験

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

★成長中★外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《看護師・臨床工学技士大歓迎！グローバルとのコミュニケーション機会あり》血液センターや医師との交渉やコミュニケーションを通して、細胞治療法ビジネスの拡大を図って頂きます。
※細胞療法のための細胞採取（アフェレーシス）の施設立ち上げや付随するサポートをお任せいたします！※※ 【主な業務内容】・医…

応募資格

必須: ・ライフサイエンスまたはエンジニアリングの学部卒以上（正看護師、バイオメディカル…

歓迎: ・アフェレシス、細胞療法または幹細胞移植プログラムでの勤務経験・製薬/バイオテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 〈企業概要〉会社として大きな変革期に入っているグローバル製薬メーカーで、2030…

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掲載期間：24/04/01～24/04/30

臨床開発、治験

糖尿病領域臨床開発医師（製薬企業経験不問）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医学、科学に関する全ての資料、出版物に関して製薬業界の慣例および薬事行政法規を理解した上で医学的・科学的見地から妥当性を検証及び承認。専門領域に関する技能・知識について社員への教育指導。
●臨床開発医師（CRP）は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本の臨床開発やMedi…

応募資格

必須: ◆日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験 ◆日本の医師免許（臨床経験…

歓迎: ◆糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験 ◆他の製薬会社における糖尿病治療薬の開…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造および販売（重点領域：糖尿病・がん・CNS・自己免疫・疼痛）【…

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掲載期間：24/03/29～24/04/18

臨床開発、治験

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/03/29～24/04/18

臨床開発、治験

【東京都港区】DM　治験・臨床研究

土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務・EDC構築・CRFチェック、データ入力・データコーディング・マニュアルチェ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／　プログ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

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掲載期間：24/03/29～24/04/18

臨床開発、治験

ファーマコビジランス：日系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下…

応募資格

必須: ・実務経験が3年以上ある方・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～799万円

会社概要: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】

大手外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます！
【業務内容】・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント・臨床研…

応募資格

必須: 【必須要件】・理系学士号または関連分野の学士号・製薬業界または類似の組織での5年…

歓迎: 【歓迎要件】・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位・臨床…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 〈企業概要〉特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…

応募資格

必須: ・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…

歓迎: ・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】

外資系バイオ医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！
【業務内容】・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。・研究デザインと分析…

応募資格

必須: 【必須要件】・生物統計関連の学士号（統計学／生物統計学または統計学的内容の高い他…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界または医学研究において大学院卒業後3年間の統計学的経験・医…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

統計解析戦略スペシャリスト★リモートワークOK★【求人ID：28748】

外資系バイオ薬品メーカー

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パイプラインが非常に豊富で現在成長中のファーマです！
・臨床試験又はその他の科学的研究に関する試験のデザイン、解析及び報告に対して統計的な知識を提供する。試験実施計画書及び統…

応募資格

必須: ・理系学士以上(修士号または博士号尚可) ・5年以上の医薬品開発の経験・3年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発型のバイオ医…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト★リモートワーク主体★【求人ID：28843】

【マイクロバイオーム】スタートアップ製薬企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 革新的な技術で注目を集める国内スタートアップファーマより、国内外臨床開発（臨床研究）担当者の募集です！
【職務内容】・開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード、プロジェクトマネジメント・開発品のプロファイル策定・…

応募資格

必須: 【必須要件】・大卒以上・製薬業界の臨床開発部門での業務経験・MS Officeま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～899万円

会社概要: 〈事業内容〉社会的にも非常に注目を集めているマイクロバイオーム業界の中の日本のト…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

開発オペレーション戦略ポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID：28578】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本のプロジェクトチームの重要なメンバーとして、臨床業務部門を代表して以下の業務をご担当頂きます！
・日本の研究開発における臨床業務のプロジェクト計画を主導する。　※活動範囲：国内外におけるプロジェクトの開発初期、後期、…

応募資格

必須: ・製薬業界または多国籍医療機関での5年以上の経験・臨床業務、プロジェクト管理ツー…

歓迎: ・共同開発企業やKOLなどの外部機関と、主導的立場で協働できる能力・医学、生物学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…

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掲載期間：24/03/29～24/04/25

臨床開発、治験

臨床薬理マネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：28582】

国内発スタートアップファーマ

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★リモートワークも可能★フェーズI開始間近の創薬ベンチャーでの臨床開発ポジションのご案内です！
・Phase I 単回・反復試験（日本人：食事効果試験を含む）の準備、計画および遂行業務・Phase I 反復試験（白人…

応募資格

必須: ・大学院(修士) 卒以上・職務経験：5年以上・英語力（目安としてTOEIC800…

歓迎: ・バイオマーカー検討／戦略立案のご経験・自担当の薬剤の医薬品承認申請（NDA）の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1199万円

会社概要: ＜企業情報＞中枢神経疾患を中心とした創薬事業を手掛けるスタートアップフェーズの国…

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臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（6）

【DM経験者】データサイエンス職 DX化推進

臨床開発QC

臨床研究監査担当者（責任者候補）

GCP監査担当者（責任者候補）

【経験者】データマネジメント（DM） プロジェクト責任者候補

【監査】 臨床研究監査 担当者（責任者候補）（リモートワーク可能） ＠大手CRO

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

🌸大手外資製薬メーカー｜Site Contract🌸

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

臨床開発部門のファイナンス担当

臨床研究監査担当者（責任者候補）

GCP監査担当者（責任者候補）

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

システム担当（EDCシステム）職

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

臨床開発部門のファイナンス担当

システム担当（EDCシステム）職

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

臨床開発 外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

【解析計画経験者】統計解析 プロジェクト責任者（リモートワーク可） ＠大手CRO

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

【経験者】データマネジメント（DM） プロジェクト責任者候補

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

臨床開発★リモートワーク可★【求人ID：27532】

RWEスペシャリスト【求人ID：27474】

クリニカルプロジェクトマネージャー【フルリモートOK！】【求人ID：26211】

細胞療法★クリニカルトレーニング・エデュケーション経験が活かせるグローバルなお仕事★【29424】

糖尿病領域 臨床開発医師（製薬企業経験不問）

【東京都港区】統計解析 リモートワーク可

【東京都港区】DM 治験・臨床研究

ファーマコビジランス：日系製薬会社

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】

統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】

統計解析戦略スペシャリスト★リモートワークOK★【求人ID：28748】

臨床開発スペシャリスト★リモートワーク主体★【求人ID：28843】

開発オペレーション戦略ポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID：28578】

臨床薬理マネージャー《リモートワーク制度あり》【求人ID：28582】

【DM経験者】データサイエンス職　DX化推進

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

【監査】臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能）＠大手CRO

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

【解析計画経験者】統計解析プロジェクト責任者（リモートワーク可）＠大手CRO

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

糖尿病領域臨床開発医師（製薬企業経験不問）

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

【東京都港区】DM　治験・臨床研究